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公开(公告)号：JP2022001582A
公开(公告)日：2022-01-06
申请号：JP2021160573
申请日：2021-09-30
发明人： バルマン シーカ ピー. , リュウ モリー , バルマン コーシック , ワード ケビン エル. , ハケット ブレンダン
IPC分类号： A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K38/03 , A61K31/351 , A61K31/5377 , A61K31/542 , A61K31/55 , A61K31/5575 , A61K31/569 , A61K31/573 , A61K31/165 , A61K31/196 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K9/00
摘要： 【課題】緑内障、眼表面障害、又は眼表面感染症を治療するため、眼の眼表面、前眼房、及び後眼房に医薬組成物を投与する方法及び組成物を提供する。 【解決手段】結膜円蓋に留置するためのナノ構造生体適合性ウェファーであって、前記ウェファーが組織反応性の粘膜付着性ポリマーと複数の疎水性ポリマー繊維で形成されたメッシュとを含み、前記組織反応性の粘膜付着性ポリマーが前記ウェファー上に被覆されるか、又は前記疎水性繊維の間に挿入され、前記ウェファーが0.05mm〜0.5mmの厚さ、25MPa未満の水和曲げ弾性率、及び15Dk〜30Dkの酸素透過性を有し、前記メッシュが50nm〜1000nmの孔径を有し、前記疎水性ポリマー繊維が100nm〜1500nmの直径を有する、ナノ構造生体適合性ウェファーを提供する。 【選択図】図3A
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公开(公告)号：JP2021535895A
公开(公告)日：2021-12-23
申请号：JP2020570515
申请日：2019-06-19
发明人： コドニー アイ ジズベルト,サンドラ , ガルデアノ カンタドール,カルロス , レイバ マルティネス,ロサナ , ラリサ トゥルク,アンドレーア , バルベルデ ムリリョ,エレナ , バスケス クルツ,サンティアゴ
IPC分类号： C07D493/08 , A61K31/351 , A61K31/17 , A61K31/192 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P43/00 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P1/18 , A61P37/02 , A61P25/18 , A61P27/02 , A61P35/00 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P19/02 , A61P9/06 , A61P25/28 , A61P9/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P19/10 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P25/08 , A61P25/30 , A61P25/22 , A61P21/00 , C07C335/14 , C07C275/26 , C07C271/56
摘要： 本発明は、式(I)の可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)阻害剤、それらの取得のためのプロセスおよびそれらの治療指標に関する。 【化1】 【選択図】 なし
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公开(公告)号：JP2021528737A
公开(公告)日：2021-10-21
申请号：JP2020569028
申请日：2019-06-13
发明人： プリボルスキー,ロバート,ピーター , フィラー,ジュディー
IPC分类号： A61P3/10 , A61K31/351 , A61P43/00 , A61K31/35 , G16H20/10
摘要： グリフロジンナトリウム−グルコース共輸送2阻害剤医薬組成物の店頭入手について認定されている被験者に、グリフロジンナトリウム−グルコース共輸送2阻害剤医薬組成物を投与することによって、それを必要とする被験者の血糖を下げるための方法が提供される。いくつかの実施形態では、グリフロジンナトリウム−グルコース共輸送2阻害剤医薬組成物は、エンパグリフロジン、カナグリフロジン、およびエルツグリフロジンを含む。いくつかの実施形態では、グリフロジンナトリウム−グルコース共輸送2阻害剤医薬組成物は、(2S,3R,4R,5S,6R)−2−[4−クロロ−3−[(4−エトキシフェニル)メチル]フェニル]−6−(ヒドロキシメチル)オキサン−3,4,5−トリオール、またはその薬学的に許容される塩を含む。
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公开(公告)号：JP6943239B2
公开(公告)日：2021-09-29
申请号：JP2018513233
申请日：2017-04-21
申请人： 小野薬品工業株式会社
发明人： 八代 健太郎 , 加藤 仁 , 斎藤 哲二 , 岡田 拓也 , 若松 大将 , ダベンポート,アダム ジェイムズ , スティムソン,クリストファー チャールズ
IPC分类号： C07C275/32 , C07F15/00 , A61P43/00 , A61P13/10 , A61P13/02 , A61K31/44 , A61K31/351 , A61K31/42 , A61K31/4545 , A61K31/341 , A61K31/4045 , A61K31/17 , C07D213/40 , C07D309/04 , C07D261/08 , C07D307/52 , C07D209/14 , C07D277/28 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07C271/30
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公开(公告)号：JP2021525802A
公开(公告)日：2021-09-27
申请号：JP2021516856
申请日：2019-05-31
申请人： コーネル・ユニバーシティー , CORNELL UNIVERSITY , ムケルジー シッダールタ
发明人： カントレー ルイス シー. , ホプキンズ ベンジャミン , ムケルジー シッダールタ , ゴンカルブズ マーカス
IPC分类号： A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/5377 , A61K31/155 , A61K31/381 , A61K31/4439 , A61K31/553 , A61K31/519 , A61K31/351 , A61K31/7056 , A61K31/7034 , A61K31/437 , C12N9/99 , C12N5/071 , C12N5/09 , A61K45/06
摘要： PI3Kシグナル伝達に関連する疾患または障害を処置するための組成物および方法が本明細書において開示される。例えば、そのような組成物は、グルコース代謝の調節物質の使用、インスリン受容体/PI3K/AKT/mTOR経路における少なくとも1つのキナーゼの使用、および/または対象の代謝状態に影響を及ぼす食事の使用を含み得る。
