公开(公告)号：JP2015524392A

公开(公告)日：2015-08-24

申请号：JP2015520935

申请日：2013-07-05

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ブ シェディ ローラン ,  ブ シェディ ローラン ,  ヨハン−ペーター　メルダー ,  メルダー ヨハン−ペーター ,  ドスタレク ローマン ,  ドスタレク ローマン ,  パストレ イェアク ,  パストレ イェアク ,  メアム タン アイク ,  メアム タン アイク

IPC: C07D295/00 ,  B01J23/835

CPC classification number: C07D295/023

Abstract: 式IIの1,4−ブタンジオール(BDO)をアンモニアと、水素および担持された金属含有触媒の存在下に反応させることによって、式Iのピロリジンを製造する方法において、前記触媒の触媒活性物質が水素での前記触媒の還元前に、アルミニウム、銅、ニッケルおよびコバルトの酸素含有化合物およびSnOとして計算して、0.2〜5.0質量%の範囲内の錫の酸素含有化合物を含有し、前記反応を、液相中で160〜220バールの範囲内の絶対圧力で160〜230℃の範囲内の温度で、使用されるBDOに対して5〜50のモル比率のアンモニアを使用して、使用されるBDOの量に対して、水素1.0〜4.5質量%の存在下で実施することを特徴とする、前記方法。

Abstract translation: 和式II的1,4-丁二醇（BDO）的氨，通过使在氢的存在下，并支持含金属的催化剂，用于制备式吡咯烷I，该催化剂的催化活性材料的方法 在用氢气还原，铝，铜催化剂，计算前镍和钴和SnO的化合物，含有在0.2至5.0重量％的范围内的锡含氧化合物含氧，反应， 在160〜230℃在液相中的160-220巴范围内的绝对压力的范围内的温度下，使用氨在5到50的摩尔比例相对于BDO使用的，BDO使用 相对于的量，该方法包括在氢1.0的存在下4.5％（重量）实施，所述方法。

公开(公告)号：JP2014529617A

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：JP2014527622

申请日：2012-08-28

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ルイケン ヘアマン ,  ルイケン ヘアマン ,  ゼバスティアンアーレンス ,  アーレンス ゼバスティアン ,  ブラシェ ゴアドン ,  ブラシェ ゴアドン ,  バルダムス イェンス ,  バルダムス イェンス ,  バウマン ローベアト ,  バウマン ローベアト ,  フーゴ ランドルフ ,  フーゴ ランドルフ ,  イェグリ シュテファニー ,  イェグリ シュテファニー ,  ヨハン−ペーター　メルダー ,  メルダー ヨハン−ペーター ,  パストレ イェアク ,  パストレ イェアク ,  ブッシュハウス ボリス ,  ブッシュハウス ボリス

IPC: C07C213/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/13 ,  C07C215/14 ,  C07C253/16 ,  C07C255/24

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C213/00 ,  C07C253/16 ,  Y02P20/582 ,  C07C215/14 ,  C07C255/25 ,  C07C211/14

Abstract: エチレンジアミン(EDA)とホルムアルデヒドとを反応させてエチレンジアミン−ホルムアルデヒド−付加物(EDFA)および/またはエチレンジアミン−モノホルムアルデヒド付加物(EDMFA)を得る反応方法であって、前記FAとEDAとの反応を、20〜70℃の範囲の温度で実施することを特徴とする方法。

Abstract translation: 甲醛 - - 加合物（EDFA）和/或乙二胺 - 乙二胺与乙二胺（EDA）和甲醛反应以获得单 - 甲醛加合物（EDMFA）时，FA和EDA，20之间的反应的反应方法 其中，在温度范围从70℃进行..

公开(公告)号：JP2014534164A

公开(公告)日：2014-12-18

申请号：JP2014527648

申请日：2012-08-30

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ルイケン ヘアマン ,  ルイケン ヘアマン ,  アーレンス セバスティアン ,  アーレンス セバスティアン ,  ブラシェ ゴアドン ,  ブラシェ ゴアドン ,  バルダムス イェンス ,  バルダムス イェンス ,  バウマン ローベアト ,  バウマン ローベアト ,  フーゴ ランドルフ ,  フーゴ ランドルフ ,  イェグリ シュテファニー ,  イェグリ シュテファニー ,  ヨハン−ペーター　メルダー ,  メルダー ヨハン−ペーター ,  パストレ イェアク ,  パストレ イェアク ,  ブッシュハウス ボリス ,  ブッシュハウス ボリス

IPC: C07C209/48 ,  B01J25/00 ,  C07C211/14

CPC classification number: C07C209/48 ,  B01D3/36 ,  C07C209/86 ,  C07C253/16 ,  Y02P20/582 ,  C07C255/25 ,  C07C211/14

Abstract: THFおよび触媒の存在下で、EDDNないしEDMNと水素との反応に際して生ずる、TETAないしDETA、水ならびに、場合により、TETAないしDETAよりも沸点の高いないし低い有機化合物を含んだ反応生成物を分離する方法であって、i)該反応生成物は、水素の分離後に、蒸留塔DK1に供給されて、同所で、場合により、TETAないしDETAよりも沸点の低いさらにその他の有機化合物を含んだTHF/水・共沸混合物が頂部を経て分離され、かつ、同所で、TETAないしDETAを含んだ缶出物生成物が分離され、ii)上記の段階i)から得られた缶出物生成物は蒸留塔DK2に導入されて、THFが頂部を経て分離され、該カラムの底部から、TETAないしDETAを含んだ流れが取り出され、iii)カラムDK1の頂部から取り出された段階i)から得られた流れは凝縮され、該凝縮液または該凝縮液の一部に、基本的に水と混和不能な有機溶媒が、相崩壊が生ずるような量で供給され、こうして得られた混合物は相分離器で分離され、その際、THFおよび基本的に水と混和不能な有機溶媒を含んで形成される有機相はカラムDK1に返送され、水相は排出されることを特徴とする方法。

