公开(公告)号：JP6983222B2

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：JP2019503925

申请日：2017-07-28

申请人： ヴェクタス バイオシステムズ リミテッド

发明人： ダガン,カレン アネット

IPC分类号： A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P7/02 ,  A61P7/12 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/14 ,  A61P35/00 ,  C07D213/56 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D277/30 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07C311/08

公开(公告)号：JP6970114B2

公开(公告)日：2021-11-24

申请号：JP2018549890

申请日：2017-02-21

申请人： ヘルシン ヘルスケア ソシエテ アノニム

发明人： クラウディオ ジュリアーノ ,  アントワーヌ ダイナ ,  クラウディオ ピエトラ

IPC分类号： C07D217/02 ,  A61K31/472 ,  C07D209/10 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4035 ,  C07D213/32 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/55 ,  C07D495/04 ,  A61K31/407 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/422 ,  C07D403/12 ,  A61K31/4155 ,  C07D405/06 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/352 ,  A61K31/416 ,  C07D239/69 ,  A61K31/505 ,  C07D233/64 ,  A61K31/4164 ,  C07D213/75 ,  A61K31/44 ,  C07D237/20 ,  A61K31/50 ,  C07D417/12 ,  A61K31/495 ,  C07D211/54 ,  A61K31/445 ,  A61K31/40 ,  C07D487/04 ,  C07D209/46 ,  C07D295/096 ,  C07D207/12 ,  C07D207/08 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D211/20 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/46 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/18 ,  A61K31/17 ,  A61P43/00 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61K31/4965 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  C07D209/04 ,  C07D235/22 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D209/44

公开(公告)号：JP2021175754A

公开(公告)日：2021-11-04

申请号：JP2021130582

申请日：2021-08-10

申请人： シンダックス ファーマシューティカルズ,インコーポレイティド

发明人： ロバート グッドナウ ,  ピーター オルデントリッヒ

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4406

摘要： 【課題】 がんを処置するためのHDAC阻害剤および抗PD−1抗体の組合せの提供。 【解決手段】本明細書において、被験体におけるがんを処置する方法を記載する。特に、エンチノスタット、および抗PD−1抗体または抗PD−L1抗体からなる組合せを用いて非小細胞肺がんおよびメラノーマを処置するための方法が提供される。一局面において、上記抗PD−1抗体はペンブロリズマブである。一局面において、上記がんは、PD−L1の過剰発現により特徴付けられる。一局面において、上記がんは、PD−L1の低発現により特徴付けられる。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2021527693A

公开(公告)日：2021-10-14

申请号：JP2020570965

申请日：2019-06-21

申请人： ユマニティ セラピューティクス,インコーポレーテッド

发明人： アロン,レベッカ ,  パンディア,バウミク ,  ターディフ,ダニエル ,  ピオトロフスキー,ジェフ ,  ルーカス,マシュー ,  ル ブルドネック,ベルトラン ,  ローデス,ケネス ,  スカネヴィン,ロバート

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P39/02 ,  A61K31/4406 ,  A61P25/08 ,  A61K31/496 ,  A61K31/661 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/7105 ,  A61K48/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00

摘要： 本発明は、神経学的障害(とりわけ筋萎縮性側索硬化症、前頭側頭変性症、及びアルツハイマー病等)の治療のための組成物及び方法を提供する。本明細書において記載される組成物及び方法を使用して、神経学的障害(TAR−DNA結合タンパク質(TDP)−43凝集と関連する神経学的障害等)を有する患者は、障害の基礎病因を治療するように、及び/または疾患の1つまたは複数の症状を軽減するように、シトクロムP450(CYP450)アイソフォーム51A1(CYP51A1)(本明細書においてラノステロール14−α脱メチル化酵素とも称される)の阻害物質を投与され得る。CYP51A1の阻害物質は、小分子、抗CYP51A1抗体もしくはその抗原結合断片、またはCYP51A1発現を減弱する化合物(干渉RNA分子等)であり得る。本明細書において記載される組成物及び方法を使用して治療され得る患者としては、TDP−43により増進された凝集及び毒性と関連する突然変異を含有する突然変異TDP−43アイソフォームを発現する患者が挙げられる。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2021138718A

公开(公告)日：2021-09-16

申请号：JP2021083653

申请日：2021-05-18

申请人： カリコ ライフ サイエンシーズ エルエルシー ,  アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： シドロスキー, カルメーラ ,  プリウシュチェフ, マリーナ ,  フロスト, ジェニファー エム. ,  ブラック, ローレンス エー. ,  シュー, シャンドン ,  スワイス, ラムジー ファラー ,  シ, レイ ,  ジャン, チンウェイ ,  トン, ユンソン ,  ハッチンス, チャールズ ダブリュー. ,  チュン, スンウォン ,  ダート, マイケル ジェイ.

