公开(公告)号：JP6683601B2

公开(公告)日：2020-04-22

申请号：JP2016512870

申请日：2014-05-09

申请人： アカデミス ズィーケンハイス レイデン ハー.オー.デー.エン. エルユーエムセー

发明人： ニッベリング, ぺトルス ヘンドリクス ,  ヒームストラ, ピーテル ,  デレイハウト, ヤン ウーテル

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/11 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61K31/43 ,  A61K31/545 ,  A61K31/351 ,  A61P31/04 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61K47/40 ,  A61K47/36 ,  A61L29/16 ,  A61K49/00 ,  C12P21/02 ,  C07K14/00

公开(公告)号：JP2020058784A

公开(公告)日：2020-04-16

申请号：JP2019154939

申请日：2019-08-27

申请人： メディギア・インターナショナル株式会社 ,  国立大学法人東京工業大学

发明人： 近藤 科江 ,  田中 武雄

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/107 ,  A61K9/14 ,  A61K47/36 ,  A61K49/00 ,  A61K31/715 ,  A61K31/716 ,  A61K31/717 ,  A61K31/722 ,  A61K31/77 ,  A61L31/06 ,  A61L31/14 ,  A61P35/00 ,  B82Y5/00 ,  A61L31/04

摘要： 【課題】本発明は、剤による重篤な副作用や放射線被爆がなく、腫瘍細胞を兵糧攻めにするという極めてシンプルで侵襲性の低い療法を改善して、根治を可能とする療法に使用される腫瘍封止剤を提供することを目的とする。 【解決手段】本発明によれば、ニードルアクセス可能な腫瘍に直接注入可能であり、腫瘍部位の血管を透過し、腫瘍組織に選択的に集積及び/又は接着し、生体内の水分により膨潤し、一定時間定着して、腫瘍及び腫瘍周囲の細胞や血管を圧迫し、腫瘍全体を覆うことにより、血管を含む周辺組織から腫瘍組織を遮断及び/又は隔離する微粒子状の腫瘍封止剤、あるいは腫瘍部位の血管と腫瘍組織間を遮断する微粒子状の腫瘍封止剤に関する。 【選択図】図2

公开(公告)号：JPWO2018131663A1

公开(公告)日：2020-04-09

申请号：JP2018000532

申请日：2018-01-11

申请人： 公立大学法人横浜市立大学

发明人： 高橋 琢哉 ,  宮崎 智之

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  C07C323/49 ,  A61K49/00

摘要： 本発明に係る霊長類生体の脳内AMPA受容体のイメージング方法は、霊長類生体に投与された、霊長類生体の脳内AMPA受容体に選択的に結合しかつ放射性標識を有する物質を、脳内に移行させて前記脳内AMPA受容体に結合させ、脳内AMPA受容体に結合した物質から放出される放射線を検知することで、脳内AMPA受容体の分布及び/又は発現量に関するデータを取得する工程を有する。

公开(公告)号：JP2020510631A

公开(公告)日：2020-04-09

申请号：JP2019540505

申请日：2017-10-10

申请人： シンガポール・ヘルス・サービシーズ・ピーティーイー・リミテッド ,  ,  エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ

发明人： ハウ・ワン・リョン ,  アンドレ・ブーン・ファ・チュウ ,  メイ・イ・ヴァネッサ・ディン ,  シャオ・ウェン・ダニエル・タン ,  ナラヤナン・ゴパラクリシュナ・アイヤー

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61K47/68 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  G01N33/574 ,  C07K16/30

摘要： 本発明は、(i)アミノ酸配列GNTFTSYVMHを有するVHCDR1、アミノ酸配列YINPYNDGTKYNEKFKGを有するVHCDR2、及びアミノ酸配列STARATPYFYAMDYを有するVHCDR3を含む重鎖可変ドメインと、(ii)アミノ酸配列KSSQSLLWSVNQNSYLSを有するVLCDR1、アミノ酸配列GASIRESを有するVLCDR2、及びアミノ酸配列QHNHGSFLPYTを有するVLCDR3を含む軽鎖可変ドメインとを含む、CEACAM6に結合する抗原結合タンパク質又はその抗原結合断片に関する。本発明はまた、がんの治療、予防又は検出のための抗原結合タンパク質又はその抗原結合断片を含む組成物、抗原結合タンパク質又はその抗原結合断片の使用方法及び抗原結合タンパク質又はその抗原結合断片を含むキットにも関する。

公开(公告)号：JP2020055823A

公开(公告)日：2020-04-09

申请号：JP2019211407

申请日：2019-11-22

申请人： シティ・オブ・ホープ ,  City of Hope

发明人： ウィリアムズ,ジョン シー. ,  ドナルドソン,ジョシュア,マイケル ,  ホルン,デヴィッド,エー ,  マ,ユエロン ,  ザー,シンディ ,  ビジィメク,クリストフ ,  アヴェリー,ケンドラ,ニコル

IPC分类号： C07K7/64 ,  C12Q1/02 ,  C07K1/22 ,  C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  C07K16/18 ,  A61P35/00 ,  A61K39/395 ,  A61K47/64 ,  A61K47/68 ,  A61K47/55 ,  A61K47/66 ,  A61K39/44 ,  A61K51/10 ,  A61K49/00 ,  A61K48/00 ,  A61K38/02 ,  A61K45/00 ,  A61K38/22 ,  A61K38/47 ,  A61K38/43 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K31/69 ,  A61K31/198 ,  G01N33/50 ,  G01N33/15 ,  C07K7/04