Abstract translation: 在THF中和催化剂的存在下，以没有在EDDN和EDMN氢，TETA DETA到，水和，之间的反应发生任选分离TETA到含有低有机化合物不沸点高于DETA的反应产物 的方法，i）的反应产物中，氢分离后，被送入到蒸馏塔DK1，在原位任选含有下仍然具有比不TETA DETA THF的沸点的其他有机化合物 /水共沸物通过顶分离，并且，在原位，以没有TETA由含有DETA分离的塔底产物，ii）所述步骤i）从塔底获得的产物 被引入到蒸馏塔DK2，THF通过顶部分离，从塔的底部，含有DETA检索没有TETA流，iii）由步骤i）从柱DK1的顶部取出得到的 流冷凝，冷凝物或冷凝物，基团的一部分 水和不混溶的有机溶剂的，所述相位发生中断，这样的量被提供由此获得的相分离器，在那里，THF和基本上与水不混溶的有机溶剂被分离的混合物 该有机相是包括形成被返回到塔DK1，水相是如何特征在于被排出。

公开(公告)号：JP2014527538A

公开(公告)日：2014-10-16

申请号：JP2014527611

申请日：2012-08-27

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se ,  ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ルイケン ヘアマン ,  ルイケン ヘアマン ,  アーレンス セバスティアン ,  アーレンス セバスティアン ,  ブラシェ ゴアドン ,  ブラシェ ゴアドン ,  バルダムス イェンス ,  バルダムス イェンス ,  バウマン ローベアト ,  バウマン ローベアト ,  フーゴ ランドルフ ,  フーゴ ランドルフ ,  イェグリ シュテファニー ,  イェグリ シュテファニー ,  ヨハン−ペーター　メルダー ,  メルダー ヨハン−ペーター ,  パストレ イェアク ,  パストレ イェアク ,  ブッシュハウス ボリス ,  ブッシュハウス ボリス

IPC: C07C209/48 ,  C07C209/86 ,  C07C211/13 ,  C07C211/14 ,  C07C253/06 ,  C07C255/24

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C253/30 ,  Y02P20/582 ,  C07C255/25 ,  C07C211/14

Abstract: FA、HCNおよびEDAの反応によりEDDNおよび/またはEDMNを製造する方法であって、該反応は水の存在下で行われ、水は、該反応が行われた後、蒸留塔内で該反応混合物から除去されるように構成した方法において、蒸留は、蒸留塔内を占める蒸留圧力時に水とEDDNおよび/またはEDMNとの間の沸点を有する、または水との間に低沸点共沸混合物を形成する有機溶媒の存在下で実施されることを特徴とする方法。

Abstract translation: FA，用于通过HCN和EDA反应产生EDDN和/或EDMN的方法，该反应是在水，水存在下，在蒸馏塔中进行，该反应发生后，将反应混合物 在从蒸馏除去的配置和方法，形成水和EDDN和/或EDMN之间具有或水的沸点之间的低沸点共沸物的蒸馏压力期间占据蒸馏塔 方法的特征在于被在有机溶剂的存在下进行。

公开(公告)号：JP2014525942A

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：JP2014527658

申请日：2012-08-30

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ルイケン ヘアマン ,  アーレンス ゼバスティアン ,  ブラシェ ゴアドン ,  バルダムス イェンス ,  バウマン ローベアト ,  フーゴ ランドルフ ,  イェグリ シュテファニー ,  メルダー ヨハン−ペーター ,  パストレ イェアク ,  ブッシュハウス ボリス

IPC: C07C253/30 ,  C07B61/00 ,  C07C209/48 ,  C07C211/14 ,  C07C255/25

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C253/00 ,  Y02P20/582 ,  C07C211/14 ,  C07C255/25 ,  C07C255/09

Abstract: ホルムアルデヒドシアンヒドリン（ＦＡＣＨ）とエチレンジアミン（ＥＤＡ）とを逆混合が制限された反応器中で２０〜１２０℃の範囲の温度で反応させる方法であって、前記反応器中での滞留時間が３００秒以下であることを特徴とする方法。

公开(公告)号：JP2014525941A

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：JP2014527617

申请日：2012-08-27

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ルイケン ヘアマン ,  アーレンス セバスティアン ,  ブラシェ ゴアドン ,  バルダムス イェンス ,  バウマン ローベアト ,  フーゴ ランドルフ ,  イェグリ シュテファニー ,  メルダー ヨハン−ペーター ,  パストレ イェアク ,  ブッシュハウス ボリス

IPC: C07C253/16 ,  C07C255/24

CPC classification number: C07C209/48 ,  Y02P20/582 ,  C07C211/14

Abstract: 逆混合の制限された反応器で、２０〜１２０℃の温度にて、エチレンジアミン−ホルムアルデヒド付加化合物（ＥＤＦＡ）および／またはエチレンジアミン−モノホルムアルデヒド付加化合物（ＥＤＭＦＡ）を青酸（ＨＣＮ）と反応させる方法であって、反応器内滞留時間は３００秒以下であることを特徴とする方法。