公开(公告)号：JP6209228B2

公开(公告)日：2017-10-04

申请号：JP2016014209

申请日：2016-01-28

Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド

Inventor： メルニク リリア アイ ,  ギャリー ロバート エフ ,  モリス シンディ エイ

IPC: C07K11/00 ,  A61K38/10 ,  A61K38/16 ,  A61P31/22 ,  C07K14/045

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  C07K14/045 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16133

公开(公告)号：JP2010227101A

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：JP2010101904

申请日：2010-04-27

Applicant: Vical Inc ,  バイカル インコーポレイテッド

Inventor： HERMANSON GARY G ,  GEALL ANDREW J ,  WLOCH MARY KOPKE

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/14 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K48/00 ,  A61P31/20 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/02 ,  C07K14/045 ,  C12Q1/70

CPC classification number: A61K38/16 ,  A61K35/763 ,  A61K38/162 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55572 ,  C07H21/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/045 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2800/22

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide polynucleotide-based cytomegalovirus vaccines. SOLUTION: There are provided plasmids operably encoding HCMV antigens, in which in plasmids the naturally-occurring coding regions for the HCMV antigens are modified for improved translation in human or other mammalian cells through codon optimization. The plasmids as useful HCMV antigens are pp65, glycoprotein B (gB), IE1, and fragments, variants or derivatives of either of these antigens. The plasmids deleted in e.g. the Arg435-Lys438 putative kinase in pp65 and the membrane anchor and endocellular domains in gB in the coding regions are provided. The pharmaceutical compositions comprising plasmids encoding a codon-optimized HCMV antigen as described above, and further comprising adjuvants, excipients, or immune modulators are provided. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供基于多核苷酸的巨细胞病毒疫苗。 提供了可操作地编码HCMV抗原的质粒，其中在质粒中，用于HCMV抗原的天然存在的编码区被修饰以通过密码子优化改善人或其他哺乳动物细胞中的翻译。 作为有用的HCMV抗原的质粒是pp65，糖蛋白B（gB），IE1以及这些抗原之一的片段，变体或衍生物。 例如，删除的质粒。 提供pp65中的Arg435-Lys438推定的激酶和编码区中gB中的膜锚定和内细胞域。 提供了包含编码如上所述的密码子优化的HCMV抗原的质粒，还包含佐剂，赋形剂或免疫调节剂的药物组合物。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013509432A

公开(公告)日：2013-03-14

申请号：JP2012537122

申请日：2010-10-29

Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド

Inventor： リリア アイ メルニク ,  ロバート エフ ギャリー ,  シンディ エイ モリス

IPC: C07K14/045 ,  A61K38/00 ,  A61P31/22 ,  C07K19/00

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  C07K14/045 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16133

Abstract: The present invention provides an isolated peptide having an amino acid residue sequence that comprises at least one human cytomegalovirus glycoprotein B (HCMV-gB) sequence segment, each HCMV-gB sequence segment consisting of at least 8 and not more than 60 consecutive amino acid residues from residues 146 to 315, residues 476 to 494 of SEQ ID NO: 1, or from a sequence variant of residues 146 to 315 or 476 to 494 of SEQ ID NO: 1 that has at least 70% sequence identity thereto. The peptides of the invention are useful for treating, preventing, or inhibiting a herpesvirus (e.g., Herpes Simplex Virus-1, Human Cytomegalovirus, and the like) infection in a subject.

公开(公告)号：JP2016523888A

公开(公告)日：2016-08-12

申请号：JP2016522878

申请日：2014-07-04

Applicant: ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム ,  ザ ユニバーシティ オブ バーミンガム

Inventor： マーク コボルド， ,  マーク コボルド， ,  デーヴィッド ミラー， ,  デーヴィッド ミラー，

IPC: A61K38/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/245 ,  A61K39/25 ,  A61K45/00 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07K5/12 ,  C07K7/50 ,  C07K7/64 ,  C07K11/02 ,  C07K14/005 ,  C07K14/035 ,  C07K14/04 ,  C07K14/045 ,  C07K14/05 ,  C07K14/075 ,  C07K14/11 ,  C07K14/33 ,  C07K14/475 ,  C07K14/485 ,  C07K14/52 ,  C07K14/54 ,  C07K14/55 ,  C07K14/65 ,  C07K14/68 ,  C07K14/705 ,  C07K16/30 ,  C07K19/00 ,  C12N9/16 ,  C12N9/20 ,  C12N9/22 ,  C12N9/24 ,  C12N9/50 ,  C12N9/88

CPC classification number: A61K39/12 ,  A61K38/12 ,  A61K39/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K47/65 ,  A61K2039/58 ,  C07K7/64 ,  C07K14/045 ,  C07K14/4748 ,  C07K2319/50

Abstract: 本発明は、T細胞抗原ペプチドを含む環状ペプチドを含む薬剤を提供するが、その際、環化形態ではT細胞抗原ペプチドはT細胞応答を引き出すことができず、且つ、前記環状ペプチドにおける1以上の切断部位を選択的に切断することによって前記T細胞抗原ペプチドがT細胞応答を引き出すことができるようになる。前記薬剤は望ましくない細胞の存在を特徴とする状態を予防する又は治療するのに使用され得る。【選択図】図7

