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公开(公告)号：JP2015192681A
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：JP2015158092
申请日：2015-08-10
发明人： ディーピカ ラジェシュ , レイチェル ルイス
IPC分类号： C12N5/0789 , C12N5/10 , C12N5/071 , C12N5/0783 , C12N5/0781 , C12N5/0786 , C12N5/0787 , C12N5/078 , C12N5/0784 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P7/00 , A61K35/26 , A61K35/28 , C12N5/0735
CPC分类号： C12N5/0647 , C12N5/0692 , C12N2500/02 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/14 , C12N2501/145 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/22 , C12N2501/23 , C12N2501/26 , C12N2506/03 , C12N2506/45
摘要： 【課題】多能性細胞の分化の提供。 【解決手段】多能性細胞(ヒト胚性幹細胞(hESC)または誘導多能性細胞(iPSC)など)のin vitroでの維持、増殖、培養、および/または造血前駆細胞もしくは内皮細胞への分化のための方法を本明細書中に提供する。多能性細胞を、特定の条件下で維持および分化することができる。したがって、多能性細胞の造血前駆細胞または内皮細胞への分化のための一定の実施形態においてマウスフィーダー細胞や血清を使用する必要がない。得られた造血前駆細胞を、種々の骨髄細胞系列またはリンパ系細胞系列にさらに分化することができる。 【選択図】図5
摘要翻译： 要解决的问题：提供多能细胞的分化。解决方案：本文提供了用于造血前体细胞或内皮细胞的体外维持，增殖，培养和/或分化的方法。 它能够在规定的条件下维持和分化多能细胞。 因此，在某些实施方案中不需要使用小鼠饲养细胞或血清。 所得到的造血前体细胞可以分化成各种骨髓或淋巴谱系。
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公开(公告)号：JP2016169227A
公开(公告)日：2016-09-23
申请号：JP2016118558
申请日：2016-06-15
发明人： ネイサン メイヤー , ケイシー スタンクヴィッツ , ディーピカ ラジェシュ , マシュー ジョージ
IPC分类号： C12N5/0793 , A61P25/00 , A61K35/545
CPC分类号： C12N5/0619 , A61K35/12 , A61K35/30 , C12N5/0622 , C12N2501/119 , C12N2501/155 , C12N2506/45
摘要： 【課題】多能性幹細胞の分化のための方法および組成物を提供すること。 【解決手段】ある特定の態様において、方法は、FGFおよびTGFβ等の増殖因子を本質的に含まない培養培地において、神経分化のために幹細胞を予備刺激することを含む。利点として、神経細胞に向上した一貫性および純度が提供され得る。一局面において、神経細胞を生成するための方法が提供され、この方法は、a)外部から添加された形質転換増殖因子β(TGFβ)および塩基性線維芽細胞増殖因子(bFGF)を本質的に含まない無血清培養培地内で、凝集体形成前に多能性幹細胞の集団を培養することと、b)懸濁培養液中でステップa)の前記細胞から凝集体を形成することと、c)前記凝集体を、神経細胞を含む細胞集団にさらに分化し、それにより神経細胞を生成することと、を含む。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供多能干细胞分化的方法和组合物。解决方案：在某些方面，该方法包括在基本上不含生长因子例如FGF和TGFβ的培养基中引发干细胞用于神经分化。 作为优点，神经细胞可以提供改善的一致性和纯度。 一方面，提供了一种用于产生神经细胞的方法，该方法包括以下步骤：a）在基本上不含外部添加的转化生长因子β的无血清培养基中培养聚集体形成之前的多能干细胞群 TGFβ）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）; b）在步骤a）中在悬浮培养物中形成来自细胞的聚集体; 和c）进一步将聚集体分化成包括神经细胞的细胞群体，从而产生神经细胞。选择图：无
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公开(公告)号：JP2017104140A
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：JP2017052542
申请日：2017-03-17
发明人： マシュー ブラウン , エリザベス ロンドン ドミンゲス , ランディー リーリッシュ , エミール ニューエイサー , ディーピカ ラジェシュ , アマンダ マック
IPC分类号： C12N5/10
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N15/85 , C12N5/0637 , C12N2501/2302 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/11 , C12N2510/00 , C12N2800/108
摘要： 【課題】リプログラミングT細胞および造血細胞の提供。 【解決手段】人工多能性幹細胞(iPS細胞)の産生に関連した方法および組成物を開示する。例えば、人工多能性幹細胞は、ヒトCD34 + 血液始原細胞などのCD34 + 造血細胞またはT細胞から作製することができる。様々なiPS細胞系も提供する。特定の実施形態では、本発明は、T細胞受容体の遺伝子再構成を含むゲノムを有する新規な人工多能性幹細胞を提供する。本方法では、T細胞の臨床的に入手しやすい供給源、例えば、3mlの全血サンプルからiPS細胞を産生させることができ、造血細胞の動員が必要ない。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018029622A
公开(公告)日：2018-03-01
申请号：JP2017229990
申请日：2017-11-30
发明人： マシュー ブラウン , エリザベス ロンドン ドミンゲス , ランディー リーリッシュ , エミール ニューエイサー , ディーピカ ラジェシュ , アマンダ マック
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N1/00 , C12N1/04 , C12N15/09 , C12N5/074
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N5/0637 , C12N15/85 , C12N15/86 , C12N2501/2302 , C12N2501/515 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2502/1114 , C12N2506/11 , C12N2510/00 , C12N2740/10043 , C12N2800/108 , C12N2830/20
摘要： 【課題】リプログラミングT細胞および造血細胞の提供。 【解決手段】人工多能性幹細胞(iPS細胞)の産生に関連した方法および組成物を開示する。例えば、人工多能性幹細胞は、ヒトCD34 + 血液始原細胞などのCD34 + 造血細胞またはT細胞から作製することができる。様々なiPS細胞系も提供する。特定の実施形態では、本発明は、T細胞受容体の遺伝子再構成を含むゲノムを有する新規な人工多能性幹細胞を提供する。本方法では、T細胞の臨床的に入手しやすい供給源、例えば、3mlの全血サンプルからiPS細胞を産生させることができ、造血細胞の動員が必要ない。 【選択図】なし
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