公开(公告)号：JP6335918B2

公开(公告)日：2018-05-30

申请号：JP2015546460

申请日：2013-10-03

申请人： アジレント・テクノロジーズ・インク ,  AGILENT TECHNOLOGIES, INC.

发明人： ハッペ,スコット ,  ルプルスト,エミリー・マリン ,  バルボーザ,ジュリア ,  オン,ジョゼフ・ホアン・ハイ

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1068 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2521/301 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2525/307

公开(公告)号：JP2017516487A

公开(公告)日：2017-06-22

申请号：JP2016571229

申请日：2015-06-08

申请人： コーネル・ユニバーシティーCornell University ,  コーネル・ユニバーシティーCornell University

发明人： フランシス バラニー ,  フランシス バラニー ,  ジョン ウィリアム エフカビッチ ,  ジョン ウィリアム エフカビッチ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12M1/00 ,  C12M1/34 ,  C12P19/34 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/08

CPC分类号： C12Q1/6874 ,  C12N15/1068 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2531/125 ,  C12Q2535/122 ,  C12Q2537/143 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/325 ,  C12Q2521/331 ,  C12Q2521/501 ,  C12Q2525/155 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2525/307 ,  C12Q2563/179

摘要： 本発明は、ヌクレアーゼ、ライゲーション、ポリメラーゼ、及び超並列配列決定反応の組み合わせを用いた、変異、発現、コピー数、転座、選択的スプライシング、及びメチル化変化の非常に高感度な検出を可能にするための、血液からの、即ち無細胞循環DNA、エクソソーム、マイクロRNA、循環腫瘍細胞、または全血細胞からの、ヒトゲノム及びトランスクリプトームの領域の、非常に特異的な、標的指向させた捕捉のための方法に関する。本方法では、複数のプラットフォームでの配列決定に好適な、異なる環状キメラ一本鎖核酸構築物の集団を生成する。いくつかの実施形態において、集団の各構築物は、宿主生物からの元のゲノムDNAの第1の一本鎖セグメントと、前記第1の一本鎖セグメントに結合し、前記宿主生物に対して外来性のヌクレオチド配列を含む、第2の一本鎖合成核酸セグメントとを含む。これらのキメラ構築物は、変異、コピー変化、転座、及びメチル化変化の識別及び計数に好適である。別の実施形態において、投入mRNA、lncRNA、またはmiRNAを用いて、特定のmRNAやlncRNAのスプライス部位変異体、転座、及びmiRNAの存在及びコピー数を反映する環状DNA構築物を生成する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP6075658B2

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：JP2015011208

申请日：2015-01-23

申请人： バイシクル セラピューティクス リミテッド

发明人： ウィンター,グレゴリー ,  ハイニス,クリスティアン

IPC分类号： C40B40/10 ,  C40B40/08 ,  G01N33/566 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1062 ,  A61K47/48023 ,  A61K47/481 ,  A61K47/48246 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/1077 ,  C07K14/005 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/1041 ,  C12N15/1068 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  G01N33/56983 ,  C40B40/10

公开(公告)号：JP2016536981A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016524044

申请日：2014-09-05

申请人： タカラ バイオ ユーエスエー, インコーポレイテッド ,  タカラ バイオ ユーエスエー, インコーポレイテッド

发明人： ベッツ，クレイグ ,  オー，スティーブ ,  ジョッハッゼ，ジョージ

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1068 ,  C12N15/1096 ,  C12Q1/6853 ,  C12Y207/07007 ,  C12Y207/07049 ,  C12Q2525/191

摘要： 【解決手段】アダプタを核酸に追加する方法を提供する。この方法では、テンプレートリボ核酸(RNA )と、3'ハイブリダイゼーション領域及び配列決定プラットフォームアダプタ構成体を有するテンプレートスイッチオリゴヌクレオチドと、ポリメラーゼと、dNTPとを反応混合物に加える。ポリメラーゼによってdNTPから重合された領域を有する1つの核酸生成物の隣の領域に夫々ハイブリッド形成されたテンプレートRNA 及びテンプレートスイッチオリゴヌクレオチドを含む核酸生成物を生成するのに十分な条件下で反応混合物の要素を結合する。本発明の態様は組成物及びキットを更に含んでいる。

摘要翻译： 该A适配器提供被添加到所述核酸的方法。 在该方法中，一个模板核糖核酸（RNA），3“和具有杂交区域和测序平台适配器构建体中的模板寡核苷酸开关和聚合酶被加入和的dNTP到反应混合物中。 足以产生核酸产物包含所述区域的一个核酸产物的条件下将反应混合物的旁边的每个杂交模板RNA并具有从通过聚合酶的dNTP的聚合区域的模板寡核苷酸开关 组合要素。 本发明的方面还包括组合物和试剂盒。