IPC分类号： C07F7/18 ,  C07C311/20 ,  C07C311/16 ,  C07C317/44 ,  C07C311/08 ,  C07C323/62 ,  C07C235/56 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/424 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4365 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K45/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P21/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/34 ,  C07D209/42 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D213/89 ,  C07D215/46 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D235/26 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/72 ,  C07D239/90 ,  C07D239/94 ,  C07D241/20 ,  C07D241/24 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D249/18 ,  C07D261/14 ,  C07D261/18 ,  C07D261/20 ,  C07D263/34 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D265/36 ,  C07D271/06 ,  C07D271/08 ,  C07D271/10 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D285/06 ,  C07D285/10 ,  C07D285/135 ,  C07D285/14 ,  C07D307/68 ,  C07D307/84 ,  C07D307/86 ,  C07D311/14 ,  C07D317/64 ,  C07D317/68 ,  C07D319/18 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D498/04 ,  C07C235/22

摘要： 【課題】統合ストレス応答(ISR)をモジュレートするために、ならびに関連疾患、障害及び状態を処置するために有用な化合物、組成物、及び方法を提供する。 【解決手段】式(I)の化合物、又はその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、もしくは立体異性体を提供する。 [Dは、置換/非置換の架橋単環式シクロアルキル、架橋単環式ヘテロシクリル又はクバニル;A及びWは夫々独立に、置換/非置換のフェニルまたは5〜6員のヘテロアリール;L 1 は、C 1 〜C 6 アルキレン、C 1 〜C 6 アルケニレン等;R 1 及びR 2 は夫々独立に、H、C 1 〜C 6 アルキル等;Qは、C(O)又はS(O) 2 ;tは、0又は1である。] 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6933702B2

公开(公告)日：2021-09-08

申请号：JP2019222558

申请日：2019-12-10

申请人： ユニバーシティ カレッジ カーディフ コンサルタンツ リミテッド

发明人： ウェストウェル アンドリュー デイビッド ,  ブランカール アンドレア ,  クラークソン リチャード ウィリアム アーネスト ,  ソウクポヴァ ジトカ

IPC分类号： A61K31/4406 ,  A61K31/40 ,  A61K31/435 ,  A61K31/167 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  C07D213/40 ,  C07D295/13 ,  C07D207/09 ,  C07D211/26 ,  C07C237/42 ,  A61K31/5375

公开(公告)号：JP2021121583A

公开(公告)日：2021-08-26

申请号：JP2020014706

申请日：2020-01-31

申请人： 株式会社富士薬品

发明人： 徳山 竜光 ,  永山 幸帆 ,  川島 裕史 ,  宮島 由衣 ,  酒井 美来

IPC分类号： C07D213/42 ,  C07D333/20 ,  C07D409/12 ,  C07D243/08 ,  A61K31/18 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/381 ,  A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  C07D295/26 ,  C07D241/04 ,  C07D211/28 ,  C07D241/12 ,  C07C311/29 ,  C07C311/21 ,  C07C311/13 ,  C07C311/19

摘要： 【課題】コレステロール低下作用、中性脂肪低下作用、NAFLDやNASHの治療に有効であると考えられるFXRアゴニスト作用を有する新規スルホンアミド誘導体又はその塩、及びそれらを含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】6−{4−[(N−イソブチルフェニルスルホンアミド)メチル]−2−メトキシフェニル}−2−ナフタレンカルボン酸(下記一般式(5))を代表的な例とする新規スルホンアミド誘導体、又はその医薬上許容される塩、及びこれらを含んでなる医薬組成物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6899063B2

公开(公告)日：2021-07-07

申请号：JP2019510580

申请日：2017-05-05

申请人： カリコ ライフ サイエンシーズ エルエルシー ,  アッヴィ・インコーポレイテッド

发明人： シドロスキー, カルメーラ ,  プリウシュチェフ, マリーナ ,  フロスト, ジェニファー エム. ,  ブラック, ローレンス エー. ,  シュー, シャンドン ,  スワイス, ラムジー ファラー ,  シ, レイ ,  ジャン, チンウェイ ,  トン, ユンソン ,  ハッチンス, チャールズ ダブリュー. ,  チュン, スンウォン ,  ダート, マイケル ジェイ.

