公开(公告)号：JP2018535973A

公开(公告)日：2018-12-06

申请号：JP2018522981

申请日：2016-11-07

申请人： ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニヴァーシティ オブ イリノイ ,  THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

发明人： ヴァンデン ホーク,テリー ,  チュー,シャンドン ,  リー,イン

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/32 ,  A61P9/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/455 ,  A61K47/64 ,  A61K38/46 ,  C07K7/06

CPC分类号： A61K38/1761 ,  A61K31/455 ,  A61K2300/00 ,  A61P9/04 ,  C07K16/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/16 ,  C12Y301/03016 ,  C40B40/08 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/325 ,  G01N2800/52

摘要： PTENおよびPHLPPのC末端PDZ結合ドメイン、またはPKN2のPDK1干渉フラグメントに基づく修飾されたペプチドが、PTEN、PHLPPおよびPKN2の活性を遮断して、突然心停止を処置するために、修飾されたペプチドを用いる方法として記載される。ソルビトールまたはタウリンのレベルに基づく心停止の処置を指導するための方法もまた、提供される。

公开(公告)号：JP2018524373A

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：JP2018501976

申请日：2016-07-15

申请人： ザイムワークス,インコーポレイテッド

发明人： エング ゴードン イウ コン ,  プレスタ レオナード ジー. ,  スプレッター フォン クロイデンシュタイン トマス

IPC分类号： C12N15/13 ,  C12N15/66 ,  C12P21/08 ,  C12N5/10 ,  C12N5/12 ,  A61K47/66 ,  A61K47/68 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K47/6803 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6817 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6869 ,  A61K51/1027 ,  A61K51/103 ,  A61K51/1042 ,  A61K51/1051 ,  A61K51/1072 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/572 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/32 ,  C07K16/46 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/77 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C40B40/02 ,  C40B40/08

摘要： CD3と、腫瘍抗原などの他の細胞表面標的抗原、たとえばCD19、CDH3、HER2、HER3、またはEGFR抗原とに結合する、二重特異性抗原結合コンストラクト、たとえば薬物にコンジュゲートされた抗体(ADC)、及び使用方法を開示する。 【選択図】図1A

公开(公告)号：JP2018511339A

公开(公告)日：2018-04-26

申请号：JP2017553984

申请日：2016-04-15

申请人： アンスティテュ・パストゥール ,  アシスタンス ピュブリック−オピト ドゥ パリ ,  ユニヴェルシテ パリ ディドロ パリ 7

发明人： アレクサンドル・アラニオ ,  ステファン・ブルターニュ ,  フランソワーズ・ドロメル ,  オードゥ・スターニー−ルクレール ,  バンジャマン・オメル ,  マリオン・ベナズラ

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12M1/34 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/04

CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  C40B40/08 ,  G01N33/5008

摘要： 本出願は、ニューモシスチス肺炎(PCP)を診断、予測又はモニタリングするための手段に関する。本出願の手段はまた、ヒト患者におけるPCPに対する薬物又は治療の有効性を決定又は予測するのに適している。該手段は、2つの異なるP.イロベチイミトコンドリア遺伝子のRNA転写物の検出及び/又は定量化、より詳細には定量化を含む。上記2つのP.イロベチイミトコンドリア遺伝子の第1は、その配列がCytbタンパク質をコードするP.イロベチイ遺伝子、又はP.イロベチイミトコンドリアスモールサブユニット(mtSSU)遺伝子である。上記2つのP.イロベチイミトコンドリア遺伝子の第2は、その配列がP.イロベチイリボソームRNAに転写されるP.イロベチイ遺伝子、例えばミトコンドリアP.イロベチイラージサブユニット(mtLSU)遺伝子である。

公开(公告)号：JP2017201991A

公开(公告)日：2017-11-16

申请号：JP2017161747

申请日：2017-08-25

申请人： エックス−ケム インコーポレイテッド

发明人： ワグナー リチャード ダブリュ.

