公开(公告)号：JP2014051500A

公开(公告)日：2014-03-20

申请号：JP2013206168

申请日：2013-10-01

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： AUBERT JEROME ,  CARLAVAN ISABELLE ,  VOEGEL JOHANNES

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/495 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P17/02 ,  A61P43/00 ,  C07K7/08 ,  C12N9/99

CPC分类号： C12Q1/37 ,  G01N2500/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an in vitro method for screening a candidate compound for preventive or therapeutic treatment of acne, comprising a step of determining the capability of a compound inhibiting TACE expression or activity; and use of an inhibitor of expression or activity of this enzyme, for acne therapy.SOLUTION: A pharmaceutical composition for acne therapy comprises at least one inhibitor of TACE enzyme and a pharmaceutical acceptable carrier, where the pharmaceutical composition comprises no cyclooxygenase-2 inhibitor and is formulated for local administration.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于筛选候选化合物用于预防或治疗痤疮的体外方法，包括测定抑制TACE表达或活性的化合物的能力的步骤; 以及使用该酶的表达或活性抑制剂进行痤疮治疗。解决方案：用于痤疮治疗的药物组合物包含至少一种TACE酶抑制剂和药学上可接受的载体，其中药物组合物不含环氧合酶-2抑制剂， 是为地方行政制定的。

公开(公告)号：JP2012184258A

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：JP2012138489

申请日：2012-06-20

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： MALLARD CLAIRE ,  FERRARA EVE

IPC分类号： A61K8/368 ,  A61K8/04 ,  A61K8/87 ,  A61K9/10 ,  A61K31/192 ,  A61K47/34 ,  A61P17/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C65/26 ,  C08K5/09 ,  C08L75/04

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K8/368 ,  A61K8/87 ,  A61K9/06 ,  A61K31/192 ,  A61K47/34 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/008 ,  A61Q19/08

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To promote the local penetration of an insoluble compound dispersed or suspended in a pharmaceutical composition such as a derivative of naphthoic acid.SOLUTION: This is a stable composition lower in irritant property than conventional art, which contains the at least one dispersed derivative of naphthoic acid and the polyurethane polymer type compound or its derivative. It is the composition that can promote the local penetration of the activator in dispersed form.

摘要翻译： 待解决的问题：促进分散或悬浮在诸如萘甲酸衍生物的药物组合物中的不溶性化合物的局部渗透。

解决方案：这是比常规技术更低的刺激性能的稳定组合物，其包含至少一种萘甲酸分散衍生物和聚氨酯聚合物型化合物或其衍生物。 可以促进分散形式的活化剂的局部渗透的组合物。 版权所有（C）2012，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2011037904A

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：JP2010264093

申请日：2010-11-26

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： ORSONI SANDRINE ,  WILLCOX NATHALIE

IPC分类号： A61K9/06 ,  A61K31/192 ,  A61K8/36 ,  A61K8/38 ,  A61K8/67 ,  A61K8/81 ,  A61K9/48 ,  A61K31/07 ,  A61K31/19 ,  A61K31/20 ,  A61K31/327 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/10 ,  A61P17/12 ,  A61P17/14 ,  A61P17/16 ,  A61P43/00 ,  A61Q7/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00

CPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/07 ,  A61K31/20 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a physically stable gel composition comprising benzoyl peroxide and retinoid to satisfy still existing needs.
SOLUTION: The composition comprises, in a physiologically acceptable medium, at least one retinoid, dispersed benzoyl peroxide and at least one pH-independent gelling agent.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供包含过氧化苯甲酰和类视色素的物理稳定的凝胶组合物，以满足现有的需要。 解决方案：组合物在生理学上可接受的培养基中包含至少一种类视色素，分散的过氧化苯甲酰和至少一种不依赖于pH的胶凝剂。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014224152A

公开(公告)日：2014-12-04

申请号：JP2014170214

申请日：2014-08-25

申请人： ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント ,  Galderma Research & Development

发明人： LAURENCE CLARY ,  SANDRINE CHAMBON ,  LAURENT CHANTALAT ,  CARINE ROSIGNOLI ,  OLIVIER ROYE ,  JEAN-CLAUDE PASCAL ,  MARLENE SCHUPPLI

IPC分类号： C07D209/12 ,  A61K8/49 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/06 ,  A61P31/18 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D261/20 ,  C07D295/22 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D215/14 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/551 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/20 ,  C07D209/24 ,  C07D209/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/68 ,  C07D261/20 ,  C07D295/15 ,  C07D295/26 ,  C07D471/04

