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1.发明专利
公开(公告)号：JP2015520226A
公开(公告)日：2015-07-16
申请号：JP2015518325
申请日：2013-06-10
申请人： アジョウ・ユニバーシティ・インダストリー−アカデミック・コーポレイション・ファウンデイションAjou University Industry−Academic Cooperation Foundation , アジョウ・ユニバーシティ・インダストリー−アカデミック・コーポレイション・ファウンデイションAjou University Industry−Academic Cooperation Foundation
CPC分类号： A61K31/506 , C07D401/04
摘要： 本発明は、従来に慢性骨髄性白血病の治療剤として使用されていたイマチニブまたはこの薬学的に許容される塩を有効成分として含む血管透過性疾患の治療若しくは予防用薬学組成物及び前記組成物を用いて血管透過性疾患を治療する方法に関する。本発明の血管透過性疾患の治療若しくは予防用薬学組成物は、従来の慢性骨髄性白血病の治療剤として使用されていたイマチニブを有効成分として含み、イマチニブの新たな用途を提供するだけでなく、血管透過性疾患を効果的に治療若しくは予防できるので、新たな血管透過性関連疾患の治療剤開発に広く活用されることができるであろう。【選択図】図1
摘要翻译： 本发明中，血管渗透性疾病，包括慢性髓细胞性盐的伊马替尼，使用或药学白血病上可接受的治疗剂的常规治疗性或预防性药物组合物，作为活性成分和组合物 使用治疗血管透过性障碍的方法。 用于本发明的血管渗透性疾病的治疗或预防的药物组合物包括作为用于常规慢性骨髓性白血病的治疗剂作为活性成分的伊马替尼，不仅提供了新的使用伊马替尼， 由于血管渗透性疾病可有效地治疗或预防的，它可以利用的新的血管通透性有关的疾病广泛治疗性开发。 点域1
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公开(公告)号：JP5616890B2
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：JP2011522899
申请日：2009-08-07
申请人： アジョウ・ユニバーシティ・インダストリー−アカデミック・コーポレイション・ファウンデイションAjou University Industry−Academic Cooperation Foundation , アジョウ・ユニバーシティ・インダストリー−アカデミック・コーポレイション・ファウンデイションAjou University Industry−Academic Cooperation Foundation
CPC分类号： C12N15/1044 , C40B40/10
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公开(公告)号：JP2021088601A
公开(公告)日：2021-06-10
申请号：JP2021033816
申请日：2021-03-03
申请人： アジュ ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , AJOU UNIVERSITY INDUSTRY−ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
IPC分类号： C07K16/00 , C07K19/00 , A61K47/68 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61K45/00 , A61K38/20 , A61K38/24 , C07K14/52
摘要： 【課題】ヘテロダイマーFc融合サイトカインおよびそれを含む医薬組成物の提供。 【解決手段】本発明は、ヘテロダイマーFc融合タンパク質、およびヘテロダイマーFc融合タンパク質を含む医薬組成物に関し、このヘテロダイマーFc融合タンパク質は、免疫グロブリンのFc領域対の第1のFc領域および第2のFc領域を含み、一方生物活性タンパク質のサブユニットは、第1のFc領域および/または第2のFc領域のN末端またはC末端の少なくとも1つに結合され、第1のFc領域および第2のFc領域は、ヘテロダイマーの形成を促進するように改変される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2021504441A
公开(公告)日：2021-02-15
申请号：JP2020529766
申请日：2018-11-23
申请人： アジュ ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , AJOU UNIVERSITY INDUSTRY−ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
IPC分类号： A61K35/742 , A61K35/747 , A61K36/064 , A61K8/9789 , A61K8/9728 , A61K8/99 , A61Q13/00 , A61Q19/00 , A61P25/20 , A23L33/105 , C11B9/00 , A61K36/535
摘要： 本発明は、シソ(Perilla frutescens)発酵抽出物を含む睡眠障害の予防または治療用薬学的組成物ないし健康機能食品組成物に関する。また、本発明は、シソ(Perilla frutescens)発酵抽出物を含む睡眠改善用組成物、繊維ないし香料組成物に関する。また、本発明は、シソ(Perilla frutescens)発酵抽出物を睡眠障害患者に投与する段階を含む睡眠障害の治療方法に関する。また、本発明は、睡眠障害治療用組成物の製造または睡眠障害の予防または治療に使用するためのシソ(Perilla frutescens)発酵抽出物の用途に関する。したがって、本発明は、シソ発酵抽出物は、発酵しないシソ抽出物に比べて入眠潜時を有意的に短縮させ、総睡眠時間を有意的に増加させるので、睡眠障害の予防、改善、治療ないし睡眠改善用組成物として効果的であり、睡眠障害の治療方法にも効果的に使用され得る。 【選択図】図1
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5.发明专利
公开(公告)号：JP6030234B2
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2015518325
申请日：2013-06-10
申请人： アジョウ・ユニバーシティ・インダストリー−アカデミック・コーポレイション・ファウンデイション , AJOU UNIVERSITY INDUSTRY−ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
IPC分类号： A61P3/10 , A61P27/02 , A61K31/506
CPC分类号： A61K31/506 , C07D401/04
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公开(公告)号：JP2020507574A
公开(公告)日：2020-03-12
申请号：JP2019543230
申请日：2018-02-08
