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公开(公告)号:JP2015017093A
公开(公告)日:2015-01-29
申请号:JP2014155757
申请日:2014-07-31
申请人: カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. , Catalyst Biosciences Inc , カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc.
IPC分类号: C07K14/745 , A61K38/43 , A61P7/04 , C07K14/47 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号: C12N9/6437 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/00 , C12N15/62 , C12Y304/21021
摘要: 【課題】改善された治療特性を有する改変第VII因子ポリペプチドの提供。【解決手段】改変FVIIポリペプチドは、アンチトロンビンIII及び組織因子経路阻害因子等のような阻害因子に対する増加した抵抗性を有するもの、Zn2+の阻害効果に対する増加した抵抗性を有するもの、TFの存在下及び/又は非存在下において増加した触媒活性を有するもの、増加した半減期などのような改善された薬物動態学的特性を有するもの、血小板表面に対する増加した結合性及び/又は親和性を有するもの、血清アルブミンに対する増加した結合性及び/又は親和性を有するもの、並びに血小板インテグリンαIIb&bgr;3に対する増加した結合性及び/又は親和性を有するものを示すFVIIポリペプチドを含む。改変FVIIポリペプチドは、上記改変の任意の組み合わせを含有することができ、非改変FVIIポリペプチドと比較して複数の活性又は特性が変化している。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供具有改善的治疗性质的修饰的因子VII多肽。解决方案:本发明的修饰的FVII多肽包括具有增加的抗抑制因子如抗凝血酶III和组织因子途径抑制因子的抗性的抗体, 的Zn 2+,在存在和/不存在TF的情况下具有增加的催化活性的那些,具有改善的药代动力学性质例如增加的半衰期的那些,对血小板表面的结合和/或亲和力增加的那些,具有增加的结合和/或亲和力的那些 对于血清白蛋白,对血清白蛋白具有增加的结合和/或亲和力以及对血小板整合素αIIb和bg具有增加的结合和/或亲和性的那些。 修饰的FVII多肽可以含有上述修饰的任何组合,使得与未修饰的FVII多肽相比,活性或性质被改变。
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公开(公告)号:JP2014042523A
公开(公告)日:2014-03-13
申请号:JP2013220232
申请日:2013-10-23
IPC分类号: C12N15/09 , A61K35/12 , A61K38/43 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P7/04 , A61P13/10 , A61P19/02 , A61P25/00 , C07K14/745 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号: C07K14/745 , A61K38/00 , A61K38/36 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a modified VII factor polypeptide and a use method thereof.SOLUTION: This invention provides a modified FVII polypeptide wherein the modified FVII polypeptide shows increased tissue factor (TF)-dependent coagulation activity compared to an unmodified FVII polypeptide, and an active fragment thereof. This invention provides a nucleic acid molecule containing a nucleotide sequence encoding the modified FVII polypeptide. This invention provides a vector containing the nucleic acid molecule. This invention provides a cell containing the vector. This invention provides a method of producing a modified FVII polypeptide which includes a step of culturing the cell. This invention provides a pharmaceutical composition containing, in a pharmaceutically acceptable carrier, a therapeutically effective concentration or amount of the modified FVII polypeptide, or the nucleic acid molecule or the vector or the cell.
摘要翻译: 要解决的问题:提供修饰的VII因子多肽及其使用方法。解决方案:本发明提供修饰的FVII多肽,其中与未修饰的FVII多肽相比,修饰的FVII多肽显示出增加的组织因子(TF)依赖性凝血活性, 及其活性片段。 本发明提供含有编码经修饰的FVII多肽的核苷酸序列的核酸分子。 本发明提供含有核酸分子的载体。 本发明提供含有载体的细胞。 本发明提供了一种制备修饰的FVII多肽的方法,其包括培养细胞的步骤。 本发明提供在药学上可接受的载体中含有治疗有效浓度或量的经修饰的FVII多肽或核酸分子或载体或细胞的药物组合物。
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公开(公告)号:JP2014113157A
公开(公告)日:2014-06-26
申请号:JP2014002379
申请日:2014-01-09
IPC分类号: C12N15/09 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61P7/04 , C07K14/745 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号: C12N9/6437 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/00 , C12N15/62 , C12Y304/21021
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide modified factor VII polypeptides.SOLUTION: This invention relates to a modified factor VII (FVII) polypeptide, which comprises factor VIIa and other forms of factor VII, and comprises an amino acid replacement at a specific position in a non-modified FVII polypeptide and increases blood coagulation activity compared to the non-modified FVII polypeptide, particularly, an amino acid replacement being performed at position 286 with albumin in a specific sequence of the non-modified FVII polypeptide. This invention also relates to a nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence encoding for the modified factor FVII polypeptide, a vector comprising the nucleic acid molecule, a cell comprising the vector, and a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective concentration or amount of the modified FVII polypeptide.
