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公开(公告)号：JP2016518819A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：JP2016502003
申请日：2014-03-13
Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド , ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド , オートイミューン テクノロジーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー , オートイミューン テクノロジーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー
Inventor： ロバート エフ ギャリー , ロバート エフ ギャリー , ルイス エム ブランコ , ルイス エム ブランコ , ブルース エイ バンネル , ブルース エイ バンネル , ラッセル ビー ウィルソン , ラッセル ビー ウィルソン , サムエル イー ホプキンス , サムエル イー ホプキンス
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , C12N15/09
CPC classification number: A61K39/42 , A61K35/28 , C07K16/10 , C07K2317/76 , C12N5/0667 , C12N2510/00 , G01N33/6854
Abstract: 病原体(例えばウイルス、細菌又は寄生生物の伝染性を有する種)又は毒素を特異的に標的とする複数の免疫反応性ポリペプチドをエピソームにより発現する、免疫防御初代間葉幹細胞(IP-MSC)が本明細書に記載される。IP-MSCは、2つ以上(例えば2つから約100)の免疫反応性ポリペプチド(例えば完全な抗体、単一鎖抗体(ScFV)、Fab又はF(ab')2抗体フラグメント、ジアボディ、トリボディなど)、及び場合によって1つ以上の他の免疫調節ポリペプチド、例えばサイトカイン(例えばインターロイキン(例えばIL-2、IL-4、IL-6、IL-7、IL-9及びIL-12)、インターフェロン(例えばIFNα、IFNβ又はIFNω)など)(前記は免疫反応性ポリペプチドの有効性を強化できる)を発現する。
Abstract translation: 病原体（例如病毒，传染性具有细菌或寄生虫物种），其特异性地靶向或毒素附加体表达的免疫反应性的多个多肽，免疫防御初级充质干细胞（IP-MSC）是 如本文所描述。 IP-MSC是两个或更多（从两个例如至约100）（例如，全抗体，单链抗体（scFv），Fab或F（AB“）2抗体片段，双抗体，三抗体免疫反应性多肽 等），以及由壳体的一个或多个其它免疫调节多肽，例如细胞因子（例如白介素（例如IL-2，IL-4，IL-6，IL-7，IL-9和IL-12）， 干扰素（例如IFN-α，IFNβ或IFN的ω）等）（明示可以增强免疫反应性多肽的功效）。
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公开(公告)号：JP2016519061A
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：JP2016502011
申请日：2014-03-13
Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド , ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド , オートイミューン テクノロジーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー , オートイミューン テクノロジーズ リミテッド ライアビリティ カンパニー
Inventor： ロバート エフ ギャリー , ロバート エフ ギャリー , ラッセル ビー ウィルソン , ラッセル ビー ウィルソン
IPC: C07K19/00 , A61K39/145 , A61K39/395 , A61K47/22 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P31/16 , C07K14/11 , C07K16/10
CPC classification number: A61K39/3955 , A61K39/12 , A61K2039/6081 , C07K14/005 , C07K16/1018 , C07K17/02 , C07K2317/33 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134
Abstract: 本明細書に記載の免疫原性インフルエンザヘマグルチニン由来ペプチドコンジュゲートはインフルエンザウイルスに対する特異的治療用抗体応答を誘導する。免疫原性ペプチドコンジュゲートはキャリアタンパク質、例えばキーホール・リンペットヘモシアニン(KLH)、ウシ血清アルブミン(BSA)、インフルエンザヘマグルチニン(HA)タンパク質(即ち、全長HA)等にコンジュゲートされたインフルエンザヘマグルチニンタンパク質の融合開始領域(FIR)ドメインからのセグメントを含む。本明細書に記載の免疫原性ペプチドコンジュゲートを利用することでインフルエンザ感染を治療又は予防することができ、またインフルエンザウイルス/宿主細胞膜融合を干渉するインフルエンザ特異的治療用抗体を調製することができる。ペプチドコンジュゲートは、インフルエンザ感染症の広域にわたる治療又は予防に有用な医薬組成物に処方し得る。【選択図】なし
Abstract translation: 本文中所描述的免疫原性流感病毒血凝素衍生的肽缀合物诱导针对流感病毒特异性治疗抗体应答。 免疫原性肽缀合的载体蛋白，例如，钥孔血蓝蛋白（KLH），牛血清白蛋白（BSA），流感血凝素（HA）蛋白（即，全长HA）或类似物轭合物的于流感血凝素蛋白 融合起始区包含从（FIR）结构域的片段。 通过使用本文所述可用于治疗或预防流感感染的免疫原性肽缀合物，也可以制备干扰流感特异性的治疗性抗体流感病毒/宿主细胞的膜融合 。 肽缀合物可以被配制成用于治疗或预防以上流感感染的广域有用的药物组合物。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2017526377A
公开(公告)日：2017-09-14
申请号：JP2017513692
申请日：2015-09-14
Inventor： ジャベ ロウリー カーリー， , ジャベ ロウリー カーリー， , マイケル ジェイムズ ムーア， , マイケル ジェイムズ ムーア， , パラストゥー クシャクラグ， , パラストゥー クシャクラグ， , ベンジャミン ジョン ホール， , ベンジャミン ジョン ホール，
