公开(公告)号：JP2016135792A

公开(公告)日：2016-07-28

申请号：JP2016054055

申请日：2016-03-17

申请人： ラボラトワール ビオディム

发明人： ソフィー シャセ ,  フランシス シェブルイユ ,  ブノワ ルドゥーサル ,  フレデリック ル ストラ ,  リシャール ブナルー

IPC分类号： C07D311/58 ,  C07D215/14 ,  C07D407/04 ,  C07D413/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07C59/13 ,  C07C59/135 ,  C07C57/38

CPC分类号： C07C57/38 ,  A61K31/192 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473 ,  A61K31/553 ,  A61K45/06 ,  C07C215/14 ,  C07C59/66 ,  C07D215/14 ,  C07D215/54 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D405/04 ,  C07D407/04 ,  C07D413/04

摘要： 【課題】新しい抗ウイルス剤、特に抗レトロウイルス剤、さらに特定すれば抗HIV化合物、及びHIVを含むウイルスによる障害の治療又は予防におけるそれらの使用の提供。そのような化合物の調製方法、そのような化合物を含む医薬組成物、及びそのような化合物の治療的有効量の投与によるウイルス感染の治療の提供。 【解決手段】新しい抗ウイルス剤、特に抗レトロウイルス剤、さらに特定すれば抗HIV化合物、そのような化合物を含む医薬組成物、及びそれらの使用。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供：新的抗病毒剂，特别是抗逆转录病毒剂，更特别是抗HIV化合物; 其用于治疗或预防由于病毒如HIV引起的疾病; 制备这些化合物的方法; 含有这些化合物的药物组合物; 以及通过施用这种化合物治疗病毒感染。解决方案：本发明涉及新的抗病毒剂，特别是抗逆转录病毒剂，更具体地说，涉及抗HIV化合物和含有这些化合物的药物组合物及其用途。 绘图：无

公开(公告)号：JP5203942B2

公开(公告)日：2013-06-05

申请号：JP2008519272

申请日：2006-04-13

申请人： インドスペック ケミカル コーポレイション

发明人： ビー． ドゥライラジェ ラジェ ,  エヌ． タクキエ ミチャエル

IPC分类号： C07C51/02 ,  C07C51/367 ,  C07C59/13 ,  C08G63/19

CPC分类号： C08G63/672 ,  C07C51/367 ,  C07C59/70

公开(公告)号：JP2008526940A

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：JP2007550847

申请日：2006-01-13

申请人： フェニックス・ケミカルズ・リミテッド

发明人： チェン，ウェイピン ,  マコーマック，ピーター ,  モハメド，カリム

IPC分类号： C07C51/36 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C59/13 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07C51/36 ,  C07B2200/07 ,  C07C253/30 ,  C07D333/24 ,  C07C59/64 ,  C07C59/68 ,  C07C255/57

摘要： 本発明は、置換されたプロピオン酸を製造するための方法であって、式(I)で表される基質を用意する工程を含む方法に係る。 そして、キラルリンまたは砒素置換基を有するメタロセン基を有する触媒リガンドを含むエナンチオ選択的水素化触媒の存在でエナンチオ選択的水素化条件の下、前記基質をエナンチオ選択的水素化に賦して、式(II)で表される生成物もしくはそのエナンチオマーまたは、適当な場合、そのジアステレオマーをエナンチオメトリック過剰に生じさせる方法。

公开(公告)号：JP4035754B2

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：JP2000310841

申请日：2000-10-11

申请人： 東洋紡績株式会社

发明人： 良久 川村 ,  一裕 松井 ,  卓也 石橋 ,  重明 西井

IPC分类号： C07K16/44 ,  G01N33/535 ,  C07C59/13 ,  C12N5/10 ,  C12N15/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/577

公开(公告)号：JP2006213733A

公开(公告)日：2006-08-17

申请号：JP2006135809

申请日：2006-05-15

申请人： L'oreal Sa ,  ロレアル

发明人： DALKO MARIA

IPC分类号： A61K8/365 ,  C07D317/72 ,  A61K8/00 ,  A61K8/30 ,  A61K8/36 ,  A61K8/368 ,  A61K8/37 ,  A61K8/42 ,  A61K31/5575 ,  A61P17/16 ,  A61Q5/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C59/11 ,  C07C59/13 ,  C07C59/46

