公开(公告)号：JP2019535812A

公开(公告)日：2019-12-12

申请号：JP2019543185

申请日：2017-10-24

申请人： トランスレイショナル・ドラッグ・ディベロップメント・エルエルシー

发明人： ワン,トン ,  ゲイトリー,スティーヴン

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D401/12 ,  C07D513/04 ,  C07D217/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D213/56 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/553 ,  C07D231/12 ,  C07D213/81 ,  C07D401/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/472 ,  A61K31/415 ,  C07D401/04 ,  A61P35/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P31/00 ,  A61P3/00 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/08 ,  A61P17/00 ,  A61P1/04 ,  A61P27/02 ,  A61P15/10 ,  A61P43/00 ,  C07D211/26

摘要： 本発明は、特定のアミド類および複素環式化合物に向けられている。本発明は、自己免疫障害、心血管障害、炎症、中枢神経系障害および新生物性障害を含むいくつかの疾患を処置するためのこれらの化合物の使用にも関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2019534881A

公开(公告)日：2019-12-05

申请号：JP2019518516

申请日：2017-10-03

申请人： シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー

发明人： ホフマン トマス ジェイムズ ,  スティエルリ ダニエル ,  ボーデニエ ルノー ,  プリオ マルタン ,  ピッテルナ トマス

IPC分类号： C07D413/12 ,  A01P3/00 ,  A01N43/836 ,  A01N53/12 ,  A01N43/84 ,  A01N47/12 ,  C07D271/06

摘要： 有害生物防除剤として、特に殺菌・殺カビ剤として有用である、式(I)の化合物(式中、置換基は請求項1に定義されているとおりである)。 【化1】

公开(公告)号：JP6616786B2

公开(公告)日：2019-12-04

申请号：JP2016568820

申请日：2015-05-19

申请人： メリアル インコーポレイテッド

发明人： ロン アラン ,  グラーラ スリニヴァス レッディー

IPC分类号： C07D417/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D487/10 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/428 ,  A61K31/423 ,  A61P33/00 ,  A61P33/10 ,  A61P33/14 ,  A01N43/78 ,  A01N43/76 ,  A01N47/02 ,  A01P7/04 ,  A01P7/02 ,  C07D417/12

公开(公告)号：JP6612857B2

公开(公告)日：2019-11-27

申请号：JP2017516254

申请日：2015-06-03

申请人： ジ・アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ・オン・ビハーフ・オブ・ザ・ユニバーシティー・オブ・アリゾナ ,  ウニベルシタ・フェデリコ・セコンド

发明人： リ,ホン・ユ ,  フレット,ブレンダン ,  サントーロ,マッシモ ,  カルロマグノ,フランチェスカ

IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K45/00 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P5/14 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D413/14

公开(公告)号：JP2019533659A

公开(公告)日：2019-11-21

申请号：JP2019518253

申请日：2017-10-04

申请人： ミッション セラピューティクス リミティド

发明人： マーティン リー ストックリー ,  マーク イアン ケンプ ,  アンドリュー マディン

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/02 ,  A61P35/02 ,  A61P27/02 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/18 ,  A61P3/02 ,  A61P25/28 ,  A61P21/00 ,  A61P1/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P9/04 ,  A61P3/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/506 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  C07D265/30

摘要： 本発明は、癌及びミトコンドリア機能不全を伴う状態を含む様々な治療分野において有用性を有する、脱ユビキチン化酵素、特に、ユビキチンC末端加水分解酵素30又はユビキチン特異的ペプチダーゼ30(USP30)の阻害剤としての活性を有する式(I)のシアノ置換複素環に関する。(式(I))

公开(公告)号：JPWO2018135649A1

公开(公告)日：2019-11-07

申请号：JP2018001687

申请日：2018-01-19

申请人： 北興化学工業株式会社

发明人： 鈴木 潤 ,  中井 啓陽 ,  小山 公平 ,  田中 祐太郎 ,  木戸 庸裕

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  A01N47/02 ,  A01P13/00 ,  A01M21/00 ,  C07D261/12

摘要： 下記一般式(1)で表されるイソキサゾリン−5−オン誘導体および当該イソキサゾリン−5−オン誘導体を有効成分として含有する除草剤を提供する。 【化1】 一般式(1)中、R 1 は、C1−C6ハロアルキル基を表し、R 2 〜R 4 、Xはそれぞれ所定の置換基等を表し、nは1〜4のいずれかの整数を表し、nが2〜4の整数を表すとき、Xは相異なっていてもよい。