CPC classification number: G01N33/5058 , A61K35/15 , A61K35/30 , G01N33/5005 , G01N2500/10
Abstract: 本開示は、概して、細胞培養システムに関し、具体的には、細胞ミエリン形成を含む、インビボ末梢繊維の特性に擬する構造的及び機能的特性の両方を促進する、神経細胞のための三次元細胞培養システムに関する。二重ヒドロゲル構築物及び神経細胞からの外植片を用いることで、本開示は、細胞内及び細胞外の電気生理学的測定及び記録を可能にする、インビトロの空間的に制御された三次元モデル用の方法、デバイス、及びシステムを提供する。この三次元ヒドロゲル構築物は、組み込まれる細胞の種類、幾何学的成型加工、及び電気的操作における柔軟性を可能にし、培養、摂動、及び生理学的に関連する結果を用いる、生物模倣型の神経成長の試験のための実行可能なシステムを提供する。
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公开(公告)号：JP2016128477A
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：JP2016014209
申请日：2016-01-28
Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド
Inventor： メルニク リリア アイ , ギャリー ロバート エフ , モリス シンディ エイ
IPC: A61K38/00 , A61P31/22 , C07K14/045
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/245 , C07K14/045 , A61K38/00 , A61K39/00 , C12N2710/16122 , C12N2710/16133
Abstract: 【課題】ヒトヘルペスウイルス(HHV)感染を治療、予防または阻止するペプチド組成物およびそのような方法を提供する。 【解決手段】少なくとも1つのヒトサイトメガロウイルス糖タンパク質B(HCMV-gB)配列セグメントを含むアミノ酸残基配列を有する単離ペプチド。各HCMV-gB配列セグメントは、HCMV-gBのN末端から174から200残基、233から263残基、264から291残基、297から315残基、または、前記配列に対し少なくとも90%の配列同一性を有し前記配列と保存的アミノ酸置換のみにより相違するその変種配列であるアミノ酸配列を有するペプチド。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗，预防或抑制人疱疹病毒（HHV）感染的肽组合物，并提供这些方法。解决方案：本发明提供了具有氨基酸残基序列的分离的肽，其包含至少一种人巨细胞病毒 糖蛋白B（HCMV-gB）序列片段。 每个HCMV-gB序列片段具有残基174至200，残基233至263，残基264至291，来自HCMV-gB的N-末端的残基297至315，或与至少90％序列同一性的氨基酸序列 该序列是仅与保守氨基酸取代的序列不同的变体序列。选择图：无
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公开(公告)号：JP2016084357A
公开(公告)日：2016-05-19
申请号：JP2016010055
申请日：2016-01-21
Inventor： ザディナ ジェームズ イー , ハックラー ラズロ
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/12 , A61K45/06 , C07K14/665 , C07K5/126 , C07K7/64 , G01N33/9486 , A61K38/00 , G01N2333/70571 , G01N2333/726 , G01N2500/04
Abstract: 【課題】本発明は、μ(モルヒネ)オピオイド受容体に結合する環状ペプチドアゴニスト、並びに急性及び/又は慢性疼痛の治療におけるその使用に関する。 【解決手段】本発明の実施形態は、(i)アミド化された親水性アミノ酸によるカルボキシ末端伸張、及び(ii)アミノ酸位置2における置換を有するエンドモルフィンの環状ペンタペプチド及びヘキサペプチド類似体に関する。これらのペプチド類似体は、類似のテトラペプチド類似体と比較して溶解度の増加を示すと同時に、鎮痛対副作用の望ましい又は改善された治療比を維持する。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题：提供结合μ（吗啡）阿片受体的环肽激动剂，并提供其用于治疗急性和/或慢性疼痛的方法。解决方案：本发明的实施方案涉及内啡肽的环五肽和六肽类似物 其具有（i）具有酰胺化的亲水氨基酸的羧基末端延伸和（ii）在氨基酸位置2中的取代。与类似的四肽类似物相比，这些肽类似物表现出增加的溶解度，同时保持止痛与侧面的理想或改善的治疗比 影响。图1
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2010280682A
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：JP2010167496
申请日：2010-07-26
Applicant: Administrators Of The Tulane Educational Fund , Rockefeller Univ , ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド , ザ ロックフェラー ユニヴァーシティ
Inventor： GARRY ROBERT F , DASH SRIKANTA , COY DAVID H , MCKEATING JANE A
IPC: C07K7/08 , A61K9/127 , A61K9/14 , A61K9/50 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/193 , A61K39/29 , A61K39/295 , A61K39/38 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P1/16 , A61P31/14 , C07K14/18 , C07K14/765 , C07K16/10 , C07K19/00 , C12Q20060101
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/162 , A61K39/00 , C12N2770/24022 , C12N2770/24122 , C12N2770/24222 , C12N2770/24322 , C12N2770/36122
