公开(公告)号：JP6163125B2

公开(公告)日：2017-07-12

申请号：JP2014059522

申请日：2014-03-24

申请人： レインダンス テクノロジーズ, インコーポレイテッド

发明人： ダレン アール. リンク ,  ローレント ボイタード ,  ジェフリー ブランチフォート ,  イブ チャールズ ,  ギルバート フィーク ,  ジョン キュー. ルー ,  デイビッド マラン ,  アーマダリ タバタバイ ,  マイケル ウェイナー ,  ウォルフガング ヒンツ ,  ジョナサン エム. ロスバーグ

IPC分类号： G01N35/08 ,  G01N37/00 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1075 ,  B01F13/0071 ,  B01F13/0076 ,  B01J19/0046 ,  B01L3/502784 ,  B82Y30/00 ,  B82Y5/00 ,  C07K1/047 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q1/6876 ,  C40B30/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/08 ,  C40B60/08 ,  C40B60/12 ,  C40B70/00 ,  G01N33/536 ,  G01N33/543 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6854 ,  B01F3/0807 ,  B01J2219/00286 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/00466 ,  B01J2219/00468 ,  B01J2219/00479 ,  B01J2219/005 ,  B01J2219/00576 ,  B01J2219/00599 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/0072 ,  B01J2219/00743 ,  B01L2200/027 ,  B01L2200/0621 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2200/0652 ,  B01L2200/0673 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0867 ,  B01L2300/0896 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0424 ,  B01L2400/0487 ,  B01L2400/084 ,  B01L3/5027 ,  B01L3/502715 ,  B01L3/50273 ,  B01L3/502746 ,  B01L3/502761 ,  B01L3/502792 ,  B01L3/565 ,  B01L7/52 ,  C12Q1/6804 ,  C12Q1/6816 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q2525/161 ,  C12Q2561/119 ,  C12Q2563/103 ,  C12Q2563/107 ,  C12Q2563/159 ,  C12Q2565/537 ,  C12Q2565/629 ,  C12Q2600/16 ,  G01N21/6428 ,  G01N21/6445 ,  G01N21/6458 ,  G01N2500/10 ,  G01N33/542

公开(公告)号：JP2016182148A

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：JP2016147081

申请日：2016-07-27

申请人： エックス−ケム インコーポレイテッド

发明人： ワグナー リチャード ダブリュ.

IPC分类号： C40B40/06 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C12N15/1068 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  C40B70/00 ,  C07H21/00 ,  C40B40/04 ,  C40B40/06

摘要： 【課題】生物学的標的に結合する1つまたは複数の化合物を同定するための多数の方法の提供。 【解決手段】DNAコード化化合物ライブラリをタグ付けする方法であって、(a)イニシエーターオリゴヌクレオチドの5'端に二官能性リンカーの第一の官能基を結合させる段階であって、前記二官能性リンカーに結合した前記イニシエーターオリゴヌクレオチドがヘアピン構造を形成する、段階;および、(b)該二官能性リンカーの第二の官能基を該化合物ライブラリの成分に結合させる段階を含み、該二官能性リンカーまたは該イニシエーターオリゴヌクレオチドが、有機条件下で該DNAコード化化合物ライブラリのメンバーの溶解度を上昇させるように修飾される、方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于鉴定结合生物靶标的一种或多种化合物的许多方法。解决方案：用于标记DNA编码化学文库的方法包括：（a）将第一官能团 与引发剂寡核苷酸的5'末端的双功能连接子，其是与双功能连接子结合的引发剂寡核苷酸形成发夹结构的步骤; 和（b）将双功能连接体的第二官能团与化学文库的成分结合的步骤，其中双官能连接体或引发剂寡核苷酸在有机条件下被修饰，以增加DNA成员的溶解度 编码的化学图书馆

公开(公告)号：JP5980995B2

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：JP2015127288

申请日：2015-06-25

申请人： エックス−ケム インコーポレイテッド

发明人： ワグナー リチャード ダブリュ.

