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公开(公告)号：JP4920084B2
公开(公告)日：2012-04-18
申请号：JP2009534359
申请日：2008-09-25
申请人： 株式会社ウイルス医科学研究所
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/027 , C07K14/03 , G01N33/15 , G01N33/53 , G01N33/569
CPC分类号： C07K14/005 , A01K2267/0356 , C12N7/00 , C12N2710/10343 , C12N2710/16522 , C12N2710/16571 , C12N2740/10043 , G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2333/035 , G01N2800/304
摘要： Disclosed are a protein and a gene each of which is a factor involved in latent infection with a herpesvirus. An antibody against the factor was detected in approximately 50% of patients suffering from mental disorders, whereas the antibody was hardly detected in healthy persons. Further, a mouse having SITH-1 introduced therein developed a mental disorder such as a manic-depressive illness or depression-like disorder. Based on these findings, it is possible to provide a method for objectively determining a mental disorder and an animal model of a mental disorder.
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公开(公告)号：JP2011518318A
公开(公告)日：2011-06-23
申请号：JP2010549863
申请日：2009-03-04
CPC分类号： G01N33/6893 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N2800/304 , G01N2800/60 , G16H10/40
摘要： 複数のパラメータを計測するための多パラメータシステムおよびスコアを算出するためのアルゴリズムを使用した、対象における単極性うつ病（MDD）疾病スコアの開発に関連する、物質および方法を提供する。
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公开(公告)号：JPWO2009041501A1
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：JP2009534359
申请日：2008-09-25
申请人： 株式会社ウイルス医科学研究所
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/027 , C07K14/03 , C07K16/08 , C12M1/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53
CPC分类号： C07K14/005 , A01K2267/0356 , C12N7/00 , C12N2710/10343 , C12N2710/16522 , C12N2710/16571 , C12N2740/10043 , G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2333/035 , G01N2800/304
摘要： 本発明に係るタンパク質及び遺伝子は、ヘルペスウイルスの潜伏感染に関与する因子である。精神障害患者の約50%に該因子に対する抗体が検出される一方、健常者ではほとんど検出されない。また、SITH−1を導入したマウスは、躁うつ病やうつ病様の精神障害を示した。このため、この事実に基づき、精神障害を客観的に判定し得る方法および精神障害モデル動物を提供することができる。
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公开(公告)号：JPWO2006118289A1
公开(公告)日：2008-12-18
申请号：JP2007514858
申请日：2006-05-01
申请人： 第一三共株式会社 , 財団法人かずさディー・エヌ・エー研究所
IPC分类号： C12N15/09 , A61K31/438 , A61K31/4709 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07K14/705 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00 , G01N33/6896 , G01N33/9466 , G01N2333/726 , G01N2500/00 , G01N2800/304
摘要： 本発明は、G蛋白質共役型受容体(GPCR)と同質の機能を有する蛋白質をコードする遺伝子および該蛋白質を見出し、該蛋白質の機能および/または発現を調節する化合物の同定方法、該遺伝子および蛋白質と関連する疾患の予防および/治療に有効な手段を提供することを課題とし、配列番号1に記載の塩基配列からなるDNAまたはその相補鎖、該DNAの相同物、前記DNAがコードする蛋白質、前記DNAを含むベクター、前記ベクターを含む形質転換体、前記蛋白質に対する抗体、これらを用いる前記蛋白質の機能および/または発現を調節する化合物の同定方法、抑うつ状態の改善剤および改善方法、医薬組成物および試薬キットを提供した。
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公开(公告)号：JP6323979B2
公开(公告)日：2018-05-16
申请号：JP2013005911
申请日：2013-01-17
申请人： 学校法人 名城大学
CPC分类号： G01N33/9433 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/15 , G01N33/9413 , G01N2333/4703 , G01N2440/14 , G01N2440/36 , G01N2800/28 , G01N2800/304
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公开(公告)号：JP6309511B2
公开(公告)日：2018-04-11
申请号：JP2015516647
申请日：2013-06-17
发明人： ホルスボール、フローリアン
IPC分类号： C12Q1/68 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P43/00 , A61K31/404 , A61K31/517 , A61K31/496 , A61K45/06 , G01N33/68 , G01N33/74 , A61K45/00
CPC分类号： A61K31/405 , A61K31/404 , A61K31/573 , A61K45/06 , C07K14/723 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , G01N33/57407 , G01N33/57434 , G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N2800/048 , G01N2800/301 , G01N2800/304 , G01N2800/52 , A61K2300/00
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公开(公告)号：JP6205175B2
公开(公告)日：2017-10-04
申请号：JP2013104124
申请日：2013-05-16
申请人： 株式会社RESVO
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/53
CPC分类号： G01N33/6857 , C07K16/42 , G01N33/6863 , G01N33/6869 , G01N33/6893 , G01N33/6896 , G01N2333/525 , G01N2333/5412 , G01N2333/545 , G01N2800/2821 , G01N2800/301 , G01N2800/302 , G01N2800/304
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公开(公告)号：JP2017169571A
公开(公告)日：2017-09-28
申请号：JP2017082349
申请日：2017-04-18
发明人： ディナ、ワイスマン , ジャン‐フランソワ、プジョール , ローラン、バンサン , ローラン、カバレ
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , G01N33/5014 , G01N33/5058 , G01N33/942 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G01N2800/302 , G01N2800/303 , G01N2800/304
摘要： 【課題】試験化合物の潜在的な毒性又は副作用を決定するためのイン・ビトロの方法に関する方法の提供。 【解決手段】セロトニン2C受容体(5−HTR2C)のADAR依存性A−to−I mRNA編集のmRNA編集メカニズムの変化に関連する病状の処置に有用な治療化合物を選択する為のイン・ビトロの方法。これらの方法の実施の為のキット及びツール。薬剤開発及び/又は医薬組成物における毒性の分析又は化合物のスクリーニングの為に医薬産業において特に有用である。哺乳類細胞を含む生体サンプル取得(編集酵素ADAR1a、ADAR1b及びADAR2並びにセロトニン2C受容体(5−HTR2C)を発現している)し、前記哺乳類細胞と試験化合物を接触させ、ADAR1a、ADAR1b及びADAR2の定量的発現を決定し、両結果を比較して、前記試験化合物を決定する方法。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2015122499A1
公开(公告)日：2017-03-30
申请号：JP2015562880
申请日：2015-02-13
申请人： 国立大学法人群馬大学
IPC分类号： G01N33/53 , C12Q1/68 , G01N33/543 , G01N37/00
CPC分类号： G01N33/6896 , C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N2500/00 , G01N2800/304 , G01N2800/52
摘要： うつ病の重症度を示す客観的なマーカーとして、CIDECの発現量を測定する。さらに、STYXL1、SLC36A1、RNASE1、ARFRP1、BCL11B、SLC35F2、BANP、RAB11FIP4、FYCO1、NIPAL3、RPL23A、RPS2及びSIGIRRからなる群より選ばれる1種又は2種以上の発現量を併せて測定する。これにより、被検動物におけるうつ病の診断及びその重症度評価のための検査方法、うつ病の治療効果の評価方法、並びにうつ病治療薬のスクリーニング方法が提供される。
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公开(公告)号：JP6078466B2
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：JP2013524744
申请日：2012-07-19
申请人： 学校法人 名城大学
CPC分类号： G01N33/942 , C12Q1/6881 , G01N33/6896 , G01N2333/4703 , G01N2440/36 , G01N2800/304
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