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1.发明专利
公开(公告)号：KR20210034100A
公开(公告)日：2021-03-29
申请号：KR1020217008074A
申请日：2014-03-13
申请人： 비아싸이트, 인크.
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/39 , A61K35/545
CPC分类号： A61K35/39 , A61K35/545 , A61P1/18 , A61P3/10 , C12N5/0676 , C12N5/0678 , C12N2500/25 , C12N2501/115 , C12N2501/117 , C12N2501/119 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/195 , C12N2501/385 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/998 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45 , C12N2533/90
摘要： 인간 미성숙 내분비 세포 집단, 및 미성숙 내분비 세포 집단의 제조 방법이 제공된다. 구체적으로, 미성숙 베타 세포 및 미성숙 베타 세포의 생산 방법이 기재된다. 미성숙 베타 세포는 INS 및 NKX6.1을 공발현하고, 단능이며, 따라서 이식되었을 때 생체내에서 성숙 베타 세포로 발달된다. 생체내의 성숙 베타 세포는 글루코스 자극에 반응하여 인슐린을 생산할 수 있다.
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公开(公告)号：JP6339980B2
公开(公告)日：2018-06-06
申请号：JP2015153742
申请日：2015-08-03
申请人： ヴィアサイト,インコーポレイテッド
发明人： ダムール,ケヴィン , カーペンター,メリッサ , バン,アンネ , ムーアマン,マーク , ケリー,オリビア ジー. , ベートゲ,エマニュエル イー.
IPC分类号： C12N5/0735 , C12N5/071
CPC分类号： C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N5/0678 , C12N2500/38 , C12N2501/10 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/33 , C12N2501/335 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/58 , C12N2501/734 , C12N2501/999 , C12N2506/02
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公开(公告)号：JP2018080201A
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：JP2018007779
申请日：2018-01-22
发明人： レイズナー, イェア , バチャル−ラスティグ, エスター
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/198 , A61K31/255 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/7076 , A61K35/22 , A61K35/34 , A61K35/36 , A61K35/38 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/42 , A61K39/3955 , A61K2035/124 , A61K2039/507 , A61K2039/515 , C12N5/0087 , A61K2300/00
摘要： 【課題】T細胞/B細胞枯渇化のための特異的プロトコルを使用する安定かつ長期の生着のための併用療法の提供。 【解決手段】非同系の細胞移植片または組織移植片を移植するためのキットであって、(a)T細胞を枯渇させた未成熟な造血細胞の用量、および(b)治療効果的な量のシクロホスファミドを含み、前記T細胞枯渇未成熟造血細胞は、対象の体重1キログラムあたり5×10 5 個未満のCD3 + 細胞を含み、かつ、前記用量は、前記対象の体重1キログラムあたり少なくとも約5×10 6 個のCD34+細胞を含み、かつ、前記T細胞枯渇未成熟造血細胞は、特定の方法によって前記未成熟造血細胞から前記T細胞を分離することによって得られ:対象の体重1キログラムあたり25mg〜200mgのシクロホスファミドを含み、前記非同系の細胞移植片または組織移植片の移植後に使用され、移植後10日間を超えて免疫抑制剤が使用されない、キット。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018027954A
公开(公告)日：2018-02-22
申请号：JP2017172589
申请日：2017-09-08
发明人： ランサ, ロバート , キンブレル, エリン アン , チュー, ジアンリン , コウリス, ニコラス アーサー
IPC分类号： A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P9/10 , A61P7/00 , A61P13/12 , A61P37/06 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P19/08 , A61P11/00 , A61P3/00 , A61P19/02 , A61P1/02 , A61P9/00 , A61P21/00 , A61P17/02 , A61P25/16 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , A61K35/35
CPC分类号： A61K35/28 , A61K35/30 , A61K35/34 , A61K35/36 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K48/00 , C12N5/0647 , C12N5/0652 , C12N5/0668 , C12N5/0692 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/26 , C12N2502/1171 , C12N2506/02 , C12N2506/11 , C12N2506/28 , C12N2533/54 , A61K2300/00
摘要： 【課題】本発明は、概して、血管芽細胞から誘導された間葉系間質細胞(MSC)の新規な調製物、及びこのようなMSCを使用して病態を治療する方法に関する。 【解決手段】本発明の方法は、効力を保持している若々しい表現型を有する相当数のMSCを産生し、これは病態の治療に有用である。例えば、哺乳動物患者における使用に好適な医薬調製物であって、少なくとも10 6 個の間葉系間質細胞と薬学的に許容し得る担体とを含む医薬調製物であり、前記間葉系間質細胞が、10回目の倍加までに前記細胞の25%未満が細胞死、老化又は非MSC細胞への分化を受けている状態で、細胞培養中で少なくとも10回の集団倍加を受けるための複製能力を有する、医薬調製物が提供される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2016052504A1
公开(公告)日：2017-07-06
申请号：JP2016552062
申请日：2015-09-29
申请人： 富士フイルム株式会社