摘要： 【課題】メディトープのためのモノクローナル抗体フレームワーク結合インターフェース、メディトープ送達系、及びその使用法の提供。 【解決手段】特定の配列を有する環状メディトープ、cQFD及びcQYNのための抗体フレームワーク結合インターフェース、及びその使用法。また、結合インターフェースは、抗体又はその機能性フラグメントの、相補性決定領域ではなくフレームワーク領域により形成される。他では、ヒトまたはヒト化治療用抗体は、1つ又はそれ以上のヒト・フレームワーク残基が1つ又はそれ以上の対応するマウス残基で置換され、それによってcQFD又はcQYNを有するメディトープは1つ又はそれ以上のヒト・フレームワーク残基に安定に結合できる。 【選択図】図4AB

公开(公告)号：JP6668216B2

公开(公告)日：2020-03-18

申请号：JP2016205669

申请日：2016-10-20

申请人： シティ・オブ・ホープ ,  City of Hope

发明人： ウィリアムズ,ジョン シー. ,  ドナルドソン,ジョシュア,マイケル ,  ホルン,デヴィッド,エー ,  マ,ユエロン ,  ザー,シンディ ,  ビジィメク,クリストフ ,  アヴェリー,ケンドラ,ニコル

IPC分类号： C07K14/00 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00 ,  C12P21/08 ,  C12N15/13 ,  A61K38/03 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61K51/08 ,  A61K49/00 ,  A61P35/00 ,  A61K45/00 ,  G01N33/531 ,  C07K7/04

公开(公告)号：JP2020507586A

公开(公告)日：2020-03-12

申请号：JP2019543786

申请日：2018-02-09

申请人： アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン

发明人： フリードマン,ジョエル ,  ドラガンスキー,アンドリュー ,  フリードマン,アダム ,  ナバティ,マハンテシュ

IPC分类号： A61K47/24 ,  A61K47/10 ,  A61K9/51 ,  A61K47/60 ,  A61K38/02 ,  A61K49/00 ,  A61K39/395 ,  A61K9/10 ,  A61K31/575 ,  A61K31/20 ,  A61K31/12 ,  A61K31/353 ,  A61K9/50

摘要： 本明細書において、小分子を保持できる汎用性ゾル−ゲル/ヒドロゲルベースのナノ及びマイクロ粒子製造のための送達プラットフォームを開示する。この送達プラットフォームは、局所、経皮、IV、IP及びエアゾール薬物送達に適している。また、本明細書において、前記粒子を用いる治療法も開示する。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2020506954A

公开(公告)日：2020-03-05

申请号：JP2019556742

申请日：2018-01-03

申请人： ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット

发明人： ペデルセン,ヤン,トーレイフ ,  ペデルセン,ラーズ,エステゴー ,  デクセル,ユストゥス,クラウス,アルフレッド ,  アブドゥル−ラシード アズーニ,アヨデジ ,  ローゼンクヴィスト,ニーナ,ヘレン

IPC分类号： C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61K49/00 ,  G01N33/53 ,  C07K16/18

摘要： 本発明は、過リン酸化病原性P−S396タウに対して高度に特異的であり、かつヒト網膜の標識部分に対して高度に特異的である抗体、ならびに網膜アミロイドーシス、加齢黄斑変性症(ARMD)、および緑内障の治療にこれらの抗体およびそれらのタウ結合フラグメントを使用する方法に基づいている。

公开(公告)号：JP2020031660A

公开(公告)日：2020-03-05

申请号：JP2019213035

申请日：2019-11-26

申请人： ニューリミューン ホールディング エイジー

发明人： ファビオ モントラシオ ,  ヤン グリム

IPC分类号： C07K16/18 ,  C12N15/63 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  A61K47/68 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61K35/12 ,  A61K39/00 ,  A61P25/28 ,  A61K51/10 ,  A61K49/16 ,  A61K49/00 ,  C12N15/13

摘要： 【課題】ジペプチドリピート(DPR)伸長に伴う疾患及び/又は障害のための処置、例えば、疾患の進行を遅らせる薬物を提供する。 【解決手段】本発明は、DPRタンパク質及びその凝集型形態に伴う疾患及び状態の予防的処置又は治療的処置において特に有用である、DPR及びDPR含有タンパク質(DPRタンパク質)と結合することができるヒト由来モノクローナル抗体、並びに、同等なDPRタンパク質結合分子を提供する。より具体的には、ポリ(Gly−Ala;GA)、ポリ(Gly−Pro;GP)、ポリ(Gly−Arg;GR)、ポリ(Pro−Arg;PR)又はポリ(Pro−Ala;PA)リピートからなるDPR及びそのようなDPRを含むタンパク質を認識する治療的に有用なヒト由来抗体及び同等なDPRタンパク質結合分子が提供される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6652923B2

公开(公告)日：2020-02-26

申请号：JP2016543978

申请日：2014-09-17

申请人： ブレイズ バイオサイエンス, インコーポレイテッド

发明人： ユーハイム, クラウディア ,  ミラー, デニス エム. ,  ネアーン, ナタリー ,  ストラウド, マーク ,  バイネス−ブレイク, ケリー ,  ハンセン, ステイシー ジェイ. ,  ノバック, ジュリア イー. ,  ウィス, バロリー アール.

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K45/00 ,  A61K47/54 ,  A61K47/26 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/22 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/34 ,  A61K47/40 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/12 ,  A61K9/19 ,  A61P35/00 ,  A61K47/42 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  C07D209/60 ,  C07K14/435