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公开(公告)号：JP2017528494A
公开(公告)日：2017-09-28
申请号：JP2017515199
申请日：2015-09-16
Inventor： クロード バーデン，ティモシー , クロード バーデン，ティモシー , エドワード シェペック，ジェームズ , エドワード シェペック，ジェームズ , ロバート レニー，グレン , ロバート レニー，グレン , アラン レンハウ，ポール , アラン レンハウ，ポール , パール，ニコラス , ナカイ，タカシ , マーメリアン，アラ , ワイホ イ，トーマス , ワイホ イ，トーマス , チョン，ジュン , ジア，ジェームズ , アイヤル，カールティック , アール． イエンガー，ラジェッシュ , アール． イエンガー，ラジェッシュ , ジェイミー イム，ギュン , ジェイミー イム，ギュン
IPC: C07D401/14 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P43/00 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/107 , C07D495/04
CPC classification number: C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D495/04
Abstract: sGCの刺激剤、特に、NO非依存性、ヘム依存性刺激剤として有用な化合物が記載される。これらの化合物は、本明細書で開示される種々の障害を治療、予防または管理するのにも有用である。
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公开(公告)号：JP2017527604A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017515197
申请日：2015-09-16
Inventor： ロバート レニー，グレン , ロバート レニー，グレン , パール，ニコラス , マーメリアン，アラ , チョン，ジュン , ジア，ジェームズ , アール． イエンガー，ラジェッシュ , アール． イエンガー，ラジェッシュ , ジェイミー イム，ギュン , ジェイミー イム，ギュン , クロード バーデン，ティモシー , クロード バーデン，ティモシー , エドワード シェペック，ジェームズ , エドワード シェペック，ジェームズ , アラン レンハウ，ポール , アラン レンハウ，ポール , ナカイ，タカシ , ワイホ イ，トーマス , ワイホ イ，トーマス , アイヤル，カールティック
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61P3/06 , A61P3/12 , A61P7/02 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P19/08 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/16 , A61P35/00 , C07D498/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14
Abstract: 本特許出願は、少なくとも以下に示される式I’による化合物またはその薬学的に許容される塩【化1】(式中、環D、環A、環E、JB、n、JD、J、X、Z、Z1、RC1、RC2、Y、R9、oおよびWは本明細書で定義される通りである)を開示する。
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公开(公告)号：JP2016517432A
公开(公告)日：2016-06-16
申请号：JP2016502769
申请日：2014-03-14
Inventor： タカシ ナカイ , タカシ ナカイ , ジョエル ムーア , ジョエル ムーア , ニコラス ロバート パール , ニコラス ロバート パール , ラジェッシュ アール． イエンガー , ラジェッシュ アール． イエンガー , アラ マーメリアン , アラ マーメリアン , ギュン ジェイミー イム , ギュン ジェイミー イム , トーマス ワイホ イ , トーマス ワイホ イ , コリーン ハドソン , コリーン ハドソン , グレン ロバート レニー , グレン ロバート レニー , ジェームズ ジア , ジェームズ ジア , ポール アレン レンハウ , ポール アレン レンハウ , ティモシー クロード バーデン , ティモシー クロード バーデン , シャン ワイ ユ , シャン ワイ ユ , ジェームズ エドワード シェペック , ジェームズ エドワード シェペック , カールティック イヤー , カールティック イヤー , ジュン チョン , ジュン チョン , ジョージ トッド ミルン , ジョージ トッド ミルン , キンバリー カファダー ロング , キンバリー カファダー ロング
IPC: C07D403/04 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61K31/5383 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/04 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P31/04 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D493/08 , C07D495/04 , C07D498/04
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/04 , C07D498/04
Abstract: sGCの刺激薬、特にNO非依存性のヘム依存性刺激薬として有用である、式I’及びIの化合物が記載される。これらの化合物は、本明細書に開示される様々な障害を治療、予防、または管理するためにも有用である。
Abstract translation: sGC的兴奋剂特别可用作NO-独立血红素依赖性刺激剂，式I的化合物I“和I中所述。 这些化合物中，本文中公开的各种疾病的治疗，预防，或也用于施用是有用的。
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公开(公告)号：JP2016510768A
公开(公告)日：2016-04-11
申请号：JP2015561831
申请日：2014-03-14