公开(公告)号：JP2016521714A

公开(公告)日：2016-07-25

申请号：JP2016518425

申请日：2014-06-04

申请人： トリビオティカ・エルエルシー

发明人： イアン・ダン ,  マシュー・ローラー

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K31/711 ,  A61K47/42 ,  A61K48/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K47/48092 ,  A61K39/0011 ,  A61K47/549 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/6025 ,  C12N15/1068 ,  C12N15/111 ,  C12N15/1131 ,  C12N2310/351 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2310/3517 ,  C12N2320/30 ,  C12Q1/6811 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3521 ,  C12Q2543/10 ,  C12Q2523/109

摘要： 本開示は、少なくとも1つの核酸認識モイエティー、少なくとも1つの選択的反応性モイエティー、及び少なくとも1つのエフェクター部分モイエティーを含有する、標的化されたテンプレート化アセンブリ反応体の合成及び使用に対応する方法及び生成物を記述する。当該核酸認識モイエティーは、サンプル内の標的核酸配列を結合できる。当該核酸認識モイエティーはまた、当該選択的反応性モイエティーを結合できる。さらに、当該エフェクター部分モイエティーは、当該選択的反応性モイエティーを結合し、活性エフェクター構造を産生する。また、当該標的化されたテンプレート化アセンブリ反応体及び当該標的化されたテンプレート化アセンブリ反応体から形成される活性エフェクター構造の送達法を開示する。【選択図】図3

摘要翻译： 本发明中，至少一个核酸识别Moieti，至少一个选择性反应性Moieti，和含有相应于合成和使用靶向模板组件的反应物中的至少一个效应部分Moieti，方法和产品 描述事物。 的核酸识别Moieti可以结合样品中的靶核酸序列。 的核酸识别Moieti也可以结合选择性反应性Moieti。 另外，效应子部分Moieti结合选择性反应性Moieti，产生活性的效应结构。 还公开了提供从所述目标模板组件的反应物和所述目标模板组件的反应物形成的活性的效应结构的方法。 点域

公开(公告)号：JP5859723B2

公开(公告)日：2016-02-16

申请号：JP2010226107

申请日：2010-10-05

申请人： ヌエヴォリューション・アクティーゼルスカブ ,  NUEVOLUTION A/S

发明人： ペール−オラ・フレスクゴード ,  トーマス・フランク ,  アレックス・ハーア・ゴーリエフ ,  ミッケル・ディブロ・ルンドルフ ,  ヤコブ・フェルディング ,  エヴァ・カンプマン・オルセン ,  アネッテ・ホルトマン ,  セレン・ニベ・ヤコブセン ,  クリスティアン・サムス ,  サンネ・シュレーダー・グラズ ,  キム・ビルケベク・イェンセン ,  ヘンリク・ペダーセン

IPC分类号： G01N37/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C12N15/1068 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q2521/101 ,  C12Q2521/501 ,  C40B50/10 ,  C40B50/16

公开(公告)号：JP2015213509A

公开(公告)日：2015-12-03

申请号：JP2015127288

申请日：2015-06-25

申请人： エックス−ケム インコーポレイテッド

发明人： ワグナー リチャード ダブリュ.

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C12N15/1068 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  C40B70/00 ,  C07H21/00 ,  C40B40/04 ,  C40B40/06

摘要： 【課題】生物学的標的に結合する1つまたは複数の化合物を同定するための多数の方法の提供。 【解決手段】DNAコード化化合物ライブラリをタグ付けする方法であって、(a)イニシエーターオリゴヌクレオチドの5'端に二官能性リンカーの第一の官能基を結合させる段階であって、前記二官能性リンカーに結合した前記イニシエーターオリゴヌクレオチドがヘアピン構造を形成する、段階;および、(b)該二官能性リンカーの第二の官能基を該化合物ライブラリの成分に結合させる段階を含み、該二官能性リンカーまたは該イニシエーターオリゴヌクレオチドが、有機条件下で該DNAコード化化合物ライブラリのメンバーの溶解度を上昇させるように修飾される、方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提出用于鉴定结合生物靶标的一种或多种化合物的多种方法。解决方案：本发明涉及标记DNA编码的化学文库的方法，该方法包括将第一 双官能连接基的官能团与引发剂寡核苷酸的5端，其中与双功能连接子结合的引发剂寡核苷酸形成发夹结构，以及将双功能连接体的第二官能团与化学文库的组分结合的步骤，其中 双功能接头或引发剂寡核苷酸被修饰以增加DNA编码的化学文库的成员在有机条件下的溶解度。

