公开(公告)号：JP2015025010A

公开(公告)日：2015-02-05

申请号：JP2014217081

申请日：2014-10-24

申请人： ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドThe Brigham and Women’s Hospital, Inc. ,  Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドThe Brigham and Women’s Hospital, Inc.

发明人： SERHAN CHARLES N

IPC分类号： A61K31/557 ,  C07C59/42 ,  A61K31/19 ,  A61K31/232 ,  A61P29/00 ,  C07C59/48 ,  C07C59/54 ,  C07C69/732 ,  C07F7/18

CPC分类号： A61K31/202 ,  C07C59/42 ,  C07C59/48 ,  C07C69/732 ,  C07F7/1852

摘要： 【課題】生理学におけるこれらの物質の機能の理解の改善、ならびに、種々の疾患状態もしくは条件を排除または減少するように機能し得る生物活性薬剤の単離すること。【解決手段】本発明は、一般に、レソルビンと呼ばれる単離した新規治療薬に関し、これは、食用オメガ−3多価不飽和脂肪酸(PUFA)(例えば、エイコサペンタエン酸(EPA)またはドコサヘキサエン酸(DHA))、シクロオキシゲナーゼ−II(COX−2)および鎮痛薬(例えば、アスピリン(ASA))から生成される。驚くべきことに、適当な環境にて、成分の組合せから生成された化合物を注意深く単離すると、独特の構造特性および生理学的特性を有するジ−およびトリ−ヒドロキシEPAまたはDHA化合物が得られる。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提高对这些材料在生理学中的功能的理解以及用于消除或减少各种疾病状态或病症的生物活性剂的分离。解决方案：本发明一般涉及新型分离的治疗 由膳食ω-3多不饱和脂肪酸（PUFA）如二十碳五烯酸（EPA）或二十二碳六烯酸（DHA），环氧合酶-2（COX-2）和镇痛药如阿司匹林（ASA）产生的称为溶血素的药剂， 。 令人惊讶的是，在合适的环境中仔细分离由组分组合产生的化合物，提供了具有独特结构和生理特性的二羟基EPA或DHA化合物。

公开(公告)号：JP2014133770A

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：JP2014090150

申请日：2014-04-24

申请人： Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドThe Brigham and Women’s Hospital, Inc.

发明人： FRANK MARKUS H ,  NATASHA Y FRANK ,  SAYEGH MOHAMED H

IPC分类号： C07K16/00 ,  A61K31/7105 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  C07K16/46 ,  C07K19/00 ,  C12N15/09 ,  C12P21/08

CPC分类号： A61K47/6851 ,  A61K31/713 ,  A61K38/47 ,  A61K47/48569 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/18 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C12N15/1135 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/3513 ,  C12N2320/32 ,  C12Y302/02022 ,  G01N33/57492 ,  G01N2333/705

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide ABCB5 targeting for cancer therapy.SOLUTION: The present invention is based at least in part on the finding that chemoresistant ABCB5tumor stem cells contribute to the development of cancers such as melanoma and that these cells can be targeted to treat the cancer. ABCB5 targeting may be employed as either a stand-alone therapeutic approach to disseminated disease, or as an adjunctive therapy to sensitize cancer cells to chemotherapeutic agents, especially in those patients with currently refractory metastatic disease. The present invention relates to methods for treating a subject by manipulating ABCB5 on a cell as well as related products. The methods include methods of treating cancer using ABCB5 binding molecules such as antibodies and fragments thereof.

