公开(公告)号：JP2016503070A

公开(公告)日：2016-02-01

申请号：JP2015551668

申请日：2013-09-26

申请人： クラレッサ レヴェタンClaresa LEVETAN ,  クラレッサ レヴェタンClaresa LEVETAN

发明人： レヴェタン クラレッサ ,  レヴェタン クラレッサ

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4439 ,  A61K35/545 ,  A61K38/00 ,  A61L27/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/4439 ,  A61K35/39 ,  A61K38/13 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/212 ,  A61K38/55 ,  A61K45/06 ,  C12N5/0676 ,  C12N2501/40 ,  A61K2300/00

摘要： 現在まで、免疫寛容剤または免疫寛容剤の併用は、1型糖尿病患者の間でインスリン非依存性を保持することができなかった。本特許は、新しく診断されたおよび既存の1型糖尿病の間でインスリン非依存性をもたらすための方法および医薬組成物を提供する。方法は、免疫破壊から、PPIによって生成される新たなインスリン産生ベータ細胞を保護するための免疫寛容剤と併用して使用される、インスリンを分泌する新たなベータ細胞へのヒト管組織の形質転換をもたらすガストリンを増加させるPPIの利用を含む。組成物および方法は、ベータ細胞生成療法のために提供され、免疫寛容剤から選択される製剤とPPIのグループからの少なくとも1つのメンバーを含み、併用して使用された場合に、生命を保持するために現在インスリンを必要としている、新たなおよび既存の1型患者の間でインスリン非依存性をもたらす。組成物および方法は、2型患者の間でのインスリン非依存性のために提供され、2型糖尿病の処置のために利用される治療剤と組み合わせられる場合に、PPIを使用する。

摘要翻译： 迄今为止，联合使用免疫耐受，或耐受剂，不能容纳非胰岛素依赖型糖尿病患者糖尿病之间。 该专利提供了用于提供非胰岛素依赖性初诊中的和现有的1型糖尿病的方法和药物组合物。 从免疫破坏，在具有免疫耐受剂，以保护新产生胰岛素的β细胞的组合方法是由PPI生成所使用的，人的道组织转化成分泌胰岛素新β细胞 把包括使用PPI的增加胃泌素。 提供了用于β细胞生产治疗组合物和方法包括从所述组中的制剂中的至少一个部件和PPI从免疫耐受剂，当组合使用时，保留选定的寿命 在需要本胰岛素导致非胰岛素依赖新的和现有1型的患者中。 提供了用于非胰岛素依赖性2型患者中，当与用于治疗2型糖尿病的，使用PPI治疗剂组合的组合物和方法。

公开(公告)号：JP2015144615A

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：JP2015094014

申请日：2015-05-01

申请人： ライフスキャン・インコーポレイテッド ,  Lifescan,Inc.

发明人： シュー・ジーン

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/00 ,  C12N5/077

CPC分类号： A61K35/39 ,  C12N5/0676 ,  C12N2500/34 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/21 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/42 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02 ,  C12N2533/90

摘要： 【課題】 多能性幹細胞の分化を促進するための方法を提供する。 【解決手段】 本発明は、膵臓内胚葉、膵臓ホルモン発現細胞及び膵臓ホルモン分泌細胞を形成するための改良された方法を提供する。本発明は更に、フィーダー細胞層を使用することなく多能性幹細胞の分化を促進する方法を提供する。 【選択図】 なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供促进多能干细胞分化的方法。解决方案：本发明提供了形成胰腺内胚层，表达胰腺激素的细胞和胰激素分泌细胞的改进方法。 本发明还提供了在不使用饲养细胞层的情况下促进多能干细胞的分化的方法。

公开(公告)号：JP2014522668A

公开(公告)日：2014-09-08

申请号：JP2014524486

申请日：2012-08-09

申请人： イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド

发明人： エラン ホルンステイン， ,  シャロン クレド−ルッソ，

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/39 ,  A61K35/407 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0676 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/39 ,  C07K14/62 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N5/0664 ,  C12N5/0665 ,  C12N5/0666 ,  C12N5/0667 ,  C12N5/0668 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/11 ,  C12N2501/65

摘要： インスリン含有量をベータ細胞または幹細胞においてエクスビボ増大させる方法が開示される。 前記方法は、前記ベータ細胞または幹細胞を、ｍｉＲ−７の活性または発現をダウンレギュレーションするための作用因と接触させ、それにより、前記インスリン含有量を前記ベータ細胞または幹細胞において増大させることを含む。
【選択図】なし

