公开(公告)号：JP2008035862A

公开(公告)日：2008-02-21

申请号：JP2007206900

申请日：2007-08-08

申请人： Darwin Molecular Corp ,  Ephrat Levy-Lahad ,  General Hospital Corp ,  Va Medical Center ,  ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ,  ダーウィン モレキュラー コーポレイション ,  ブイエイ メディカル センター ,  レビ−ラハド, エフラト

发明人： LEVY-LAHAD EPHRAT ,  TANZI RUDOLPH E ,  SCHELLENBERG GERARD D ,  WASCO WILMA ,  BIRD THOMAS D ,  MULLIGAN JOHN ,  GALAS DAVID J

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  C07K14/47 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/08 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A01K2217/05 ,  A01K2267/0312 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mutant AD4 protein related to Alzheimer's disease and a gene encoding the protein. SOLUTION: The mutant AD4 protein has a specific amino acid sequence (provided that the amino acid residue 141 is isoleucine). The protein can be separated as a recombination translation product by culturing a proper host and vector system. The supernatant derived from such cell strain, an enclosed protein when the protein is not excreted in the supernatant, or the whole cell can be treated by various refining procedures for the separation of the desired protein. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供与阿尔茨海默病相关的突变AD4蛋白和编码该蛋白的基因。 解决方案：突变体AD4蛋白具有特定的氨基酸序列（条件是氨基酸残基141是异亮氨酸）。 蛋白质可以通过培养适当的宿主和载体系统作为重组翻译产物分离。 来自这种细胞株的上清液，当蛋白质不在上清液中排出时的封闭蛋白质或全细胞可以通过各种精制方法处理以分离所需蛋白质。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008301828A

公开(公告)日：2008-12-18

申请号：JP2008176378

申请日：2008-07-04

申请人： Darwin Molecular Corp ,  ダーウィン モレキュラー コーポレイション

发明人： BLACK MARGARET E

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/711 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/45 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12

CPC分类号： C12N9/503 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/1211 ,  C12N9/1229 ,  C12N2799/022 ,  C12N2799/028

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new thymidine kinase mutants and TK (thymidine kinase) fusion proteins with properly increased biological activity for various applications (for example, gene therapy), and other related merits. SOLUTION: The present invention provides isolated nucleic acid molecules encoding a Herpesviridae thymidine kinase enzyme comprising one or more mutations, at least one of the mutations encoding an amino acid substitution located toward the N-terminus from a DRH nucleoside binding site which increases a biological activity of the thymidine kinase, as compared to unmutated thymidine kinase. Such mutations include amino acid substitutions within a Q substrate binding domain which increases biological activity of the thymidine kinase, as compared to unmutated thymidine kinase. Within a further aspect, fusion proteins are provided which have both guanylate kinase and thymidine kinase biological properties. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供新的胸苷激酶突变体和TK（胸苷激酶）融合蛋白，具有适当增加的各种应用的生物活性（例如基因治疗）和其他相关优点。 解决方案：本发明提供编码疱疹病毒科胸苷激酶的分离的核酸分子，其包含一个或多个突变，编码从DRH核苷结合位点向N末端位置氨基酸取代中的至少一个突变增加 与未突变的胸苷激酶相比，胸苷激酶的生物学活性。 与未突变的胸苷激酶相比，这种突变包括增加胸苷激酶生物学活性的Q底物结合结构域内的氨基酸取代。 在另一方面，提供了具有鸟苷酸激酶和胸苷激酶生物学性质的融合蛋白。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008220379A

公开(公告)日：2008-09-25

申请号：JP2008117921

申请日：2008-04-28

申请人： Celltech R & D Inc ,  Darwin Molecular Corp ,  セルテック アール アンド ディー インコーポレイテッド ,  ダーウィン モレキュラー コーポレイション

发明人： KHATTRI ROLI ,  BRUNKOW MARY E ,  RAMSDELL FRED

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/47 ,  C12Q1/66 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C12Q1/66 ,  A01K2217/05 ,  A61K38/00 ,  C07K14/4713 ,  G01N33/505 ,  G01N2500/20

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and composition useful for diagnosis of patients of scurfy-associated diseases. SOLUTION: The problem is solved by providing isolated nucleic acid molecules which encode Fkh sf , as well as mutant forms thereof. Also provided are expression vectors suitable for expressing such nucleic acid molecules, and host cells containing such expression vectors. Also provided are pharmaceutical compounds and methods of identifying such compounds that can modulate the immune system. In addition, are provided methods for identifying proteins regulated by Scurfin and proteins that induce or inhibit Foxp3 expression. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供可用于诊断与scurfy相关疾病患者的方法和组合物。 解决方案：通过提供编码Fkh sf 的分离的核酸分子以及其突变形式来解决问题。 还提供了适于表达这种核酸分子的表达载体，以及含有这种表达载体的宿主细胞。 还提供了药物化合物和鉴定能够调节免疫系统的化合物的方法。 此外，提供了用于鉴定由Scurfin调节的蛋白质和诱导或抑制Foxp3表达的蛋白质的方法。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2008035863A

