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公开(公告)号：JP2014195455A
公开(公告)日：2014-10-16
申请号：JP2014090480
申请日：2014-04-24
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K38/00 , A61K38/1774 , C07K16/2896
摘要： 【課題】樹状細胞、T細胞および/またはB細胞に関連する細胞免疫応答の機能不全または好ましくない機能により引き起こされる疾患の治療または予防のための可溶型CD83タンパク質およびそれをコードする核酸の提供。【解決手段】特定のアミノ酸配列を含有する可溶型CD83タンパク質であって、タンパク質がさらに、そのN-末端についた機能配列、好ましくは10アミノ酸残基までの機能配列を有し、最も好ましくは、N-末端で付加的なアミノ酸Gly-Ser-Pro-Glyを有する、可溶型CD83タンパク質。【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供可溶形式的CD83蛋白和编码它们的核酸，用于治疗或预防由涉及树突细胞，T细胞和/或B细胞的细胞免疫应答的功能障碍或不期望功能引起的疾病。解决方案： 本发明提供了包含特定氨基酸序列的可溶形式的CD83蛋白。 CD83蛋白的可溶形式还具有连接于其N-末端的功能序列，优选至多10个氨基酸残基的功能序列，最优选在N末端携带另外的氨基酸Gly-Ser-Pro-Gly。
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公开(公告)号：JP5557765B2
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：JP2011023799
申请日：2011-02-07
发明人： ステインカセラー，アレクサンダー , レッチマン，マティアス , ジンサー，エリザベス
IPC分类号： A61K38/00 , A61K35/76 , A61K39/39 , A61K48/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K14/705 , C07K16/28 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/02 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K38/00 , A61K38/1774 , C07K16/2896
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公开(公告)号：JP5269412B2
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：JP2007535869
申请日：2005-10-07
发明人： ドン、ヒーリー , イリナ、チェレパノバ , メリッサ、アダムス , 敦 日野原
IPC分类号： C12N5/0784 , A61K35/12 , A61K39/00 , A61K45/00 , C12N5/0783 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N15/87 , C12N2500/36 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/52 , C12N2510/00
摘要： This invention provides methods to prepare and use immunostimulatory cells for enhancing an immune response. The invention provides a method for preparing mature dendritic cells (DCs), comprising the sequential steps of: (a) signaling isolated immature dendritic cells (iDCs) with a first signal comprising an interferon gamma receptor (IFN-³R) agonist and/or a tumor necrosis factor alpha receptor (TNF-±R) agonist to produce signaled dendritic cells; and (b) signaling said signaled dendritic cells with a second transient signal comprising an effective amount of a CD40 agonist to produce CCR7+ mature dendritic cells. Also provided by this invention are enriched populations of dendritic cells prepared by the methods of the invention. Such dendritic cells have enhanced immunostimulatory properties and increased IL-12 secretion and/or decreased IL-10 secretion. CD40 signaling can be initiated by one or more of polypeptide translated from an exogenous polynucleotide encoding CD40L (e.g. mRNA or DNA), an agonistic antibody to CD40 receptor or by CD40 ligand polypeptide. The enriched populations can be further modified by the administration of an immunogen to the DC. The DC will take up and process the immunogen on its cell surface.
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公开(公告)号：JP5020935B2
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：JP2008505602
申请日：2006-04-07
发明人： イリーナ、チェレパノバ , タマラ、モネスミス , レベッカ、ポーグ‐カレイ , ロイス、ディンターマン
IPC分类号： C12N5/0784 , A61K39/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/2301 , C12N2501/2304 , C12N2501/2306 , C12N2501/24 , C12N2501/25 , C12N2502/11 , C12N2506/11 , C12N2506/115 , C12N2523/00
摘要： Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.
