公开(公告)号：JP5414681B2

公开(公告)日：2014-02-12

申请号：JP2010531338

申请日：2008-10-30

Applicant: ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： ケント，アンドルー ,  オジールマザ，バルバロッス ,  ゴンサレス，ガルシア，エンリケ

IPC: H01L21/8246 ,  H01L27/105 ,  H01L43/08

CPC classification number: G11C11/5607 ,  G11C11/161 ,  G11C11/1673 ,  G11C11/1675

公开(公告)号：JP5138378B2

公开(公告)日：2013-02-06

申请号：JP2007540087

申请日：2005-11-04

Applicant: ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： マーティン・ジェイ・ローゼンバーグ

IPC: C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K7/64

公开(公告)号：JP2012525403A

公开(公告)日：2012-10-22

申请号：JP2012508629

申请日：2010-04-28

Applicant: ニューヨーク・ユニバーシティNew York University ,  ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

Inventor： マイケル ダスティン ,  アレクサンドラ ツァニン‐ゾーロフ ,  マリアンヌ ブラウン

IPC: A61K35/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C12N5/00 ,  C12N5/078

CPC classification number: A61K31/505

Abstract: Disclosed is a method for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and atherosclerosis. Specifically, the invention relates to a method of treating an immunological disorder or atherosclerosis in a patient comprising treating blood from the patient, or a defined component of said blood, with an inhibitor of PKC-theta ex vivo and then re-administering the treated blood to the patient.

公开(公告)号：JP2012142589A

公开(公告)日：2012-07-26

申请号：JP2012043157

申请日：2012-02-29

Applicant: New York Univ ,  ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： ANDREW KENT ,  ENRIQUE GONZALEZ GARCIA ,  BARBAROS OZYILMAZ

IPC: H01L27/105 ,  G11C11/15 ,  G11C11/16 ,  H01F10/32 ,  H01L21/8246 ,  H01L29/82 ,  H01L43/08

CPC classification number: H01F10/325 ,  B82Y10/00 ,  B82Y25/00 ,  G11C11/161 ,  G11C11/1673 ,  G11C11/1675 ,  G11C11/5607 ,  H01F10/123 ,  H01F10/3286 ,  H01L29/82 ,  H01L43/08

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a structure optimal for a magnetic memory.SOLUTION: The magnetic device comprises: a pinned magnetic layer (FM1) with a magnetization vector having a fixed magnetization direction; a free magnetic layer (FM2) with at least one magnetization vector having a changeable magnetization direction; and a first non-magnetic layer (N1) which spatially separates the pinned magnetic layer and the free magnetic layer so that magnetic interaction between the pinned magnetic layer and the free magnetic layer is minimized.

Abstract translation: 要解决的问题：提供对于磁存储器最佳的结构。 解决方案：磁性装置包括：具有固定磁化方向的磁化矢量的钉扎磁性层（FM1）; 具有至少一个具有可变磁化方向的磁化矢量的自由磁性层（FM2）; 以及空间上分离被钉扎的磁性层和自由磁性层的第一非磁性层（N1），使得被钉扎的磁性层和自由磁性层之间的磁性相互作用最小化。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011155992A

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：JP2011117072

申请日：2011-05-25

Applicant: Centocor Inc ,  New York Univ ,  セントコア,インク ,  ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： LE JUNMING ,  VILCEK JAN ,  DADDONA PETER E ,  GHRAVEB JOHN ,  KNIGHT DAVID M ,  SIEGEL SCOTT A