IPC分类号： C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N33/573 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C12N15/1068 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  C40B70/00 ,  C07H21/00 ,  C40B40/04 ,  C40B40/06

公开(公告)号：JP2010536009A

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：JP2009522740

申请日：2007-08-03

申请人： ナショナル ユニバーシティ オブ シンガポール

发明人： コク、ジョンソン エン、キアン ,  トラウ、ディーター ,  リウ、ウェン−ツォ

IPC分类号： G01N33/53 ,  G01N33/543 ,  G01N33/545 ,  G01N37/00

CPC分类号： G01N33/54373 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00317 ,  B01J2219/00459 ,  B01J2219/00466 ,  B01J2219/0054 ,  B01J2219/00648 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00677 ,  B01J2219/00702 ,  B01J2219/00722 ,  B01J2219/0074 ,  C12Q1/6834 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6883 ,  C40B20/02 ,  C40B30/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/16 ,  C40B50/18 ,  C40B60/14 ,  G01N21/6452 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/545 ,  G06T5/50 ,  G06T7/0008 ,  G06T7/33 ,  C12Q2537/149 ,  C12Q2563/149 ,  C12Q2565/513 ,  C12Q2565/619

摘要： マイクロアレイの作製方法。 前記方法は少なくとも１つの基準を有する基板上にマイクロビーズの母集団を配置する工程を含む。 前記母集団は少なくとも２つの亜集団、好ましくは多数の亜集団からなり、各々が少なくとも１種の標的分析物に特異的に結合可能な既知の活性物質を含む。 前記亜集団は、互いに別々の期間に順次配置される。 前記方法は各亜集団を配置した後に基板のイメージを作成する工程も含む。 次いで、基準を参照として用いて前記イメージを比較して、各イメージ間の相違に基づいてマイクロビーズ各々の位置を決定し、亜集団およびその既知の活性物質を同定する。 前記マイクロアレイを使用するためのシステムも開示される。

摘要翻译： 制作微阵列的过程。 该方法包括在具有至少一个基准的基底上沉积一群微珠的步骤。 群体由至少两个亚群组成，优选多个亚群，每个亚群包含能够与至少一种目标分析物特异性结合的已知活性剂。 所述亚群是以彼此不连续的时间顺序地沉积的。 该方法还包括在每个亚群沉积后制作基底的图像的步骤。 然后使用基准作为参考来比较图像，从而基于每个图像之间的差异来确定每个微珠的位置并识别亚群及其已知的活性剂。 还在用于使用微阵列的系统中公开。

公开(公告)号：JP2009159985A

公开(公告)日：2009-07-23

申请号：JP2009098483

申请日：2009-04-14

申请人： Qiagen Genomics Inc ,  キアジェン ジェノミックス,インコーポレイテッド

发明人： VAN NESS JEFFREY ,  TABONE JOHN C ,  HOWBERT JEFFRY ,  MULLIGAN JOHN T

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  C07F9/141 ,  C07F9/24 ,  C07F9/40 ,  C07F9/547 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C08G69/08 ,  G01N27/62 ,  G01N33/53

CPC分类号： C40B70/00 ,  B01J2219/00581 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00637 ,  B01J2219/00722 ,  C07B2200/11 ,  C07F9/598 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C40B40/04 ,  C40B50/16 ,  C40B80/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition and a method which can be utilized for wide variety of ligand pair reactions in which separation of target molecules based on size is required. SOLUTION: A compound is represented by the formula: T ms -L-X, wherein T ms is an organic group which is detectable by mass spectrometry and contains carbon, at least one of hydrogen and fluoride and optional atoms selected from oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus and iodine; L is an organic group which allows a unique T ms -containing moiety to be cleaved from the remainder of the compound, wherein the T ms -containing moiety comprises a functional group which supports a single ionized charge state when the compound is subjected to mass spectrometry and is tertiary amine, quaternary amine or organic acid; and X is a functional group selected from phosphoramidite and H-phosphonate. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于各种配体对反应的组合物和方法，其中需要基于尺寸分离靶分子。 解决方案：化合物由下式表示：其中T ms 是可通过质谱法检测并含有碳的有机基团，在 氢和氟中的至少一个和选自氧，氮，硫，磷和碘的任选原子; L是允许从化合物的其余部分切割独特的含T ms 部分的有机基团，其中含有T ms 的部分包含官能团，其中 当化合物进行质谱分析时，支持单一电离电荷状态，并且是叔胺，季胺或有机酸; X是选自亚磷酰胺和H-膦酸盐的官能团。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4198461B2