摘要翻译： 公开了一种离体增加β细胞或干细胞中胰岛素含量的方法。 该方法包括使β细胞或干细胞与用于下调miR-7的活性或表达的试剂接触，从而增加β细胞或干细胞中的胰岛素含量。

公开(公告)号：JP2014079247A

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：JP2013242867

申请日：2013-11-25

申请人： Viacyte Inc ,  ヴィアサイト,インコーポレイテッド

发明人： KEVIN D AMOUR ,  MELISSA CARPENTER ,  ANNE BANG ,  MARK MOORMAN ,  OLIVIA G KELLY ,  BAETGE EMMANUEL E

IPC分类号： C12N5/073 ,  A61K35/39 ,  A61P1/18 ,  A61P3/10 ,  C12N5/071 ,  C12N5/074

CPC分类号： C12N5/0676 ,  A61K35/39 ,  C12N5/0678 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/42 ,  C12N2501/58 ,  C12N2501/734 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide glucose-responsive insulin-producing cells induced from human embryonic stem cells in vitro, and provide reliable methods for production of such cells.SOLUTION: This invention provides cell populations that express markers characteristic of pancreatic endoderm lineage and express pancreatic duodenal homeobox 1 (PDX1) or NKX6 transcription factor related locus 1 (NKX6.1).

摘要翻译： 要解决的问题：提供从人类胚胎干细胞体外诱导的葡萄糖反应性胰岛素产生细胞，并提供生产这种细胞的可靠方法。解决方案：本发明提供表达胰腺内胚层谱系特征的表达标志物的细胞群 胰十二指肠同种异体1（PDX1）或NKX6转录因子相关基因座1（NKX6.1）。

公开(公告)号：JP5480504B2

公开(公告)日：2014-04-23

申请号：JP2008536842

申请日：2006-10-19

申请人： インターナショナル ステム セル コーポレイション

发明人： エレーナ エス． レバゾバ ,  マリーナ ブイ． プリツコバ ,  レオニード エヌ． クズミチェフ ,  ジェフェリー ディー． ヤヌス

IPC分类号： C12N5/0735 ,  C12N5/075 ,  C12N15/09 ,  C12N15/877

CPC分类号： A61K35/39 ,  A61K35/15 ,  A61K35/26 ,  A61K35/30 ,  A61K35/32 ,  A61K35/34 ,  A61K35/35 ,  A61K35/36 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0609 ,  C12N9/12 ,  C12N15/8776 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/14 ,  C12N2501/70 ,  C12N2501/999 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2517/10 ,  C12Y207/11001

公开(公告)号：JP2013537538A

公开(公告)日：2013-10-03

申请号：JP2013523676

申请日：2011-08-12

申请人： ザ ユニバーシティ コート オブ ザ ユニバーシティ オブ グラスゴー

发明人： ポール シールズ， ,  ウェイン デイビーズ，

IPC分类号： A61K35/39 ,  A61K31/7105 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/16 ,  A61K35/26 ,  A61K35/28 ,  A61K35/407 ,  A61K35/54 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P43/00 ,  C12N5/071 ,  C12N15/09 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68

CPC分类号： A61K35/407 ,  A61K9/5068 ,  A61K35/14 ,  A61K35/22 ,  A61K35/28 ,  A61K35/39 ,  A61K2035/124 ,  C12N15/113 ,  C12N15/88 ,  C12N2310/141 ,  C12N2320/11 ,  C12N2320/30 ,  G01N33/5061 ,  G01N33/507 ,  G01N33/5073 ,  C12N2330/10

摘要： 本発明は、種々の疾患、障害および状態を処置するための、微小水泡に基づく改善された方法および組成物を提供する。 具体的には、本発明は、微小水泡が、細胞または組織の再生、リモデリング、再構築、再プログラミングまたは分化転換に関与する細胞間の調節因子として機能し得る特異的なマイクロＲＮＡを含有するという認識を包含する。 したがって、とりわけ、本発明は、さらに予測可能かつ有効な治療結果をもたらす、微小水泡および／または関連するマイクロＲＮＡに基づく方法および組成物を提供する。

公开(公告)号：JP5268009B2

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：JP2010518084

申请日：2009-06-26

申请人： 独立行政法人産業技術総合研究所

发明人： 知子 桑原 ,  誠 浅島

IPC分类号： C12N5/074 ,  A61K35/30 ,  A61K35/39 ,  A61L27/00 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  C12N5/071

