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公开(公告)号:JP2013539463A
公开(公告)日:2013-10-24
申请号:JP2013525290
申请日:2011-08-23
发明人: ウーリッヒ ブリンクマン , アレクサンダー ハース , シルケ メッツ , ユルゲン ミヒャエル シャンツァー
CPC分类号: C07K16/468 , C07K16/00 , C07K16/2863 , C07K16/32 , C07K2317/31 , C07K2317/56 , C07K2317/624 , C07K2317/64 , C07K2319/00
摘要: 本発明は、二重特異性抗体、それらを作製するための方法、該抗体を含む薬学的組成物、およびそれらの使用に関する。
摘要翻译: 本发明涉及双特异性抗体,其制备方法,含有所述抗体的药物组合物及其用途。
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公开(公告)号:JP2013539353A
公开(公告)日:2013-10-24
申请号:JP2013516767
申请日:2011-06-23
发明人: ガユール,タリク , リウ,ジユインジエン , ジエイクウエイ,ジエイムズ・ジエイ , タラニアン,ロバート・ブイ , ベナトウイル,ロレンゾ
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/14 , A61P5/18 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P11/16 , A61P13/08 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P33/00 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K16/24 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , G01N33/53
CPC分类号: C07K16/2875 , C07K16/241 , C07K16/468 , C07K2317/31 , C07K2317/64
摘要: The present invention relates to engineered multivalent and multispecific binding proteins, methods of making, and specifically to their uses in the prevention, diagnosis, and/or treatment of disease.
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公开(公告)号:JP2012179051A
公开(公告)日:2012-09-20
申请号:JP2012083565
申请日:2012-04-02
申请人: Tohoku Univ , 国立大学法人東北大学
发明人: KUMAGAI IZUMI , ASANO RYUTARO
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12P21/08
CPC分类号: C07K16/2809 , A61K35/12 , A61K39/39558 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/732
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a humanized bispecific antibody having excellent functions such as exhibition of sufficient effects independently without improvement in structural stability and co-administration of activated lymphocyte (T-LAK).SOLUTION: The humanized highly functional bispecific antibody includes: an antibody that contains a humanized variable region (5H) of an H chain and a humanized variable region (5L) of an L chain of antihuman epidermal cell growth factor receptor 1 antibody 528 and a humanized variable region (OH) of an H chain and a humanized variable region (OL) of an L chain of anti-CD3 antibody OKT3, and has the following structure: an antibody in which a humanized diabody type bispecific antibody constituted of two kinds of single-stranded polypeptides of (OH5L) and (5HOL) is bonded with any one of the single-stranded polypeptides through a hinge region to two Fc regions of a human antibody.
摘要翻译: 要解决的问题:提供具有优异功能的人源化双特异性抗体,例如独立地展现足够的效果而不改进结构稳定性和共同给予活化淋巴细胞(T-LAK)。 解决方案:人源化高功能双特异性抗体包括:包含H链的人源化可变区(5H)和抗人表皮细胞生长因子受体1抗体528的L链的人源化可变区(5L)的抗体 和抗-CD3抗体OKT3的L链的H链和人源化可变区(OL)的人源化可变区(OH),具有以下结构:其中由人源化双抗体型双特异性抗体构成的抗体 (OH5L)和(5HOL)的单链多肽的种类通过铰链区与任一种单链多肽键合到人抗体的两个Fc区。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2012161324A
公开(公告)日:2012-08-30
申请号:JP2012083566
申请日:2012-04-02
申请人: Tohoku Univ , 国立大学法人東北大学
发明人: KUMAGAI IZUMI , ASANO RYUTARO
CPC分类号: C07K16/2809 , A61K35/12 , A61K39/39558 , C07K16/2863 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/732
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a bispecific antibody that is structurally stable, and can show alone a sufficient effect without the co-administration of activated lymphocyte (T-LAK).SOLUTION: A humanized highly functional bispecific antibody includes humanized variable regions of the heavy chain (5H) and the light chain (5L) of an anti-human EGF receptor 1 antibody 528, and humanized variable regions (OH) of the heavy chain and humanized variable regions (OL) of the light chain of the anti CD antibody OKT3 and has one of the following structures: any one of the single-chain polypeptides of (OH5L)-(a peptide linker)-(5HOL), (OH5H)-(a peptide linker)-(5LOL), or (5L5H)-(a peptide linker)-(OHOL) is bonded to two Fc regions of a human antibody via each hinge region.