摘要翻译: 要解决的问题:提供修饰的因子VII多肽。解决方案:本发明涉及修饰因子VII(FVII)多肽,其包含因子VIIa和其他形式的因子VII,并且包含在特定位置的氨基酸置换 未修饰的FVII多肽,并且与未修饰的FVII多肽相比增加血液凝固活性,特别是在286位与非修饰FVII多肽的特定序列中的白蛋白进行氨基酸置换。 本发明还涉及包含编码修饰因子FVII多肽的核苷酸序列,包含核酸分子的载体,包含载体的细胞和包含治疗有效浓度或量的经修饰的FVII的药物组合物的核酸分子 多肽。
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公开(公告)号:JP2013013420A
公开(公告)日:2013-01-24
申请号:JP2012223555
申请日:2012-10-05
IPC分类号: C12N15/09 , A61K38/46 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/50
CPC分类号: A61K38/482 , A61K38/49 , C07K2319/00 , C12N9/6421 , C12N9/6424 , C12N9/6467 , C12Y304/21109
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a compound for modulating a complement system, in particular, a compound to inhibit complement activation and a compound to promote complement activation.SOLUTION: It has been found that a compound inhibiting complement activation can be used for treatment of ischemic and reperfusion disorders including myocardial infarction and stroke, sepsis, autoimmune diseases, inflammatory diseases and diseases with an inflammatory component including Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders.
摘要翻译: 待解决的问题:提供调节补体系统的方法和化合物,特别是抑制补体活化的化合物和促进补体活化的化合物。 解决方案:已经发现,抑制补体活化的化合物可用于治疗缺血和再灌注障碍,包括心肌梗死和中风,败血症,自身免疫性疾病,炎性疾病和具有炎性成分的疾病,包括阿尔茨海默氏病和其他神经变性 疾病 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2012034701A
公开(公告)日:2012-02-23
申请号:JP2011221546
申请日:2011-10-06
申请人: Catalyst Biosciences Inc , Torrey Pines Inst For Molecular Studies , カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. , トーリー・パインズ・インスティテュート・フォー・モレキュラー・スタディーズTorrey Pines Institute For Molecular Studies
发明人: MADISON EDWIN L
IPC分类号: C12N15/09 , A61K38/43 , A61K38/48 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/50
CPC分类号: C12N15/1037 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , C07K2319/30 , C07K2319/41 , C07K2319/42 , C12N9/50 , C12N9/6408 , C12N9/6462 , C12Q1/37 , C12Y304/21073 , C12Y304/21109 , G01N33/6842
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for selection of proteases or mutant proteases with desired substrate specificity and activity.SOLUTION: Modified proteases with modified functions are identified by screening candidates and modified proteases by bringing them into contact with a substrate, such as a serpin, an alpha macroglobulins or a p35 family protein or modified serpins and modified p35 family members or modified alpha macroglobulins, that, upon cleavage of the substrate, traps the protease by forming a stable complex.
摘要翻译: 要解决的问题:提供选择具有所需底物特异性和活性的蛋白酶或突变型蛋白酶的方法。 解决方案:具有修饰功能的修饰蛋白酶通过筛选候选物和修饰的蛋白酶,通过使其与底物接触来鉴定,例如丝氨酸蛋白酶抑制剂,α巨球蛋白或p35家族蛋白或经修饰的丝氨酸蛋白酶和修饰的p35家族成员或经修饰的蛋白酶 α聚球蛋白,即在底物切割时,通过形成稳定的复合物捕获蛋白酶。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2015524801A
公开(公告)日:2015-08-27
申请号:JP2015524250
申请日:2013-03-15
申请人: カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. , カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc.
发明人: クリストファー・サノス , エドウィン・エル・マディソン
IPC分类号: C07K14/745 , A61K38/00 , A61K48/00 , A61P7/04 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12P21/02
CPC分类号: C12N9/6432 , A61K38/36 , A61K38/482 , A61K38/4846
摘要: 修飾治療用タンパク質が提供される。特に、第X因子チモーゲン、第Xa因子および他の形態の第X因子を含む修飾第X因子ポリペプチド、およびその使用が提供される。
摘要翻译: 修饰的治疗性蛋白质。 特别地,提供了包含一个因子X的因子Xa和其它形式,以及它们的用途的因子X酶原修饰的因子X多肽。
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公开(公告)号:JP5659312B1
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:JP2014155757
申请日:2014-07-31
申请人: カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. , カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc.
