公开(公告)号：JP6574848B2

公开(公告)日：2019-09-11

申请号：JP2017546104

申请日：2016-03-04

Applicant: ユーシーエル ビジネス ピーエルシー

Inventor： プーレ, マーティン ,  メッカオウイ, レイラ ,  アムロリア, パーシス ,  ゴラシアン, サラ ,  クレイマー, アン ,  チェン, ゴードン

IPC: C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  A61K35/17 ,  A61P35/02 ,  C07K14/725

公开(公告)号：JP2019506173A

公开(公告)日：2019-03-07

申请号：JP2018544796

申请日：2017-02-24

Applicant: ユーシーエル ビジネス ピーエルシー

Inventor： プーレ, マーティン ,  メッカオウイ, レイラ

IPC: C12N15/48 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02 ,  C12P19/34 ,  C12N15/867

Abstract: 本発明は、(i)レトロウイルス移入ベクターを含むか、またはレトロウイルスタンパク質をコードする、第1の核酸配列と、(ii)細胞外ドメインおよび膜標的化ドメインを含む細胞表面タンパク質である検出可能なマーカーをコードする、第2の核酸配列とを含む、核酸構築物に関する。本発明者らは、ウイルスタンパク質と、単一細胞のレベルで数量化され得る検出可能なマーカータンパク質との共発現に基づく、レトロウイルス産生系を提供する。特にこの系は、パッケージング細胞内の異なるレトロウイルスタンパク質の発現レベルを追跡すること、および異なるレトロウイルス成分の理想的な発現比を有するパッケージング細胞を選択することを可能にする。例えば、検出可能なマーカーの発現レベルは、パッケージング細胞を同定および選択するためにフローサイトメトリーを使用することで決定され得る。

公开(公告)号：JP2018508215A

公开(公告)日：2018-03-29

申请号：JP2017546104

申请日：2016-03-04

Applicant: ユーシーエル ビジネス ピーエルシー

Inventor： プーレ, マーティン ,  メッカオウイ, レイラ ,  アムロリア, パーシス ,  ゴラシアン, サラ ,  クレイマー, アン ,  チェン, ゴードン

IPC: C12N15/09 ,  A61K35/17 ,  A61P35/02 ,  C07K14/725 ,  C07K16/00 ,  C07K19/00 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K16/2803 ,  A61K35/17 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/70596 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/33 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0636 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15043

Abstract: a)以下の配列:CDR1−GYAFSSS(配列番号1);CDR2−YPGDED(配列番号2)CDR3−SLLYGDYLDY(配列番号3)を含む相補性決定領域(CDR)を有する重鎖可変領域(VH)、およびb)以下の配列:CDR1−SASSSVSYMH(配列番号4);CDR2−DTSKLAS(配列番号5)CDR3−QQWNINPLT(配列番号6)を含むCDRを有する軽鎖可変領域(VL)を含むCD19結合ドメインを含むキメラ抗原受容体(CAR)が提供される。そのようなCARを含む細胞、およびがん、具体的にはB細胞悪性腫瘍の処置におけるそのような細胞の使用も提供される。

公开(公告)号：JP2018506983A

公开(公告)日：2018-03-15

申请号：JP2017545941

申请日：2016-03-01

Applicant: ユーシーエル ビジネス ピーエルシー

Inventor： プーレ, マーティン ,  メッカオウイ, レイラ

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/507 ,  C07K14/00 ,  C07K14/7051 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2818 ,  C07K2317/622 ,  C12N2740/13032 ,  C12N2740/13045 ,  C12N2740/13052 ,  C12N2740/15032 ,  C12N2740/15045 ,  C12N2740/15052 ,  C12N2810/852 ,  C12N2810/855 ,  C12N2810/859

Abstract: 本発明は、(i)分裂促進ドメインおよび膜貫通ドメインを含む分裂促進性T細胞活性化膜貫通タンパク質;ならびに/または(ii)サイトカインドメインおよび膜貫通ドメインを含む、サイトカインに基づくT細胞活性化膜貫通タンパク質を含むウイルスエンベロープを有するレトロウイルスベクターまたはレンチウイルスベクターであって、分裂促進性またはサイトカインに基づくT細胞活性化膜貫通タンパク質は、ウイルスエンベロープ糖タンパク質の一部ではない、レトロウイルスベクターまたはレンチウイルスベクターを提供する。ナチュラルキラー細胞のT細胞のような細胞がそのようなウイルスベクターによって形質導入される場合、それらは、分裂促進性T細胞活性化膜貫通タンパク質および/またはサイトカインに基づくT細胞活性化膜貫通タンパク質によって同時に活性化される。