公开(公告)号：JP2015142586A

公开(公告)日：2015-08-06

申请号：JP2015079308

申请日：2015-04-08

申请人： レインダンス テクノロジーズ, インコーポレイテッド

发明人： ダレン アール. リンク ,  マイケル ウェイナー ,  デイビッド マレン ,  ジョナサン エム. ロスバーグ

IPC分类号： G01N37/00 ,  G01N35/08 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1068 ,  B01F13/0062 ,  B01F3/0807 ,  B01J19/0093 ,  B01L3/502784 ,  B01L3/565 ,  B03C5/005 ,  B03C5/026 ,  C12N15/1086 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6874 ,  G01N15/147 ,  G01N21/05 ,  G01N21/64 ,  G01N27/3275 ,  G01N35/08 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/0636 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2200/10 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0861 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/165 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0424 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/086 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/502746 ,  B01L7/525 ,  B01L9/527 ,  C12Q2565/628 ,  G01N2021/0346 ,  G01N2035/00237 ,  G01N2035/00326 ,  G01N2201/024 ,  Y10T137/87571 ,  Y10T137/87619 ,  Y10T137/87652

摘要： 【課題】微小流体デバイスを提供すること。 【解決手段】本発明は、生物学的適用、化学的適用、および診断的適用を、迅速、効率的、および安価に実施するために必須である、単離された構成要素の多段階処理を実施するために、流体処理システムに合わせることができる個別の流体取り扱いモジュールを有する基材を提供する。液滴の電気的操作に基づく原理を使用することにより、本発明の微小流体基材は、液滴に試薬をカプセル化可能であり、これは組み合わせ、分析、および分別が可能である。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供微流体装置。解决方案：本发明提供具有单独的流体处理模块的基板，其可以组合成流体处理系统，以便执行分离部件的多步骤处理，其是执行生物化学 和诊断应用，快速，有效和低成本。 使用基于液滴的电操作的原理，本发明的微流体底物可以将试剂包封成液滴，其可以组合，分析和分选。

公开(公告)号：JP5642939B2

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：JP2009086490

申请日：2009-03-31

申请人： スローニング・バイオテクノロジー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： ヤン・ヴァン・デン・ブルール ,  マルクス・フーアマン ,  ラルフ・シュトローナー

IPC分类号： C12N15/09

CPC分类号： C12N15/10 ,  C12N15/1068 ,  C12N15/1093 ,  C12N15/66

公开(公告)号：JP2014528713A

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：JP2014529907

申请日：2012-09-07

申请人： エックス−ケム インコーポレイテッド ,  エックス−ケム インコーポレイテッド

发明人： アンソニー ディー． キーフ ,  アンソニー ディー． キーフ ,  リチャード ダブリュ． ワグナー ,  リチャード ダブリュ． ワグナー ,  アレクサンダー リトブチック ,  アレクサンダー リトブチック ,  マシュー クラーク ,  マシュー クラーク ,  ジョン ダブリュ． クオッツォ ,  ジョン ダブリュ． クオッツォ ,  イン チャン ,  イン チャン ,  パオロ エイ． セントレラ ,  パオロ エイ． セントレラ ,  クリストファー ディー． ハップ ,  クリストファー ディー． ハップ

IPC分类号： C12P19/34 ,  C08B37/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C07B2200/11 ,  C12N15/10 ,  C12N15/1068 ,  C12N15/1093 ,  C40B50/16

摘要： 本発明は、オリゴヌクレオチド-コードされたライブラリーおよび該ライブラリーをタグ付けする方法に関する。特に、前記方法およびオリゴヌクレオチドは、1つ以上の2'-置換ヌクレオチド、例えば2'-O-メチルまたは2'-フルオロヌクレオチド、および酵素的ライゲーションを増強する他の条件もしくは試薬、または化学的ライゲーションを支持する1つ以上の化学官能基を含むことができる。

摘要翻译： 本发明中，寡核苷酸 - 定向到标记代码库和该库的方法。 特别地，该方法和寡核苷酸包含一个或多个2'-取代的核苷酸，如2'-O-甲基或2'-氟核苷酸，和其他条件或试剂以增强酶连接或化学连接， 它可以包括支持一个或多个化学官能团。