摘要翻译: 要解决的问题:提供结构稳定的双特异性抗体,并且可以单独显示足够的效果而不共同给予活化淋巴细胞(T-LAK)。 解决方案:人源化高功能双特异性抗体包括抗人EGF受体1抗体528的重链(5H)和轻链(5L)的人源化可变区和重的人类化可变区(OH) 抗CD抗体OKT3的轻链的链和人源化可变区(OL),并且具有以下结构之一:(OH5L) - (肽接头) - (5HOL)的单链多肽中的任一种 OH5H) - (肽接头) - (5LOL)或(5L5H) - (肽接头) - (OHOL)经由每个铰链区键合到人抗体的两个Fc区。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2011504742A
公开(公告)日:2011-02-17
申请号:JP2010535396
申请日:2008-11-28
发明人: アシュマン,クレア , イェスペルス,ローラン , エリス,ジョナサン,ヘンリー , オレッキア,マルティン,アニバル , クレッグ,ステファニー,ジェーン , シャー,ラダ , スチュワード,マイケル , ヴィルト,ルドルフ,マリア デ , バーデン,マイケル,ニール , バトゥワンガラ,ティル , ハンブリン,ポール,アンドリュー , フセイン,ファルハナ , ルイス,アラン
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , C07K7/06 , C07K14/31 , C07K16/18 , C07K16/24 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/02 , C12P21/08
CPC分类号: C07K16/244 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/247 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2887 , C07K16/32 , C07K16/468 , C07K2317/14 , C07K2317/31 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2318/20 , C07K2319/30
摘要: 本発明は、1以上のエピトープ結合性ドメインに連結されたタンパク質足場を含む抗原結合性構築物に関し、該抗原結合性構築物は、そのうちの少なくとも1つがエピトープ結合性ドメインに由来し、そのうちの少なくとも1つが対になったVH/VLドメインに由来する少なくとも2つの抗原結合部位を有する。 本発明はまた、そのような構築物の製造方法およびその使用にも関する。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP2010539921A
公开(公告)日:2010-12-24
申请号:JP2010526367
申请日:2008-09-26
申请人: ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム
发明人: デイブ、エマ , ポール ハンフリーズ、デイビッド
CPC分类号: C07K16/468 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/245 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/522 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/92
摘要: 本発明は、対象抗原に対する特異性を有する抗体のFabフラグメント又はFab'フラグメントを含む二重特異性抗体融合タンパク質であって、前記フラグメントが、第2の対象抗原に対する特異性を有する少なくとも1つの単一ドメイン抗体に融合している融合タンパク質を提供する。
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公开(公告)号:JP2010530756A
公开(公告)日:2010-09-16
申请号:JP2010513346
申请日:2008-06-13
申请人: マクロジェニクス,インコーポレーテッド
发明人: レスリー エス. ジョンソン, , リン ホアン,
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07K16/08 , C07K16/12 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/44 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号: C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K16/2803 , C07K16/283 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/62 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/92
摘要: 本発明は、ダイアボディ分子と、免疫疾患、感染症、中毒、癌などの様々な疾患および障害の治療における該分子の使用に関する。 本発明のダイアボディ分子は、少なくとも2つのエピトープ結合部位(同一のまたは異なる抗原上の同一のまたは異なるエピトープを認識し得る)を形成するように結合している2つのポリペプチド鎖を含むものである。 さらに、抗原は同一の分子に由来するものでも、異なる分子に由来するものでもよい。 ダイアボディ分子の個々のポリペプチド鎖は、非ペプチド結合型共有結合を介して共有結合されており、例えば、各ポリペプチド鎖内に存在するシステイン残基のジスルフィド結合により共有結合されるが、これに限定されない。 特定の実施形態において、本発明のダイアボディ分子は、該分子に抗体様機能性をもたせるFc領域をさらに含む。
