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公开(公告)号：JP2017506061A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2016539063
申请日：2014-12-12
发明人： アルスラン，ファティ
IPC分类号： C12N15/02 , A61K35/12 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07K16/18 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N5/12
CPC分类号： C07K16/18 , A61K2039/505 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , C07K2317/20 , C07K2317/24 , C07K2317/34
摘要： 本発明は、心不全、動脈瘤形成および陳旧性心筋線維症などの、心筋梗塞および圧過負荷に由来または関連する有害な心臓リモデリングおよび状態の治療、予防または進行予防に用いるための、並びに血管形成、好ましくは虚血性傷害後の血管形成の改善に用いるための免疫グロブリン(Ig)様分子またはその断片に関する。また、本発明は、前記Ig様分子をコードしている核酸分子、これを含むベクターおよびこれを含む宿主細胞を提供する。
摘要翻译： 本发明中，心脏衰竭，如动脉瘤形成和陈旧心肌纤维化，不良心脏重塑和衍生自或与心肌梗死和压力超负荷疗法，用于预防或进展预防相关的病症，和 血管生成，优选免疫球蛋白（Ig）样分子或其片段用于在血管生成的局部缺血性损伤后的改善使用。 此外，本发明是编码Ig样的分子的核酸分子，提供载体和包含其的包括相同的宿主细胞。
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公开(公告)号：JP2019527678A
公开(公告)日：2019-10-03
申请号：JP2018568229
申请日：2017-06-28
发明人： オッテン,ヘニー ジー.
IPC分类号： C07K16/28 , A61P37/08 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P17/00 , A61P11/02 , A61P1/04 , A61P27/16 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61K45/00 , A61K38/47 , A61P43/00 , A61K39/395
摘要： 本発明は、CD38に特異的に結合する抗体によるIgE媒介疾患の治療に関する。
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公开(公告)号：JP2018007693A
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：JP2017195002
申请日：2017-10-05
发明人： ジョエル・アドリアヌス・ヘイスベルト・ファン・ルーン , サリタ・エメ・イヴォンヌ・ハートグリン , コーネリス・エリク・ハック , クリスティーナ・ロウズ , フロリス・パウルス・ヤコブス・ヘーラルト・ラフィーバー
CPC分类号： C07K14/5428 , A61K38/00 , C07K14/5406 , C07K2319/00
摘要： 【課題】1つには、臨床開発が実行可能であり、OAおよび慢性疼痛の予防または治療に使用可能であり、局所性もしくは全身性の炎症、免疫活性化および/またはリンパ球増殖により特徴付けられる病態の予防または治療に使用可能な単一分子を提供すること。 【解決手段】本発明は、インターロイキン10およびインターロイキン4を含む融合タンパク質、このような融合タンパク質をコードする核酸分子、このような核酸分子を含むベクターおよびこのような核酸分子またはこのようなベクターを含む宿主細胞に関する。本発明はさらに、このような融合タンパク質の作製方法に関する。融合タンパク質または該融合タンパク質をコードする遺伝子療法ベクターは、変形性関節症、慢性疼痛、局所性もしくは全身性の炎症、免疫活性化、および/またはリンパ球増殖により特徴付けられる病態の予防または治療に使用することができる。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2015513900A
公开(公告)日：2015-05-18
申请号：JP2015503147
申请日：2013-03-28
IPC分类号： C12Q1/02 , A61K35/12 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61K48/00 , A61P35/00 , C07K14/725 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/7051 , A61K35/17 , A61K38/00 , C12N5/0636 , C12N15/85 , C12N2510/00 , G01N33/5011 , G01N33/505 , G01N33/6866
摘要： 本発明は、抗腫瘍応答を媒介するγ9δ2T細胞レセプター(γ9δ2TCR)を同定するための方法を提供する。驚くべきことに、γ9-T細胞レセプター鎖およびδ2-T細胞レセプター鎖(δ2TCR鎖)のCDR3領域が重要であることが、本明細書で見出された。これらの知見に基づき、コンビナトリアルγδTCR鎖交換(CTE)が、抗腫瘍応答を媒介するγ9δ2TCRを同定するための効率的な方法として提唱される。本発明の方法を使用して、抗腫瘍応答を媒介するそれぞれのγ9TCR鎖およびδ2TCR鎖の特異的配列が同定された。従って、本発明はさらに、例えば癌の診断または処置において使用され得る特異的γ9δ2TCRまたはその断片を提供する。本発明はさらに、本発明に従ってγ9δ2TCRを発現させるために使用され得る核酸配列、遺伝子構築物およびレトロウイルスベクターを提供する。