CPC分类号： A61Q19/007 ,  A61K8/37 ,  A61Q5/006 ,  C07C59/11 ,  C07C59/13 ,  C07C59/46 ,  C07C235/74 ,  C07D317/72

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the use of a (dihydro)jasmonic acid derivative for the treatment of dry skin.
SOLUTION: The invention relates to a cosmetic process for treating a dry skin or a dry scalp of non-inflammatory cause in a menopausal woman, comprising the topical application of a composition containing at least one (dihydro)jasmonic acid derivative in a physiologically permissible medium to the skin or scalp; and a composition containing a new (dihydro)jasmonic acid derivative, especially the derivative suitable for the topical application to the skin.
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供（二氢）茉莉酸衍生物用于治疗干性皮肤的用途。 解决方案：本发明涉及一种用于治疗更年期女性的非炎性原因的干性皮肤或干性头皮的美容方法，其包括将含有至少一种（二氢）茉莉酸衍生物的组合物局部施用于 对皮肤或头皮的生理上允许的介质; 和含有新的（二氢）茉莉酸衍生物的组合物，特别是适于局部施用于皮肤的衍生物。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2005343792A

公开(公告)日：2005-12-15

申请号：JP2004158907

申请日：2004-05-28

申请人： Takeda Chem Ind Ltd ,  武田薬品工業株式会社

发明人： YASUMA TSUNEO ,  NEGORO NOBUYUKI ,  FUKATSU KOJI

IPC分类号： C07D277/74 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/433 ,  A61K31/437 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C59/13 ,  C07C69/736 ,  C07D209/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/42 ,  C07D307/80 ,  C07D313/08 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new condensed ring compound having the activity of regulating GPR40 receptor function and being useful as an insulin secretion promoter or as a preventive/therapeutic agent for diabetes mellitus, etc. SOLUTION: The present invention provides a condensed ring compound represented by formula (I) [wherein Ar is a substituted or unsubstituted cyclic group; ring A is a further substituted or unsubstituted ring (provided that the ring is none of thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole); each of Xa and Xb independently is a bond or a spacer in which number of atoms of main chain is 1 to 5; Xc is O, S, SO or SO 2 ; D is represented by formula (2); ring B is a 5 to 7-membered ring; Xd is a bond, CH or CH 2 ; dotted line is a single bond when Xd is a bond or CH 2 and the dotted line is a double bond when Xd is CH; R 1 is a substituted or unsubstituted hydroxyl] or a salt thereof. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：提供具有调节GPR40受体功能的活性的新的稠环化合物，并且可用作胰岛素分泌促进剂或作为糖尿病的预防/治疗剂等。解决方案： 本发明提供由式（I）表示的稠环化合物[其中Ar为取代或未取代的环状基团; 环A是另外的取代或未取代的环（条件是该环不是噻唑，恶唑，咪唑和吡唑）; Xa和Xb各自独立地为主链原子数为1〜5的键或间隔基; Xc是O，S，SO或SO 2 ; D由式（2）表示; 环B是5至7元环; Xd是键，CH或CH 2 ; 当Xd为键或CH 2 时，虚线为单键，当Xd为CH时，虚线为双键; R 1是取代或未取代的羟基]或其盐。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP2004501078A

公开(公告)日：2004-01-15

申请号：JP2001576767

申请日：2001-04-17

申请人： シエーリング アクチエンゲゼルシャフト

发明人： シュタインマイアー，アンドレアス ,  ツォルン，ルートビーク ,  ボイドル，ベルナー

IPC分类号： C12P7/42 ,  C07C45/29 ,  C07C45/65 ,  C07C49/513 ,  C07C59/13 ,  C07C59/353 ,  C07C69/708 ,  C07C69/716 ,  C07C401/00 ,  C07F7/18 ,  C12R1/01

