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公开(公告)号:JPWO2013099915A1
公开(公告)日:2015-05-07
申请号:JP2013551721
申请日:2012-12-26
Applicant: 王子ホールディングス株式会社 , 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: H01L51/5262 , H01L51/5012 , H01L51/5218 , H01L51/5234 , H01L51/5271 , H01L51/5275 , H01L51/56 , H01L2251/5315 , H01L2251/5369
Abstract: 一種の発光材料から作られる単色有機発光ダイオード素子の光の取出し効率が高く、かつ、微細凹凸構造のわずかな変化により取り出し波長が目的の発光波長からずれるおそれがないような、可視光から近赤外域中において任意の中心波長を持つある程度広がりを持った狭帯域の光を取り出すことを可能にした有機発光ダイオード用基板、有機発光ダイオード、有機発光ダイオード用基板の製造方法、有機発光ダイオードの製造方法、画像表示装置および照明装置を提供するものとし、基板上に、少なくとも、金属材料からなる反射層と、透明導電材料からなる陽極導電層と、有機発光材料を含有する発光層を含む有機EL層と、半透過金属層および透明導電材料からなる透明導電層が積層された陰極導電層とが順次積層され、上記半透過金属層の上記透明導電層側と接している面に、複数の凸部が周期的に二次元に配列した二次元格子構造が形成されたトップエミッション型の有機発光ダイオードであって、上記面に形成された凸部における隣り合う凸部間の中心間距離Pは、上記面における複素数で表される表面プラズモンの伝搬定数の実部をkとすると、上記中心間距離Pは式(1)の範囲の値であるようにするものとし、上記式(1)におけるP0は、上記二次元格子構造として三角格子構造を形成するときは、次式(2)を満たし、上記二次元格子構造として正方格子構造を形成するときは、次式(3)を満たすようにした。【数1】【数2】【数3】
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公开(公告)号:JP2015077103A
公开(公告)日:2015-04-23
申请号:JP2013216465
申请日:2013-10-17
Applicant: 独立行政法人理化学研究所 , 株式会社カネカ
IPC: C12P7/62
Abstract: 【課題】リグニン誘導体及び/又はそのポリヒドロキシアルカン酸生合成中間代謝物に資化性を有する微生物を用いてリグニン関連物質からポリヒドロキシアルカン酸を生産する。 【解決手段】リグニン誘導体及び/又はそのポリヒドロキシアルカン酸生合成中間代謝物に資化性を有するカプリアビダス(Cupriavidus)属、ラルストニア(Ralstonia)属又はアルカリゲネス(Alcaligenes)属に属する微生物を、リグニン誘導体及びそのポリヒドロキシアルカン酸生合成中間代謝物からなる群から選択される少なくとも1つの物質を炭素源として含有する培地にて培養し、該微生物菌体からポリヒドロキシアルカン酸を回収することを含む、微生物によるポリヒドロキシアルカン酸の生産方法。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:使用具有与木质素衍生物同化的微生物和/或由其生物合成中间体聚羟基链烷酸酯代谢物的木素相关物质制备聚羟基链烷酸酯。解决方案:使用微生物的聚羟基链烷酸酯的制备方法包括以下步骤:培养微生物 在包含至少一种选自木素衍生物和聚羟基链烷酸酯的生物合成中间体代谢物的介质的培养基中培养的木质素衍生物和/或生物合成中间体聚羟基链烷酸酯的代谢产物,具有与木质素衍生物和/或生物合成中间体代谢物相似的杯状亚型, 作为碳源; 并从微生物收集聚羟基链烷酸酯。
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4.トリパノソーマ関連疾患治療薬、トリパノソーマ原虫の殺虫方法およびその利用 有权
Title translation: TRYPANOSOME相关疾病治疗药物,杀虫剂PRITEZOA的杀虫剂方法及其用途公开(公告)号:JP2015074629A
公开(公告)日:2015-04-20
申请号:JP2013211448
申请日:2013-10-08
Applicant: 独立行政法人理化学研究所 , 学校法人順天堂
IPC: A61P33/10 , A61P43/00 , A61K48/00 , A61K31/7105
CPC classification number: C12N15/1138 , C12N2310/11 , C12N2310/315
Abstract: 【課題】従来とは異なるメカニズムを利用したトリパノソーマ関連疾患治療薬、トリパノソーマ原虫の感染阻止または殺虫方法、およびその利用を提供する。 【解決手段】本発明のトリパノソーマ関連疾患治療薬は、トリパノソーマ原虫のイノシトール1,4,5−三リン酸受容体タンパク質の発現を抑制するアンチセンスオリゴヌクレオチドを薬効成分とする。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:使用与现有技术不同的机制及其应用,提供锥虫相关疾病治疗药物和用于锥虫原生动物的感染预防或杀虫方法。解决方案:锥虫相关疾病治疗药物包含反义寡核苷酸 其抑制锥虫原生动物的肌醇1,4,5-三磷酸受体蛋白的表达作为医学成分。
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公开(公告)号:JP2015065996A
公开(公告)日:2015-04-13
申请号:JP2013200268
申请日:2013-09-26
Applicant: 国立大学法人名古屋大学 , 独立行政法人理化学研究所 , トヨタ自動車株式会社
Abstract: 【課題】ユーザーが容易に使いこなせることができる義肢を提供する。 【解決手段】義手1は、ユーザーMに装着される本体部2と、本体部2に対して回転可能に連結された先端部3と、先端部3を回転駆動する回転駆動部4と、を備える。また、義手1は、ユーザーMの肢体のうち予め設定された特定部位の回転角度を検知する検知部6と、検知部6の検知に基づいて回転駆動部4の作動を制御する制御部7と、を備える。制御部7は、ユーザーMの肢体が回転すると、検知部6が検知した回転角度に基づいて算出される駆動角度で回転駆動部4を作動させることにより先端部3を本体部2に対して回転駆動する。 【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题:提供用户可以充分利用的假肢。解决方案:人造臂1包括安装在使用者M上的身体部分2,可旋转地连接到身体部分2的末端部分3和旋转驱动 用于旋转地驱动尖端部分3的部分4.人造臂1还包括用于检测用户M的肢体的预定特定区域的旋转角度的检测部分6和用于控制旋转操作的控制部分7 驱动部4基于检测部6的检测。当使用者M的肢体旋转时,控制部7通过使旋转驱动部4以驱动角度进行动作来相对于主体部2旋转驱动前端部3 基于由检测部6检测出的旋转角度进行计算。
