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公开(公告)号：JP2017500892A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2016560038
申请日：2014-12-19
申请人： カリストム , ユニベルシテ クロード ベルナール リヨン プルミエ , ユニベルシテ クロード ベルナール リヨン プルミエ , サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェサイアンティフィク(セエヌエールエス) , サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェサイアンティフィク(セエヌエールエス) , アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ アグロノミック(イエヌエールア) , アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ アグロノミック(イエヌエールア) , エコール ノルマル スプリュール ドゥ リヨン , エコール ノルマル スプリュール ドゥ リヨン
发明人： ペラール マリー−エレーヌ , ペラール マリー−エレーヌ , デュラン フィリップ , デュラン フィリップ , ダビド ローラン , ダビド ローラン
CPC分类号： C12N5/061 , C12N5/0609 , C12N2500/05 , C12N2500/25 , C12N2500/38 , C12N2501/31 , C12N2501/385 , C12N2501/392 , C12N2533/72
摘要： 本発明は、雄胚組織からインビトロで精子を形成するための方法であって、前記胚組織が配置される少なくとも1つの凹部を含む、生体材料からなるバイオリアクター内で、生殖細胞を含む精巣組織を成熟させ、伸長精細胞及び/又は精子を回収することを含む方法。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明提供用于形成从欧海组织体外精子的方法，所述至少一个凹部胚胎组织被布置，在生物反应器由生物材料，睾丸组织包括生殖细胞 如何成熟，以及回收所述细长精子细胞和/或精子。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2007527205A
公开(公告)日：2007-09-27
申请号：JP2006506274
申请日：2004-03-02
申请人： アンスティテュ パストゥールInstitut Pasteur , エコール ノルマル スプリュール ドゥ リヨン , エンスティテュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル(イ エヌ エス ウ エール エム)
发明人： コセ，フランソワ−ロイック , バルトシュ，ビルケ
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61P31/20 , C07K14/18 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12N15/09 , C12N15/40 , C12N15/86 , C12N15/867 , C12Q1/02 , C12Q1/70 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/569
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/13043 , C12N2740/13045 , C12N2770/24122 , C12N2770/24123 , C12N2810/60
摘要： 本発明は、レトロウイルス核粒子に会合した、天然の機能性prM及びEエンベロープ糖タンパク質を含むフラビウイルス偽-粒子の世代、及び使用に関する。 これらの粒子は、高感染性を有し、操作がカテゴリー3又は4研究室を必要としないフラビウイルスビリオンの有効なモデルを構築する。
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公开(公告)号：JP6721517B2
公开(公告)日：2020-07-15
申请号：JP2016560038
申请日：2014-12-19
申请人： カリストム , ユニベルシテ クロード ベルナール リヨン プルミエ , サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェ サイアンティフィク , アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ アグロノミック , エコール ノルマル スプリュール ドゥ リヨン
发明人： マリー−エレーヌ ペラール , フィリップ デュラン , ローラン ダビド
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公开(公告)号：JP5704784B2
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：JP2007505599
申请日：2005-03-31
发明人： ハッセロット,ジェンズ
IPC分类号： A61K49/00
CPC分类号： A61K49/106 , A61K49/085 , A61K49/10 , C07D401/14
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公开(公告)号：JP2007530646A
公开(公告)日：2007-11-01
申请号：JP2007505599
申请日：2005-03-31
发明人： ハッセロット，ジェンズ
CPC分类号： A61K49/106 , A61K49/085 , A61K49/10 , C07D401/14
摘要： 本発明は、キレート配位子及び遷移金属イオンを含有し、前記配位子が、スピン状態の変化を引き起こす間に、標的物質と化学的又は生物化学的に反応することのできる置換基を有する磁気共鳴画像法用造影剤に関する。
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6.发明专利
公开(公告)号：JP2004500865A
公开(公告)日：2004-01-15
申请号：JP2002502139
申请日：2001-06-07