发明人: エドウィン・エル・マディソン , クリストファー・サノス
IPC分类号: C12N15/09 , A61K31/465 , A61P7/04 , C07K14/745 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号: C12N9/6437 , A61K38/00 , A61K48/00 , C07K2319/00 , C12N15/62 , C12Y304/21021
摘要: 改変第VII因子ポリペプチドおよびその使用が提供される。そのような改変FVIIポリペプチドは、第VIIa因子および第VII因子の他の形態を含む。改変FVIIポリペプチドの中で、変化した活性、典型的には、増加した凝血促進活性を含む、変化した凝血促進活性を有するものが提供される。したがって、そのような改変ポリペプチドは、治療薬である。【選択図】なし
摘要翻译: 修饰的因子VII多肽及其用途提供。 这种修饰的FVII多肽,包括其它形式的因子VIIa和因子VII的。 在所述修饰的FVII多肽,改变的活性,典型地包括促凝血活性增加,那些具有改变的促凝活性。 因此,这样的修饰的多肽是治疗剂。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2010075209A
公开(公告)日:2010-04-08
申请号:JP2009292841
申请日:2009-12-24
申请人: Catalyst Biosciences Inc , Torrey Pines Inst For Molecular Studies , カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッドCatalyst Biosciences, Inc. , トーリー・パインズ・インスティテュート・フォー・モレキュラー・スタディーズTorrey Pines Institute For Molecular Studies
发明人: MADISON EDWIN L
IPC分类号: C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/46 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07K14/81 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/48 , C12Q1/37
CPC分类号: C12N15/1037 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , C07K2319/30 , C07K2319/41 , C07K2319/42 , C12N9/50 , C12N9/6408 , C12N9/6462 , C12Q1/37 , C12Y304/21073 , C12Y304/21109 , G01N33/6842
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for selecting proteases or mutant proteases, having desired substrate specificity and activity. SOLUTION: The methods screen candidate and modified proteases by bringing them into contact with a substrate that, upon cleavage of the substrate, traps the protease by forming a stable complex, such as a serpin, an alpha macroglobulins or a p35 family protein or modified serpin and modified p35 family members or modified alpha macroglobulins, and identify modified proteases having modified functions. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供选择具有所需底物特异性和活性的蛋白酶或突变型蛋白酶的方法。 解决方案:通过使筛选候选物和修饰的蛋白酶与底物接触,筛选候选物和修饰的蛋白酶,在底物切割后,通过形成稳定的复合物(例如丝氨酸蛋白酶抑制剂,α聚球蛋白或p35家族蛋白)捕获蛋白酶 或修饰的丝氨酸蛋白酶抑制剂和修饰的p35家族成员或修饰的α巨球蛋白,并鉴定具有修饰功能的修饰的蛋白酶。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP6363600B2
公开(公告)日:2018-07-25
申请号:JP2015524250
申请日:2013-03-15
发明人: クリストファー・サノス , エドウィン・エル・マディソン
IPC分类号: C12N15/09 , C12N15/12 , C12N15/63 , C12N15/86 , C12N5/10 , C07K19/00 , C12P21/02 , A61P7/04 , A61K38/36 , A61K48/00 , C07K14/745
CPC分类号: C12N9/6432 , A61K38/36 , A61K38/482 , A61K38/4846
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公开(公告)号:JP2015062422A
公开(公告)日:2015-04-09
申请号:JP2014227435
申请日:2014-11-07
申请人: カタリスト・バイオサイエンシーズ・インコーポレイテッド , CATALYST BIOSCIENCES, INC. , トーリー・パインズ・インスティテュート・フォー・モレキュラー・スタディーズ , TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES
发明人: エドウィン・エル・マディソン
IPC分类号: C12N9/64 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K14/47 , A61K38/48 , A61P43/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P21/02 , A61P1/04 , A61P29/00 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P9/00 , A61P7/08 , A61P37/06 , C12N15/09
CPC分类号: C12N15/1037 , C12N9/50 , C12N9/6408 , C12N9/6462 , C12Q1/37 , C12Y304/21073 , C12Y304/21109 , G01N33/6842 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/21 , C07K2319/23 , C07K2319/30 , C07K2319/41 , C07K2319/42
摘要: 【課題】 所望の基質特異性および活性をもつプロテアーゼまたは突然変異体プロテアーゼの選択方法を提供すること。 【解決手段】 候補および修飾プロテアーゼを、基質の開裂時に、安定した複合体を形成することによりプロテアーゼを捕捉する基質、例えばセルピン、アルファマクログロブリンまたはp35ファミリータンパク質または修飾セルピンおよび修飾p35ファミリーメンバーまたは修飾アルファマクログロブリンと接触させることにより、それらをスクリーニングし、改変された機能を有する修飾プロテアーゼを同定することにより上記課題を解決する。 【選択図】図1
摘要翻译: 要解决的问题:提供选择具有所需底物特异性和活性的蛋白酶或突变型蛋白酶的方法。解决方案:用于鉴定具有修饰功能的修饰蛋白酶的方法包括通过使候选和修饰的蛋白酶与底物接触来筛选候选物质和修饰的蛋白酶,例如丝氨酸蛋白酶抑制剂, α巨球蛋白或p35家族蛋白或修饰的丝氨酸蛋白酶抑制剂和修饰的p35家族成员或修饰的α巨球蛋白,其在底物切割时通过形成稳定的复合物捕获蛋白酶。
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