摘要： 【課題】TACE酵素(TNFα-変換酵素)を阻害し、その結果、細胞による可溶性TNFαの分泌物(TNFαの活性型)を阻害することから、TNFα産生の減少または阻害が関与する病態の治療のための潜在的な有効成分である、新規な分子を提供すること。【解決手段】本発明は、以下の一般式(I)の構造を有する新規なベンゼンスルホンアミド化合物ならびにそれを合成するための方法およびヒトの医薬または動物の医薬において使用される医薬組成物中でのその使用、ならびに化粧品組成物中でのその使用に関する。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供抑制TACE酶（TNFα转化酶）的新型分子，结果抑制细胞分泌可溶性TNFα（活性形式的TNFα），从而作为治疗的潜在有效成分 涉及TNFα产生减少或抑制的病理状况。解释：具有通式（I）结构的新型苯磺酰胺化合物。 还描述了用于合成化合物的方法及其用于人或兽医学药物组合物和化妆品组合物中的用途。

公开(公告)号：JP2014510590A

公开(公告)日：2014-05-01

申请号：JP2014501668

申请日：2012-04-02

申请人： ガルデルマ・リサーチ・アンド・デベロップメントGalderma Research & Development

发明人： エロイ、ロジー ,  カールッソン、アンデルス

IPC分类号： A61L27/00

CPC分类号： A61K9/14 ,  A61K8/0241 ,  A61K8/25 ,  A61K8/735 ,  A61K9/0024 ,  A61K47/02 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K2800/412 ,  A61K2800/91 ,  A61Q19/08

摘要： 本発明は、失禁を治療するための、または皮膚の加齢および瘢痕を治療するための、少なくとも１つのフィラー製品と、少なくとも１つの生体吸収性および生分解性シリカベースの材料とを含む組合せ製品に関する。 さらに、本発明は、生理学的に許容される媒体において、少なくとも１つのフィラー製品と、少なくとも１つの生体吸収性および生分解性シリカベースの材料とを含む組成物に関する。
【選択図】なし

公开(公告)号：JP2011037859A

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：JP2010198906

申请日：2010-09-06

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： BERNARDON JEAN MICHEL ,  BIADATTI THIBAUD

IPC分类号： A61K8/30 ,  C07C33/26 ,  A61K8/00 ,  A61K8/02 ,  A61K8/06 ,  A61K8/41 ,  A61K8/67 ,  A61K31/085 ,  A61K31/137 ,  A61K31/592 ,  A61K31/593 ,  A61P1/02 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/18 ,  A61P7/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P17/16 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  A61Q5/00 ,  A61Q7/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/04 ,  C07C43/23 ,  C07C215/68

CPC分类号： C07C33/26 ,  C07C43/23 ,  C07C215/68

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a vitamin D analogue, and a method of using the same. SOLUTION: There is disclosed a tricyclic aromatic compound represented by formula (I) [in the formula, X-Y represents a bond selected from -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -O-, -O-CH 2 -, and -CH 2 -N(R 4 )- (R 4 represents a hydrogen atom, a methyl group or the like); R 1 represents a methyl group, or an ethyl group; R 2 represents an ethyl group, a propyl group or the like; and R 3 represents an ethyl group or a trifluoromethyl group]. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供维生素D类似物及其使用方法。 解决方案：公开了由式（I）表示的三环芳族化合物[在该式中，XY表示选自-CH 2 S 2 - ， - SB 2 - ，-CH-SB 2 -O - ， - O-CH 2 SB 2 - 和 - CH 2 - （R SB 4） SB>） - （R SB 4表示氢原子，甲基等）; R SB 1表示甲基或乙基; R SB 2表示乙基，丙基等; R 3表示乙基或三氟甲基]。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2014101373A

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：JP2014021388

申请日：2014-02-06

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： MAURICE EBEL ,  RICHARD DUGAT

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K8/19 ,  A61K8/34 ,  A61K8/36 ,  A61K8/41 ,  A61K8/81 ,  A61K8/86 ,  A61K9/06 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61Q19/00