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公开(公告)号：JPWO2020071550A1
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：JP2019039376
申请日：2019-10-04
申请人： 京都薬品工業株式会社
IPC分类号： A61P43/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P35/00 , A61K31/5377 , C07D403/10 , C07D401/10 , A61K31/454 , A61K31/4045 , C07D401/04 , C07D471/04 , A61K31/497 , A61K31/437 , C07D401/14 , A61K31/352 , C07D309/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , A61K31/351 , A61K31/381 , C07D405/10 , C07D417/14 , C07D407/14 , A61K31/4184 , A61K31/4709 , C07D409/14 , A61K31/541 , C07D215/48 , C07D491/052 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D307/80 , C07F9/6574 , C07F9/6561 , C07F9/572 , C07D209/12
摘要： 新規なCDK8阻害剤を提供する。本発明は、一般式(I): [式中の各記号は、明細書に記載のとおりである。]で表される化合物またはその医薬上許容される塩、および該化合物を有効成分として含有する医薬組成物に関する。本発明によれば、上記化合物がCDK8阻害活性を有しており、CDK8に関連する疾患、骨粗鬆症等の骨代謝に関連する疾患、癌等の細胞増殖性疾患の予防・治療剤として有用な医薬を提供することができる。
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公开(公告)号：JP6936893B2
公开(公告)日：2021-09-22
申请号：JP2020054407
申请日：2020-03-25
发明人： ヴァイラー クラウディウス , ダッチ トマス アダム , ハーセ マルボド , プリディ ティモシー シェーン , ステットラー ハイケ
IPC分类号： A61K47/10 , A61K9/08 , A61P43/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P29/00 , A61P9/14 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P5/38 , A61P5/50 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P21/00 , A61P27/12 , A61K47/12 , A61K47/04 , A61K47/44 , A61K47/20 , A61K47/38 , A61K47/46 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61K31/351
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公开(公告)号：JP2021524439A
公开(公告)日：2021-09-13
申请号：JP2020564427
申请日：2019-05-14
发明人： チアン シン , ビスニック メレアン , ベンダー クリストファー エフ. , ボルトン ゲイリー , カプレイズ ブラッドリー , リー チタセ
IPC分类号： A61K31/7034 , C07D309/10 , A61K31/351 , A61K31/137 , A61K9/08 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/165 , A61K31/216 , C07H17/075 , A61K31/7048 , C07H15/20
摘要： 熱ショックタンパク質経路に関連する疾患の治療のための、修飾された糖基を有するビアリールアミドおよびクマリンベースの化合物を提供する。化合物は、以下の式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)を有し、変数は、本明細書で定義されている通りである。化合物の医薬組成物も提供される。修飾された糖基を有するこれらのビアリールアミドおよびクマリンベースの誘導体は、神経変性疾患および神経損傷性障害、例えば、糖尿病性末梢神経障害などの神経障害を含む疾患および障害の治療および予防に有用である。
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公开(公告)号：JP2021522807A
公开(公告)日：2021-09-02
申请号：JP2020562636
申请日：2019-05-03
IPC分类号： A23L33/195 , A61K38/08 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61K31/522 , A61K31/341 , A61K31/438 , A61K31/675 , A61K31/635 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K31/505 , A61K31/122 , A61K31/472 , A61K31/5513 , A61K39/395 , A61K31/427 , A61K31/351 , A61K31/7056 , A61K31/46 , A61K31/47 , C12N9/12
摘要： B型肝炎ウイルス由来ポリペプチド及びその用途に係り、一様相によるポリペプチドは、第I型インターフェロン発現を増大させ、抗HIV−1及び抗HBVだけではなく、全てのウイルスに対する抗ウイルス効果を示すだけではなく、既存の抗ウイルス剤と併用投与されて相乗的な効果があり、AIDSまたは肝疾患のようなウイルス関連疾患の治療に有用に使用することができる効果がある。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2021520394A
公开(公告)日：2021-08-19
申请号：JP2020555045
申请日：2019-04-11
发明人： リップマン イェルク , クライン トーマス , マルク ミヒャエル , マイユー エリック ウィリアムズ
IPC分类号： A61K45/00 , A61P43/00 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/35 , A61K31/357 , A61K31/4155 , A61P11/00 , A61P3/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61K31/506
摘要： 本発明は、下記式(I) (I) (式中、R 1 及びAは本願に記載どおり)のAOC3阻害剤及びSGLT2阻害剤を含む本発明の医薬組み合わせに関する。さらに本発明は、必要とする患者の線維性障害、代謝障害、炎症性障害、眼疾患、神経炎症性障害又は癌を予防し、その進行を遅くし、遅延させ又は処置する方法において、本発明の医薬組み合わせを患者に投与することを特徴とする方法に関する。 【選択図】なし
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