IPC: A61K39/395 ,  C12N15/09 ,  A61K35/00 ,  A61K38/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  C07K1/22 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/52 ,  C07K14/525 ,  C07K16/00 ,  C07K16/24 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/525 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel TNF (tumor necrosis factor) antibody overcoming problems of murine antibody immunoexpression and having low immunoexpression and high neutralization activity. SOLUTION: The invention provides: an anti-TNF antibody, fragment and region thereof which are specific for human tumor necrosis factor-α (TNFα) and are useful in vivo for diagnosis and therapy of various TNFα-mediated diseases and symptoms; a polynucleotide encoding a murine and chimeric antibody; methods for producing the antibody; and various approaches of the anti-TNF antibody, fragment, region and derivative thereof for the applications to immunoassays and immunological therapy. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供克服鼠抗体免疫表达问题的新型TNF（肿瘤坏死因子）抗体并具有低免疫表达和高中和活性。 解决方案：本发明提供：对人肿瘤坏死因子-α（TNFα）特异性的抗TNF抗体，其片段和区域，可用于各种TNFα介导的疾病和症状的诊断和治疗; 编码鼠和嵌合抗体的多核苷酸; 生产抗体的方法; 以及用于免疫测定和免疫治疗的抗TNF抗体，其片段，区域和衍生物的各种方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008537115A

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：JP2008506615

申请日：2006-04-11

Applicant: セルジーン・コーポレーションCelgene Corporation ,  ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： ペスチアロリ アンゲロ ,  ロペズ−ギロナ アントニア ,  キエ ウェイリン ,  メルクリオ フランク ,  パガノ ミチェレ

IPC: G01N33/50 ,  A61K45/00 ,  A61P17/02 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  G01N33/15 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/5023 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/02 ,  A61K38/1709 ,  A61K39/3955 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2500/00 ,  G01N2500/04

Abstract: 本発明は、ユビキチンリガーゼの新規基質標的化サブユニットをコードするヌクレオチド配列の発見、同定及び特徴づけに関する。 本発明は、ユビキチンリガーゼの新規基質標的化サブユニット：FBP1、FBP2、FBP3、FBP4、FBP5、FBP6、FBP7、FBP8、FBP9、FBP10、FBPI11、FBP12、FBP13、FBP14、FBP15、FBP16、FBP17、FBP18、FBP19、FBP20、FBP21、FBP22、FBP23、FBP24、及びFBP25；をコードするヌクレオチド、遺伝子導入マウス、ノックアウトマウス、宿主細胞発現系、及び該新規基質標的化サブユニットのヌクレオチドによってコードされるタンパク質を含む。 本発明は、ユビキチンリガーゼの新規の及び既知の基質標的化サブユニットを使用して、ガン、主要な日和見感染、免疫障害、特定の心血管系疾患、及び炎症性障害などの、増殖障害及び分化障害の治療用の新規の及び既知のユビキチンリガーゼ活性を調節する、新規の及び既知のユビキチンリガーゼの小分子、化合物又は誘導体及び類似体などの、潜在的治療薬を同定するスクリーニングアッセイに関する。 本発明はさらに、増殖障害及び分化障害の治療用のユビキチンリガーゼ、並びにそれらの治療用基質を標的化するために設計した、治療プロトコル及び医薬組成物を含む。
【選択図】図1

公开(公告)号：JP2008156371A

公开(公告)日：2008-07-10

申请号：JP2008061497

申请日：2008-03-11

Applicant: Centocor Inc ,  Univ New York ,  セントコア,インク ,  ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： LE JUNMING ,  VILCEK JAN ,  DADDONA PETER E ,  GHRAVEB JOHN ,  KNIGHT DAVID M ,  SIEGEL SCOTT A

IPC: A61K39/395 ,  C07K16/24 ,  A61K35/00 ,  A61K38/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  C07K1/22 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/52 ,  C07K14/525 ,  C07K16/00 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/53 ,  G01N33/577

