公开(公告)号：JP2018158926A

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：JP2018098278

申请日：2018-05-22

Applicant: ファーマサイクリックス エルエルシー

Inventor： ジア,チャオチョン,ジェイ. ,  トーマス,ウイリアム,ディー. ,  チェン,ウェイ

IPC: C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D409/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/445 ,  A61K31/497 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 【課題】ブルトン型チロシンキナーゼ(Btk)の可逆的および不可逆的な阻害剤の提供。 【解決手段】式56等の化合物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6392754B2

公开(公告)日：2018-09-19

申请号：JP2015527965

申请日：2013-08-20

Applicant: アーデリクス,インコーポレーテッド

Inventor： リードベター,マイケル・アール ,  ベル,ノア ,  ルイス,ジェイソン・ジー ,  ジェイコブズ,ジェフリー・ダブリュー ,  カレラス,クリストファー

IPC: A61K45/00 ,  A61P3/12 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00 ,  A61P9/12 ,  A61P7/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61K31/18 ,  C07D295/096 ,  A61K31/4545 ,  C07D207/12 ,  A61K31/4025 ,  C07D211/56 ,  C07C311/29

CPC classification number: C07D211/14 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4545 ,  A61K45/06 ,  A61K47/55 ,  A61K47/60 ,  C07C311/37 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D211/56 ,  Y02A50/414

公开(公告)号：JP2018526441A

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：JP2018530486

申请日：2016-07-07

Applicant: ウェルズリー ファーマスーティカルズ、エルエルシー

Inventor： ディル、 デイヴィッド、 エイ

IPC: A61P43/00 ,  A61P13/02 ,  A61K9/24 ,  A61K47/38 ,  A61K31/616 ,  A61K31/192 ,  A61K31/405 ,  A61K31/12 ,  A61K31/167 ,  A61K45/06

CPC classification number: A61K31/192 ,  A61K9/167 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/282 ,  A61K9/2893 ,  A61K31/12 ,  A61K31/167 ,  A61K31/19 ,  A61K31/216 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/46 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/60 ,  A61K31/616 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 膀胱痙攣を低減するための方法および組成物が開示される。方法は、それを必要とする対象に、アセトアミノフェンの有効量および少なくとも1つの非ステロイド系抗炎症剤(NSAID)の有効量を含む医薬組成物を投与することを含む。他の実施形態においては、膀胱痙攣を低減するための方法であって、それを必要とする対象に、少なくとも1つのプロスタグランジン(PG)経路阻害剤の有効量を含む医薬組成物を投与することを含む方法であって、少なくとも1つのPG経路阻害剤がアセトアミノフェンまたはNSAIDでない方法。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2018524321A

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：JP2017566068

申请日：2016-06-20

Applicant: バイエル ファーマ アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： ラーチェン,ハンス−ゲオルク ,  レブストック,アンヌ−ソフィ ,  キャンチョ・グランデ,ヨランダ ,  マルクス,レオ ,  ステルト−ルートヴィヒ,ベアトリクス ,  テアユング,カルステン ,  マーラート,クリストフ ,  グレーフェン,シモーヌ ,  ゾマー,アネット ,  ベルント,サンドラ

IPC: A61K31/4015 ,  A61K31/40 ,  A61K38/05 ,  A61P35/00 ,  A61K31/541 ,  A61K38/06 ,  A61K38/07 ,  A61K39/395 ,  A61P43/00 ,  A61K47/64 ,  A61K47/68

CPC classification number: A61K47/6803 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/65 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6855 ,  A61K47/6857 ,  A61K47/6863 ,  A61K47/6865 ,  A61K2300/00

Abstract: 本発明は、抗体がキネシンスピンドルタンパク質阻害剤の不活性前駆体化合物を結合している新規な抗体プロドラッグ複合体(ADC)、ならびに抗体薬物複合体(ADC)および当該APDCもしくはADCの製造方法に関するものである。 【選択図】図3

公开(公告)号：JP2018135368A

公开(公告)日：2018-08-30

申请号：JP2018084894

申请日：2018-04-26

Applicant: アラゴン ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド

Inventor： チェン,イサン ,  ヘイガー,ジェフェリー エイチ. ,  メーンヴァル,エドゥナ チョウ ,  ハーバート,マーク アール. ,  スミス,ニコラス ディー.