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公开(公告)号:JP2010528646A
公开(公告)日:2010-08-26
申请号:JP2010510883
申请日:2008-06-03
申请人: ドマンティス リミテッド
发明人: エネヴァー,キャロリン , ジェスパース,ローレント , セップ,アーミン , トムリンソン,イアン , プペッカ,マウゴジャータ
IPC分类号: C12N15/09 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号: C07K16/2878 , A61K9/007 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K39/3955 , A61M11/005 , A61M15/08 , A61M16/14 , C07K16/00 , C07K16/005 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要: 本発明は、プロテアーゼによる分解に対して耐性である抗TNFR1ポリペプチドおよび抗体単一可変ドメイン(dAb)、ならびにこれらを含むアンタゴニストに関する。 該ポリペプチド、dAb、およびアンタゴニストは、例えば、肺内投与、経口投与、患者の肺への送達、および患者の消化管への送達のため、ならびに関節炎またはCOPDなど炎症性疾患を治療するために患者に投与される場合に、プロテアーゼと遭遇する可能性の高い治療法および/または予防法に有用である。
【選択図】図2-
公开(公告)号:JP2010528645A
公开(公告)日:2010-08-26
申请号:JP2010510882
申请日:2008-06-03
申请人: ドマンティス リミテッド
发明人: エネヴァー,キャロリン , ジェスパース,ローレント , トムリンソン,イアン , プペッカ,マウゴジャータ
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12P21/08 , C12Q1/02 , C12Q1/37
CPC分类号: C07K16/2878 , A61K9/007 , A61K9/1623 , A61K9/1641 , A61K39/3955 , A61M11/005 , A61M15/08 , A61M16/14 , C07K16/00 , C07K16/005 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要: 本発明は、プロテアーゼ、例えばヒトの胃腸管または肺組織に見出されるプロテアーゼによる分解に対して耐性があるペプチドおよびポリペプチドのライブラリーまたはレパートリー(例えば、ディスプレイシステム)からペプチドまたはポリペプチドを選択、単離および/または回収する方法に関する。 一般に、本方法はペプチドまたはポリペプチドのライブラリーまたはレパートリーを提供するステップ;プロテアーゼ活性に好適な条件下でそのライブラリーまたはレパートリーをプロテアーゼと組合わせるステップ;およびプロテアーゼによる分解に耐性でありかつ所望の生物学的活性を有するペプチドまたはポリペプチドを選択し、単離しおよび/または回収するステップを含んでなる方法である。 選択したペプチドおよびポリペプチドは、例えば、ヒトの胃腸管または肺組織の疾患または症状を治療するための治療薬として有用である。
【選択図】 図2-
公开(公告)号:JP2009531324A
公开(公告)日:2009-09-03
申请号:JP2009501542
申请日:2007-03-20
发明人: アンナ エム. ウー, , ロバート イー. ライター,
IPC分类号: C07K16/30 , A61B5/055 , A61K39/395 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P1/18 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P35/00 , C12N15/09 , G01N33/574
CPC分类号: G01N33/57434 , A61K51/1072 , A61K51/1087 , A61K2039/505 , C07K16/3069 , C07K16/464 , C07K2317/526 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2319/30
摘要: 前立腺癌は、男性における癌死の2番目に多い原因である。 本発明は、特に前立腺癌、膀胱癌、および膵臓癌の診断、予後の提供、癌のイメージングのために、これらの癌を含む様々な癌に過剰発現するタンパク質である前立腺細胞表面抗原(PSCA)に特異的に結合する、新規ヒト化抗体断片を提供する。 さらに、細胞表面PSCAを過剰発現する、癌の治療のため、癌の診断のため、癌の進行の予後を提供するため、および癌のイメージングのために、本発明の組成物を使用するための方法を提供する。
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