公开(公告)日：2008-02-21

申请号：JP2007206901

申请日：2007-08-08

申请人： Darwin Molecular Corp ,  Ephrat Levy-Lahad ,  General Hospital Corp ,  Va Medical Center ,  ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ,  ダーウィン モレキュラー コーポレイション ,  ブイエイ メディカル センター ,  レビ−ラハド, エフラト

发明人： LEVY-LAHAD EPHRAT ,  TANZI RUDOLPH E ,  SCHELLENBERG GERARD D ,  WASCO WILMA ,  BIRD THOMAS D ,  MULLIGAN JOHN ,  GALAS DAVID J

IPC分类号： A01K67/027 ,  C12N15/09 ,  A61K35/12 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P25/28 ,  C07K14/47 ,  C07K16/18 ,  C12N5/08 ,  C12N5/10 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K14/4711 ,  A01K2217/05 ,  A01K2267/0312 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K48/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mutant AD4 protein related to Alzheimer's disease. SOLUTION: The invention provides an antibody specifically bonding to the following mutant AD4 protein (a) or (b): (a) a protein composed of 448 amino acid residues and produced as a genetic product of human AD4 gene wherein the amino acid residue 141 is isoleucine; and (b) a protein composed of an amino acid sequence obtained by the deletion, substitution or addition of one or more amino acids in the protein (a) provided that the isoleucine at the 141st original amino acid sequence site is not deleted by the above deletion, and comprising a causal protein of Alzheimer's disease. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供与阿尔茨海默病有关的突变AD4蛋白。 解决方案：本发明提供了特异性结合以下突变体AD4蛋白（a）或（b）的抗体：（a）由448个氨基酸残基组成并作为人AD4基因的遗传产物产生的蛋白质，其中氨基 酸残基141是异亮氨酸; 和（b）蛋白质（a）中通过缺失，取代或添加一个或多个氨基酸而获得的氨基酸序列组成的蛋白质，条件是第141位原始氨基酸序列位点的异亮氨酸不被上述缺失， 缺失，并且包含阿尔茨海默病的致病蛋白。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2012115270A

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：JP2012000673

申请日：2012-01-05

申请人： Darwin Molecular Corp ,  ダーウィン モレキュラー コーポレイション

发明人： BLACK MARGARET E

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/711 ,  A61K31/713 ,  A61K35/76 ,  A61K38/00 ,  A61K38/45 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61P7/04 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C12N5/10 ,  C12N9/12 ,  C12Q1/16

CPC分类号： C12N9/503 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/1211 ,  C12N9/1229 ,  C12N2799/022 ,  C12N2799/028

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new thymidine kinase mutants and TK fusion proteins with enhanced biological activities which are suitable for a variety of applications (for example, gene therapy), and to provide other related advantages.SOLUTION: The present invention provides isolated nucleic acid molecules encoding a Herpesviridae thymidine kinase enzyme comprising one or more mutations, at least one of the mutations encoding an amino acid substitution located toward the N-terminus from a DRH nucleoside binding site which increases a biological activity of the thymidine kinase, as compared to unmutated thymidine kinase. Such mutations include amino acid substitutions within a Q substrate binding domain which increases a biological activity of the thymidine kinase, as compared to unmutated thymidine kinase. Within a further aspect, fusion proteins are provided which have both guanylate kinase and thymidine kinase biological properties.

摘要翻译： 要解决的问题：提供新的胸苷激酶突变体和TK融合蛋白，其具有适合于各种应用（例如，基因治疗）的增强的生物活性，并提供其他相关优点。 解决方案：本发明提供编码疱疹病毒科胸苷激酶的分离的核酸分子，其包含一个或多个突变，编码从DRH核苷结合位点朝向N末端的氨基酸取代中的至少一个突变增加 与未突变的胸苷激酶相比，胸苷激酶的生物学活性。 与未突变的胸苷激酶相比，这种突变包括Q基质结合结构域内的氨基酸取代，其增加胸苷激酶的生物学活性。 在另一方面，提供了具有鸟苷酸激酶和胸苷激酶生物学性质的融合蛋白。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT