公开(公告)号：JP2020201480A

公开(公告)日：2020-12-17

申请号：JP2020090841

申请日：2020-05-25

申请人： JSR株式会社 ,  コーネル・ユニバーシティー ,  CORNELL UNIVERSITY

发明人： 酒井 一憲 ,  オーバー クリストファー ケー.

IPC分类号： G03F7/025 ,  G03F7/004 ,  C07C63/04 ,  C07C63/64 ,  C07C65/21 ,  C07C255/41 ,  C07C211/05 ,  C07C233/09 ,  C07C211/07 ,  C07C211/08 ,  C07C255/25 ,  C07F3/06 ,  C07F15/04 ,  C07F15/06 ,  C09K3/00 ,  G03F7/20 ,  G03F7/027

摘要： 【課題】解像性及び感度に優れる感放射線性組成物の提供を目的とする。 【解決手段】本発明は、金属原子及び配位子を有する化合物と、溶媒とを含有し、上記配位子が、下記式(1)で表される第1化合物及び下記式(2)で表される第2化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種に由来する感放射線性組成物である。下記式(1)中、X 1 は、置換若しくは非置換のエテニル基又は置換若しくは非置換のエチニル基である。Y 1 は、−NR A R B 又は−COOHである。下記式(2)中、X 2 は、炭素数1〜20の1価のハロゲン化炭化水素基、炭素数1〜20の1価のオキシ有機基、置換若しくは非置換の炭素数6〜20のアリール基、シアノ基又はハロゲン原子である。Y 2 は、−NR A R B 又は−COOHである。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP5191540B2

公开(公告)日：2013-05-08

申请号：JP2010520578

申请日：2008-08-14

申请人： アクゾ ノーベル ナムローゼ フェンノートシャップAkzo Nobel N.V.

发明人： ブーンストラ，トジェルク，オイドセ ,  ヘウス，マーティン ,  カーステンス，アクセル ,  レパゲ，ジム

IPC分类号： C07C237/06 ,  C07C231/06 ,  C07C231/24 ,  C07C255/25 ,  C09K8/035 ,  C11D3/33

CPC分类号： C11D3/33 ,  C07C227/26 ,  C07C229/24 ,  C07C237/06 ,  C07C255/25 ,  C09K8/86 ,  C11D7/3245 ,  D21C9/10

公开(公告)号：JP2010090138A

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：JP2009275040

申请日：2009-12-03

申请人： Paratek Pharmaceuticals Inc ,  パラテック ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： NELSON MARK L ,  OHEMENG KWASI ,  FRECHETTE ROGER ,  ABATO PAUL ,  ASSEFA HAREGEWEIN ,  BANDARAGE UPUL ,  BERNIAC JOEL ,  BHATIA BEENA ,  CHEN JACKSON ,  ISMAIL MOHAMED Y ,  KIM OAK A ,  MATHEWS JUDE ,  HONEYMAN LAURA ,  NIHLAWI MOHAMMED ,  PEARSON ANDRE ,  REDDY LAXMA ,  SHEAHAN PAUL ,  SIZENSKY EMMANUELLE ,  TOURIGNY JUSTIN ,  VERMA ATUL K ,  VISKI PETER ,  WARCHOL TADEUSZ ,  AMOO VICTOR ,  MECHICHE RACHID