申请人： アジュ ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , AJOU UNIVERSITY INDUSTRY−ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
IPC分类号： A61K9/50 , A61K9/06 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/24 , A61K47/18 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K45/00 , A61K31/496 , A61K31/445 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P35/00 , A61P9/12 , A61P25/08 , A61P9/00 , A61K9/52
摘要： 本発明は、精神疾患または中枢神経系疾患治療用薬物伝達剤形に関し、より具体的に、本発明は、生分解性高分子と薬物を含有するマイクロカプセルおよび架橋結合されたハイドロゲルを含む精神疾患または中枢神経系疾患治療用薬物伝達剤形およびこれを製造する方法に関する。本発明による精神疾患または中枢神経系疾患治療用薬物伝達剤形は、薬物注入初期の過度な放出なしに一定の速度で徐々に放出されて、血中薬物の濃度を長時間一定に維持することができるので、従来の抗精神病剤または抗うつ剤薬物の投与時に問題点であった薬物の過度な初期放出を防止し、一定の時間間隔で複数回投与する必要なく、単回投与で所望の放出挙動を持続的に容易に得ることができるという長所がある。また、本発明の悪物伝達剤形の製造方法は、従来の方法に比べて簡単な工程であって、徐放型薬物伝達剤形の製造時間と費用を節減することができるという長所がある。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6464436B2
公开(公告)日：2019-02-06
申请号：JP2016568771
申请日：2014-11-25
申请人： アジュ ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , AJOU UNIVERSITY INDUSTRY−ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
IPC分类号： A61K31/706 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/68 , G01N33/573 , G01N33/50 , G01N33/15 , A61K45/00
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公开(公告)号：JP2018508238A
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：JP2017565032
申请日：2016-03-04
申请人： アジュ ユニバーシティー インダストリー−アカデミック コーオペレイション ファウンデーション , AJOU UNIVERSITY INDUSTRY−ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
IPC分类号： C12N5/10 , A61K31/513 , A61K35/28 , A61K45/00 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： C12N5/0665 , A61K31/4188 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K33/24 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K45/06 , C12N2501/73 , C12N2523/00
摘要： 本発明は、癌を治療するための細胞の製造方法およびかかる製造方法で製造された細胞を含む癌治療用キットに関する。本発明に係る製造方法は、培養後、直ちに収穫して使用するシトシンデアミナーゼを発現する間葉系幹細胞と比較して増殖能には差がないにもかかわらず、5‐FCとともに処理されたときに、非常に優れた腫瘍抑制効果を奏するだけでなく、他の抗癌剤との併用治療でも既存の抗癌剤併用治療の効果を上回る著しい相乗効果を誘導するF細胞を提供することができることから、かかるF細胞を含む癌治療用キットなどとして活用が可能となり、既存の抗癌治療の効果を極大化するために有用に活用することができる。
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公开(公告)号：JP5159892B2
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：JP2010529847
申请日：2008-09-24
CPC分类号： G01N35/1074 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2200/146 , B01L2300/0645 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0874 , B01L2300/0887 , B01L2300/14 , B01L2400/0487 , B01L2400/0655 , C12M23/12 , C12M23/16 , C12M35/04 , G01N35/1095 , G01N2035/00158 , G01N2035/1044
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公开(公告)号：JP2011500050A
公开(公告)日：2011-01-06
申请号：JP2010529847
申请日：2008-09-24
CPC分类号： G01N35/1074 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2200/146 , B01L2300/0645 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0874 , B01L2300/0887 , B01L2300/14 , B01L2400/0487 , B01L2400/0655 , C12M23/12 , C12M23/16 , C12M35/04 , G01N35/1095 , G01N2035/00158 , G01N2035/1044
摘要： 機械的刺激に対する幹細胞分化の最適の条件を検出することができるセルチップ及びその制御システムが開示される。 本発明の実施例による細胞分化実験用セルチップは、細胞及び培養液が貯蔵される複数の細胞チャンバと、対応する細胞チャンバに細胞及び培養液を伝達する細胞及び培養液注入口と、前記細胞及び培養液注入口に注入される細胞及び培養液の前記細胞チャンバへの移動通路である微細流路と、前記細胞チャンバに印加される空圧を注入する空圧注入口と、前記空圧注入口を通じて注入される空圧を対応する細胞チャンバに伝達する円形の薄膜を有する開口部とを備える。 この時、前記開口部のうち少なくとも２つ以上の開口部は、面積を異にして備えられ、対応する細胞チャンバに印加される空圧の大きさを異にする。
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