公开(公告)号：JPWO2006101108A1

公开(公告)日：2008-09-04

申请号：JP2007509290

申请日：2006-03-22

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 野村　昌弘 ,  昌弘 野村 ,  高野　安雄 ,  安雄 高野 ,  和宏 湯本 ,  和宏 湯本 ,  京子 岡田 ,  京子 岡田 ,  丈弘 篠崎 ,  丈弘 篠崎 ,  滋樹 磯貝 ,  滋樹 磯貝

IPC: C07D407/12 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D409/12

Abstract: 【課題】本発明はヒトペルオキシゾーム増殖薬活性化受容体(PPAR)アゴニスト、特にヒトPPARαアイソフォームに対するアゴニストとして、脂質代謝異常、糖尿病等の治療に有効な環状アミノフェニルアルカン酸誘導体およびその付加塩並びにこれらの化合物を含有する医薬組成物に関する。【解決手段】一般式(1)【化1】で表される環状アミノフェニルアルカン酸誘導体およびその薬理上許容される塩を提供する。【選択図】なし

公开(公告)号：JP4010377B2

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：JP25758096

申请日：1996-09-06

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 浩二 村上 ,  勝也 粟野 ,  雅樹 角田 ,  昌弘 野村

IPC: C07D277/20 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07C69/76 ,  C07C253/30 ,  C07C255/41 ,  C07D277/34

公开(公告)号：JP4009303B2

公开(公告)日：2007-11-14

申请号：JP2005506032

申请日：2004-05-06

Applicant: 杏林製薬株式会社 ,  株式会社日清製粉グループ本社

Inventor： 卓也 岸本 ,  由紀子 村木 ,  智和 藤本

IPC: C07D405/12 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  A61P17/04 ,  C07D405/14

CPC classification number: C07F9/65586 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

公开(公告)号：JPWO2005082847A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：JP2006510421

申请日：2005-02-22

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 保路 福田 ,  保路 福田 ,  由和 朝比奈 ,  由和 朝比奈 ,  和也 横田 ,  和也 横田 ,  村上　浩二 ,  浩二 村上 ,  智広 井出 ,  智広 井出

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/16

Abstract: 下記一般式(1)で示される優れたDPP-IV阻害活性を有する新規なビシクロ誘導体、または薬理学的に許容されるその塩(具体例:(2S,4S)−1−[[N−(4−メチルビシクロ[2.2.2]オクト−1−イル)アミノ]アセチル]−4−フルオロピロリジン−2−カルボニトリル)を提供する。【化1】

公开(公告)号：JP3954626B2

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：JP2005517671

申请日：2005-02-01

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 康平 大畠 ,  由和 朝比奈 ,  浩二 村上 ,  敏行 松井 ,  和也 横田 ,  保路 福田

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P7/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D405/12

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D207/16 ,  Y02P20/55

公开(公告)号：JP2007169196A

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：JP2005367391

申请日：2005-12-21

Applicant: Kyorin Pharmaceut Co Ltd ,  杏林製薬株式会社

Inventor： KONO YASUSHI ,  SAITO TATSUHIRO

IPC: C07F9/6574 ,  A61K31/665 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/04 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oxaphosphinane derivative that has excellent sphingosine-1-phosphoric acid (S1P) receptor-modulating actions.
SOLUTION: The compound having sphingosine-1-phosphoric acid (S1P) receptor-modulating actions is the oxaphosphinane derivative represented by general formula (1). A concrete example is 5-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]propyl-2-hydroxy-1,2-oxaphosphinane-1-oxide.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供具有优异的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节作用的氧亚膦烷衍生物。 具有鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节作用的化合物是通式（1）表示的氧杂磷杂环丁烷衍生物。 具体实例是5-氨基-5- [4-（3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]丙基-2-羟基-1,2-氧代磷杂环己烷-1-氧化物。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007169194A

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：JP2005367355

申请日：2005-12-21

Applicant: Kyorin Pharmaceut Co Ltd ,  杏林製薬株式会社

Inventor： KONO YASUSHI ,  FUJII KIYOSHI

IPC: C07F9/6574 ,  A61K31/683 ,  A61P1/00 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/16 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dioxaphosphorinane derivative that has weak agonist actions on S1P
3 and excellent agonist actions on S1P
1 and S1P
4 receptors while hardly causing side effects.
SOLUTION: The compound having excellent agonist actions on S1P
1 and S1P
4 receptors is the dioxaphosphorinane derivative represented by general formula (1). A concrete example is 5-amino-5-[4-(3-benzyloxyphenylthio)-2-chlorophenyl]propyl-2-hydroxy-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-oxide.
COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供对S1P 3 具有弱激动剂作用的二氧杂磷杂环丁烷衍生物和对S1P 1 和S1P SB>受体，同时几乎不引起副作用。 解决方案：对S1P 1 和S1P 4 受体具有优异的激动作用的化合物是由通式（1）表示的二氧杂磷杂环己烷衍生物。 具体实例是5-氨基-5- [4-（3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]丙基-2-羟基-1,3,2-二氧杂磷杂环己烷-2-氧化物。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2007077099A

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：JP2005268907

申请日：2005-09-15

Applicant: Kyorin Pharmaceut Co Ltd ,  杏林製薬株式会社

Inventor： FUKUDA YASUMICHI ,  ASAHINA YOSHIKAZU ,  NAGATA ERI ,  MURAKAMI KOJI ,  IDE TOMOHIRO

IPC: C07D207/16 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61P3/10 ,  A61P7/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D405/12 ,  C12N9/99

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new bicycloester derivative having excellent DPP-IV inhibiting activity, and pharmaceutically permissible salts thereof, and to provide preventing and/or treating agents for diseases concerned with DPP-IV and comprising the derivative or the salt as an active ingredient. SOLUTION: The bicycloester derivative represented by general formula (1) and pharmaceutically permissible salts thereof are provided (concrete example: (2s,4s)-4-fluoro-1-[[N-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-ylmethyl)oxycarbonylbicyclo[2,2,2]oct-1-yl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile). COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供具有优异的DPP-IV抑制活性的新型双环衍生物及其药学上允许的盐，并提供与DPP-IV相关的疾病的预防和/或治疗剂，并且包含衍生物或 盐作为活性成分。 解决方案：提供由通式（1）表示的双环酯衍生物及其药学上允许的盐（具体实例：（2s，4s）-4-氟-1 - [[N - [（5-甲基-2- 氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基甲基）氧基羰基[2,2,2]辛-1-基]氨基]乙酰基]吡咯烷-2-腈）。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3759772B2

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：JP30585195

申请日：1995-11-24

Applicant: 杏林製薬株式会社 ,  財団法人相模中央化学研究所

Inventor： 康男 大森 ,  孜郎 寺島 ,  茂樹 瀬戸 ,  保路 福田 ,  博之 胡

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00

CPC classification number: Y02P20/55

公开(公告)号：JPWO2004024694A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：JP2004535899

申请日：2003-09-05

Applicant: 杏林製薬株式会社

Inventor： 志賀　太 ,  太 志賀 ,  貴博 神田 ,  貴博 神田 ,  高野　安雄 ,  安雄 高野 ,  石山　順一 ,  順一 石山

IPC: C07D217/24 ,  A61K31/472 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D217/24

Abstract: 優れたポリ(ADP−リボース)合成酵素阻害作用を有する4−置換−5−ヒドロキシイソキノリノン誘導体とその薬理上許容される付加塩を提供する。一般式(1)で表される4−置換アリール−5−ヒドロキシイソキノリノン誘導体とその薬理上許容される付加塩。