IPC分类号： C07C237/26 ,  C07D295/20 ,  A61K31/65 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/08 ,  A61P13/10 ,  A61P15/08 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P33/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C239/18 ,  C07C245/20 ,  C07C251/08 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/30 ,  C07C255/43 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C257/12 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/06 ,  C07C311/08 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D317/60 ,  C07D401/04 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D307/52 ,  C07C237/26 ,  C07C239/18 ,  C07C251/08 ,  C07C251/48 ,  C07C255/25 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C255/59 ,  C07C271/28 ,  C07C271/44 ,  C07C275/34 ,  C07C279/18 ,  C07C281/14 ,  C07C309/61 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C317/48 ,  C07C323/32 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/46 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/215 ,  C07D307/28 ,  C07D307/68 ,  C07D317/54 ,  C07D401/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel substituted tetracycline compound useful to treat numerous tetracycline compound-responsive states such as bacterial infections and neoplasms. SOLUTION: The compound is represented by formula (I), wherein X is CH 2 , CH-alkyl or the like; R 2 , R 2' , R 3 , R 10 , R 11 and R 12 are hydrogen or the like; R 4 is dimethylamino or the like; R 5 is hydrogen or the like; R 7 is hydrogen, carboxyl, amino, cyano, phenyl that may be substituted, a heterocycle or the like; R 8 is hydrogen or the like; and R 9 is hydrogen, alkyl, amino or the like. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于治疗许多四环素化合物反应状态的新型取代的四环素化合物，例如细菌感染和赘生物。 解决方案：该化合物由式（I）表示，其中X是CH 2，CH-烷基等; R 2 ，R 2'，R 3 ，R SP SP 10， 并且R 12为氢等; R 4是二甲基氨基等; R 5是氢等; R 7是氢，羧基，氨基，氰基，可被取代的苯基，杂环等; R 8是氢等; 并且R 9是氢，烷基，氨基等。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4424450B2

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：JP54303497

申请日：1997-05-29

申请人： エヌピーエス ファーマシューティカルズ, インコーポレーテッド

发明人： オグナヤノフ，ヴァッシル，イリヤ ,  ヅアン，ジン ,  ベル，スタンレー，チャールス ,  ボルデン，ローレンス

IPC分类号： C07C229/14 ,  C07D295/22 ,  A61K31/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/21 ,  A61K31/216 ,  A61K31/223 ,  A61K31/24 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/66 ,  A61K31/662 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/00 ,  C07C229/16 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C237/06 ,  C07C239/00 ,  C07C255/00 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C255/54 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07C323/29 ,  C07C381/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/02 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D223/28 ,  C07D233/00 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D279/24 ,  C07D279/26 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/54 ,  C07D317/64 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07F9/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C40B40/04 ,  C40B50/00

CPC分类号： A61K31/198 ,  A61K31/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/216 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  C07C217/48 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C229/16 ,  C07C237/06 ,  C07C255/25 ,  C07C255/42 ,  C07C255/54 ,  C07C311/29 ,  C07C323/29 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/88 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/02 ,  C07D209/42 ,  C07D211/60 ,  C07D213/65 ,  C07D223/28 ,  C07D257/04 ,  C07D279/24 ,  C07D279/26 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D307/14 ,  C07D317/64 ,  C07D333/20 ,  C07F9/3808

公开(公告)号：JP2008115177A

公开(公告)日：2008-05-22

申请号：JP2007283678

申请日：2007-10-31

申请人： Axys Pharmaceuticals Inc ,  Merck Frosst Canada Ltd ,  アクシス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドAxys Pharmaceuticals, Inc. ,  メルク フロスト カナダ リミテツド

发明人： BAYLY CHRISTOPHER I ,  BLACK CAMERON ,  LEGER SERGE ,  LI CHUN SING ,  MCKAY DAN ,  MELLON CHRISTOPHE ,  GAUTHIER JACQUES YVES ,  LAU CHEUK ,  THERIEN MICHEL ,  TRUONG VOUY-LINH ,  GREENE MICHAEL J ,  HIRSCHBEIN BERNARD L ,  JANC JAMES W ,  PALMER JAMES T ,  BASKARAN CHITRA

IPC分类号： C07C255/29 ,  C07D295/12 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/417 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/14 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C255/25 ,  C07C255/46 ,  C07C255/58 ,  C07C255/60 ,  C07C259/10 ,  C07C311/16 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C317/36 ,  C07D209/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/38 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D239/06 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D295/135 ,  C07D295/18 ,  C07D295/22 ,  C07D307/52 ,  C07D333/08 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07C237/20 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  C07C255/25 ,  C07C255/29 ,  C07C255/46 ,  C07C255/58 ,  C07C259/10 ,  C07C311/37 ,  C07C317/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/89 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D417/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. SOLUTION: The present invention provides a compound group containing compounds represented by the formula as a representative example. These compounds are useful in the treatment of diseases (e.g. osteoporosis) wherein bone resorption inhibition is required. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供一类新的半胱氨酸蛋白酶抑制剂化合物，包括但不限于组织蛋白酶K，L，S和B的抑制剂。解决方案：本发明提供了一种化合物组 作为代表性实例的由式表示的含氟化合物。 这些化合物可用于治疗需要骨吸收抑制的疾病（例如骨质疏松症）。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005527617A