申请人： アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サントゥ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル(イーエヌエスエーエールエム) , アンスティテュ ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシュ アグロノミック , エコール ノルマル スプリュール ドゥ リヨン , サントル ナシオナル ドゥ ラ ルシェルシェサイアンティフィク(セエヌエールエス)
发明人： サバティエ，ピエール , サマル，ジャック , シャンボン，ピエール , バリエ，ルドビク , マンシプ，ジミイ , メスジェ，ダニエル
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K2207/15 , A01K2217/00 , A01K2217/05 , A01K2217/20 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , A01K2267/025 , A01K2267/03 , A01K2267/0318 , C12N9/00 , C12N15/63 , C12N2800/30 , C12N2830/42 , C12N2840/203 , C12N2840/206
摘要： 本発明は、選択配列及び、選択配列と異なる注目のタンパク質をコードし、且つ上流をリボソームに転写を可能にさせる配列が先行している配列を含んで成るプロモーター無しの核酸コンストラクト、並びに生物学及び医学の分野での前記コンストラクトの使用に関する。
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7.发明专利
公开(公告)号：JP4634152B2
公开(公告)日：2011-02-23
申请号：JP2004571924
申请日：2003-09-12
发明人： コゼ，フランソワ−ロイ , バルトシュ，ビルケ
IPC分类号： C12N7/00 , G01N33/50 , A61K35/76 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07K14/18 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12N15/09 , C12N15/86 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , G01N33/15 , G01N33/569 , G01N33/576
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/16143 , C12N2740/13022 , C12N2740/13023 , C12N2740/13034 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24234 , C12N2770/24245 , C12N2810/609 , G01N33/566 , G01N2333/186 , G01N2500/10
摘要： The invention relates to the generation and the use of hepacivirus pseudo-particles containing native functional E1, E2 envelope glycoproteins assembled onto retroviral core particles. These particles are highly infectious and constitute a valid model of hepacivirus virion.
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公开(公告)号：JP2008506145A
公开(公告)日：2008-02-28
申请号：JP2007519831
申请日：2005-07-01
CPC分类号： G03F7/162 , G03F7/3021 , G03F7/70991 , H01L21/67155
摘要： 【課題】少なくとも一の基板の表面を微細構造化するための装置を提供する。
【解決手段】本装置は少なくとも、基板が一の部材から他の部材に搬送されるときに支持体が変化しないように各部材内又は各部材に対して基板を維持するように構成された基板支持手段(15)を好ましくは含む基板(S)保持用手段(6)と、感光性樹脂層を基板に塗布する部材と、樹脂層を硬化及び／又は乾燥させる手段と、レーザ光を用いて既定のプログラムに基づいて基板上の樹脂層を自動的に露光する部材(20)と、露光済みの樹脂層部分又は未露光の樹脂層部分を除去する現像用部材と、基板を化学エッチングする部材と、基板を洗浄する部材と、制御部(7)と、を備えた支持枠体(2)を有することを特徴とする表面微細構造化装置に関する。
【選択図】図１-
9.发明专利
公开(公告)号：JP2005537815A
公开(公告)日：2005-12-15
申请号：JP2004571924
申请日：2003-09-12
发明人： コゼ，フランソワ−ロイ , バルトシュ，ビルケ
IPC分类号： G01N33/50 , A61K35/76 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07K14/18 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12N7/04 , C12N15/09 , C12N15/86 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , C12Q1/70 , G01N33/15 , G01N33/569 , G01N33/576
CPC分类号： A61K39/29 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/16143 , C12N2740/13022 , C12N2740/13023 , C12N2740/13034 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24234 , C12N2770/24245 , C12N2810/609 , G01N33/566 , G01N2333/186 , G01N2500/10
摘要： 本発明は、レトロウィルスコア粒子上に集成する天然の機能的Ｅ１，Ｅ２エンベロープ糖タンパク質を含む肝ウィルス シュード粒子の作製及び使用に関する。 これらの粒子は高い感染性があり、そして有効な肝ウィルスビリオンのモデルを構成する。
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