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公开(公告)号：JP2015526521A
公开(公告)日：2015-09-10
申请号：JP2015529964
申请日：2013-08-27
发明人： レヌカデヴィ パティル , レヌカデヴィ パティル , ジェイムズ フェルズ , ジェイムズ フェルズ , デュアン ミラー , デュアン ミラー , ガボール ティギイ , ガボール ティギイ
IPC分类号： C07D221/14 , A61K31/435 , A61P43/00
CPC分类号： C07D221/14 , C07D417/06
摘要： 細胞アポトーシスを阻害するために、ならびに化学療法剤および/または電離放射線のアポトーシス効果から細胞および組織を保護するために有効な化合物を開示する。本発明の化合物は、LPA2受容体のアゴニストとして作用する。本発明の化合物は非脂質安息香酸誘導体を含む。
摘要翻译： 抑制细胞凋亡，并公开了有效地保护细胞和组织免受化疗剂和/或电离辐射的细胞凋亡作用的化合物。 本发明的化合物作为LPA2受体的激动剂。 本发明的化合物包括一个非脂质的苯甲酸衍生物。
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公开(公告)号：JP5660898B2
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：JP2010533331
申请日：2008-11-10
发明人： チャールズ イエーツ , チャールズ イエーツ , クイ ゼン , クイ ゼン , デュアン ミラー , デュアン ミラー , カーリン トンプスン , カーリン トンプスン
IPC分类号： C07C235/40 , A61K31/16 , A61P29/00
CPC分类号： C07C235/40 , C07C271/20 , C07C2601/14
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公开(公告)号：JP2021138780A
公开(公告)日：2021-09-16
申请号：JP2021102428
申请日：2021-06-21
发明人： ラメシュ ナラヤナン , デュアン ミラー , タマライ ポンヌサミ , ドン−ジン ホワン , ヤーリー ヒー
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/06 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K9/12 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K45/00 , A61K31/4174 , A61K31/277 , A61K31/58 , A61K31/167 , A61K31/496 , A61K31/585 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P15/00 , A61P25/18 , A61P17/00 , A61P21/02 , A61P9/00 , C07D207/34 , C07D231/16 , C07D231/12 , C07D207/325 , C07D233/68 , C07D233/61 , C07D207/33 , C07D295/14 , C07D249/08 , C07D401/12 , C07D249/14 , C07D231/40 , C07D231/38 , C07D213/84 , C07D239/72 , C07D249/06 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/517 , A61K31/4192 , C07D207/04
摘要： 【課題】選択的アンドロゲン受容体分解剤リガンド等を提供すること 【解決手段】本発明は複素環式アニリド環及びその合成前駆体、R−異性体並びに非ヒドロキシル化及び/又は非キラルプロパンアミドを含むピロール、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール及びモルホリンベース選択的アンドロゲン受容体分解剤(SARD)化合物及び前立腺癌、進行前立腺癌、去勢抵抗性前立腺癌、トリプルネガティブ乳癌、アンドロゲン受容体を発現する他の癌、アンドロゲン脱毛症又は他の高アンドロゲン性皮膚疾患、ケネディ病、筋萎縮性側索硬化症(ALS)、腹部大動脈瘤(AAA)及び子宮筋腫の治療での医薬組成物及びその使用並びに対象でのARの病原性又は抵抗性突然変異、AR−スプライスバリアント(AR−SV)及び病原性ポリグルタミン(ポリQ)多型を含むアンドロゲン受容体全長(AR−FL)のレベルを低減する方法に関する。 【選択図】図1C
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公开(公告)号：JP2011503110A
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：JP2010533331
申请日：2008-11-10
发明人： チャールズ イエーツ , クイ ゼン , カーリン トンプスン , デュアン ミラー
IPC分类号： C07C235/40 , A61K31/16 , A61P29/00
CPC分类号： C07C235/40 , C07C271/20 , C07C2601/14
摘要： Disclosed are compounds comprising analogs of quinic acids or shikimic acids having anti-inflammatory properties. The compounds are suitable for oral administration, stable, and demonstrate significant efficacy in inhibiting NF-kB, inhibiting leukocyte adhesion, and inhibiting other factors and cytokines known to be involved in inflammatory disease.
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