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：JP2004507421

申请日：2003-05-20

申请人： エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft

发明人： トーマス，アンドリュー・ウィリアム ,  ヨリドン，ジネーゼ ,  ロドリゲス・サルミエント，ロサ・マリア ,  ワイラー，ルネ

IPC分类号： A61P3/00 ,  A61K31/15 ,  A61K31/167 ,  A61K31/216 ,  A61K31/275 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C231/02 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/60 ,  C07C235/16 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C243/14 ,  C07C243/28 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/25 ,  C07C255/58 ,  C07C259/06 ,  C07C323/41

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07C233/15 ,  C07C233/25 ,  C07C233/33 ,  C07C233/60 ,  C07C235/16 ,  C07C237/04 ,  C07C237/22 ,  C07C243/14 ,  C07C243/28 ,  C07C255/19 ,  C07C255/23 ,  C07C255/25 ,  C07C323/41 ,  C07C2601/02

摘要： 本発明は、一般式Ｉ：
（式中、
Ｒ
1 は、ハロゲン、ハロゲン−（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルキル、シアノ、（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルコキシ、またはハロゲン−（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルコキシであり；
Ｒ
21 、Ｒ
22 、Ｒ
23 、およびＲ
24 は、互いに独立して水素、（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルキル、ハロゲン、ハロゲン−（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルキル、ヒドロキシ、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルコキシ、または−ＣＨＯからなる群より選択され；
Ｒ
3 は、水素またはＣ
1 〜Ｃ
3 アルキルであり；
Ｒ
4 、Ｒ
5 は、互いに独立して水素、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルコキシもしくは−ＣＯＯ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルキルからなる群より選択されるか；またはＲ
4 、Ｒ
5 は、それらが結合するＣ原子と一緒になってＣ
3 〜Ｃ
7 シクロアルキル環を形成し；
Ｒ
6 は、−ＣＯ−ＮＲ
7 Ｒ
8 ；−ＣＯＯ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 ）アルキル、−ＣＮ、−ＮＲ
2 、または−ＮＨＣ（Ｏ）Ｒであり；
Ｒ
7 およびＲ
8 は、互いに独立して水素、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルキル、ＮＨ
2 、またはヒドロキシからなる群より選択され；
Ｒは、水素またはＣ
1 〜Ｃ
6 アルキルであり；
ｎは、０、１、２、または３であり；
Ｘは、−ＣＨＲＯ、−ＯＣＨＲ、−ＣＨ
2 Ｓ−、−ＳＣＨ
2 −、−ＣＨ
2 ＣＨ
2 −、−ＣＨ＝ＣＨ−または−Ｃ≡Ｃ−である）
のＮ−アシルアミノアリール誘導体、および薬学的に活性なその酸付加塩に関する。 一般式（Ｉ）の化合物は、選択的モノアミンオキシダーゼＢインヒビターであることがわかっており、そしてしたがって、モノアミンオキシダーゼＢインヒビターに媒介される疾患の処置、例えばアルツハイマー病または老人性痴呆症の処置に有用である。

公开(公告)号：JP3615546B2

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：JP50130695

申请日：1994-06-07

申请人： ビーエーエスエフ アクチエンゲゼルシャフト

发明人： オフトリング，アルフレート ,  クート，アレクサンダー ,  グラインドル，トーマス ,  シュナイダー，ユールゲン ,  バウル，リヒャルト ,  ポットホフ−カール，ビルギト

