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公开(公告)号：JP2011182798A
公开(公告)日：2011-09-22
申请号：JP2011103488
申请日：2011-05-06
发明人： BERNETT MATTHEW J , CHU SEUNG YUP , DESJARLAIS JOHN R , KARKI SHER BAHADUR , LAZAR GREGORY ALAN , PONG ERIK WEIKING , RICHARDS JOHN O , ZHUKOVSKY EUGENE ALEXANDER
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2896 , C07K16/2803 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new antibodies that target CD19. SOLUTION: There are disclosed antibodies comprising at least one modification relative to a parent antibody, wherein the modification alters affinity to an FcγR or alters effector function as compared to the parent antibody, and methods of using the antibodies. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供靶向CD19的新型抗体。 解决方案：公开了相对于亲本抗体包含至少一个修饰的抗体，其中与亲本抗体相比，该修饰改变对FcγR的亲和力或改变效应子功能，以及使用抗体的方法。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2017536830A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017528173
申请日：2015-11-25
发明人： グレゴリー ムーア， , グレゴリー ムーア， , ジョン デジャルレ， , ジョン デジャルレ， , マシュー バーネット， , マシュー バーネット， , スン チュー， , スン チュー， , ルマナ ラシッド， , ルマナ ラシッド， , ウメシュ ムチャル， , ウメシュ ムチャル，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/2809 , C07K16/2896 , C07K16/3061 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/92
摘要： 本発明は、CD3及びCD38に結合するヘテロ二量体抗体を対象とする。a)配列識別番号91を有する第1の単量体と、b)配列識別番号92を有する第2の単量体と、c)配列識別番号93を有する軽鎖と、を含む、ヘテロ二量体抗体。a)配列識別番号91をコードする第1の核酸と、b)配列識別番号92をコードする第2の核酸と、c)配列識別番号93をコードする第3の核酸と、を含む、核酸組成物。a)配列識別番号91をコードする核酸を含む第1の発現ベクターと、b)配列識別番号92をコードする核酸を含む第2の発現ベクターと、c)配列識別番号93をコードする核酸を含む第3の発現ベクターと、を含む、発現ベクター組成物。【選択図】図1A
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公开(公告)号：JP2017536829A
公开(公告)日：2017-12-14
申请号：JP2017528148
申请日：2015-11-25
发明人： ムーア，グレゴリー , デスジャルライス，ジョン , バーネット，マシュー , シュー，セウン , ラシド，ルマーナ , ムシャール，ウメシュ , リー，スン−ヒュン
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K16/2809 , C07K16/2818 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3061 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/526 , C07K2317/528 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/60 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本発明は、新規なヘテロ二量体抗体を対象とする。
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公开(公告)号：JP5645747B2
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：JP2011103488
申请日：2011-05-06
发明人： マシュー ジェイ バーネット , マシュー ジェイ バーネット , スン ユップ チュー , スン ユップ チュー , ジョン アール デジャルレ , ジョン アール デジャルレ , シャー バハデュア カルキ , シャー バハデュア カルキ , グレゴリー アラン ラザー , グレゴリー アラン ラザー , エリック ウェイキン ポン , エリック ウェイキン ポン , ジョン オー リチャーズ , ジョン オー リチャーズ , ユージーン アレクサンダー ズコフスキー , ユージーン アレクサンダー ズコフスキー
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P7/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2896 , C07K16/2803 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
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公开(公告)号：JP2009209150A
公开(公告)日：2009-09-17
申请号：JP2009141638
申请日：2009-05-25
发明人： LAZAR GREGORY ALAN , CHIRINO ARTHUR J , DANG WEI , DESJARLAIS JOHN RUDOLPH , DOBERSTEIN STEPHEN KOHL , HAYES ROBERT J , KARKI SHER BAHADUR , VAFA OMID
IPC分类号： C07K16/28 , A61K38/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P3/14 , A61P7/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07K16/00 , C07K16/32 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/00 , A61K2039/505 , C07K16/2893 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K2317/52
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide Fc variants optimized in a number of therapy-associated characteristics. SOLUTION: Optimized Fc variants, methods for generating them, and antibodies and Fc fusions comprising the optimized Fc variants are provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供在许多治疗相关特征中优化的Fc变体。 提供了优化的Fc变体，产生它们的方法，以及包含优化的Fc变体的抗体和Fc融合体。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2009203237A
公开(公告)日：2009-09-10
申请号：JP2009141637
申请日：2009-05-25
发明人： LAZAR GREGORY ALAN , CHIRINO ARTHUR J , DANG WEI , DESJARLAIS JOHN RUDOLPH , DOBERSTEIN STEPHEN KOHL , HAYES ROBERT J , KARKI SHER BAHADUR , VAFA OMID
IPC分类号： C07K16/30 , A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/32 , C07K16/46 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/00 , A61K2039/505 , C07K16/2893 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K2317/34 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/94
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide Fc variants optimized to many treatment-related characteristics. SOLUTION: The present invention relates to optimized Fc variants, methods for their generation, and antibodies and Fc fusions comprising the optimized Fc variants. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译： 要解决的问题：提供针对许多治疗相关特征优化的Fc变体。 解决方案：本发明涉及优化的Fc变体，其产生方法，以及包含优化的Fc变体的抗体和Fc融合体。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2017522857A
公开(公告)日：2017-08-17
申请号：JP2016553423
申请日：2015-02-19
申请人： アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated , ゼンコー・インコーポレイテッドXencor、 Inc. , ゼンコー・インコーポレイテッドXencor、 Inc.