CPC分类号： A61K9/0014 ,  A61K31/192 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of producing adapalene aqueous gels.SOLUTION: A method for producing an adapalene aqueous gel at industrial level comprises the steps of: i) formulating a gelling medium A by mixing water with propylene glycol and then adding a gelling agent to the mixture, in which in the step (i), a gelling agent is added after the propylene glycol; ii) formulating an adapalene medium B by dispersing adapalene in water, in the presence of a surfactant, with the proviso that steps i) and ii) are carried out in parallel or any of step i) or ii) is carried out after the other; iii) adding the adapalene medium B to the gelling medium A; and iv) adjusting the pH by adding neutralizing agent thereto, whereby a gel is formed. All steps in the method are conducted at room temperature.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种制备阿达帕林含水凝胶的方法。溶液：在工业上制备阿达帕林水性凝胶的方法包括以下步骤：i）通过将水与丙二醇混合，然后加入 在所述步骤（i）中，在所述丙二醇之后加入胶凝剂的混合物的胶凝剂; ii）通过在表面活性剂存在下将阿达帕林分散在水中来制备阿达帕林培养基B，条件是步骤i）和ii）平行进行或步骤i）或ii）中的任何一个在另一个之后进行 ; iii）将阿达帕林培养基B加入胶凝介质A; 和iv）通过向其中加入中和剂来调节pH，从而形成凝胶。 该方法中的所有步骤均在室温下进行。

公开(公告)号：JP2014065742A

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：JP2014003184

申请日：2014-01-10

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： JOHANNES VOEGEL ,  AT EMMANUELLE ,  CARINE ROSIGNOLI

IPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/4015 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/06 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4015 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide novel solutions by proposing combinations of compounds, more particularly pharmaceutical or dermatological compositions which make it possible to compensate for, to a greater extent, the epithelial barrier deficiency because there exists a need for new treatments for atopic dermatitis.SOLUTION: The problem is solved by a combination of pyrrolidone-5-carboxylic acid with at least one of the compounds chosen from citrulline, arginine and asparagine, in racemic form or in D- or L-isomer form, and/or salts thereof.

摘要翻译： 要解决的问题：通过提出化合物，更特别是药物或皮肤病学组合物的组合来提供新的解决方案，这使得可以在更大程度上补偿上皮屏障缺陷，因为存在对特应性皮炎的新治疗的需要。 解决方案：该问题通过吡咯烷酮-5-羧酸与至少一种选自瓜氨酸，精氨酸和天冬酰胺，外消旋形式或D-或L-异构体形式的化合物和/或其盐的组合来解决。

公开(公告)号：JP2013241469A

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：JP2013177691

申请日：2013-08-29

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： MALLARD CLAIRE ,  AT EMMANUELLE

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K8/368 ,  A61K8/38 ,  A61K8/87 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K31/327 ,  A61K47/34 ,  A61P17/00 ,  A61P17/08 ,  A61P17/10 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00

CPC分类号： A61K8/368 ,  A61K8/38 ,  A61K8/87 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/192 ,  A61K31/327 ,  A61Q5/00 ,  A61Q5/008 ,  A61Q19/004 ,  A61Q19/008 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To prepare a composition containing a combination of benzoyl peroxide and at least one kind of naphthoic acid derivative which is stable, is less in stimulus than that of prior art and accelerates local penetration of a dispersed active ingredient.SOLUTION: A composition for local application includes benzoyl peroxide, at least one of naphthoic acid derivatives, and at least one of polyurethane polymer compounds or the derivatives thereof in a physiologically permissible medium.

摘要翻译： 要解决的问题：为了制备含有过氧化苯甲酰和至少一种稳定的萘甲酸衍生物的组合的组合物，其刺激性低于现有技术，并加速分散的活性成分的局部渗透。解决方案：A 用于局部应用的组合物包括过氧化苯甲酰，萘甲酸衍生物中的至少一种，和生理上允许的介质中的至少一种聚氨酯聚合物化合物或其衍生物。

公开(公告)号：JP2013224320A

公开(公告)日：2013-10-31

申请号：JP2013138669

申请日：2013-07-02

申请人： Galderma Research & Development ,  ガルデルマ・リサーチ・アンド・デヴェロップメント

发明人： LOUIS FABIENNE ,  WILLCOX NATHALIE ,  SEGURA-ORSONI SANDRINE

IPC分类号： A61K31/327 ,  A61K9/06 ,  A61K31/192 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： A61K8/671 ,  A61K8/042 ,  A61K8/26 ,  A61K8/38 ,  A61K8/73 ,  A61K8/731 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/06 ,  A61K31/203 ,  A61K31/327 ,  A61Q5/008 ,  A61Q7/00 ,  A61Q17/04 ,  A61Q19/008 ,  A61Q19/08 ,  A61K2300/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a physically stable gelled composition comprising benzoyl peroxide and a retinoid.SOLUTION: The invention relates to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one retinoid, dispersed benzoyl peroxide and a gelling agent comprising at least two categories of compounds.

摘要翻译： 要解决的问题：提供包含过氧化苯甲酰和类视黄醇的物理稳定的凝胶化组合物。解决方案：本发明涉及一种组合物，其在生理学上可接受的介质中包含至少一种类视黄醇，分散的过氧化苯甲酰和至少包含 两类化合物。