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公开(公告)号：JP2009533025A
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：JP2009504346
申请日：2007-04-06
发明人： イリナ、チェレパノバ , ドナルド、ヒーリー , マーク、デベネデット , メリッサ、アダムス , 敦 日野原
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P37/04 , C07K14/705 , C12N5/0784 , C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , C12N2501/24 , C12N2501/52 , C12N2510/00
摘要： 本発明は、新規ＣＤ４０Ｌポリペプチドおよび核酸、並びにこのようなＣＤ４０Ｌポリペプチドおよび／または核酸を含んでなる抗原提示細胞およびワクチン、および抗原提示細胞およびワクチンを作製するための関連方法を提供する。 抗原提示細胞およびワクチンは免疫応答を高めるために有用である。 本発明は、（ａ）シグナル化樹状細胞を産生するためにインターフェロンガンマレセプター（ＩＦＮ‐γＲ）アゴニストおよび／または腫瘍壊死因子アルファレセプター（ＴＮＦ‐αＲ）アゴニストを含んでなる第一シグナルで単離未成熟樹状細胞（ｉＤＣ）をシグナリングし、そして（ｂ）ＣＣＲ７
＋ 成熟樹状細胞を産生するために有効量のＣＤ４０アゴニストを含んでなる第二の一過性シグナルにより該シグナル化樹状細胞をシグナリングする連続工程を含んでなる、成熟樹状細胞（ＤＣ）を作製するための方法を提供する。 本発明の方法で作製された樹状細胞の富化集団も本発明により提供される。 このような樹状細胞は、高い免疫刺激性と、増加したＩＬ-１２分泌および／または減少したＩＬ-１０分泌を有している。 ＣＤ４０シグナリングは、ＣＤ４０Ｌをコードする外来ポリヌクレオチド（例えば、ｍＲＮＡまたはＤＮＡ）から翻訳されたポリペプチドの１種以上、ＣＤ４０レセプターに対するアゴニスト抗体またはＣＤ４０リガンドポリペプチドにより開始される。 富化集団はＤＣへの免疫原の投与で更に修飾される。 ＤＣはその細胞表面で免疫原を取込んでプロセッシングする。-
公开(公告)号：JP5878584B2
公开(公告)日：2016-03-08
申请号：JP2014090480
申请日：2014-04-24
发明人： ステインカセラー,アレクサンダー , レッチマン,マティアス , ジンサー,エリザベス
IPC分类号： C07K14/705 , C12N1/21 , C12P21/02 , A61P37/02 , A61K38/00 , A61P25/00 , A61K48/00 , A61P37/06 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P3/10 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K38/1774 , C07K16/2896 , A61K38/00
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7.发明专利
公开(公告)号：JP2009535015A
公开(公告)日：2009-10-01
申请号：JP2008551336
申请日：2007-01-17
发明人： アシュラフ、エフ．アブデルモテレブ , ウィリアム、サミュエル、ハンター , サイモン、ジョナサン、スペンス , サイモン、ハリス , デイビッド、トーマス、ニーン , ティモシー、ドイル、ピール , リチャード、アレクサンダー、グラント , ロバート、アリスター、ニール
IPC分类号： C12M1/00
CPC分类号： G01N35/0099 , B01L1/00 , B01L1/02 , B01L3/021 , B01L3/0293 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L9/06 , B01L9/523 , B01L2200/02 , B01L2200/0642 , B01L2200/142 , B01L2300/046 , B01L2300/06 , B01L2300/0838 , B01L2300/123 , B01L2400/0481 , G01L1/00 , G01N1/34 , G01N35/00732 , G01N35/00871 , G01N2021/0378 , Y10T436/11 , Y10T436/2575
摘要： 核酸および他のサンプルの自動処理のためのシステムおよび方法は、トレーと柔軟性のあるバリアを含んでなる使い捨てコンテナを保有する。 該バリアはトレーのトップエッジで密封するように形成され、密封されたトレー内に閉鎖無菌作業エリアを設ける。 ピペットヘッドおよび／または他のサンプル操作デバイスがバリアの内側に取り付けられ、バリアはロボットアームまたは他のデバイスのためのインターフェースを保有できる。 バリアがトレーに密封されている場合、バリアはロボットまたは他の操作デバイスからトレーの内容物を分離する。 バリアは柔軟性があり、ロボットアームによりトレーの作業エリア中くまなくピペットヘッドを動かすことができる。 核酸サンプルを処理するための全サンプル、試薬、ピペットチップ、および他のツールまたはデバイスが、処理に際してコンテナにより設けられた閉鎖区画内に留められてもよい。
摘要翻译： 处理容器包括具有基本上刚性的第一构件，其具有限定间隔开的工作站的多个区域以及密封地附接到第一构件以在多个工作站上限定闭合腔室的柔性阻挡构件。 柔性屏障基本上是不可渗透的，并且包括或者是可密封地附接到屏障的操纵工具。 操纵工具具有位于柔性屏障下方的封闭腔室中的第一内部接口和位于封闭腔室外部的第二外部接口。 处理容器特别适用于核酸和其他样品的自动加工。 操作工具可配合或包括移液管头。 当屏障被密封时，屏障将容器的内容物与机器手臂或其他操纵装置分开。
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8.发明专利
公开(公告)号：JP5254040B2
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：JP2008551336
申请日：2007-01-17
发明人： サイモン、ジョナサン、スペンス , リチャード、アレクサンダー、グラント , ティモシー、ドイル、ピール , ウィリアム、サミュエル、ハンター , アシュラフ、エフ．アブデルモテレブ , デイビッド、トーマス、ニーン , ロバート、アリスター、ニール , サイモン、ハリス
IPC分类号： C12M1/00