发明人： ピーター シー バチウ , ピーター シー バチウ , ヤンビン リャン , ヤンビン リャン , ジェイソン グウ , ジェイソン グウ , マシュー バーネット , マシュー バーネット , ウメシュ ムクハル , ウメシュ ムクハル , ジョン デジャルレ , ジョン デジャルレ
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/18 , A61K39/00 , A61K39/0005 , A61K39/3955 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/76
摘要： 本開示は、補体経路の活性を阻害、制御または低減するために用いることができる、抗体及び当該抗体をコードするポリヌクレオチドに関する。加えて、本開示は、補体C5が媒介または関与する疾患を診断及び処置するための組成物及び方法に関する。具体的には、本開示は、C5抗体に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017519757A
公开(公告)日：2017-07-20
申请号：JP2016573020
申请日：2015-06-15
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/02
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/72 , C07K2317/94
摘要： 本開示は、慢性リンパ球性白血病の処置に関する。モノクローナル抗体XmAb5574は、ある投薬量レジメンで患者に投与される場合に効果的である。さらに開示されるのは、前記抗体が、少なくとも8週にわたって、毎週少なくとも1回投与されること;または/および前記抗体は、14,500μg*日/ml以上の、曲線下面積(AUG)によって測定される前記患者への総曝露を達成するレベルで投与されることを含むレジメンである。【選択図】図6
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公开(公告)号：JP2017511130A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016559176
申请日：2015-03-30
发明人： マシュー ジェイ． バーネット， , マシュー ジェイ． バーネット， , スン ワイ． チュー， , スン ワイ． チュー， , グレゴリー ムーア， , グレゴリー ムーア， , ジョン デジャルレ， , ジョン デジャルレ，
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/468 , C07K16/2809 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/64 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： CD38及びCD3に結合するヘテロ二量体抗体を含むヘテロ二量体タンパク質。a)i)第一可変Fcドメインと、ii)CD3に結合する単鎖Fv領域(scFv)と、を含む第一重鎖と、b)i)第二Fc可変Fcドメインと、ii)第一可変重ドメインと、を含む第二重鎖と、c)第一可変軽ドメイン及び第一定常軽ドメインを含む第一軽鎖と、を含むヘテロ二量体抗体であって、前記第一可変重ドメイン及び前記第一可変軽ドメインが、CD38に結合する、前記ヘテロ二量体抗体。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2013177443A
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：JP2013118273
申请日：2013-06-04
发明人： BERNETT MATTHEW J , CHU SEUNG YUP , DESJARLAIS JOHN R , KARKI SHER BAHADUR , LAZAR GREGORY ALAN , PONG ERIK WEIKING , RICHARDS JOHN O , ZHUKOVSKY EUGENE ALEXANDER
IPC分类号： C07K16/28
CPC分类号： C07K16/2896 , C07K16/2803 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel antibody that targets CD19.SOLUTION: Antibodies include at least one modification compared to a parent antibody, in which the modification alters affinity to FcγR compared to the parent antibody or alters effector function, and a method for using the antibodies are disclosed.
摘要翻译： 要解决的问题：提供靶向CD19的新抗体。解决方案：与亲本抗体相比，抗体包括至少一种修饰，其中修饰改变与亲本抗体相比对FcγR的亲和力或改变效应子功能，以及用于 公开了使用抗体。
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