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peptide inhibiting the fusion between the virion envelope of a Flavivirus and the membrane of a target cell. SOLUTION: The isolated peptide is provided, being selected from (a) a peptide comprising an amino acid sequence consisting of a specific sequence; (b) a benzylated derivative of the peptide; (c) a glycosylated derivative of the peptide; (d) a peptide comprising an amino acid sequence consisting of a specific sequence, wherein the peptide is linked to a carrier protein; and (e) a peptide comprising an amino acid sequence consisting of a specific sequence, wherein the peptide contains the enantiomer of a naturally-occurring amino acid's residue. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
Abstract translation: 要解决的问题：提供抑制黄病毒病毒粒子与靶细胞膜之间融合的肽。 解决方案：提供分离的肽，其选自（a）包含由特定序列组成的氨基酸序列的肽; （b）肽的苄基化衍生物; （c）肽的糖基化衍生物; （d）包含由特定序列组成的氨基酸序列的肽，其中所述肽与载体蛋白连接; 和（e）包含由特定序列组成的氨基酸序列的肽，其中所述肽含有天然存在的氨基酸残基的对映异构体。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2019518714A
公开(公告)日：2019-07-04
申请号：JP2018549556
申请日：2017-03-23
Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド
Inventor： フセリアー, ジョセフ , コイ, デイビッド
IPC: C07K16/28 , C07K7/08 , C07K5/06 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K14/655 , C07K14/575 , C07K14/765 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K31/706 , A61K47/65 , A61K47/64
Abstract: 本発明のいくつかの実施形態は、本発明の化合物(例えば、式(I)の化合物)(FK−506およびアスコマイシンを含むコンジュゲートが含まれるが、これに限定されない)が含まれる。他の実施形態は、本発明の化合物を含む組成物(例えば、薬学的組成物)を含む。本発明のさらに他の実施形態は、例えば、一定の疾患を処置するための本発明の化合物を使用した組成物を含む。いくつかの実施形態は、投与および処置のために(例えば、組成物または薬学的組成物において)本発明の化合物を使用する方法を含む。さらなる実施形態は、本発明の化合物を作製する方法を含む。本発明のさらなる実施形態も本明細書中で論じる。
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公开(公告)号：JP2013533890A
公开(公告)日：2013-08-29
申请号：JP2013519718
申请日：2011-07-08
Inventor： ジェームズ イー ザディナ , ラズロ ハックラー
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/00 , A61K38/12 , A61K45/06 , C07K5/126 , C07K7/64 , C07K14/665 , G01N33/9486 , G01N2333/70571 , G01N2333/726 , G01N2500/04
Abstract: 本発明は、μ（モルヒネ）オピオイド受容体に結合する環状ペプチドアゴニスト、並びに急性及び／又は慢性疼痛の治療におけるその使用に関する。 本発明の実施形態は、（ｉ）アミド化された親水性アミノ酸によるカルボキシ末端伸張、及び（ｉｉ）アミノ酸位置２における置換を有するエンドモルフィンの環状ペンタペプチド及びヘキサペプチド類似体に関する。 これらのペプチド類似体は、類似のテトラペプチド類似体と比較して溶解度の増加を示すと同時に、鎮痛対副作用の望ましい又は改善された治療比を維持する。
【選択図】図１-
公开(公告)号：JP2021505193A
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：JP2020548895
申请日：2018-12-04
Inventor： ムーア, マイケル ジェイムズ , カーリー, ジャベ ロウリー , シャルマ, アナップ ディー. , バウザー, デボン , ベーン, ジョーダン
Abstract: 本開示は、概括的には細胞培養システムに関し、詳細には、細胞ミエリン形成を含む、イン・ビボ末梢線維の構造的特性及び機能的特性を模倣する構造的特性及び機能的特性の両方を促進する神経細胞の3次元細胞培養システムに関する。本開示は、二重のヒドロゲル構築物及び神経細胞を含むスフェロイドを用いて、細胞内及び細胞外の電気生理学的測定及び記録が可能である、イン・ビトロでの空間的に制御された3次元モデルのための、方法、装置、及びシステムを提供する。上記3次元ヒドロゲル構築物により、組み込む細胞型、幾何学的な製作、及び電気的な操作が可能になり、生理学的に妥当性のある結果を伴う、生体模倣型の神経伸長の培養、撹乱、及び試験を実施可能なシステムを提供する。 【選択図】図12
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公开(公告)号：JP6039553B2
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：JP2013519718
申请日：2011-07-08
Inventor： ザディナ ジェームズ イー , ハックラー ラズロ
CPC classification number: C07K7/06 , A61K38/12 , A61K45/06 , C07K14/665 , C07K5/126 , C07K7/64 , G01N33/9486 , A61K38/00 , G01N2333/70571 , G01N2333/726 , G01N2500/04
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