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公开(公告)号：JP2016513623A
公开(公告)日：2016-05-16
申请号：JP2015560826
申请日：2014-03-04
发明人： キラン クマール，コタコンダ , キラン クマール，コタコンダ , アスワサナラヤンアッパ，チャンドラシェーカール , ジャッカリ チャンドレゴーダ，ダールシャン , ジャッカリ チャンドレゴーダ，ダールシャン , ドゥッバ，チャンドラシェカール , シュリニバース プレッラ，ベンカータ , シュリニバース プレッラ，ベンカータ
IPC分类号： C07C213/08 , C07C215/28 , C07C215/40 , C07C233/47
CPC分类号： C07C213/08 , C07C227/06 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C215/28 , C07C233/18
摘要： 本開示は、2−アミノ−1,3−プロパンジオール化合物およびそれらのヒドロクロリド塩の製造のための方法に関する。とくに、本開示は、2−アミノ−2−(2−(4−オクチルフェニル)エチル)−1,3−プロパンジオールおよびそのヒドロクロリド塩である2−アミノ−2−(2−(4−オクチルフェニル)エチル)−1,3−プロパンジオールヒドロクロリドを夫々合成するための方法に関する。前記方法は、安全であり、大規模合成のために商業上実現可能であり、かつ改善された有効性のほか多くの他の利点を有する。本開示はまた、2−アミノ−1,3−プロパンジオール化合物およびそのヒドロクロリド塩の新規多形体にも関し、ここで、2−アミノ−1,3−プロパンジオール化合物は2−アミノ−2−(2−(4−オクチルフェニル)エチル)−1,3−プロパンジオールであり、かつそのヒドロクロリド塩は2−アミノ−2−(2−(4−オクチルフェニル)エチル)−1,3−プロパンジオールヒドロクロリドである。
摘要翻译： 本公开是2-氨基-1,3-丙二醇化合物和与该生产它们的盐酸盐的方法。 特别地，本公开内容是2-氨基-2-（2-（4-辛基苯基）乙基）-1,3-是丙二醇和2-氨基-2-（2-（4-辛基盐酸盐 苯基）乙基）盐酸-1,3-丙二醇为每个合成方法。 该方法是安全的，具有效力的其它许多其他优点是商业上可行的，而对于大规模合成提高。 本公开还2-氨基-1,3-丙二醇化合物和涉及其盐酸盐，新颖多晶型物，其中所述的2-氨基-1,3-丙二醇化合物2-氨基-2- （2-（4-辛基苯基）乙基）-1,3-丙烷二醇，和其盐酸盐将2-氨基-2-（2-（4-辛基苯基）乙基）-1,3-丙二醇 二醇盐酸盐。
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公开(公告)号：JP2016515103A
公开(公告)日：2016-05-26
申请号：JP2015560831
申请日：2014-03-05
IPC分类号： C07D249/08 , C07D265/22
CPC分类号： C07D249/08 , C07D265/22
摘要： 本開示は、デフェラシロクスおよびその多形体を調製するための商業的に実現可能な方法を開示する。開示された方法は、対応する中間体の金属塩およびデフェラシロクスの金属塩を介する、デフェラシロクスの調製を含む。
摘要翻译： 本发明公开了一种制备铁斯若及其多晶型物在商业上可行的方法。 所公开的方法是通过金属盐的金属盐和去铁斯若的相应的中间体，包括地拉罗司的制备。
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公开(公告)号：JP5643770B2
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：JP2011547061
申请日：2009-03-06
IPC分类号： G01N21/359 , C07D498/18
CPC分类号： B01D9/0054 , B01D9/0077 , G01N21/3577 , G01N21/359
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公开(公告)号：JP2014530248A
公开(公告)日：2014-11-17
申请号：JP2014536342
申请日：2011-12-01
发明人： ヴェンカタ・スリニヴァス・プレラ , コサコンダ・キラン・クマール , ラジマヘンドラ・シャンムガサミー , チャンドラセカラン・インドラジット , カリアッパン・マリアッパン , メイラー・レカ・シヴァッパ
IPC分类号： C07D239/52
CPC分类号： C07D239/52 , C07C59/255 , C07C59/265 , C07D403/04
摘要： 本発明は、ボセンタン塩基の精製に有用であるボセンタンの安定した酸付加塩に関する。特には、前記ボセンタン酸付加塩は、クエン酸ボセンタン及び酒石酸ボセンタンから選択される。
摘要翻译： 本发明涉及波生坦的波生坦为基础的纯化有用的稳定的酸加成盐。 特别地，波生坦的酸加成盐是由柠檬酸波生坦和酒石酸波生坦地选择。
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公开(公告)号：JP2011510677A
公开(公告)日：2011-04-07
申请号：JP2010545615
申请日：2009-02-05
发明人： ハリシュ アイヤル , サウラブ ガルグ , マヤンク クマール ガルグ , チトナリ ラメゴウダ ナヴィーン クマール , ビマル クマール , アヌージュ ゴエル , スレクハ ジョシ , サンジャイ ティワリ , ムケシュ バブアッパ パタレ
CPC分类号： C12P21/00 , C07K14/535 , C12N9/20 , C12N9/52 , C12P21/02