CPC classification number: C07K16/241 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/525 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new tumor necrosis factor (TNF) antibody overcoming problems of murine antibody immunogenesis and having low immunogenesis and high neutralization activity. SOLUTION: Anti-TNF antibodies, fragments and regions thereof which are specific for human tumor necrosis factor-α (TNFα) and are useful in vivo diagnosis and therapy of a number of TNFα-mediated pathologies and conditions, as well as polynucleotides encoding murine and chimeric antibodies, methods of producing the antibody, methods of use of the anti-TNF antibody, or fragment, region or derivative thereof, in immunoassays and immunotherapeutic approaches are provided. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供克服鼠抗体免疫发生问题的新型肿瘤坏死因子（TNF）抗体并具有低免疫发生和高中和活性。 解决方案：对人类肿瘤坏死因子-α（TNFα）特异性的抗TNF抗体，其片段和区域，可用于许多TNFα介导的病理学和病症的体内诊断和治疗，以及多核苷酸 提供编码鼠和嵌合抗体的方法，制备抗体的方法，抗TNF抗体的使用方法或其片段，区域或衍生物，在免疫测定和免疫治疗方法中。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008518622A

公开(公告)日：2008-06-05

申请号：JP2007540087

申请日：2005-11-04

Applicant: ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： マーティン・ジェイ・ローゼンバーグ

IPC: C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06

CPC classification number: C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  C07K7/64

Abstract: 本明細書では、哺乳類において抗腫瘍活性を有する単離精製したペプチド、このペプチドの生物学的に活性のある断片および類似体、このペプチド、断片および類似体を含む医薬製剤、ならびに腫瘍に罹患した哺乳類のこのような物質を使用した治療方法を開示する。

公开(公告)号：JP2008503905A

公开(公告)日：2008-02-07

申请号：JP2007511688

申请日：2005-05-05

Applicant: ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： ヴィクター・ビー・カザンツェフ ,  ヴラディミール・アイ・ネコルキン ,  ヴラディミール・アイ・マカレンコ ,  ロドルフォ・アール・ライナス

IPC: H03K3/0231 ,  G06G7/48 ,  G06N3/04 ,  G06N3/063 ,  H03K3/00 ,  H03K4/50

CPC classification number: G06N3/049 ,  G06N3/0635

Abstract: 脳のオリーブ小脳ネットワークで発見される下オリーブ（ＩＯ）神経の振動力学が再現され、様々な制御アプリケーションに適用される。 特徴のある振幅と周波数で準正弦波振動を生成するＩＯ神経モデルが提供される。 活動電位は振動のピークで発生し、正確なタイミング特性を有する。 ＩＯ神経モデルに印加される刺激は、振動振幅と周波数の変化を示さず、振動位相のシフトを生じる、それゆえ活動電位の時間シフトを生じる。 その結果として生じる位相は刺激の強さにより定義され、刺激がいつ印加されるかに依存せず、このように、自己参照位相再設定（ＳＰＲ）の効果を提供する。 結合された複数のＩＯ神経、またはそのモデルは、振動位相クラスタの形態で空間と時間に組織される傾向がある。 ＩＯ発振器の位相は、位相進化の過程にかかわりなく、所望の位相パターンに素早くセットされうる。 ＩＯ神経モデルを実装する回路と、その回路に基づく制御システムが記載される。

公开(公告)号：JP2007525168A

公开(公告)日：2007-09-06

申请号：JP2006509668

申请日：2004-04-02

Applicant: ニューヨーク・ユニバーシティNew York University

Inventor： デパク・サックセナ ,  ペイジ・ダブリュ・カウフィールド ,  マイケル・シー・アルファノ

IPC: C12Q1/68 ,  C07G99/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/04 ,  G01N1/00 ,  G01N1/02 ,  G01N1/04 ,  G01N1/10 ,  G01N1/28

CPC classification number: G01N1/00 ,  G01N2001/021 ,  G01N2001/022

Abstract: 有害物質、例えば化学的作用物質、生物学的作用物質および放射線学的作用物質の調査方法を提供する。 前記方法は標本領域から収集された物質から得られた試料について、化学的作用物質、生物学的作用物質または放射線学的作用物質の存在を分析することを含む。 前記標本領域は少なくとも1つの収集地点を含み、そこから前記物質を調査に無関係な、既存の操作において収集する。