CPC分类号： A61K35/39 ,  C12N5/0678

公开(公告)号：JP2013525450A

公开(公告)日：2013-06-20

申请号：JP2013508211

申请日：2011-04-27

申请人： ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティ

发明人： ヨンジュン キム， ,  ドリュー エム． パードール， ,  チャールズ ジョージ ドレーク， ,  メガン デーヴィス， ,  ジョアン フー，

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K9/127 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/739 ,  A61K35/12 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12N5/10

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K31/7024 ,  A61K31/739 ,  A61K35/12 ,  A61K35/36 ,  A61K35/38 ,  A61K35/39 ,  A61K35/55 ,  A61K38/193 ,  A61K39/0005 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55572 ,  A61K2300/00

摘要： 本発明は、少なくとも１つのＴＬＲアゴニストと製剤化したサイトカイン（ＧＭ−ＣＳＦ）を発現する新生(腫瘍）細胞を含んでいる免疫原性組成物及び免疫応答を誘発又は増強するためにこの組成物を使用する方法を提供する。
【選択図】図１

摘要翻译： 本发明提供了包含表达与至少一种TLR激动剂配制的细胞因子（GM-CSF）的肿瘤细胞的免疫原性组合物以及使用该组合物诱导或增强免疫应答的方法。

公开(公告)号：JPWO2011081222A1

公开(公告)日：2013-05-13

申请号：JP2011547740

申请日：2010-12-28

申请人： 武田薬品工業株式会社

发明人： 細谷　昌樹 ,  昌樹 細谷 ,  祐哉 國貞 ,  祐哉 國貞 ,  昌伸 庄司 ,  昌伸 庄司 ,  則子 山添 ,  則子 山添

IPC分类号： C12N5/0735 ,  A61K35/12 ,  A61K35/39 ,  A61P3/10 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N5/0676 ,  A61K35/39 ,  C12N5/0678 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/45 ,  G01N33/507

摘要： 本発明は、膵臓細胞、特に膵ホルモン産生細胞をより効率的に製造する方法の提供、幹細胞をより効率的に膵臓細胞へと分化誘導することによって膵臓細胞を多量に安定して製造する方法の提供、及び膵臓細胞を含む医薬や該細胞を用いたスクリーニング方法を提供する。幹細胞を、以下の工程(1)〜(4)に付すことを特徴とする、膵ホルモン産生細胞の製造方法:(1)幹細胞を、アクチビン受容体様キナーゼ−4,7の活性化剤、及びGSK3阻害剤を含む培地で培養する工程(2)前記工程(1)で得られた細胞を、アクチビン受容体様キナーゼ−4,7の活性化剤を含む培地で培養する工程(3)前記工程(2)で得られた細胞を、(a)レチノイン酸受容体アゴニスト、(b)AMP活性化プロテインキナーゼ及び/又はアクチビン受容体様キナーゼ−2,3,6の阻害剤、又はBMPのアンタゴニストからなる群より選択される少なくとも一種、及び(c)アクチビン受容体様キナーゼ−4,5,7の阻害剤からなる群より選択される何れか1種以上を含む培地で培養する工程(4)前記工程(3)で得られた細胞を培養する工程。

公开(公告)号：JP2013501528A

公开(公告)日：2013-01-17

申请号：JP2012524939

申请日：2010-08-16

申请人： レビビコア, インコーポレイテッド

发明人： デイビッド エアーズ，

IPC分类号： A01K67/027 ,  A61K35/39 ,  A61K38/28 ,  A61P3/10 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09

CPC分类号： A01K67/0276 ,  A01K67/0278 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/025 ,  A01K2267/0362 ,  A61K35/39 ,  C12N9/1051 ,  C12N15/8509 ,  C12N2830/40 ,  C12Y204/01087

摘要： 本発明は、機能的α１，３ガラクトシルトランスフェラーゼの一切の発現を欠き（αＧＴ）、かつ膵島異種移植の適切なドナーにする１つ以上の追加の導入遺伝子を発現する一定の動物、特にブタ動物、ならびにこれらの動物に由来する組織および細胞を提供する。 このような動物に由来する細胞を用いた糖尿病の処置および予防の方法も提供される。 特定の実施形態では、膵臓組織で特異的に発現される導入遺伝子は、少なくとも１つの抗凝固因子である。 別の特定の実施形態では、膵臓組織で特異的に発現される導入遺伝子は、少なくとも１つの免疫調節物質である。 特定の実施形態では、膵臓組織で特異的に発現される導入遺伝子は、少なくとも１つの免疫抑制剤である。 さらなる特定の実施形態では、膵臓組織で特異的に発現される導入遺伝子は、少なくとも１つの細胞保護導入遺伝子である。