摘要： 本発明は、ピキア属のようなメタノール誘導性菌類発現系を用いる、生物学的変換率の向上を達成する組み換えタンパク質や、インシュリン、インシュリンの類似体、エキセンディンのようなペプチドや、リパーゼのような酵素の生産のための発酵培地における窒素を含む補助剤として、尿素又はその誘導体のような炭酸アミド、カルバミン酸塩、カルボジイミドの有用性を示す。
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公开(公告)号：JP4308021B2
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：JP2003576388
申请日：2002-03-18
发明人： ガネシュ、サムバシバム , スリドハラン、マドハバン , チャンドラッパ、ラビンドラ , ポールナプラジナ、アチャルヤ , マシュー、ジョイ
IPC分类号： C07C67/52 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61P3/06 , C07C20060101 , C07C51/43 , C07C59/62 , C07C69/33 , C07C69/732 , C07D207/34
CPC分类号： C07D207/34 , C07C67/52 , C07C2602/10 , C07C69/33
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公开(公告)号：JP2008515422A
公开(公告)日：2008-05-15
申请号：JP2007535324
申请日：2004-10-05
发明人： グルラジャ、ラマバナ , シャルマ、ピナケー・デビ , スルヤナラヤン、シュリクマー , ティワリ、サンジャイ , プラブフ、スレクハ , メラーコデ、ラマクリシュナン
CPC分类号： C12P17/04 , C12R1/80 , Y10S435/933
摘要： 本発明は、最適な発酵パラメータ下でペニシリウム・アレニコラの新規株を使用する発酵によるMPAの製造を開示する。
【選択図】 なし-
公开(公告)号：JP5047978B2
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：JP2008535192
申请日：2005-10-13
发明人： アイヤル，ハリシュ , ガルグ，マヤンク , クリシュナン，ガウタム , ケドカル，アナンド , ゴエル，アヌージュ , サチデブ，ゴルディ , スリャナラヤン，シュリクマール , デーブ，ニテシュ , ハズラ，パーサ , マニカム，ゴビンダサミー , マンジュナス，エイチ・エス , ロイ，ニタ
CPC分类号： C07K14/62
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公开(公告)号：JP2011513479A
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：JP2010550331
申请日：2008-09-04
发明人： ラキシミ アドヒカリ , ホセファ ロンバルデロ ヴァラダレス , ホセ エンリケ モンテロ カシミロ , ケダラナス ナンジュンド サストリ , モナリザ チャタルジー , パラディプ ナイール , ヘマ バラスバラマニアン , ラマクリシュナン メラルコーデ , スンダラジ デビット ラジュクマール , ロランド ペレス ロドリゲス
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07K16/46 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/2896 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K16/2809 , C07K2317/24 , C07K2317/732 , C07K2317/76
摘要： 本発明は、胸腺上皮細胞、単球、活性化Ｔ細胞、及び様々な他の細胞型の表面上に存在するＣＤ６のスカベンジャー受容体システインリッチ（ＳＲＣＲ）ドメイン１（Ｄ１）と結合するヒト化ＩｇＧ１アイソタイプ抗ＣＤ６抗体（Ｔ１ｈ）に関する。
摘要翻译： 本发明涉及与胸腺上皮细胞表面上存在的CD6的清道夫受体半胱氨酸富集（SRCR）结构域1（D1）结合的人源化IgG1同种型抗CD6抗体（T1h），单核细胞，活化T细胞 和各种其他细胞类型。
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公开(公告)号：JP2010509317A
公开(公告)日：2010-03-25
申请号：JP2009535883
申请日：2006-12-26
IPC分类号： C07D498/18
CPC分类号： C07D498/18
摘要： 本発明は、１．２％未満の合計不純物含量を有するラパマイシンの純粋な形態；ラパマイシンを回収し、精製するための方法であって、（ａ）ラパマイシンを含む発酵ブロス、抽出物または溶液を水不混和性溶媒で処理し、濃縮する段階；（ｂ）水混和性溶媒を加えて、存在する不純物の分離を行う段階；（ｃ）随意に、段階（ｂ）からの生成物を含む溶媒を不活性固体に結合させ、固体を塩基および酸で洗浄し、続いて溶出させる段階；（ｄ）段階（ｃ）からの溶出液または段階（ｂ）からの生成物を含む溶媒に、シリカゲルクロマトグラフィーを施す段階；（ｅ）段階（ｄ）から得られた生成物を結晶化する段階；（ｆ）段階（ｅ）からの生成物の溶液に、疎水性相互作用または逆相クロマトグラフィーを施す段階；ならびに（ｇ）再結晶させて、ラパマイシンを実質的に純粋な形態で得る段階を含む、前記方法に関する。
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