CPC分类号： G01N35/0099 , B01L1/00 , B01L1/02 , B01L3/021 , B01L3/0293 , B01L3/5085 , B01L7/52 , B01L9/06 , B01L9/523 , B01L2200/02 , B01L2200/0642 , B01L2200/142 , B01L2300/046 , B01L2300/06 , B01L2300/0838 , B01L2300/123 , B01L2400/0481 , G01L1/00 , G01N1/34 , G01N35/00732 , G01N35/00871 , G01N2021/0378 , Y10T436/11 , Y10T436/2575
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公开(公告)号：JP2013121352A
公开(公告)日：2013-06-20
申请号：JP2013003939
申请日：2013-01-11
IPC分类号： C12N5/0789 , A61K35/12 , A61K39/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K14/52 , C07K14/705 , C12N5/0784 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N15/87 , C12N2500/36 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/24 , C12N2501/52 , C12N2510/00
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods to prepare and use immunostimulatory cells for enhancing an immune response.SOLUTION: The method for preparing mature dendritic cells (DCs) incldues the sequential steps of: (a) signaling isolated immature dendritic cells (iDCs) with an interferon gamma receptor (IFN-γR) agonist and/or a tumor necrosis factor α receptor (TNF-αR) agonist to produce signaled dendritic cells; and (b) signaling the signaled dendritic cells with a CD40 agonist to produce CCR7mature dendritic cells. Such dendritic cells have enhanced immunostimulatory properties and increased IL-12 secretion and/or decreased IL-10 secretion. CD40 signaling can be initiated by one or more of polypeptide translated from an exogenous polynucleotide encoding CD40L (e.g. mRNA or DNA), an agonistic antibody to CD40 receptor or by CD40 ligand polypeptide.
摘要翻译： 待解决的问题：提供制备和使用免疫刺激细胞以增强免疫应答的方法。 解决方案：制备成熟树突状细胞（DC）的方法包括以下顺序步骤：（a）用干扰素γ受体（IFN-γR）激动剂和/或肿瘤坏死因子信号传导分离的未成熟树突状细胞（iDC） α受体（TNF-αR）激动剂产生信号传导的树突状细胞; 和（b）用CD40激动剂发信号通知的树突细胞以产生CCR7成熟树突状细胞。 这种树突细胞具有增强的免疫刺激性能和增加的IL-12分泌和/或降低的IL-10分泌。 CD40信号传导可以由编码CD40L的外源多核苷酸（例如mRNA或DNA），CD40受体的激动性抗体或CD40配体多肽翻译的一种或多种多肽起始。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2008535493A
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：JP2008505602
申请日：2006-04-07
发明人： イリーナ、チェレパノバ , タマラ、モネスミス , レベッカ、ポーグ‐カレイ , ロイス、ディンターマン
IPC分类号： A61K39/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , C12N5/0784 , C12N15/09
CPC分类号： C12N5/0639 , A61K2039/5154 , C12N2501/02 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/2301 , C12N2501/2304 , C12N2501/2306 , C12N2501/24 , C12N2501/25 , C12N2502/11 , C12N2506/11 , C12N2506/115 , C12N2523/00
摘要： Methods are provided for the production of dendritic cells from monocytes that have been incubated at a temperature of 1° C.-34° C. for a period of approximately 6 to 96 hours from the time they are isolated from a subject. After the incubation period, the monocytes can then be induced to differentiate into dendritic cells. Mature dendritic cells made by the methods of the invention have increased levels of one or more of CD80, CD83, CD86, MHC class I molecules, or MHC class II molecules as compared to mature dendritic cells prepared from monocytes that have not been held at 1° C.-34° C. for at least 6 hours from the time they were isolated from a subject. Dendritic cells made by the methods of the invention are useful for the preparation of vaccines and for the stimulation of T cells.
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