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于癌症治疗的ABCB5靶向。解决方案：本发明至少部分地基于化学抗性剂ABCB5肿瘤干细胞有助于癌症如黑素瘤的发展的发现，并且这些细胞可以靶向治疗 癌症。 ABCB5靶向可以用作传播疾病的独立治疗方法，或作为用于使癌细胞对化学治疗剂敏感的辅助疗法，特别是在目前难治性转移性疾病的患者中。 本发明涉及通过操作细胞上的ABCB5以及相关产品来治疗受试者的方法。 所述方法包括使用ABCB5结合分子（例如抗体及其片段）治疗癌症的方法。

公开(公告)号：JP2013136638A

公开(公告)日：2013-07-11

申请号：JP2013078262

申请日：2013-04-04

申请人： Cenes Pharmaceuticals Inc ,  セネス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ,  Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドThe Brigham and Women’s Hospital, Inc. ,  Beth Israel Deaconess Medical Center Inc ,  ベス イスラエル デアコネス メディカル センター, インコーポレイテッド

发明人： MARCHIONNI MARK ,  KELLY RALPH ,  LORELL BEVERLY ,  SAWYER DOUGLAS B

IPC分类号： A61K38/22 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/04 ,  A61P5/14 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P39/02 ,  A61P43/00 ,  C07K14/485

CPC分类号： A61K38/1883 ,  A61K39/395 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent congestive heart failure by inhibiting the loss of cardiac function, and ideally by improving the cardiac function of those who have congestive heart failure or the risk thereof.SOLUTION: The invention features a method for treating or preventing congestive heart failure by administering a polypeptide containing an epidermal growth factor encoded by a neuregulin gene. The method is a method for treating or preventing the congestive heart failure in a mammal including a step of administering a polypeptide containing an epidermal growth factor-like (EGF-like) domain to the mammal, wherein the EGF-like domain is encoded by a neuregulin gene, and wherein the administration step includes administering an effective amount for treating or preventing the heart failure in the mammal.

摘要翻译： 要解决的问题：通过抑制心脏功能的丧失来预防充血性心力衰竭，并且理想地通过改善具有充血性心力衰竭的患者的心脏功能或其风险。解决方案：本发明的特征在于治疗或预防充血性心脏的方法 通过施用含有由神经调节蛋白基因编码的表皮生长因子的多肽失败。 该方法是用于治疗或预防哺乳动物充血性心力衰竭的方法，包括向哺乳动物施用含有表皮生长因子样（EGF样）结构域的多肽的步骤，其中EGF样结构域由 神经调节蛋白基因，并且其中所述给药步骤包括给予治疗或预防所述哺乳动物心力衰竭的有效量。

公开(公告)号：JP2013006857A

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：JP2012194171

申请日：2012-09-04

申请人： Massachusetts College Of Pharmacy & Health Sciences ,  マサチューセッツ カレッジ オブ ファーマシー アンド ヘルス サイエンシーズ ,  Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッドThe Brigham and Women’s Hospital, Inc.

发明人： CHUNGI SHUBHA ,  IORIO THEODORE L

IPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/24 ,  A61K9/26 ,  A61K9/30 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/197 ,  A61K31/22 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/616 ,  A61K31/714 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/209 ,  A61K9/485 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5084

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition that overcomes dosage forms of pharmaceutical formulations for treating patients at elevated cardiovascular risk.SOLUTION: An orally administrable pharmaceutical formulation is provided that combines, as active agents, a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, aspirin, and optionally at least one of vitamin B6, B12, and folate; the active agents are each present in a unit dose appropriate for once-daily dosing, and at least one of the active agents is contained in a dosage unit within the dosage form that physically separates it from the other active agents. The formulation is provided as a simple and convenient therapy to reduce the risk of cardiovascular events in individuals who are at elevated cardiovascular risk, including individuals who have systemic lupus erythematosus. The formulation is also therapeutic for individuals during or immediately following an occurrence of acute myocardial infarction.

