公开(公告)号：JP6956747B2

公开(公告)日：2021-11-02

申请号：JP2018564840

申请日：2017-06-12

申请人： ユニバーシティ オブ テネシー リサーチ ファウンデーション

发明人： ナラヤナン,ラメシュ ,  ミラー,デュアン ,  ポンヌサミ,タマライ ,  ホワン,ドン−ジン ,  ヒー,ヤーリー

IPC分类号： A61P9/00 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/18 ,  A61P5/24 ,  A61P17/14 ,  A61P17/10 ,  A61P17/08 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/167 ,  C07D209/30 ,  A61K31/405 ,  C07D207/34 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  C07D231/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/68 ,  A61K31/4172 ,  C07D233/61 ,  C07D295/15 ,  C07D207/33 ,  C07D249/08 ,  A61K31/4196 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4439 ,  C07D249/14 ,  C07D231/38 ,  C07D231/40 ,  C07D213/84 ,  A61K31/44 ,  A61K31/517 ,  C07D239/72 ,  C07D249/06 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/58 ,  A61K31/57 ,  A61K31/496 ,  C07D207/04 ,  C07D207/327

公开(公告)号：JP2021527125A

公开(公告)日：2021-10-11

申请号：JP2021518045

申请日：2019-06-06

申请人： ディサーム・セラピューティクス・インコーポレイテッド ,  Disarm Therapeutics, Inc.

发明人： ロバート・オーエン・ヒューズ ,  ラジェシュ・デブラジ ,  トッド・ボサナック ,  リチャード・アンドリュー・ジャージェス−パイク ,  アンドリュー・サイモン・ブリアリー ,  ジョナサン・ベントリー

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61K31/472 ,  C07D217/22 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D237/32 ,  A61K31/502 ,  C07D239/72 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  C07D217/02

摘要： 本開示は、SARM1を阻害し、ならびに/あるいは軸索変性を治療し、および/または予防するために有用な化合物および方法を提供する。提供されるSARM1阻害剤は、SARM1によるNAD+の結合を減少させ、または阻害し、ならびに1つまたはそれ以上の触媒残基を含むポケット(例えば、SARM1の触媒溝)内でSARM1に結合する。 【選択図】図1

公开(公告)号：JP2014177468A

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：JP2014094451

申请日：2014-05-01

申请人： Achaogen Inc ,  アカオゲン,インコーポレーテッド

发明人： HEINZ MOSER ,  LU QING ,  PHILLIP A PATTEN ,  WANG DAN ,  RAMESH KASAR ,  STEPHEN KALDOR ,  BRIAN D PATTERSON

IPC分类号： C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61P31/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D217/22 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/72 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/14 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound treating gram-negative infections by inhibiting activity of an enzyme uridyldiphospho-3-O-(R-hydroxydecanoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), which is the enzyme in the first committed step in the synthesis of lipid A (the lipid moiety of lipopolysaccharide), that is an essential component of gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa, and to provide a pharmaceutical composition comprising the compound.SOLUTION: There are provided an antibacterial compound as represented by formula 83-2 as well as a pharmaceutical composition comprising the compound. A method for treating bacterial infections by administering the pharmaceutical composition, and a method for preparing the compound are also provided.

摘要翻译： 待解决的问题：提供通过抑制尿苷二磷酸-3-O-（R-羟基癸酰基）-N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶（LpxC）的酶的活性来治疗革兰氏阴性感染的化合物，其是第一个承诺步骤中的酶 合成脂质A（脂多糖的脂质部分），其是革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌的必需组分，并提供包含该化合物的药物组合物。溶液：提供由式 83-2以及包含该化合物的药物组合物。 还提供了通过施用该药物组合物治疗细菌感染的方法及其制备方法。

公开(公告)号：JP4638438B2

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：JP2006530142

申请日：2004-10-06

申请人： バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト

发明人： グエン，ドゥイ ,  クロリキービクツ，コンラット ,  シェーク，ハイク ,  シュメース，ノルベルト ,  スクバーラ，ベルナー ,  ベウール，ステファン ,  ベルガー，マルクス ,  メンゲル，アンネ ,  ヤロホ，ステファン ,  レビンケル，ハルトムト

IPC分类号： C07C215/44 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/416 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C213/08 ,  C07C215/68 ,  C07C215/86 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D209/34 ,  C07D209/46 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/72 ,  C07D239/74 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D307/88 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07D209/46 ,  C07D215/38 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/30 ,  C07D239/74 ,  C07D277/62

公开(公告)号：JP4470219B2

公开(公告)日：2010-06-02

申请号：JP2003569616

申请日：2003-02-20

申请人： 味の素株式会社

发明人： 裕之 井澤 ,  明 千葉 ,  敏彦 吉村 ,  竜哉 奥住 ,  美保 小野 ,  正弘 村田 ,  祐二 田中 ,  和之 鷺

IPC分类号： C07D239/80 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D217/22 ,  C07D239/54 ,  C07D239/72 ,  C07D239/96 ,  C07D241/04 ,  C07D253/04 ,  C07D265/26 ,  C07D285/16 ,  C07D285/24 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D265/26 ,  C07D239/54 ,  C07D239/80 ,  C07D239/96 ,  C07D253/04 ,  C07D285/16 ,  C07D285/24 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