公开(公告)号：JP2019529435A

公开(公告)日：2019-10-17

申请号：JP2019515307

申请日：2017-06-22

申请人： シャンハイ シャンジン バイオテクノロジー カンパニー, リミテッド ,  SHANGHAI XIANGJIN BIOTECHNOLOGY CO., LTD

发明人： ソン,ファン ,  チャン,ヨウニ

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D215/233

摘要： 本発明は、以下の一般式(I)を有する化合物を開示し、前記式で、Kは、シクロアルカン基(cycloalkane group)、 、 ハロゲン化アルカン基(halogenated alkane group)、 、 またはN−R6のラジカルから選択される。本発明は、前記化合物を含むチロシンキナーゼ阻害剤及び癌治療薬物の製造における当該化合物の応用をさらに開示した。本発明のチロシンキナーゼ阻害剤は、C−MET、VEGF、KDRなど、様々なシグナル伝達キナーゼの生物的活性を抑制することができ、細胞の増殖を効果的に抑制することができ、癌のような様々な病気について良好な治療効果を持って、特に、肺癌、胃癌、卵巣癌、悪性神経膠腫などに対して著しい治療効果を持ち、応用の見通しが非常に広範囲である。 【選択図】図5

公开(公告)号：JP2019528291A

公开(公告)日：2019-10-10

申请号：JP2019510688

申请日：2017-08-22

申请人： ディスキューバ リミテッド

发明人： メオ,ドクター ポール ,  カーン,ドクター ナワズ

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/427 ,  C07D413/12 ,  A61K31/423 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  C07D498/04 ,  A61K31/437 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4196 ,  C07D519/00 ,  C07D263/62 ,  A61K31/425 ,  A61K45/00 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/65 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/43 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D403/12

摘要： 本発明は、式(I)の抗生化合物、これらの化合物を含有する組成物、ならびにこれらの化合物を使用して細菌性疾患および感染を処置する方法に関する。これらの化合物は、グラム陽性および/またはグラム陰性菌の感染およびそれに起因する疾患の処置において、特に淋菌(Neisseria gonorrhoeae)の感染、およびそれに起因する疾患の処置において適用される。

公开(公告)号：JP2019527725A

公开(公告)日：2019-10-03

申请号：JP2019508936

申请日：2017-08-15

申请人： パデュー リサーチ ファウンデイション

发明人： シンティム、ハーマン オー.

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P3/10 ,  A61P33/06 ,  A61P31/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/28 ,  A61P19/10 ,  A61P11/00 ,  A61P27/02 ,  A61P21/04 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/472 ,  C07D213/73 ,  A61K31/4418 ,  C07D487/10 ,  A61K31/506 ,  C07D401/04 ,  C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  A61K31/517 ,  C07D403/10 ,  A61K31/502 ,  C07D237/08 ,  C07D471/04 ,  C07D215/38 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4375 ,  C07D487/04 ,  C07D217/22

摘要： 本発明は、4位置換されたイソキノリン化合物およびそれらの誘導体、ならびに癌(例えば、急性骨髄性白血病)を処置するためのそれらの使用に関する。

公开(公告)号：JP2019163321A

公开(公告)日：2019-09-26

申请号：JP2019104159

申请日：2019-06-04

申请人： ユーシービー バイオファーマ エスピーアールエル

发明人： ストッキング エミリー エム. ,  ラシドロ ウルフガング

IPC分类号： C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/551 ,  A61P43/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D403/12

摘要： 【課題】タンパク質凝集を予防する、逆行させる、遅延させるまたは阻害することができる、インドール誘導体の提供。 【解決手段】下記式(I)の化合物(式中、R 1 は、H、ハロ、C 1-4 アルキル等を、R 2 は、H、-CF 3 等を、Aは、5員のヘテロアリール環を、Yは、存在しないかまたはC 1-4 アルキレンを、R 3 およびR 4 は、それらが結合されている窒素と一緒になって、非置換のまたはC 1-4 アルキルで置換された、単環式ヘテロシクロアルキル環を形成するか;あるいは、YがC 1-4 アルキレンである場合、R 3 およびYは、R 3 が結合されている窒素と一緒になって、単環式ヘテロシクロアルキル環を形成し、R 4 はHまたはC 1-4 アルキルを表す。) 【選択図】なし