Applicant: バイオノミックス リミテッド , バイオノミックス リミテッド , アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド , アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： バーナード ルーク フリン， , バーナード ルーク フリン， , ダラム ポール， , ダラム ポール， , アンドリュー ジョン ハーヴェイ， , アンドリュー ジョン ハーヴェイ， , ヴァス ブイ． セトラマン， , ヴァス ブイ． セトラマン， , レイモンド イー． フォルスランド， , レイモンド イー． フォルスランド， , ソン シュエ， , ソン シュエ， , ロブ リヴィングストン， , ロブ リヴィングストン， , アーマッド ハシャシュ， , アーマッド ハシャシュ，
IPC: C07D471/04 , A61K31/5377 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P29/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07C55/10
Abstract: 本発明は、1−エチル−6−(インダン−2−イルアミノ)−3−(モルホリン−4−カルボニル)−1,8−ナフチリジン−4−オン(化合物1)の非晶質の乾燥結晶形態、及びその塩、共結晶、及び医薬組成物を提供する。本発明は、その非晶質及び結晶形態、及び塩、共結晶、及び医薬組成物を使用して中枢神経系疾患(例えば不安障害)などの疾患を治療及び/又は予防する方法も提供する。【選択図】図1
Abstract translation: 本发明是1-乙基-6-（茚满-2-基氨基）-3-（吗啉-4-羰基）-1,8-萘啶-4-酮（化合物1）的无定形干燥结晶形式， 和它们的盐，提供了一种共晶体，和药物组合物。 本发明，其无定形和晶体形式，以及盐，共晶体，并且还提供了使用该药物组合物治疗疾病，例如中枢神经系统疾病（如焦虑症）和/或预防方法。 点域1
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公开(公告)号：JP2016540017A
公开(公告)日：2016-12-22
申请号：JP2016539132
申请日：2014-12-10
Inventor： アラン レンハウ，ポール , アラン レンハウ，ポール , エドワード シェペック，ジェームズ , エドワード シェペック，ジェームズ , ナカイ，タカシ , イヤー，カールティック , ロバート パール，ニコラス , ロバート パール，ニコラス , ロバート レニー，グレン , ロバート レニー，グレン , ジー． カリー，マーク , ジー． カリー，マーク , カファダー ロング，キンバリー , カファダー ロング，キンバリー , トッド ミルン，ジョージ , トッド ミルン，ジョージ , アール． アイアンガー，ラジェッシュ , アール． アイアンガー，ラジェッシュ
IPC: C07D487/04 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/02 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P39/02 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14
CPC classification number: C07D487/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/14
Abstract: 本特許出願は少なくとも、下に示す式Iによる化合物、またはその薬学的に許容される塩を開示し、式中、環jB、n、JD、J、0、X、X1、J、RC、及びWは、本明細書において定義するとおりである。これらの化合物は、可溶性sGCの刺激物質として有用である。
Abstract translation: 本专利申请至少根据式I如下所示，或该化合物公开其药学上可接受的盐，其中环JB，N，JD，J，0，X，X 1，J，RC，和 W是如本文所定义。 这些化合物用作可溶的sGC的刺激剂是有用的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017527605A
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：JP2017515198
申请日：2015-09-16
Inventor： パール，ニコラス , ナカイ，タカシ , ワイホ イ，トーマス , ワイホ イ，トーマス , ロバート レニー，グレン , ロバート レニー，グレン , アラン レンハウ，ポール , アラン レンハウ，ポール , アール． イエンガー，ラジェッシュ , アール． イエンガー，ラジェッシュ
IPC: C07D471/04 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P33/12 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D487/04 , C07D498/04
CPC classification number: C07D487/04 , C07D471/04 , C07D498/04
Abstract: 本特許出願は、少なくとも以下に示される式I’による化合物またはその薬学的に許容される塩(式中、環D、環A、環E、環F、JB、n、JD、J、o、RC1、RC2、W、JE、r、JF、s、Z1、Z2およびZ3は本明細書で定義される通りである)を開示する。
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公开(公告)号：JP2017504590A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：JP2016538745
申请日：2014-12-11
Applicant: アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド , アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド , フォレスト ラボラトリーズ ホールディングス リミテッド , フォレスト ラボラトリーズ ホールディングス リミテッド
Inventor： アンジェリカ フレツセン， , アンジェリカ フレツセン， , マーク ジー． キュリー， , マーク ジー． キュリー， , アハマド ハシャシ， , アハマド ハシャシ， , マヘンドラ デディヤ， , マヘンドラ デディヤ， , ユン モー， , ユン モー， , アニル チェットリー， , アニル チェットリー， , マシュー ミラー， , マシュー ミラー， , リテシュ サンビ， , リテシュ サンビ， , モハマド マフルフル バリ， , モハマド マフルフル バリ， , アンドレアス グリル， , アンドレアス グリル，