CPC分类号： C07C401/00 ,  C07F7/1856

摘要： 本発明は、ビタミンＤ誘導体合成のための、式Ｉで示される新規合成中間生成物、その微生物学的生産、及び使用に関連する。

公开(公告)号：JPH10306076A

公开(公告)日：1998-11-17

申请号：JP36597897

申请日：1997-12-24

申请人： NIPPON CHEMIPHAR CO

发明人： NOMURA YUTAKA ,  SAKUMA SHOGO ,  MASUI SEIICHIRO

IPC分类号： C07D333/56 ,  A61K31/19 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/66 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  C07C57/40 ,  C07C59/13 ,  C07C323/62 ,  C07D209/18 ,  C07D215/20 ,  C07D215/36 ,  C07D217/24 ,  C07D235/16 ,  C07D277/62 ,  C07D333/64 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new compound such as a new propionic acid derivative having a new chemical structure, high safety and hypoglycemic and lipid lowering actions. SOLUTION: This compound is represented by formula I [A is an aryl or a heterocyclic ring; X is a direct bond, O, S or NR (R is H, an alkyl, etc.); Y is an alkylene; X is a direct bond, O, S or NR (R is H, an alkyl, etc.); W is a naphthalene ring, etc.; B is carboxyl, cyano, etc.; X is O or S; R is an alkyl, etc.; (n) is 1-4] or its salt or the propionic acid derivative represented by formula II (A is an aryl or a heterocyclic ring; Y is an alkylene chain; X is a direct bond, O or S; W is a naphthalene ring, a quinoline ring, an indole ring, etc.; R is H or an alkyl; X is O or S; R is an alkyl, an aralkyl, etc.) or its salt, e.g. 3-[7-(4-chlorobenzyloxy)-3-quinolyl]-2-(phenylthio)propionic acid. The compound represented by formula II is obtained by reacting, e.g. a compound represented by formula III (Q is an eliminable group such as a halogen, e.g. chlorine or bromine or tosyloxy; R is an alkyl) with a compound represented by formula IV and, as desired, hydrolyzing the resultant product.

公开(公告)号：JPH10147551A

公开(公告)日：1998-06-02

申请号：JP12519897

申请日：1997-05-15

申请人： SAGAMI CHEM RES

发明人： KAMIMURA DAISUKE ,  YAZAWA KAZUYOSHI ,  KANO MAYUMI ,  KURAMOTO MAKOTO ,  SHINOHARA YUIKO ,  SHINOHARA TSUTOMU ,  YAMADA KAORU ,  ARIMOTO HIROICHI

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C57/26 ,  C07C59/13 ,  C07C69/608 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C233/10 ,  C07C233/11 ,  C07C235/30

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject new compound having an activity to inhibit production of O2 by human neutrophil, activity to inhibit growth of the mouse's lymphatic leukemia cell P388, and an anti-inflammatory and anticancer action. SOLUTION: This hydronaphthalene derivative is shown by formula I or II (R is OH, a lower akoxy or NR R ; R and R are each H or a C-C double bond chain; R , R and R are each H or a lower alkyl; R and R are each H, OH, a lower alkoxy or C-C double bond chain; R is H, OH or a lower alkoxy; R and R are each H or a lower alkyl), e.g. [2E,4E]-5-(5',6',7',8'- tetrahydro-1'-naphthyl)-2,4-pentadienoic acid. The compound shown by formula I is obtained from Penicillium citrinum SCRC-SA124 cultivated under an aerobic condition by organic solvent extraction or chromatographic separation of the cultivated bacterium or the supernatant of the medium. The compound shown by formula II is obtained by the chemical synthesis in which 5,6,7,8-tetrahydro-1- naphthyltrifluoromethanesulfonate is reacted with ethyl [2E,4E]-5- tributylstannyl-2,4-pentadienoate or the like.

公开(公告)号：JPH08502054A

公开(公告)日：1996-03-05

申请号：JP50881994

申请日：1993-09-27

IPC分类号： C12P7/44 ,  A61K8/00 ,  A61K8/30 ,  A61K8/36 ,  A61K8/362 ,  A61K8/365 ,  A61K8/37 ,  A61K8/42 ,  A61K31/10 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K31/201 ,  A61K31/225 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61Q5/00 ,  A61Q15/00 ,  A61Q17/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07C57/13 ,  C07C59/13 ,  C12R1/72 ,  A61K7/00 ,  A61K7/48