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1065 ,  C12N15/1068 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  C40B70/00 ,  C07H21/00 ,  C40B40/04 ,  C40B40/06

摘要： 【課題】生物学的標的に結合する1つまたは複数の化合物を同定するための多数の方法の提供。 【解決手段】DNAコード化化合物ライブラリをタグ付けする方法であって、(a)イニシエーターオリゴヌクレオチドの5'端に二官能性リンカーの第一の官能基を結合させる段階であって、前記二官能性リンカーに結合した前記イニシエーターオリゴヌクレオチドがヘアピン構造を形成する、段階;および、(b)該二官能性リンカーの第二の官能基を該化合物ライブラリの成分に結合させる段階を含み、該二官能性リンカーまたは該イニシエーターオリゴヌクレオチドが、有機条件下で該DNAコード化化合物ライブラリのメンバーの溶解度を上昇させるように修飾される、方法。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017528138A

公开(公告)日：2017-09-28

申请号：JP2017513705

申请日：2014-11-21

申请人： ビージーアイ シェンチェン カンパニー リミテッド ,  ビージーアイ シェンチェン カンパニー リミテッド

发明人： チアン、ユアン ,  クオ、チン ,  チー、シアオチュン ,  コン、チュンユイ ,  ティエン、カイ ,  チャオ、シア ,  シュイ、ホアイチエン ,  チャン、ウェンウェイ ,  チアン、ホイ ,  ドラマナック、ラドイエ

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/06

CPC分类号： C12N15/10 ,  B01J19/0046 ,  B01J2219/00529 ,  C12N15/1093 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/6806 ,  C12Q1/6811 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6855 ,  C12Q1/686 ,  C12Q1/6874 ,  C12Q2525/191 ,  C12Q2565/537 ,  C40B40/06 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  C40B60/14 ,  C12Q2521/525 ,  C12Q2535/122 ,  C12N15/1089 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2521/101

摘要： 小胞性リンカーおよび上記リンカーを使用して構築された一本鎖環状ライブラリを提供する。上記ライブラリは、RNAシーケンシングおよび一本鎖環状ライブラリに依存する他のシーケンシングプラットフォームに使用できる。上記ライブラリは、シーケンシングスループットが高く、精度が高く、操作が簡便であるという利点を有する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017060529A

公开(公告)日：2017-03-30

申请号：JP2017000349

申请日：2017-01-05

申请人： アディマブ, エルエルシー

发明人： マキシミリアーノ バスケス ,  アーヴィンド シバサブラメニアン ,  マイケル フェルダウス

IPC分类号： C40B40/06 ,  C07K16/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12N15/1089 ,  C07K16/00 ,  G01N33/543 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C40B40/08 ,  C40B50/02

摘要： 【課題】抗体ライブラリーを提供すること。 【解決手段】本発明は、特に、指定の配列および長さの多様性を有するライブラリーを設計することによって、抗体をコードするポリヌクレオチドのライブラリーを生成するための知られている方法における本質的で不十分な点を克服する。例えば、抗原に結合する抗体を単離するために本願発明のライブラリーを使用する方法であって、前記ライブラリーのポリペプチド発現産物を抗原と接触させるステップおよび前記抗原に結合するポリペプチド発現産物を単離するステップを含む、方法もまた提供される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017505145A

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：JP2016568490

申请日：2015-02-11

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレイトTHE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO,a body corporate

发明人： ライアン ティー． ギル， ,  ライアン ティー． ギル， ,  アンドリュー ガルスト， ,  アンドリュー ガルスト，

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C40B40/08

CPC分类号： C12N15/902 ,  C12N9/22 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1024 ,  C12N15/1082 ,  C12N15/1093 ,  C12N15/11 ,  C12N15/111 ,  C12N2310/10 ,  C12N2310/20 ,  C12N2320/11 ,  C12N2320/12 ,  C12N2330/31 ,  C40B40/08

摘要： 種々のCRISPRシステムが使用される、(例えば、タンパク質ライブラリーにおける)オープンリーディングフレームまたは細胞もしくは細胞の集団における染色体の任意のセグメント内の染色体の合理的な多重操作のための方法およびベクターが本明細書において記載される。方法は、CRISPR関連ヌクレアーゼCas9および配列特異的ガイドRNA(gRNA)を含むCRISPRシステムの構成要素を細胞に導入し、配列指向性2本鎖切断を導入するCRISPRシステムの能力を使用してかかる切断をもたらすステップを含む。

摘要翻译： 各种CRISPR系统被使用，（例如，在蛋白文库）的方法和载体为染色体的有理数倍数操作在染色体的任何部分在开放阅读框或细胞或细胞本说明书的人口 它以书面形式说明。 的方法，所述CRISPR系统的组件，包括一个CRISPR相关核酸酶Cas9和序列特异性引导RNA（gRNA）引入到细胞中，是这样使用CRISPR系统的能力削减用于引入序列引导双链断裂 包括通往步骤。