IPC: A61K38/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/32 , A61K9/36 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61P1/14 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P25/04 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K7/64
CPC classification number: A61K38/10 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/1676 , A61K9/2009 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/4825 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/4891 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K2300/00
Abstract: 本発明は、下部胃腸管へのリナクロチドの遅延放出を呈するリナクロチドの安定した固形経口剤形に関する。加えて、本発明は、これらの遅延放出組成物を投与することによって病状を治療する方法を提供する。本発明の遅延放出組成物は、種々の病状を治療するために使用され得るが、過敏性腸症候群(「IBS」)(例えば、便秘を伴うIBS「IBS−c」、下痢を伴うIBS「IBS−d」、又は便秘及び下痢を伴う混合型IBS「IBS−m」)、便秘(例えば、慢性突発性便秘)、結腸癌、憩室炎、間質性膀胱炎、並びに腹部又は内臓痛等の胃腸障害の治療に特に適している。
Abstract translation: 本发明涉及一种稳定的固体口服剂型的利那洛肽表现出的利那洛肽延迟释放至下胃肠道的形式。 此外，本发明提供了通过施用这些延迟释放组合物治疗的医学病症的方法。 本发明的延迟释放组合物可用于治疗各种医学病症，肠易激综合征（“IBS”）（例如，肠易激综合征“IBS-C”与便秘涉及腹泻IBS“IBS -d“或便秘和腹泻混合IBS” IBS-M“），便秘（例如，慢性特发性便秘），结肠癌，憩室炎，间质性膀胱炎，以及腹部或胃肠道的内脏痛等。 它特别适用于疾病的治疗。
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公开(公告)号：JP2019163340A
公开(公告)日：2019-09-26
申请号：JP2019126707
申请日：2019-07-08
Applicant: アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： アンジェリカ フレツセン , スティーブン ウィトウスキー , アルフレド グロシー , チャオ ホン , マヘンドラ デディーヤ , モー ユン
IPC: A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61K38/10
Abstract: 【課題】経口投与に好適なGC−C受容体アゴニストポリペプチドの安定な固体製剤の提供。 【解決手段】経口投与に好適なリナクロチドの固体の安定な製剤およびそのような製剤を調製するための方法を、本明細書で記載する。本明細書で記載される製剤は、アミノ酸配列Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyrからなるポリペプチド(「リナクロチド」)またはその薬学的に許容される塩を含む。本明細書で記載されるリナクロチド製剤は安定で、薬物を製造、貯蔵および分配するのに十分な有効期間を有する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2019501216A
公开(公告)日：2019-01-17
申请号：JP2018547255
申请日：2016-11-22
Applicant: アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： ダンバー,クレイグ・アンソニー , セスラマン,バス , ハシャシュ,アフマド
IPC: A61K9/16 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61K9/48 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K31/506
Abstract: 本発明は、非晶性1,1,1,3,3,3−ヘキサフルオロ−2−(((5−フルオロ−2−(1−(2−フルオロベンジル)−5−(イソオキサゾール−3−イル)−1H−ピラゾール−3−イル)ピリミジン−4−イル)アミノ)メチル)プロパン−2−オール(化合物I)又はその医薬的に許容される塩の固体分散剤に関する。それはまた、それらを含んでなる医薬組成物及び医療用経口単位剤形とそれらの使用に関する。
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公开(公告)号：JP2018104469A
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：JP2018070899
申请日：2018-04-02
Applicant: アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド
Inventor： アンジェリカ フレツセン , スティーブン ウィトウスキー , アルフレド グロシー , チャオ ホン , マヘンドラ デディーヤ , モー ユン
IPC: A61K9/20 , A61K9/48 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/10 , A61K38/10
CPC classification number: A61J3/00 , A61K9/1611 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/167 , A61K9/205 , A61K9/2054 , A61K9/485 , A61K9/4858 , A61K9/4866 , A61K9/5078 , A61K38/10
Abstract: 【課題】経口投与に好適なGC−C受容体アゴニストポリペプチドの安定な固体製剤の提供。 【解決手段】経口投与に好適なリナクロチドの固体の安定な製剤およびそのような製剤を調製するための方法を、本明細書で記載する。本明細書で記載される製剤は、アミノ酸配列Cys Cys Glu Tyr Cys Cys Asn Pro Ala Cys Thr Gly Cys Tyrからなるポリペプチド(「リナクロチド」)またはその薬学的に許容される塩を含む。本明細書で記載されるリナクロチド製剤は安定で、薬物を製造、貯蔵および分配するのに十分な有効期間を有する。 【選択図】なし
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