摘要翻译： 本发明提供了用于鉴定介导的抗肿瘤响应（γ9δ2TCR）一个γ9δ2T细胞受体的方法。 令人惊讶地，γ-9-T细胞受体链和.delta.2-T细胞受体链（Deruta2TCR链）的它CDR3区是重要的，它已在本文中找到。 基于这些发现，组合γδTCR链交换（CTE）被提议为用于识别γ9δ2TCR介导的抗肿瘤反应的有效方法。 使用本发明的方法中，每个链γ9TCR和δ2TCR链介导的抗肿瘤应答的特异性序列已经确定。 因此，本发明进一步提供了，例如，一个特定的γ9δ2TCR或其片段可以用于诊断或治疗癌症中使用。 本发明进一步是一种核酸序列，其可用于表达γ9δ2TCR根据本发明提供了基因构建体和逆转录病毒载体。
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公开(公告)号：JP2017536123A
公开(公告)日：2017-12-07
申请号：JP2017527246
申请日：2015-11-20
发明人： ユルゲン・ヘルベルト・エルンスト・クバル
IPC分类号： C12N5/0783 , A61K35/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K35/17 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , C07K14/7051 , C07K16/2809 , C07K2317/73 , C12N5/0636 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , G01N33/56972
摘要： 本発明は、ここに、いかなる追加の選択マーカー遺伝子及び/又はいかなる追加の自殺遺伝子も必要としない、外因性免疫受容体を提供する。本発明は、ここに、そのままで濃縮され得る操作されたT細胞の産生を可能とし、すなわち、該操作されたT細胞は、例えば、抗体のようないかなる外部の作用物質との結合又は相互作用も必要とせず、内因性アルファベータT細胞受容体を発現するT細胞を除去することによって選択可能である。内因性T細胞受容体から区別され得、今や外因性免疫受容体を特異的に標的とする選択的抗体によって除去され得る、すなわち、枯渇され得る、外因性免疫受容体を有する操作されたT細胞が提供される。
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公开(公告)号：JP2014533110A
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：JP2014540991
申请日：2012-11-08
发明人： ジョエル・アドリアヌス・ヘイスベルト・ファン・ルーン , サリタ・エメ・イヴォンヌ・ハートグリン , コーネリス・エリク・ハック , クリスティーナ・ロウズ , フロリス・パウルス・ヤコブス・ヘーラルト・ラフィーバー
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/04 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K14/54 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/5428 , A61K38/00 , C07K14/5406 , C07K2319/00
摘要： 本発明は、インターロイキン10およびインターロイキン4を含む融合タンパク質、このような融合タンパク質をコードする核酸分子、このような核酸分子を含むベクターおよびこのような核酸分子またはこのようなベクターを含む宿主細胞に関する。本発明はさらに、このような融合タンパク質の作製方法に関する。融合タンパク質または該融合タンパク質をコードする遺伝子療法ベクターは、変形性関節症、慢性疼痛、局所性もしくは全身性の炎症、免疫活性化、および/またはリンパ球増殖により特徴付けられる病態の予防または治療に使用することができる。
摘要翻译： 本发明中，融合蛋白包含白细胞介素10和白细胞介素4，编码这种融合蛋白的核酸分子，所述宿主细胞包含载体和这样的核酸分子或这样的载体，其包含这样的核酸分子 上。 本发明还涉及制备此类融合蛋白的方法。 编码该融合蛋白或融合蛋白，骨关节炎，慢性疼痛，局部或全身性炎症，免疫激活基因治疗载体，和/或在通过淋巴组织增生的预防或治疗其特征在于病状 它可以被使用。
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公开(公告)号：JP2020520367A
公开(公告)日：2020-07-09
申请号：JP2019563540
申请日：2018-05-18
发明人： クボール,ユルゲン・ヘルベルト・エルンスト , セバスティヤン,ジョルト , ベリンジャー,デニス , ヴィボロバ,アンナ
IPC分类号： A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K39/395 , A61K47/68 , C12Q1/02 , A61K38/17
摘要： 本明細書は、特定の細胞表面マーカーを発現する細胞型を特定し除去するための組成物および治療方法を記載する。1つの実施形態においては、該組成物は、標的細胞上のCD277のJ配置に選択的に結合するポリペプチド構築物を含み、ここで、該ポリペプチド構築物は、操作された細胞において発現される。 【選択図】図11
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公开(公告)号：JP6284482B2
公开(公告)日：2018-02-28
申请号：JP2014540991
申请日：2012-11-08
发明人： ジョエル・アドリアヌス・ヘイスベルト・ファン・ルーン , サリタ・エメ・イヴォンヌ・ハートグリン , コーネリス・エリク・ハック , クリスティーナ・ロウズ , フロリス・パウルス・ヤコブス・ヘーラルト・ラフィーバー
IPC分类号： C07K14/54 , C07K19/00 , C12P21/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K38/20 , A61K48/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/5428 , A61K38/00 , C07K14/5406 , C07K2319/00
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