IPC分类号： A61K35/28 , A61K9/16 , A61K35/39 , A61K47/42 , A61L27/22 , A61L27/36 , A61L27/38 , A61L27/44 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61P3/08 , C12N5/077 , C12N5/0775
CPC分类号： A61L27/3804 , A61K9/16 , A61K35/12 , A61K35/39 , A61K47/42 , A61L27/00 , A61L27/222 , A61L27/3886 , A61L27/56 , A61L2300/64 , A61L2430/22
摘要： 本発明の課題は、グルコース応答性および移植後の血糖値の低下能のうち、少なくともいずれか一方を向上させる、膵島を含む組成物、膵島又は膵島細胞を含む細胞構造体、膵島移植キット、膵島細胞移植治療剤、及び血糖低下剤を提供すること、並びにグルコース応答性を向上させることができる、膵島を含む組成物、膵島を含むキット、膵島細胞移植治療剤、及び血糖低下剤を提供することである。本発明によれば、A:生体親和性高分子ブロックと、少なくとも1種の細胞とを含み、複数個の上記細胞間の隙間に、複数個の上記高分子ブロックが配置されている細胞構造体、及びB:膵島、を含む組成物、並びに膵島と、少なくとも1種類の幹細胞からなるスフェロイドとを含む組成物が提供される。
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公开(公告)号：JP2017113005A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2017009924
申请日：2017-01-24
申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft , F. Hoffmann-La Roche Ag , エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft
发明人： ESTELLE DOUDEMENT , HIRDESH UPPAL
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/04
CPC分类号： C12N5/067 , A61K35/39 , A61K35/407 , C12N5/0603 , C12N5/0672 , C12N5/0676 , C12N5/0678 , C12N2501/16 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2506/45
摘要： 【課題】内胚葉細胞及び/又は内胚葉細胞から得られた分化細胞(例えば、肝細胞、膵前駆細胞、膵臓細胞、腸前駆細胞、腸細胞、肺前駆細胞、肺細胞等)の集団を生成するための効率的な方法の提供。【解決手段】内胚葉細胞の少なくとも83%がSOX17を発現するか、該細胞の少なくとも77%がFoxA2を発現するか、または該細胞の少なくとも76%がCXCR4を発現する、該内胚葉細胞の単離された集団。前記内胚葉細胞がP13Kαの選択的阻外物質及びアクチビンAの有効量を培地に添加して培養される方法。前記P13Kαの選択的阻外物質が式(I)で表される縮合ピリミジン化合物であり、特に好ましいのは4−[2−(1H−インダゾール−4−イル)−6−[(4チルスルホニルピペラジン−1−イル)メチル]チエノ[3,2−d)ピリミジン−4−イル]モルホリンである、方法。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017079796A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2017022606
申请日：2017-02-09
申请人： ヴィアサイト,インコーポレイテッド , Viacyte Inc
发明人： KEVIN D'AMOUR , MELISSA CARPENTER , ANNE BANG , MARK MOORMAN , OLIVIA G KELLY , BAETGE EMMANUEL E
CPC分类号： C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N5/0678 , C12N2500/38 , C12N2501/10 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/33 , C12N2501/335 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/58 , C12N2501/734 , C12N2501/999 , C12N2506/02
摘要： 【課題】in vitroでヒト胚性幹細胞から誘導されるグルコース応答性インスリン産生細胞、並びにこのような細胞を産生する確かな方法を提供することを課題とする。【解決手段】膵臓内胚葉系統に特徴的なマーカーを発現し、膵臓十二指腸ホメオボックス1(PDX1)またはNKX6転写因子関連遺伝子座1(NKX6.1)を発現する細胞集団を提供する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2015178431A1
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016521137
申请日：2015-05-20
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/071 , A61K35/39 , A61P3/10 , C12N5/0735 , C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N2501/11 , C12N2501/117 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/41 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , Y02A20/402
摘要： PDX1陽性NKX6.1陰性細胞を、KGF、EGFおよびBMP阻害剤を含む培地で培養する工程を含む、膵芽細胞の製造方法を提供する。当該培養工程は、浮遊培養によって行われてもよく、接着培養によって行われても良い。接着培養で行う場合、さらにROCK阻害剤または非筋ミオシンII阻害剤を含む培地で培養してもよい。
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公开(公告)号：JP6110048B2
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：JP2008557431
申请日：2007-03-02
申请人： ヴィアサイト,インコーポレイテッド
发明人： ダムール,ケヴィン , カーペンター,メリッサ , バン,アンネ , ムーアマン,マーク , ケリー,オリビア ジー. , ベートゲ,エマニュエル イー.
CPC分类号： C12N5/0676 , A61K35/39 , C12N5/0678 , C12N2500/38 , C12N2501/10 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/16 , C12N2501/33 , C12N2501/335 , C12N2501/385 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/42 , C12N2501/58 , C12N2501/734 , C12N2501/999 , C12N2506/02
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