公开(公告)号：JP4339402B2

公开(公告)日：2009-10-07

申请号：JP53930797

申请日：1997-06-30

申请人： ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド

发明人： ガーラム、ランガ・マッドハバン ,  チャクラバルティ、ラニャン ,  パカラ、サルマ・ケー・エス ,  パラセリ、ラオ・ベーマ ,  ラマニャム、ラジャゴパラン ,  ローライ、ビッダヤ・ブースハン ,  ローライ、ブライ・ブースハン

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/497 ,  A61K31/513 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  C07D20060101 ,  C07D233/02 ,  C07D239/00 ,  C07D239/06 ,  C07D239/36 ,  C07D239/46 ,  C07D239/72 ,  C07D239/88 ,  C07D263/00 ,  C07D271/00 ,  C07D277/00 ,  C07D277/34 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

CPC分类号： C07D239/36 ,  C07D239/47 ,  C07D239/88 ,  C07D277/34 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D495/04

公开(公告)号：JP4199315B2

公开(公告)日：2008-12-17

申请号：JP6474897

申请日：1997-03-18

申请人： ヘキスト・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： アーダルベルト・ヴアーグナー ,  クラウス・ヴイルト ,  ゲールハルト・ネルケン ,  ベルンヴアルト・シエールケンス ,  ホルガー・ハイチユ

IPC分类号： C07D215/26 ,  C07D237/28 ,  A61K31/345 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/53 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D215/04 ,  C07D239/72 ,  C07D239/74 ,  C07D241/36 ,  C07D241/44 ,  C07D253/04 ,  C07D253/065 ,  C07D257/10

CPC分类号： C07D215/26

公开(公告)号：JP2008500997A

公开(公告)日：2008-01-17

申请号：JP2007513939

申请日：2005-05-27

申请人： シュペーデル・エクスペリメンタ・アーゲーSpeedel Experimenta Ag

发明人： クヴィルムバハ，ミヒャエル ,  シューマッハー，クリストフ ,  チンケ，ヴィンチェンツォ ,  ヘーロルト，ペーター ,  マー，ロバート

IPC分类号： C07D221/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/437 ,  A61K31/517 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D217/02 ,  C07D239/72 ,  C07D239/74 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D221/04 ,  C07D217/02 ,  C07D239/74 ,  C07D471/04

摘要： 本願は、一般式（Ｉ）（１
＊ ）（式中、Ｒ、Ｒ
１ 、Ｒ
２ 、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚおよびｎは、明細書中に定義する意味を有する）の新規な複素環式化合物、それらの製造方法およびこれらの化合物の薬物としての、特にアロマターゼ阻害薬としての使用に関する。

公开(公告)号：JP2007524615A

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：JP2006517471

申请日：2004-06-18

申请人： コーリー ファーマシューティカル グループ,インコーポレイテッド ,  コーリー ファーマシューティカル ゲーエムベーハー

发明人： チャールズ エム． ツェップ， ,  アレクサンドラ フォースバッハ， ,  グレイソン ビー． リップフォード、

IPC分类号： A61K31/4706 ,  A01N43/54 ,  A61K31/03 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/343 ,  A61K31/38 ,  A61K31/382 ,  A61K31/40 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/46 ,  A61K31/472 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/475 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/527 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D215/42 ,  C07D215/46 ,  C07D219/10 ,  C07D221/16 ,  C07D239/72 ,  C07D239/91 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D295/02 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D401/04 ,  C07D471/00 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07K20060101 ,  C12N5/06 ,  C12N15/09

CPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/122 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4462 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07D221/10 ,  C07D239/94 ,  C07D239/95 ,  C07D405/12

摘要： 本発明は、トール様レセプターを介したシグナル伝達を変調するのに有用な方法および組成物を提供する。 これらの方法は、ＴＬＲを発現する細胞を低分子（これは、少なくとも２個の環を含むコア構造を有する）と接触させる工程を包含する。 これらの化合物のうちのあるものは、４−第一級アミノキノリンである。 これらの化合物および方法の多くは、ＴＬＲ９、ＴＬＲ８、ＴＬＲ７およびＴＬＲ３の少なくとも１つが関与している免疫刺激を阻害するのに、特に有用である。 これらの方法は、自己免疫、炎症、アレルギー、喘息、移植片拒絶、移植片対宿主病、感染、敗血症、癌および免疫不全症を治療する際に使用され得る。

公开(公告)号：JP2007508268A

公开(公告)日：2007-04-05

申请号：JP2006530142

申请日：2004-10-06

申请人： シエーリング アクチエンゲゼルシャフト

发明人： グエン，ドゥイ ,  クロリキービクツ，コンラット ,  シェーク，ハイク ,  シュメース，ノルベルト ,  スクバーラ，ベルナー ,  ベウール，ステファン ,  ベルガー，マルクス ,  メンゲル，アンネ ,  ヤロホ，ステファン ,  レビンケル，ハルトムト

IPC分类号： C07C215/44 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/137 ,  A61K31/277 ,  A61K31/365 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/416 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/472 ,  A61K31/502 ,  A61K31/517 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C213/08 ,  C07C215/68 ,  C07C215/86 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D209/34 ,  C07D209/46 ,  C07D213/74 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D239/72 ,  C07D239/74 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D307/88 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D209/34 ,  C07D209/46 ,  C07D215/38 ,  C07D217/24 ,  C07D231/56 ,  C07D237/30 ,  C07D239/74 ,  C07D277/62

摘要： 本発明は、式（I）の多置換されたテトラヒドロナフタレン誘導体類、それらの生成方法、及び消炎薬としてのそれらの使用に関する。 置換基は、請求項１に定義される。