IPC: A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P5/28 ,  A61P17/14 ,  A61P21/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/337 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K31/4439

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/4825 ,  A61K31/337 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/436 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/58 ,  A61K38/09 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/6871 ,  A61K51/00 ,  A61K51/025 ,  A61K51/1096 ,  A61K2039/505 ,  A61N5/1001 ,  A61N2005/1087 ,  C07D401/04 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/76 ,  A61K2300/00

Abstract: 【課題】進行性去勢感受性前立腺癌、去勢抵抗性前立腺癌、又は高リスク限局性前立腺癌であるヒト男性患者の治療方法。 【解決手段】下記式(I)の化合物の約30mg/日〜約480mg/日の用量範囲で投与。 又は、該化合物の、他の治療選択肢と組み合わせての投与。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018119004A

公开(公告)日：2018-08-02

申请号：JP2018079295

申请日：2018-04-17

Applicant: ノースウェスタン ユニバーシティ

Inventor： モスカル,ジョセフ ,  カーン,アミン

IPC: A61P43/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/00 ,  A61K31/407 ,  A61K45/00

CPC classification number: C07K5/0815 ,  A61K31/4025 ,  A61K38/00 ,  C07D487/10

Abstract: 【課題】NMDA受容体の活性の改変に増強した効力を有する化合物を開示する。このような化合物は、例えば学習障害、認識活動、無感覚症のような病気や疾病の治療での使用に期待され、特に、神経障害性の痛みを緩和し、又は減少させることの使用に期待される。 【解決手段】SEQ ID NO.1のNMDAリガンド結合コアに結合できるペプチド模倣薬であって、前記ペプチド模倣薬は、約6Åから14Å離れた2つのアルファ炭素原子と、前記ペプチド模倣薬が前記SEQ IDNO.1に結合する場合に、二環式アミドコアが実質的に構造を維持するような二環式アミドコアを含むベータターン構造とを有するペプチド模倣薬。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018080173A

公开(公告)日：2018-05-24

申请号：JP2017237159

申请日：2017-12-11

Applicant: 小野薬品工業株式会社

Inventor： 浅田 正樹 ,  谷 耕輔 ,  廣部 雅也 ,  樋口 悟法 ,  渕辺 和寛 ,  及川 玲 ,  小谷 透 ,  高野 裕嗣

IPC: C07D311/96 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D405/04 ,  C07D498/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D213/56 ,  C07D405/12 ,  C07D307/94 ,  A61K31/353 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/397 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4436 ,  C07D407/12 ,  A61K31/501 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/427 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/381 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/497 ,  A61K31/277 ,  A61K31/415 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/443 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4418 ,  A61K45/00 ,  A61P19/08 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P1/02 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/14 ,  A61P13/02 ,  A61P1/16 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C255/58

CPC classification number: C07D311/96 ,  A61K9/20 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61K33/24 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07C255/60 ,  C07C255/63 ,  C07C2603/94 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D231/40 ,  C07D307/94 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

Abstract: 【課題】EP 4 受容体の活性化に起因する疾患の予防及び/又は治療において、EP 4 受容体に対して拮抗活性を有する化合物を有効成分とする薬剤の提供。 【解決手段】式(I)で示される化合物、その塩、そのN−オキシド体、その溶媒和物、又はそれらのプロドラッグは、EP 4 受容体の活性化に起因する疾患の予防及び/又は治療において、EP 4 受容体に対して拮抗活性を有する薬剤成分として有用である化合物。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6314978B2

公开(公告)日：2018-04-25

申请号：JP2015521510

申请日：2014-06-06

Applicant: アステラス製薬株式会社

Inventor： 石原 司 ,  生貝 和弘 ,  栗脇 生実 ,  久道 弘幸 ,  竹下 暢昭 ,  武沢 竜一

IPC: C07D413/10 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/551 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/02 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  C07D409/10

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/551 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10

公开(公告)号：JP6297194B2

公开(公告)日：2018-03-20

申请号：JP2017095022

申请日：2017-05-11

Applicant: ジェンザイム コーポレーション

Inventor： シーゲル,クレイグ ,  バストス,セシリア,エム. ,  ハリス,デービッド,ジェイ. ,  ディオス,エンジェルス ,  リー,エドワード ,  シルバ,リチャード ,  カフ,リサ,エム. ,  リバイン,ミカエラ ,  セラトカ,カッサンドラ,エイ. ,  ジョゼフィアク,トーマス,エイチ. ,  ビニック,フレドリック ,  シアン,イービン ,  ケイン,ジョン ,  リアオ,ジュンカイ

IPC: C07D295/15

CPC classification number: A61K31/4025 ,  C07C271/12 ,  C07D207/12 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/16 ,  C07D407/06 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12

公开(公告)号：JP2018039816A

公开(公告)日：2018-03-15

申请号：JP2017188912

申请日：2017-09-28

Applicant: ノバルティス アーゲー

Inventor： リチャード・プラットリー ,  ジェイムズ・イー・フォーリー ,  トーマス・エドワード・ヒューズ

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/472 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00

CPC classification number: A61K31/403 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4985

Abstract: 【課題】心臓血管疾患または損傷、腎臓疾患または損傷、心不全、または心不全関連疾患の予防、進行遅延または処置方法の提供。 【解決手段】ジペプチジルペプチダーゼIV阻害剤(DPP−IV阻害剤)、好ましくは(S)−1−[(3−ヒドロキシ−1−アダマンチル)アミノ]アセチル−2−シアノ−ピロリジン、またはその医薬上許容される塩の使用。 【選択図】なし