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公开(公告)号:JPWO2002088061A1
公开(公告)日:2004-08-12
申请号:JP2002585365
申请日:2002-04-25
申请人: エーザイ株式会社
发明人: 昭紀 赤池 , 昭紀 赤池 , 八郎 杉本 , 八郎 杉本 , 幸夫 西沢 , 幸夫 西沢 , 雅弘 世永 , 雅弘 世永 , 浅川 直樹 , 直樹 浅川 , 直樹 浅井 , 直樹 浅井 , 成康 真野 , 成康 真野 , 太朗 寺内 , 太朗 寺内 , 隆司 土幸 , 隆司 土幸
IPC分类号: C07C35/44 , A61K31/047 , A61K31/08 , A61K31/10 , A61K31/11 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/255 , A61K31/26 , A61K31/275 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P39/00 , C07C43/13 , C07C43/196 , C07C43/315 , C07C47/36 , C07C47/37 , C07C47/46 , C07C62/06 , C07C62/14 , C07C69/00 , C07C69/708 , C07C69/734 , C07C69/757 , C07C229/28 , C07C229/46 , C07C235/26 , C07C247/12 , C07C255/17 , C07C255/31 , C07C271/22 , C07C309/04 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/30 , C07C317/42 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C321/16 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C323/26 , C07C323/43 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C323/56 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C327/06 , C07C327/32
CPC分类号: C07C69/757 , C07C43/13 , C07C43/315 , C07C47/36 , C07C47/37 , C07C47/46 , C07C62/06 , C07C62/14 , C07C229/46 , C07C235/26 , C07C247/12 , C07C255/31 , C07C271/22 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C317/18 , C07C317/24 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C317/46 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/13 , C07C323/22 , C07C323/26 , C07C323/43 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C323/58 , C07C323/60 , C07C327/32 , C07C2603/90 , C07C2603/95
摘要: 本発明は、ラジカルによる細胞障害およびグルタミン酸等の興奮性神経伝達物質が誘発する神経毒性に対し優れた抑制作用を示す新規化合物を提供する。詳しくは、下記式で表わされる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を提供する。式中Zは、置換基を有していてもよい2から3個の炭素原子を含む2価の有機基などを意味し、R3はカルボキシル基など示す。
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公开(公告)号:JPWO2002060890A1
公开(公告)日:2004-06-03
申请号:JP2002561040
申请日:2002-02-01
发明人: 佳治 水井 , 佳治 水井 , 孝 酒井 , 孝 酒井 , 聡司 山本 , 聡司 山本 , 恵介 米田 , 恵介 米田 , 雅宣 藤田 , 雅宣 藤田 , 彰文 奥田 , 彰文 奥田 , くみ子 岸 , くみ子 岸 , 淳 新島 , 淳 新島 , 永井 光雄 , 光雄 永井 , 岡本 淳 , 淳 岡本 , 正夫 岩田 , 正夫 岩田 , 良彦 小竹 , 良彦 小竹 , 俊光 上仲 , 俊光 上仲 , 直樹 浅井 , 直樹 浅井 , 素子 松藤 , 素子 松藤 , 朋宏 鮫島 , 朋宏 鮫島 , 河村 直人 , 直人 河村 , 土橋 和之 , 和之 土橋 , 崇 中島 , 崇 中島 , 吉田 政史 , 政史 吉田 , 外志夫 土田 , 外志夫 土田 , 晋 竹田 , 晋 竹田 , 山田 智也 , 智也 山田 , 幸司 則久 , 幸司 則久 , 矢守 隆夫 , 隆夫 矢守
IPC分类号: C07D313/00 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/74 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C07D493/10 , C12P17/02
CPC分类号: C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要: 本発明は、抗腫瘍活性を有する新規生理活性物質およびその製造方法、並びにその医薬用途を提供する。すなわち、Streptomyces sp.Mer−11107またはその変異株の培養液から得られた、下記式で表される12員環マクロライド系化合物、その薬理学上許容される塩またはそれらの水和物、およびその製造方法を提供する。
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