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公开(公告)号:JPWO2013065763A1
公开(公告)日:2015-04-02
申请号:JP2013541830
申请日:2012-10-31
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: C12N5/0618 , A61K35/30 , C12N5/0616 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/392 , C12N2501/41 , C12N2501/42 , C12N2506/02
Abstract: 本発明は、無血清培地(好ましくは増殖因子及びインシュリン類を実質的に含まない)を用い、高細胞濃度で播種したES細胞等の多能性幹細胞から、均一な幹細胞の凝集体を形成し、形成された凝集体を浮遊培養することにより、吻側視床下部組織及び吻側頭部外胚葉組織を含む凝集体、下垂体前駆組織及び下垂体ホルモン産生細胞を得る方法を提供する。
Abstract translation: 本发明使用的无血清培养基(优选基本上不含生长因子和胰岛素氨基酸),从多能干细胞如ES细胞在高细胞密度铺板,以形成均匀的干细胞的聚集体 由悬浮培养的形成的聚集体,以提供用于获得附聚物,垂体祖组织和垂体激素产生的细胞,包括喙下丘脑组织和延髓头外胚层组织的方法。
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公开(公告)号:JP5688695B2
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:JP2010018665
申请日:2010-01-29
Applicant: 独立行政法人理化学研究所 , インスティチュート フォー リサーチアンドインダストリー コーポレーション,プサン ナショナル ユニバーシティーInstitute for Research&Industry Cooperation,Pusan National University , インスティチュート フォー リサーチアンドインダストリー コーポレーション,プサン ナショナル ユニバーシティーInstitute for Research&Industry Cooperation,Pusan National University
Inventor: 洋美 三好 , 洋美 三好 , 山形 豊 , 豊 山形 , 泰治 安達 , 泰治 安達 , 正明 朱 , 正明 朱 , ジョンス コ , ジョンス コ , サンミン イ , サンミン イ , ドンジン チョ , ドンジン チョ
CPC classification number: C12M25/06
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公开(公告)号:JP2015045684A
公开(公告)日:2015-03-12
申请号:JP2013175477
申请日:2013-08-27
Applicant: 独立行政法人理化学研究所 , Institute Of Physical & Chemical Research
Inventor: NAKANO AKIHIKO , ICHIHARA AKIRA
CPC classification number: G02B21/16 , G02B21/02 , G02B21/08 , G02B21/365 , G02B27/0025 , G02B27/0068
Abstract: 【課題】光軸色収差の補正を対物レンズの駆動で行うとともに、この対物レンズの駆動と静止の迅速化を実現することで撮影の迅速化と3次元画像の高速取得を行うことができる対物レンズの駆動制御方法を提供する。【解決手段】蛍光顕微鏡2に備えられピエゾアクチュエータ26により駆動される対物レンズ25の駆動制御方法。ピエゾアクチュエータ26に対し、対物レンズ25を観察対象の焦点位置に移動させる変位電圧よりも大きいパルス電圧を、対物レンズ25が焦点位置の手前まで移動する所定時間印加する第1工程と、第1工程後に変位電圧をピエゾアクチュエータ26に印加し対物レンズ25を静定させる第2工程と、を有する。【選択図】図1
Abstract translation: 要解决的问题:为了提供通过物镜的驱动可以进行光轴的色差校正的物镜的驱动控制方法,并且物镜的快速驱动和停止可以是 实现快速拍摄和快速获取三维图像。解决方案:提供了包括在荧光显微镜2中并由压电致动器26驱动的物镜25的驱动控制方法。驱动控制方法 包括:向压电致动器26施加大于位移电压的脉冲电压的第一步骤,用于将物镜25移动到观察对象的焦点位置预定时间,直到物镜25移动到前面 的焦点位置; 以及在第一步骤之后将位移电压施加到压电致动器26以静态停止物镜25的第二步骤。
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公开(公告)号:JP5679147B2
公开(公告)日:2015-03-04
申请号:JP2009552478
申请日:2009-02-03
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
CPC classification number: C12N15/67 , C12N15/11 , C12N2310/33 , C12P21/02 , C12Q1/25 , C12Q1/48 , G01N2500/00
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公开(公告)号:JPWO2012173207A1
公开(公告)日:2015-02-23
申请号:JP2013520588
申请日:2012-06-14
Applicant: 独立行政法人理化学研究所
IPC: C12N5/0735 , C12N5/071
CPC classification number: C12N5/062 , A61K35/30 , C12N2501/385 , C12N2506/02 , C12N2506/45
Abstract: 本発明は、レチノイン酸受容体アンタゴニストを含む培地中で、多能性幹細胞を培養すること、及び培養物から網膜前駆細胞を得ることを含む、網膜前駆細胞の製造方法を提供する。
Abstract translation: 本发明中,在含有视黄酸受体拮抗剂,培养所述多能干细胞,并且从培养物中获得的视网膜祖细胞,以提供视网膜前体细胞的生产方法的介质。
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