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公开(公告)号：JP2018188445A
公开(公告)日：2018-11-29
申请号：JP2018125748
申请日：2018-07-02
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： C12P21/08 , C12N15/09 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61K39/395 , A61K38/02 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/283 , C07K16/00 , C07K16/303 , C07K16/46 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2319/33
摘要： 【課題】Fc領域が第一のポリペプチドのみからなるホモ二量化体又は第二のポリペプチドからなるホモ二量化体と比べて機能が改善されたFc領域を含むヘテロ二量化ポリペプチドの提供。 【解決手段】第一のポリペプチドおよび第二のポリペプチドのいずれか一方が、特定のアミノ酸位置に変異が導入されているFc領域を含み、変異が導入されていないFc領域を含むポリペプチドと比べて、Fc領域の機能が改変されている、第一のポリペプチド及び第二のポリペプチドを含むヘテロ二量化体により構成されているポリペプチド。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6329601B2
公开(公告)日：2018-05-23
申请号：JP2016181435
申请日：2016-09-16
申请人： 中外製薬株式会社
发明人： 白岩 宙丈 , 江崎 圭子 , 井川 智之 , 倉持 太一 , 前田 敦彦 , 丹波 茂郎 , 角田 浩行 , 橘 達彦 , 木下 恭子 , 鈴木 雅実 , 加藤 淳彦 , 竹入 悦子 , 橋本 枝里 , 渡辺 祥規
IPC分类号： A61P35/00 , A61P35/04 , A61K39/395
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
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公开(公告)号：JP5868441B2
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：JP2014028047
申请日：2014-02-18
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P29/00 , C12N15/09 , C07K16/00
CPC分类号： C07K16/2866 , C07K16/00 , C07K2317/52 , C07K2317/53 , C07K2317/71
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公开(公告)号：JPWO2020027330A1
公开(公告)日：2021-08-19
申请号：JP2019030564
申请日：2019-08-02
申请人： 中外製薬株式会社
摘要： 非限定的な一態様において、本発明は、互いに連結された2つ以上の抗原結合ドメインを含む抗原結合分子に関する。非限定的な一態様において、本開示の抗原結合分子は、2つ以上の抗原分子を空間的に近接した位置に保持する活性、2つ以上の抗原分子間での相互作用を制御する活性、互いに会合することによって活性化される2つ以上の抗原分子の活性化を制御する活性、またはプロテアーゼ切断に対する抵抗性等を有する。
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公开(公告)号：JP6433297B2
公开(公告)日：2018-12-05
申请号：JP2014554530
申请日：2013-12-26
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： C07K16/00 , C07K19/00 , C12P21/08 , C12P21/02 , A61K39/395 , A61K38/00 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/283 , C07K16/00 , C07K16/303 , C07K16/46 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2319/33
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公开(公告)号：JP6010551B2
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：JP2013551852
申请日：2012-12-28
申请人： 中外製薬株式会社
发明人： 白岩 宙丈 , 江崎 圭子 , 井川 智之 , 倉持 太一 , 前田 敦彦 , 丹波 茂郎 , 角田 浩行 , 橘 達彦 , 木下 恭子 , 鈴木 雅実 , 加藤 淳彦 , 竹入 悦子 , 橋本 枝里 , 渡辺 祥規
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
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公开(公告)号：JP5997151B2
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：JP2013522970
申请日：2012-06-29
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , C12P21/08 , A61K39/395 , C12N15/09
CPC分类号： C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , G01N33/566 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94
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公开(公告)号：JP5941230B1
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：JP2015549113
申请日：2015-09-25
申请人： 中外製薬株式会社
CPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/09 , C12N5/10
摘要： グリピカン3結合活性を有する抗体可変領域を含むドメイン、およびT細胞受容体複合体結合活性を有する抗体可変領域を含むドメインを含む、優れた細胞傷害活性と、高い安全性が維持された、新たな多重特異性抗原結合分子を見出した。本発明の分子はグリピカン3を発現する細胞や組織に対して強い細胞傷害性を示すことから、様々な癌を治療又は予防するための新たな医薬組成物を製造することが可能となる。
摘要翻译： 酰肌醇蛋白聚糖3包括含有抗体可变区的结构域，其包括含有抗体可变区结构域，和T细胞受体复合物的结合活性与结合活性，优异的细胞毒性活性，高安全性被保持，新的 发现多特异性抗原结合分子。 本发明的分子表现出强的细胞毒性，以细胞和组织中表达磷脂酰肌醇聚糖3，有可能制造一个新的药物组合物用于治疗或预防各种癌症。
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公开(公告)号：JP2017043608A
公开(公告)日：2017-03-02
申请号：JP2016164316
申请日：2016-08-25
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28
CPC分类号： C07K16/46 , C07K1/1075 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/303 , C07K16/36 , G01N33/566 , C07K2317/52 , C07K2317/524 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 【課題】FcγRに対する結合を最適化した、Fc領域のより優れた機能改変方法の提供。 【解決手段】アミノ酸配列の異なる2つのポリペプチド(第一のポリペプチド及び第二のポリペプチド)から成るFc領域を有するヘテロ二量化ポリペプチドを作製することにより、該Fc領域が第一のポリペプチドのみからなるホモ二量化体又は第二のポリペプチドから成るホモ二量化体と比べて、Fc領域の機能が改善されたFc領域を含むヘテロ二量化ポリペプチド。 【選択図】なし
摘要翻译： A被优化结合Fc-γR，提供Fc区的更大的功能性改进方法。 通过产生具有由具有不同的氨基酸序列（第一多肽和第二多肽）甲两个多肽的Fc区的异源二聚体多肽，所述Fc区为第一聚 与同源二聚体由同二聚化的，或第二多肽仅由肽的方法，包括具有改进的Fc区的功能的Fc区的多肽的异二聚体相比。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016196468A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016100040
申请日：2016-05-19
申请人： 中外製薬株式会社
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/28
CPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/09 , C12N5/10
摘要： 【課題】多重特異性抗原結合分子および細胞傷害誘導治療剤の提供。 【解決手段】グリピカン3結合活性を有する抗体可変領域を含むドメイン、およびT細胞受容体複合体結合活性を有する抗体可変領域を含むドメインを含む、優れた細胞傷害活性と、高い安全性が維持された、新たな多重特異性抗原結合分子であって、グリピカン3を発現する細胞や組織に対して強い細胞傷害性を示すことから、様々な癌を治療又は予防するための新たな医薬組成物を製造することが可能である。 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供多特异性抗原结合分子和细胞毒性诱导治疗剂。解决方案：一种新颖的多特异性抗原结合分子，其包含含有具有磷脂酰肌醇蛋白聚糖3结合活性的抗体可变区的结构域，以及包含抗体可变区的结构域， T细胞受体复合物结合活性，其中保持优异的细胞毒活性和高安全性，可以产生用于治疗或预防各种癌症的新型药物组合物，因为对表达磷脂酰肌醇蛋白聚糖3的细胞或组织显示出强的细胞毒性。选择的图：无
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