公开(公告)号：JP2018186828A

公开(公告)日：2018-11-29

申请号：JP2018143504

申请日：2018-07-31

Applicant: 国立大学法人 東京大学

Inventor： 中内 啓光 ,  金子 新 ,  西村 聡修

IPC: C12N5/10 ,  A61P37/02 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61K35/17 ,  C12N5/0783

CPC classification number: A61K35/17 ,  A61K35/14 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0696 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/165 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/45

Abstract: 【課題】抗原特異性を有するヒトT細胞から、iPS細胞を経て、再分化して得られたCD8シングルポジティブ細胞又はCD4シングルポジティブ細胞において、元のヒトT細胞と同じTCR遺伝子の再構成パターンを有するT細胞の出現頻度を極めて高くする方法を提供する。 【解決手段】抗原特異性を有するT細胞から得られたiPS細胞から当該抗原特異性と同一の抗原特異性を有するT細胞への分化工程において抗原特異性の変化を防ぐ方法であって、CD4/CD8ダブルネガティブT細胞におけるRAG遺伝子の発現を抑制することを含む、方法。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018526016A

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：JP2018512865

申请日：2016-09-09

Applicant: ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

Inventor： レン,シ ,  オット,ハラルド シー.

IPC: C12N5/10 ,  C12M3/00 ,  A61L27/36 ,  A61P11/00 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0697 ,  C12M21/08 ,  C12M25/14 ,  C12M41/48 ,  C12N5/0688 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/17 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/415 ,  C12N2502/1388 ,  C12N2502/27 ,  C12N2502/28 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/92

Abstract: 血管再生の方法は、内皮細胞を肺足場に送達すること、血管周囲細胞を肺足場に送達すること、および多段階培養プログラムを足場に提供することを含む。多段階培養プログラムは、例えば、40〜100ng/mlの血管新生促進因子を有する血管新生培地を送達することを含む第1の段階、および例えば、0.5〜2%の血清および1〜20ng/mlの血管新生因子を有する安定化培地を送達することを含む第2の段階を含む。

公开(公告)号：JP6294944B2

公开(公告)日：2018-03-14

申请号：JP2016213019

申请日：2016-10-31

Applicant: ファクター バイオサイエンス インコーポレイテッド

Inventor： エンジェル,マシュー ,  ローデ,クリストファー

IPC: C12N15/09 ,  C12N5/00

CPC classification number: C12N5/0647 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  C08G77/08 ,  C08K5/5399 ,  C12N5/0657 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N15/87 ,  C12N15/907 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/09 ,  C12N2800/80 ,  C12P21/00 ,  C12Y301/21 ,  H01L31/048 ,  Y02E10/50 ,  C08L83/04

公开(公告)号：JP6277187B2

公开(公告)日：2018-02-07

申请号：JP2015521809

申请日：2013-07-11

Applicant: イムステム バイオテクノロジー,インコーポレイテッド

Inventor： ワン,シアオファン ,  ス,レン−ヘ

IPC: C12N5/10 ,  A61P37/02 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/08 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P9/00 ,  A61K35/28 ,  A61L27/00 ,  A61P17/02 ,  C12N5/0775

CPC classification number: A61K35/545 ,  A61K35/28 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/26 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2529/00 ,  C12N2533/90

公开(公告)号：JP2017536849A

公开(公告)日：2017-12-14

申请号：JP2017547369

申请日：2015-11-30

Applicant: ティー−ヘルパー セル テクノロジーズ,エルエルシーT−Helper Cell Technologies, Llc ,  ティー−ヘルパー セル テクノロジーズ,エルエルシーT−Helper Cell Technologies, Llc

Inventor： アナトーリー ソコロフ ,  アナトーリー ソコロフ ,  アントニーナ イワノヴナ コレスニコヴァ ,  アントニーナ イワノヴナ コレスニコヴァ ,  アンドレイ イーゴレヴィチ ドフギイ ,  アンドレイ イーゴレヴィチ ドフギイ

IPC: C12N1/00 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K35/28 ,  A61K47/08 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61L27/38 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/14 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/02

CPC classification number: A61K35/28 ,  A61L27/3834 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/21 ,  C12N2501/25

Abstract: 本発明の態様は、新規な間葉系幹細胞株(hb−MSC)、hb−MSC株により調整された培養培地、および種々のhb−MSC組成物に関するものである。上記hb−MSC組成物は、複数のhb−MSC、hb−MSC馴化培地、またはそれらの組み合わせを含むことができる。また、上記hb−MSC組成物は、適切な担体を含むことができる。また、上記hb−MSC細胞、馴化培地およびその組成物の使用方法についても記載する。

公开(公告)号：JP2017104129A

公开(公告)日：2017-06-15

申请号：JP2017041330

申请日：2017-03-06

Applicant: ユニバーシティ・ヘルス・ネットワーク ,  サニーブルック リサーチ インスティテュート

Inventor： ゴードン ケラー ,  フアン カルロス ズニガ−フラッカー ,  マリオン ジェイ. ケネディー ,  クリストファー マイケル スタージョン ,  アンドレア ディタディ ,  ジュネーブ シェアンドラ アウォング

IPC: A61K35/28 ,  A61P7/06 ,  C12N5/078

CPC classification number: C12N5/0647 ,  G01N33/56972 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/35 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2311 ,  C12N2501/26 ,  C12N2502/1394 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  G01N2333/70596