公开(公告)号：JP6074574B2

公开(公告)日：2017-02-08

申请号：JP2010545546

申请日：2009-02-04

申请人： バイシクル セラピューティクス リミテッド

发明人： ウィンター,グレゴリー ,  ハイニス,クリスティアン

IPC分类号： C07K14/005 ,  C07K19/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/09 ,  C40B30/04 ,  C40B40/10 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12N15/1062 ,  A61K47/48023 ,  A61K47/481 ,  A61K47/48246 ,  C07K1/1075 ,  C07K1/1077 ,  C07K14/005 ,  C12N15/1037 ,  C12N15/1041 ,  C12N15/1068 ,  C40B40/08 ,  C40B50/06 ,  G01N33/56983 ,  C40B40/10

公开(公告)号：JP2016171802A

公开(公告)日：2016-09-29

申请号：JP2016086087

申请日：2016-04-22

申请人： アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル ,  サントル・オスピタリエ・ユニヴェルシテール・ドゥ・モンペリエ ,  CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER ,  ウニヴェルシテ・ドゥ・モンペリエ

发明人： ハママー,サミル ,  アウジ,デルフィーヌ

IPC分类号： C12N5/073 ,  C12N5/071 ,  G01N33/50 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6837 ,  A61B17/435 ,  C12Q1/6883 ,  C40B40/08 ,  C12Q2600/158

摘要： 【課題】調節卵巣刺激法(COH)およびインビトロ受精(IVF)後の妊娠率の向上の改善に役立つヒト子宮内膜受容性を評価する方法及びそのバイオマーカーの提供。 【解決手段】i)患者から得られた子宮内膜生検試料中の11の遺伝子の発現レベルの測定からなる工程と、該遺伝子がMFAP5、ANGPTL1、PROK1、NLF2、LAMB3、BCL2L10、CD68、TRPC4、SORCS1、FSTおよびKRT80であり、ii)子宮内膜生検試料中の遺伝子の発現レベルを対照と比較する工程と、ここで、子宮内膜生検試料と対照との間の遺伝子の発現レベルの差の検出が子宮内膜が受容性であるかどうかを示す、を含む、患者の子宮内膜の受容性を評価するための方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种评估人类子宫内膜容受性的方法，这将有助于在受控卵巢过度刺激（COH）和体外受精（IVF）后增加妊娠率; 并提供其生物标志物。解决方案：用于评估患者的子宫内膜容受性的方法包括：i）测量从患者获得的子宫内膜活检样品中11种基因的表达水平的步骤，其中所述基因是MFAP5，ANGPTL1， PROK1，NLF2，LAMB3，BCL2L10，CD68，TRPC4，SORCS1，FST和KRT80; ii）将子宫内膜活检样本中的基因的表达水平与对照相比较的步骤，其中检测子宫内膜活检样本和对照之间基因表达水平的差异是否指示子宫内膜是否可接受。选择图： 没有

公开(公告)号：JP2016500264A

公开(公告)日：2016-01-12

申请号：JP2015547578

申请日：2013-12-13

申请人： ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー ,  ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー

发明人： サストリー−デント，ラクシュミ ,  シンプソン，マシュー ,  ツァオ，ツェフイ ,  チェン，ウェイ ,  ツォウ，ニン ,  アール． ウェブ，スティーブン ,  アール． ウェブ，スティーブン

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A01H5/00 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

CPC分类号： C12Q1/6858 ,  A01G31/001 ,  C12N5/00 ,  C12N15/1082 ,  C12N15/66 ,  C12N15/70 ,  C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13 ,  C12Q2600/156 ,  C40B40/08

摘要： 本開示は、高精度ターゲッティングされたゲノム遺伝子座を含有する植物事象ならびにこのようなターゲッティングされたゲノム遺伝子座を含む植物および植物細胞を検出および同定する方法を提供する。本方法は、ターゲッティングされたゲノム遺伝子座が損なわれていないことまたはその破壊をスクリーニングするために、および任意選択でターゲッティングされたゲノム遺伝子座でのドナーDNAポリヌクレオチド挿入を検出するために利用される、ハイスループットプロセスとして配置され得る。本方法は、部位特異的ヌクレアーゼの使用に起因するターゲッティング法によって生じる植物事象の同定のために容易に適用可能である。

摘要翻译： 本发明提供了检测和鉴定的植物和植物细胞，包括植物和事件含有高精度靶向基因组座位，这样的靶向基因组基因座的方法。 该方法是用于有针对性基因组座位是完整的或它们的破坏屏幕，以及用于检测供体DNA多核苷酸插入物在靶向基因组座位任选 它可被布置为一个高通量处理。 该方法很容易适用于所造成的定位方法厂事件的鉴定由于使用特定的站点核酸酶。