摘要翻译： 待解决的问题：提供克服用于治疗心血管风险升高的患者的药物制剂的剂型的药物组合物。 解决方案：提供可口服给药的药物制剂，其结合胆固醇降低剂，肾素 - 血管紧张素系统的抑制剂，阿司匹林和任选的维生素B6，B12和叶酸盐中的至少一种作为活性剂。 活性剂各自以适合每天一次给药的单位剂量存在，并且至少一种活性剂包含在剂型中，将其与其它活性剂物理分离。 该制剂作为简单和方便的治疗方法提供，以降低心血管风险升高的个体心血管事件的风险，包括患有系统性红斑狼疮的个体。 该制剂也是急性心肌梗死发生期间或紧随其后的个体治疗。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011224023A

公开(公告)日：2011-11-10

申请号：JP2011173372

申请日：2011-08-08

申请人： Beth Israel Deaconess Medical Center Inc ,  Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル, インコーポレイテッド ,  ベス イスラエル デアコネス メディカル センター, インコーポレイテッド

发明人： PIER GERALD B ,  KELLY-QUINTOS CASIE ANNE ,  CAVACINI LISA ,  POSNER MARSHALL R

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K39/395 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04 ,  C07K16/00 ,  C07K16/12 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K16/1271 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/12 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition comprising an isolated peptide that selectively binds to poly-N-acetyl glucosamine (PNAG/dPNAG) and comprises an amino acid sequence of a PNAG/dPNAG-binding CDR, or functionally equivalent variant thereof.SOLUTION: The present invention relates to peptides, particularly human monoclonal antibodies, that bind specifically to PNAG, such as Staphylococcal PNAG, in acetylated, partially acetylated, and/or fully deacetylated form. The invention further provides methods for using these peptides in the diagnosis, prophylaxis, and therapy of infections by bacteria that express PNAG. Some antibodies enhance opsonophagocytic killing and in vivo protection against bacteria that express PNAG. Compositions of these peptides, including pharmaceutical compositions, are also provided, as are functionally equivalent variants of such peptides.

摘要翻译： 待解决的问题：提供包含选择性结合聚-N-乙酰葡糖胺（PNAG / dPNAG）的分离的肽并包含PNAG / dPNAG结合CDR的氨基酸序列或功能等同变体的组合物 它们。 解决方案：本发明涉及在乙酰化，部分乙酰化和/或完全脱乙酰化形式中特异性结合PNAG（例如葡萄球菌PNAG）的肽，特别是人单克隆抗体。 本发明还提供了在诊断，预防和治疗表达PNAG的细菌感染中使用这些肽的方法。 一些抗体增强了对表达PNAG的细菌的调理吞噬杀伤和体内保护。 还提供了这些肽的组合物，包括药物组合物，以及这些肽的功能上等同的变体。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010019851A

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：JP2009229080

申请日：2009-09-30

申请人： Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル, インコーポレイテッド

发明人： RIDKER PAUL M ,  MANSON JOANN E

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K38/08 ,  A61K38/19 ,  A61K38/28 ,  A61K38/55 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P29/00 ,  G01N33/68 ,  G01N33/72

CPC分类号： G01N33/6893 ,  A61K38/085 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/28 ,  G01N33/6869 ,  G01N2333/4737 ,  G01N2333/5412 ,  G01N2800/042

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a test for evaluating a risk of developing future diabetes or complications of diabetes in an individual. SOLUTION: The invention relates to methods for characterizing an individual's risk profile of developing future diabetes or complications of diabetes. The method includes a step of obtaining a level of an inflammatory marker in the individual. Preferred inflammatory markers include C reactive protein and interleukin-6. The invention also relates to methods for evaluating the likelihood that the individual will benefit from treatment with another agent for reducing the risk of future diabetes. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：开发一种评估发展未来糖尿病或个体糖尿病并发症的风险的测试。 解决方案：本发明涉及描述个体发展未来糖尿病或糖尿病并发症的风险特征的方法。 该方法包括获得个体中炎症标志物水平的步骤。 优选的炎症标志物包括C反应蛋白和白细胞介素-6。 本发明还涉及用于评估个体将受益于用另一种药物治疗以降低未来糖尿病风险的可能性的方法。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009256381A

公开(公告)日：2009-11-05

申请号：JP2009183888

申请日：2009-08-06

申请人： Brigham & Women's Hospital Inc ,  Massachusetts College Of Pharmacy & Health Sciences ,  ザ ブライハム アンド ウイメンズ ホスピタル, インコーポレイテッド ,  マサチューセッツ カレッジ オブ ファーマシー アンド ヘルス サイエンシーズ