Abstract translation: 本发明提供了一种药物，其包含一个环状肽，其包含T细胞抗原肽，其中，T细胞抗原肽的环化形式不能引发T细胞应答，和一种或多种环肽的 T细胞抗原肽将能够引起通过选择性地切割所述切割位点的T细胞应答。 该药物可用于不希望的细胞的存在，以防止病症或治疗方法，其中。 点域7

公开(公告)号：JP5129292B2

公开(公告)日：2013-01-30

申请号：JP2010101904

申请日：2010-04-27

Applicant: バイカル インコーポレイテッド

Inventor： ジー． ハーマンソン，ゲイリー ,  ジェイ． ギール，アンドリュー ,  コプケ ウラック，メアリー

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/14 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K47/18 ,  A61K47/24 ,  A61K48/00 ,  A61P31/20 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/02 ,  C07K14/045 ,  C12Q1/70

CPC classification number: A61K38/16 ,  A61K35/763 ,  A61K38/162 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55572 ,  C07H21/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/045 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2800/22

Abstract: The invention is related to polynucleotide-based cytomegalovirus vaccines. In particular, the invention is plasmids operably encoding HCMV antigens, in which the naturally-occurring coding regions for the HCMV antigens have been modified for improved translation in human or other mammalian cells through codon optimization. HCMV antigens which are useful in the invention include, but are not limited to pp65, glycoprotein B (gB), IEI, and fragments, variants or derivatives of either of these antigens. In certain embodiments, sequences have been deleted, e.g., the Arg435-Lys438 putative kinase in pp65 and the membrane anchor and endocellular domains in gB. The invention is further directed to methods to induce an immune response to HCMV in a mammal, for example, a human, comprising delivering a plasmid encoding a codon-optimized HCMV antigen as described above. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising plasmids encoding a codon-optimized HCMV antigen as described above, and further comprising adjuvants, excipients, or immune modulators.

公开(公告)号：JP2016128477A

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：JP2016014209

申请日：2016-01-28

Applicant: ザ アドミニストレイターズ オブ ザ テューレイン エデュケイショナル ファンド

Inventor： メルニク リリア アイ ,  ギャリー ロバート エフ ,  モリス シンディ エイ

IPC: A61K38/00 ,  A61P31/22 ,  C07K14/045

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  C07K14/045 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16133

Abstract: 【課題】ヒトヘルペスウイルス(HHV)感染を治療、予防または阻止するペプチド組成物およびそのような方法を提供する。 【解決手段】少なくとも1つのヒトサイトメガロウイルス糖タンパク質B(HCMV-gB)配列セグメントを含むアミノ酸残基配列を有する単離ペプチド。各HCMV-gB配列セグメントは、HCMV-gBのN末端から174から200残基、233から263残基、264から291残基、297から315残基、または、前記配列に対し少なくとも90%の配列同一性を有し前記配列と保存的アミノ酸置換のみにより相違するその変種配列であるアミノ酸配列を有するペプチド。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于治疗，预防或抑制人疱疹病毒（HHV）感染的肽组合物，并提供这些方法。解决方案：本发明提供了具有氨基酸残基序列的分离的肽，其包含至少一种人巨细胞病毒 糖蛋白B（HCMV-gB）序列片段。 每个HCMV-gB序列片段具有残基174至200，残基233至263，残基264至291，来自HCMV-gB的N-末端的残基297至315，或与至少90％序列同一性的氨基酸序列 该序列是仅与保守氨基酸取代的序列不同的变体序列。选择图：无

公开(公告)号：JP2006511221A

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：JP2004563851

申请日：2003-12-19

Applicant: バイカル インコーポレイテッド

Inventor： コプケ ウラック，メアリー ,  ジェイ． ギール，アンドリュー ,  ジー． ハーマンソン，ゲイリー

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/131 ,  A61K38/00 ,  A61K39/39 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20 ,  A61P37/02 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C07K14/02 ,  C07K14/045 ,  C12Q1/70

CPC classification number: A61K38/16 ,  A61K35/763 ,  A61K38/162 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/245 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55522 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55572 ,  C07H21/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/045 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2800/22

Abstract: The invention is related to polynucleotide-based cytomegalovirus vaccines. In particular, the invention is plasmids operably encoding HCMV antigens, in which the naturally-occurring coding regions for the HCMV antigens have been modified for improved translation in human or other mammalian cells through codon optimization. HCMV antigens which are useful in the invention include, but are not limited to pp65, glycoprotein B (gB), IEI, and fragments, variants or derivatives of either of these antigens. In certain embodiments, sequences have been deleted, e.g., the Arg435-Lys438 putative kinase in pp65 and the membrane anchor and endocellular domains in gB. The invention is further directed to methods to induce an immune response to HCMV in a mammal, for example, a human, comprising delivering a plasmid encoding a codon-optimized HCMV antigen as described above. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising plasmids encoding a codon-optimized HCMV antigen as described above, and further comprising adjuvants, excipients, or immune modulators.