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：JP2002542074

申请日：2001-11-08

申请人： プロメガ コーポレイションPromega Corporation

发明人： スーザン シー コラー ,  ダニエル ジェイ シンプソン ,  レックス エム ビトナー ,  ローデリック ジー フレミング

IPC分类号： C12N15/09 ,  G01N33/48 ,  B01D15/08 ,  B01D43/00 ,  B01J20/10 ,  B03C1/00 ,  C07B61/00 ,  C07H21/00 ,  C12N15/10

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07B2200/11 ,  C07H21/00 ,  C12N15/1006 ,  C12N15/1013 ,  C40B99/00

公开(公告)号：JP4034351B2

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：JP53836897

申请日：1997-04-24

申请人： バイオアレイ ソリューションズ エルエルシー

发明人： セウル，マイケル

IPC分类号： G01N27/416 ,  B01J19/00 ,  B01L3/00 ,  C07B61/00 ,  C12M1/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N15/06 ,  G01N15/14 ,  G01N33/543 ,  G01N33/553 ,  G02B3/00 ,  G02B5/18 ,  G09F9/37 ,  G21K1/00 ,  H05H3/04

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/00648 ,  B01J2219/00653 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00713 ,  B01L3/502707 ,  B01L3/50273 ,  B01L3/502761 ,  B01L2200/0647 ,  B01L2200/0652 ,  B01L2200/0663 ,  B01L2200/0668 ,  B01L2300/0636 ,  B01L2300/0816 ,  B01L2300/0864 ,  B01L2300/0877 ,  B01L2300/089 ,  B01L2400/0415 ,  B01L2400/0427 ,  B01L2400/0454 ,  C12Q1/6825 ,  C12Q1/6837 ,  C40B40/00 ,  C40B40/04 ,  G01N15/1468 ,  G01N27/447 ,  G01N33/54313 ,  G01N33/54386 ,  G01N33/6845 ,  G01N2015/149 ,  G01N2015/1497 ,  G02B3/0012 ,  G02B3/0056 ,  G02B3/0075 ,  H05H3/04 ,  Y10S435/808 ,  Y10S435/81 ,  Y10S435/814 ,  Y10S436/806 ,  Y10S436/808 ,  Y10S436/809 ,  Y10T436/25125 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2563/155 ,  C12Q2565/607

公开(公告)号：JP2006523680A

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：JP2006507308

申请日：2004-03-17

申请人： チョンウェ ファーマ コーポレーション

发明人： エグチ、マサカツ ,  カーン、マイケル ,  グエン、キュ ,  ジェオン、クウァン−ウォン ,  チュン、ジー−ウク ,  ムーン、スン−ホァン ,  リー、スン−チャン

IPC分类号： C07D487/04 ,  G01N33/50 ,  A61K20060101 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/06 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P13/12 ,  A61P17/14 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D487/02 ,  C07D521/00 ,  C40B30/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/14 ,  G01N33/15

CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/5513 ,  A61K45/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C40B30/04 ,  C40B40/04 ,  C40B50/14 ,  A61K2300/00

摘要： 【課題】
【解決手段】生物学的に活性なペプチドおよびタンパク質のリバースターン領域の二次構造を模倣する立体配置的に束縛された化合物が開示されている。 このようなリバースターンミメティック構造体は、広範囲の分野（診断薬および治療薬としての使用を含む）にわたって、有用性を有する。 本発明のリバースターンミメティック構造体を含むライブラリもまた、生物学的に活性なメンバーを同定するためにそれをスクリーニングする方法と同様に、開示されている。 本発明はまた、Ｗｎｔシグナル伝達経路が変調した疾患（例えば、癌（特に、直腸結腸癌）、血管形成術に伴う再狭窄、腎多嚢胞病、異常血管形成疾患、関節リウマチ、結節硬化症、アルツハイマー病、毛髪の成長、潰瘍性大腸（結腸）炎）を阻止または治療するためにこのような化合物を使用することに関する。

公开(公告)号：JP2006182780A

公开(公告)日：2006-07-13

申请号：JP2005365635

申请日：2005-12-19

申请人： Chiron Corp ,  カイロン コーポレイション

发明人： ZUCKERMANN RONALD N ,  GOFF DANE A ,  NG SIMON ,  SPEAR KERRY ,  SCOTT BARBARA O ,  SIGMUND AARON C ,  GOLDSMITH RICHARD A ,  MARLOWE CHARLES K ,  PEI YAZHONG ,  RICHTER LUTZ ,  SIMON REYNA