IPC分类号： C07D241/20 ,  A61K31/4965 ,  C07D213/74 ,  C07D263/34 ,  A61K31/44 ,  A61K31/421 ,  C07D307/68 ,  A61K31/341 ,  C07D413/04 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  C07D231/14 ,  A61K31/415 ,  C07D261/18 ,  A61K31/42 ,  C07D241/24 ,  C07D239/28 ,  A61K31/505 ,  C07D213/81 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D401/04 ,  C07D237/20 ,  A61K31/50 ,  C07D317/64 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  C07D237/24 ,  A61K31/422 ,  A61K31/454 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  C07C235/54 ,  C07C255/57 ,  C07C237/38 ,  C07C311/20 ,  C07C237/42 ,  C07C311/19 ,  C07C317/44 ,  C07C311/08 ,  C07C323/62 ,  C07C255/41 ,  C07C235/22

公开(公告)号：JP6873223B2

公开(公告)日：2021-05-19

申请号：JP2019502731

申请日：2017-07-14

申请人： イタルファルマコ ソシエタ ペル アチオニ ,  ITALFARMACO SOCIETA PER AZIONI

发明人： アンドレア スティブナッツィ ,  ジョバンニ サンドローネ ,  ダニエラ モデーナ ,  ピエトロ サムエレ ポッツィ ,  バルバラ ヴェルガーニ ,  マリア ラッタンツィオ ,  パオロ マスカーニ ,  クリスチャン ステインクーラー ,  ジャンルカ フォッサーティ

IPC分类号： C07D209/20 ,  C07D213/56 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D233/64 ,  C07D317/60 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/277 ,  A61K31/36 ,  A61K31/381 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  C07C259/10

公开(公告)号：JP2021073214A

公开(公告)日：2021-05-13

申请号：JP2021003292

申请日：2021-01-13

申请人： エックスダブリューファルマ リミテッド

发明人： シアング,ジア‐ニン ,  シュ,シュエソン ,  チャン,シュアン

IPC分类号： C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C229/08 ,  C07C233/47 ,  A61P25/20 ,  A61P25/14 ,  A61P11/00 ,  A61P25/16 ,  A61P43/00 ,  A61K31/235 ,  A61K31/22 ,  A61K31/265 ,  C07D213/80 ,  A61K31/4406 ,  C07D277/56 ,  A61K31/426 ,  C07D307/56 ,  A61K31/341 ,  C07D333/26 ,  A61K31/381 ,  C07D207/10 ,  A61K31/401 ,  A61K31/198 ,  C07D207/28 ,  A61K31/4015 ,  C07D317/64 ,  A61K31/36 ,  C07D309/12 ,  A61K31/351 ,  C07D211/46 ,  A61K31/4465 ,  C07C69/675

摘要： 【課題】γ−ヒドロキシ酪酸のプロドラッグ並びにその組成物及び使用を提供する。 【解決手段】式(ID)の化合物またはその薬学的に許容される塩。 (式中R 2 は−(CR 6 R 7 )m−;m=1〜6;R 6 及びR 7 は夫々独立してH又はC 1−3 アルキル;R 3 はC 5−8 アリール、3〜8員複素環アルキル、5〜8員複素環アリール、置換C 1−12 アルキル、置換C 5−8 アリール、置換3〜8員複素環アルキル及び置換5〜8員複素環アリールから選択され、1つ又は複数の置換基は、ハロゲン、C 1−6 アルキル、C 1−6 アルコキシ及び−NR 2 から夫々独立して選択され、−NR 2 におけるRは、H、C 1−6 アルキル及びC 1−6 アルキルカルボニルから夫々独立して選択される) 【選択図】なし