Abstract: 【課題】造血前駆体の集団および造血前駆体のための幹細胞を富化する方法を提供すること。 【解決手段】造血前駆体のための幹細胞の集団を富化する方法が、本明細書で記載される。上記方法は、造血分化を、ヒト胚性幹細胞もしくはヒト人工多能性幹細胞の集団において誘導する工程;上記集団を、CD43、ならびにCD34、CD31およびCD144のうちの少なくとも1つの発現に基づいて選別する工程;ならびにCD34 + CD43 − 、CD31 + CD43 − およびCD144 + CD43 − のうちの少なくとも1つである画分を選択する工程を包含する。本明細書で記載される方法によって得られる造血前駆体の集団もまた、提供される。 【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2015199127A1

公开(公告)日：2017-04-20

申请号：JP2016529627

申请日：2015-06-24

Applicant: 国立大学法人京都大学

Inventor： 中畑　龍俊 ,  龍俊 中畑 ,  潤 齋藤 ,  潤 齋藤 ,  明 丹羽 ,  明 丹羽 ,  啓憲 杉峰 ,  啓憲 杉峰

IPC: C12N5/071 ,  A61K35/18 ,  A61K35/28 ,  A61K35/545 ,  A61P7/00 ,  C12M1/00 ,  C12M3/00 ,  C12N5/0735 ,  C12N5/074 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N5/0652 ,  A61K35/15 ,  A61K35/18 ,  A61K35/28 ,  A61K2035/124 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3895 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0641 ,  C12N5/0645 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/26 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/30 ,  C12N2533/54

Abstract: 本発明は、新規な中胚葉細胞の製造方法、および当該方法により得られた中胚葉細胞を含有する移植用材料を提供することを目的とする。本発明はまた、新規な造血細胞の製造方法、および当該方法により得られた造血細胞を含む血液疾患治療剤を提供することを目的とし、多能性幹細胞を三次元支持体との接触下で培養することを含む、中胚葉細胞および/または造血細胞の新規な製造方法を提供することにより、上記課題を解決する。

公开(公告)号：JP6105289B2

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：JP2012553340

申请日：2011-02-21

Applicant: ユニベルシテ ピエール エ マリー キュリー(パリ シズエム) ,  エタブリスマン フランセ デュ サン ,  アシスタンス パブリク−オピトー ドゥ パリ

Inventor： リュック ドゥエ ,  マリー カトリーヌ ジアラタナ

IPC: C12N5/078 ,  C12N1/00

CPC classification number: C12N5/0647 ,  C12N5/0641 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91

公开(公告)号：JPWO2014192925A1

公开(公告)日：2017-02-23

申请号：JP2015519964

申请日：2014-05-30

Applicant: iHeart Japan株式会社

Inventor： 潤 山下 ,  毅 幾野 ,  太一 松永

IPC: C12N5/077

CPC classification number: C12N5/069 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/165 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/90

Abstract: a)多能性幹細胞に対して分化刺激を与えて多能性幹細胞から内皮細胞前駆細胞を20%以上含む細胞集団を形成させる工程、b)該細胞集団をcAMPおよびVEGFを含む培地で培養して内皮細胞前駆細胞の割合が全細胞の40%以上となるようにする工程、およびc)b)で得られた細胞集団をVEGFを含む培地で培養して内皮細胞前駆細胞から内皮細胞を誘導する工程、を含む、多能性幹細胞から内皮細胞を製造する方法。

Abstract translation: 给予分化刺激多能干细胞的）多能干细胞步骤以形成细胞群包含内皮祖细胞超过20％，b）将细胞群在包含cAMP和VEGF的培养基中培养 诱导内皮细胞处理以使内皮祖细胞的百分比是总细胞的40％以上，和c）将b）通过在含有介质VEGF内皮前体细胞培养碲由获得的细胞群体 步骤如何包括，用于从多能干细胞产生内皮细胞。

公开(公告)号：JP2017023156A

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：JP2016213019

申请日：2016-10-31

Applicant: ファクター バイオサイエンス インコーポレイテッド

Inventor： エンジェル,マシュー ,  ローデ,クリストファー

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/09 ,  C12N5/00

CPC classification number: C12N15/907 ,  C08K5/5399 ,  C12N15/87 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0657 ,  C12N9/16 ,  C12P21/00 ,  H01L31/048 ,  C08G77/08 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91 ,  C12N2501/998 ,  C12N2506/09 ,  C12N2800/80 ,  C12Y301/21 ,  Y02E10/50

Abstract: 【課題】本発明は、タンパク質をコード化する核酸、非標準ヌクレオチドを含有する核酸、核酸を含む治療法、タンパク質を発現するように細胞を誘導するための方法、キット、およびデバイス、細胞に形質移入する、細胞を遺伝子編集する、および細胞を再プログラミングするための方法、キット、およびデバイス、ならびにこれらの方法、キット、およびデバイスを用いて産生される細胞、有機体、および治療法に部分的に関する。 【解決手段】本発明は、合成RNA分子であって、ピリミジン位置2C、ピリミジン位置4C、ピリミジン位置5C、プリン位置6C、プリン位置7N、およびプリン位置8Cからの1つ以上の置換をそれぞれが含む3つ以上の非標準ヌクレオチドを含む、合成RNA分子等を提供する。 【選択図】 図2B

Abstract translation: 本发明公开了转化的蛋白质的核酸编码，含有非标准核苷酸的核酸，治疗包含核酸，用于诱导细胞以表达所述蛋白，试剂盒和设备，所述电池的方法 转移细胞编辑的基因，以及用于重编程的细胞，试剂盒，和设备，以及部分这些方法，试剂盒，和产生的细胞使用该设备，生物体，和处理的方法 上。 本发明涉及一种合成的RNA分子，包括嘧啶位置2C，嘧啶位置4C，嘧啶位置5C，嘌呤位置6C，嘌呤位置7N，并且每个所述嘌呤位置8C的一个或多个取代基的是 它包括三个或更多个非标准核苷酸，以提供一种合成的RNA分子或类似物。 点域2B