发明人： CHUNGI SHUBHA ,  IORIO THEODORE L

IPC分类号： A61K31/616 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/24 ,  A61K9/26 ,  A61K9/30 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K31/197 ,  A61K31/366 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/525 ,  A61K31/714 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61P3/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/209 ,  A61K9/485 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K9/5026 ,  A61K9/5084

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a dosage form of a pharmaceutical formulation for treating patients confronted with elevated cardiovascular risk. SOLUTION: An orally administrable pharmaceutical formulation is provided that combines, as active agents, a cholesterol-lowering agent, an inhibitor of the renin-angiotensin system, aspirin, and optionally at least one of vitamin B6, B12, and folate; the active agents are each present in a unit dose appropriate for once-daily dosing, and at least one of the active agents is contained in a dosage unit within a dosage form that physically separates it from the other active agents. The formulation is provided as a simple and convenient therapy to reduce the risk of cardiovascular events in individuals confronted with elevated cardiovascular risk, including individuals who have systemic lupus erythematosus. The formulation is also therapeutic for individuals during or immediately following an occurrence of acute myocardial infarction. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供用于治疗面临升高的心血管风险的患者的药物制剂的剂型。 解决方案：提供可口服给药的药物制剂，其结合胆固醇降低剂，肾素 - 血管紧张素系统的抑制剂，阿司匹林和任选的维生素B6，B12和叶酸盐中的至少一种作为活性剂。 活性剂各自以适合每天一次给药的单位剂量存在，并且至少一种活性剂包含在将其与其它活性剂物理分离的剂型内的剂量单位中。 该制剂作为一种简单方便的治疗方法提供，以减少面临心血管危险升高的个体的心血管事件的风险，包括患有系统性红斑狼疮的个体。 该制剂也是急性心肌梗死发生期间或紧随其后的个体治疗。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2006068008A

公开(公告)日：2006-03-16

申请号：JP2005237799

申请日：2005-08-18

申请人： Brigham & Women's Hospital Inc ,  Nps Pharmaceut Inc ,  エヌピーエス・ファーマシウティカルズ・インコーポレイテッドNPS Pharmaceuticals, Inc. ,  ブリガム・アンド・ウイミンズ・ホスピタル・インコーポレイテッド

发明人： NEMETH EDWARD F ,  BROWN EDWARD M ,  HEBERT STEVEN C ,  WAGENEN VAN BRADFORD C ,  BALANDRIN MANUEL F ,  FULLER FORREST H ,  DEL MAR ERIC G

IPC分类号： C12N15/09 ,  C07K14/705 ,  C12Q1/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new nucleic acid molecule encoding a calcium receptor. SOLUTION: This selected new nucleic acid molecule encoding the calcium receptor, selected from the group consisting of (a) a specific nucleotide sequence-containing nucleic acid molecule, (b) a nucleic acid molecule capable of hybridizing with a nucleic acid molecule complementary to the molecule (a) under highly strict conditions, and (c) a nucleic acid molecule capable of hybridizing under highly strict conditions with a nucleic acid molecule containing the nucleotide sequence of a cDNA insert contained in ATCC 75416. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供编码钙受体的新的核酸分子。 解决方案：选择编码钙受体的新型核酸分子，其选自（a）含特定核苷酸序列的核酸分子，（b）能够与核酸分子杂交的核酸分子 在严格条件下与分子（a）互补，和（c）能够在严格条件下与包含在ATCC 75416中的cDNA插入物的核苷酸序列的核酸分子杂交的核酸分子。版权所有： （C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005306884A

公开(公告)日：2005-11-04

申请号：JP2005196902

申请日：2005-07-05

申请人： Brigham & Women's Hospital Inc ,  Natl Research Council Of Canada ,  ナショナル・リサーチ・カウンシル・オブ・カナダNational Research Council Of Canada ,  ブリガーム・アンド・ウーメンズ・ホスピタル・インコーポレーテッド