IPC分类号： C07C271/20 ,  C07D243/14 ,  A61K38/00 ,  C07B61/00 ,  C07C237/12 ,  C07D207/08 ,  C07D207/27 ,  C07D209/16 ,  C07D211/58 ,  C07D217/04 ,  C07D217/06 ,  C07D217/12 ,  C07D217/24 ,  C07D221/12 ,  C07D223/16 ,  C07D241/14 ,  C07D241/18 ,  C07D295/12 ,  C07D307/52 ,  C07D319/04 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04 ,  C07D471/18 ,  C07D487/04 ,  C07D487/14 ,  C07K1/04 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C08G69/10 ,  C40B50/08

CPC分类号： C40B40/04 ,  A61K38/00 ,  B01J2219/00497 ,  B01J2219/00596 ,  B01J2219/0072 ,  C07B2200/11 ,  C07K1/04 ,  C07K1/047 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/001 ,  C08G69/10 ,  C40B40/10 ,  C40B50/14

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a solid-phase method for synthesizing a peptide-like compound, for the synthesis of an N-substituted oligomer, having a form of poly(N-substituted glycine) (referred to as poly NSG in the present specification) or a heterocyclic organic compound (wherein N-substituted glycine monomer unit forms a skeleton), or a combination library or a mixture of such heterocyclic organic compounds that should be assayed with regard to biological activity.
SOLUTION: Provided is a solid-phase method for synthesizing a peptide-like compound, for the synthesis of the N-substituted oligomer, having a form of poly(N-substituted glycine) (referred to as poly NSG in the present specification) or the heterocyclic organic compound (wherein N-substituted glycine monomer unit forms a skeleton) or the combination library or the mixture of such the heterocyclic organic compound that should be assayed with regard to biological activity.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种用于合成肽样化合物的固相方法，用于合成具有聚（N-取代的甘氨酸）形式的N-取代低聚物（称为聚NSG 在本说明书中）或杂环有机化合物（其中N-取代的甘氨酸单体单元形成骨架）或组合文库或这些杂环有机化合物的混合物，其应当在生物活性方面进行测定。 解决方案：提供一种用于合成肽样化合物的固相方法，用于合成具有聚（N-取代的甘氨酸）形式的N-取代低聚物（在本文中称为聚NSG） 规格）或杂环有机化合物（其中N-取代的甘氨酸单体单元形成骨架）或组合文库或这些杂环有机化合物的混合物，应当在生物活性方面进行测定。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005523922A

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：JP2003587822

申请日：2003-04-25

申请人： ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド

发明人： チョン ユー． キム， ,  リャンホン シュ， ,  ジェイムス ディー． タリオ， ,  ジェイムス エム． チェン， ,  シャオウ チェン， ,  ピーター エイチ． ネルソン， ,  ウィリアム エー． リー， ,  クリストファー ピー． リー，

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/675 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/48 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F20060101 ,  C07F9/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/44 ,  C07F9/58 ,  C07F9/62 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/6584 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/04 ,  G01N33/50

CPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D233/42 ,  C07D239/49 ,  C07D239/80 ,  C07D243/04 ,  C07D265/18 ,  C07D307/68 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/582 ,  C07F9/588 ,  C07F9/645 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/65062 ,  C07F9/65067 ,  C07F9/650911 ,  C07F9/650917 ,  C07F9/650947 ,  C07F9/65121 ,  C07F9/65122 ,  C07F9/65127 ,  C07F9/65128 ,  C07F9/65335 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C12N9/16 ,  C12Q1/18 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/44 ,  C40B40/04 ,  G01N33/5038 ,  G01N2333/16 ,  G01N2500/04

摘要： 抗ＨＩＶ特性を備えたリン置換イミダゾール化合物が開示されており、これらは、治療法として、または他の工業目的に用途がある。 これらの組成物は、逆転写酵素活性を阻害し、このような酵素の阻害に治療上有用であるだけでなく、このような酵素の阻害およびこのような酵素を検出するアッセイで有用である。 本発明の他の局面は、ＨＩＶ ＲＴの活性を阻害する方法を提供し、この方法は、ＨＩＶ ＲＴを含むことが疑われたサンプルを本発明の組成物実施形態と接触させる工程を包含する。