IPC分类号： C07D307/54 ,  A23C7/02 ,  A61K8/44 ,  A61Q11/00 ,  C07B61/00 ,  C07C227/00 ,  C07C227/02 ,  C07C227/18 ,  C07C227/26 ,  C07C229/16 ,  C07C229/26 ,  C07C229/30 ,  C07C229/34 ,  C07C229/36 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07D207/337 ,  C07D211/74 ,  C07D213/55 ,  C07D263/32 ,  C07D277/30 ,  C07D307/24 ,  C07D333/24 ,  C11D3/33 ,  C11D11/00 ,  C11D17/06 ,  D06L1/14 ,  D06L3/02 ,  D06L3/10 ,  D06M11/40 ,  D21C9/10 ,  D21C9/16 ,  G03C5/305 ,  G03C5/38 ,  G03C5/44 ,  G03C7/42

CPC分类号： G03C7/42 ,  A23C7/02 ,  A61K8/44 ,  A61K2800/51 ,  A61Q11/00 ,  C07C227/18 ,  C07C227/26 ,  C07C229/16 ,  C07C229/26 ,  C07C255/25 ,  C11D3/33 ,  C11D11/0023 ,  C11D11/0041 ,  C11D17/065 ,  D06L4/12 ,  D06L4/30 ,  D21C9/1042 ,  G03C5/3053 ,  G03C5/38 ,  G03C5/44

公开(公告)号：JP2002537285A

公开(公告)日：2002-11-05

申请号：JP2000599733

申请日：2000-02-16

IPC分类号： C07D249/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C255/25 ,  C07C255/29 ,  C07C321/14 ,  C07C323/60 ,  C07D213/30 ,  C07D231/12 ,  C07D295/08 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24

公开(公告)号：JP2002515037A

公开(公告)日：2002-05-21

申请号：JP54303497

申请日：1997-05-29

IPC分类号： C07D295/22 ,  A61K31/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/198 ,  A61K31/21 ,  A61K31/216 ,  A61K31/223 ,  A61K31/24 ,  A61K31/275 ,  A61K31/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/38 ,  A61K31/397 ,  A61K31/403 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/66 ,  A61K31/662 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C227/18 ,  C07C229/00 ,  C07C229/14 ,  C07C229/16 ,  C07C233/00 ,  C07C235/00 ,  C07C237/00 ,  C07C237/06 ,  C07C239/00 ,  C07C255/00 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25 ,  C07C255/42 ,  C07C255/43 ,  C07C255/54 ,  C07C303/40 ,  C07C311/29 ,  C07C321/00 ,  C07C323/00 ,  C07C323/29 ,  C07C381/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D209/02 ,  C07D209/42 ,  C07D209/52 ,  C07D211/60 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D223/28 ,  C07D233/00 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D279/24 ,  C07D279/26 ,  C07D295/02 ,  C07D295/03 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/092 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D307/54 ,  C07D317/64 ,  C07D333/20 ,  C07D333/24 ,  C07F9/02 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C40B40/04 ,  C40B50/00

公开(公告)号：JP2001294566A

公开(公告)日：2001-10-23

申请号：JP2001056758

申请日：2001-03-01

申请人： CLARIANT GMBH

发明人： FELL RAINER ,  WILBERT GOETZ ,  STAEHRFELDT THOMAS DR

IPC分类号： C07C253/16 ,  C07C253/00 ,  C07C253/32 ,  C07C255/24 ,  C07C255/25

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inexpensive method by which very pure dimethylaminoacetonitrile(DMAA) solution is obtained directly in storage-stable form. SOLUTION: The present invention relates to a method for preparing color stable aqueous solution of dimethylaminoacetonitrile from formaldehyde source, dimethylamine and hydrocyanic acid. In the method, reaction mixture contains 2,4-diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine (benzoguanamine) in a concentration of 0.001-5 wt.% based on formaldehyde and the starting materials are used stoichiometrically or in a ratio of 0.98-1.02 mol of formaldehyde and 0.90-1.10 mol of dimethylamine per mol of hydrocyanic acid. The resulting product remains color-stability without a further purification step even after prolonged storage.