发明人： JENNINGS HAROLD J ,  KASPER DENNIS L

IPC分类号： A61K39/09 ,  A61K20060101 ,  A61K39/102 ,  A61K39/108 ,  A61K39/116 ,  A61K39/385 ,  A61K47/48 ,  A61P3/10 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/315 ,  C12P21/00

CPC分类号： A61K39/092 ,  A61K47/646 ,  A61K2039/55 ,  A61K2039/6037 ,  Y10S530/813 ,  Y10S530/825

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a vaccine and a method for immunizing mammals, including humans against infection with Group B streptococcus type II (GBS II) and/or Group B streptococcus type V (GBS V).
SOLUTION: This invention relates to an antigenic conjugate molecule comprising a capsular polysaccharide originating from type V group B Streptococcus cocei (GBS) and a protein component wherein two or more side chains terminating in sialic acid residues of the polysaccharide component are each linked through a secondary amine bond to the protein and wherein the molecular weight of the polysaccharide is at least 5000 daltons.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供疫苗和用于免疫哺乳动物（包括人）免受B组链球菌II型（GBS II）和/或B族链球菌V型（GBS V）感染的方法。 解决方案：本发明涉及包含源自V族B族链球菌（GBS）的荚膜多糖的抗原性缀合物分子和蛋白质成分，其中以多糖成分的唾液酸残基终止的两个或更多个侧链各自连接 通过与蛋白质的仲胺键，并且其中多糖的分子量为至少5000道尔顿。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005097314A

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：JP2004328237

申请日：2004-11-11

申请人： Brigham & Women's Hospital Inc ,  ザ・ブリガム・アンド・ウイメンズ・ホスピタル・インコーポレイテッドThe Brigham And Women′S Hospital, Inc.

发明人： SERHAN CHARLES N

IPC分类号： A61P1/02 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/19 ,  A61K31/191 ,  A61K31/192 ,  A61K31/20 ,  A61K31/202 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/23 ,  A61K31/232 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C47/263 ,  C07C49/24 ,  C07C57/52 ,  C07C59/00 ,  C07C59/105 ,  C07C59/11 ,  C07C59/125 ,  C07C59/13 ,  C07C59/42 ,  C07C59/46 ,  C07C59/48 ,  C07C59/52 ,  C07C59/58 ,  C07C69/02 ,  C07C69/587 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C229/30 ,  C07C317/02 ,  C07C321/02 ,  G01N33/566

CPC分类号： C07C59/58 ,  C07C59/42 ,  C07C59/46 ,  C07C59/52 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C2601/14

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound useful as a medicine having the biological activity of natural lipoxins, but a longer tissue half-life by solving problems that the lipoxin compounds are small molecules useful for in vivo administering to a plurality of diseases and conditions but their in vivo life are not long.
SOLUTION: This invention features lipoxin analogs, which have an active region that is the same or similar to natural lipoxin, but a metabolic transformation region which is more resistant to in vivo catabolism. The lipoxin analogs therefore have the biological activity of natural lipoxins, but a longer metabolic half-life. Certain of the instant disclosed lipoxin analogs may additionally have an increased in vivo potency, higher binding affinity to lipoxin receptors or enhanced bioactivity as compared to natural lipoxins.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种可用作具有天然脂氧素生物活性的药物的化合物，但是通过解决脂氧素化合物是可用于体内施用多个细胞的小分子的问题而延长组织半衰期 疾病和状况，但他们的体内生活不长。 解决方案：本发明具有脂氧素类似物，其具有与天然脂氧素相同或相似的活性区，但是代谢转化区更耐体内分解代谢。 因此，脂氧素类似物具有天然脂氧素的生物活性，但代谢半衰期较长。 本发明的脂氧素类似物本身可以另外具有增加的体内效力，与脂氧素受体的更高的结合亲和力或与天然的脂氧素相比增强的生物活性。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI