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公开(公告)号:JPWO2015012158A1
公开(公告)日:2017-03-02
申请号:JP2015528240
申请日:2014-07-15
申请人: 公立大学法人横浜市立大学
IPC分类号: C12N5/077 , A01K67/027
CPC分类号: C12N5/0691 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/0325 , A01K2267/0331 , A01K2267/035 , A01K2267/0362 , A61K35/28 , A61K35/44 , A61K49/0008 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , C07D499/21 , C12N2502/13 , G01N33/5082
摘要: in vitroにおいて、生物学的組織に血管系を付与する方法であって、生物学的組織を血管細胞及び間葉系細胞と共培養することを含む、前記方法。前記方法により、血管系が付与された生物学的組織。前記生物学的組織を非ヒト動物に移植し、血管網が構築された組織又は臓器に分化させることを含む、組織又は臓器の作製方法。前記生物学的組織をヒト又は非ヒト動物に移植し、血管網が構築された組織又は臓器に分化させることを含む、組織又は臓器の再生又は機能回復方法。前記生物学的組織を非ヒト動物に移植し、血管網が構築された組織又は臓器に分化させることを含む、非ヒトキメラ動物の作製方法。前記生物学的組織、前記方法で作製された組織及び臓器、並びに前記方法で作製された非ヒトキメラ動物からなる群より選択される少なくとも1つを用いて、薬剤を評価する方法。前記方法により、血管系を付与された生物学的組織を含む、再生医療用組成物。
摘要翻译: 在体外,用于赋予脉管生物组织的方法,包括共培养与血管细胞和生物组织的间充质细胞,所述方法。 该方法,生物组织血管已被授予。 其中所述生物组织植入到非人类动物,包括血管网来区分组织或器官结构,一种用于制造组织或器官的方法。 所述生物组织中的人或非人动物植入,血管网络包括分化组织或器官被构建,组织或再生或功能恢复方法器官。 移植生物组织的非人类动物,包括血管网来区分组织或器官建筑物,非人嵌合体动物的制造方法。 其中所述生物组织,制造组织和器官的方法,并通过使用从由所述的方法制造的非人类嵌合体动物的组中选择的至少一种构件,以评价该药物。 通过该方法,包括给予生物组织的脉管系统,再生医学组合物。
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公开(公告)号:JPWO2014196204A1
公开(公告)日:2017-02-23
申请号:JP2015521306
申请日:2014-06-05
申请人: 株式会社クラレ , 公立大学法人横浜市立大学
摘要: 均一な大きさのスフェロイドを高効率に作製し、容易に培地交換と回収とを実施するマイクロ空間構造を設計し、設計したマイクロ空間構造を有する培養容器を提供する。培養容器は、底部(11)と開口部(12)とからなる複数の凹み(10)が配列している。底部(11)が、半球状と円錐台とのいずれかの形状を有し、開口部(12)が、底部(11)との境界から凹み(10)の端部までを囲むテーパ角1度以上20度以下の壁で構成される。加えて、境界の相当直径が50μm以上2mm以下であり、底部(11)の底から端部までの深さが相当直径の0.6倍以上3倍以下であり、開口部(12)を構成する壁が底部(11)と連続する面を形成し、かつ、連続する面の傾斜が境界で変化する。
摘要翻译: 在高效率制造均匀尺寸的球状体,容易设计微结构的空间来实现回收和媒体交换,提供了具有设计的微空间结构的培养容器。 培养容器,多个凹口(10)被布置成由底部(11)开口(12)。 底部(11)具有半球形和截头圆锥的形状之一,所述开口(12),一个度的周围的从底部(11)之间的边界处的凹进的端部的锥角(10) 由多于20度或更小的壁。 此外,边界的等效直径不小于50微米或2mm或更少,3个或更少倍0.6倍从底部(11)的端部深度等效直径的底部,构成所述开口的壁(12) 形成有与所述底部(11),并且,所述连续表面的斜度的连续表面在边界被改变。
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公开(公告)号:JPWO2014188994A1
公开(公告)日:2017-02-23
申请号:JP2015518230
申请日:2014-05-19
申请人: 公立大学法人横浜市立大学
IPC分类号: C12N5/02 , C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/067 , C12N2500/32
摘要: 効率よく安価に未分化臓器細胞から機能細胞を創出する方法を提供する。1 mM以上の濃度の分岐鎖アミノ酸の存在下で、未分化肝細胞を培養することを含む、未分化肝細胞の増幅方法。肝細胞への分化誘導方法、肝細胞の調製方法、肝細胞への分化が可能な細胞の選別法、培地、未分化肝細胞の増殖促進剤及び肝細胞への分化誘導剤も提供される。
摘要翻译: 为了提供一种有效的方法以较低的成本创建从未分化器官细胞的功能性细胞。 在支链氨基酸浓度存在1mm以上,其包括培养未分化的肝细胞的未分化的肝细胞扩增方法。 为诱导分化成肝细胞的方法,用于制备肝细胞,能分化成肝细胞的细胞分选方法,还提供了培养基中,用于诱导分化成肝细胞的未分化增殖的启动子和肝细胞的试剂。
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公开(公告)号:JPWO2015182159A1
公开(公告)日:2017-04-20
申请号:JP2016523166
申请日:2015-05-29
申请人: 株式会社クラレ , 公立大学法人横浜市立大学
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N5/077
CPC分类号: C12N5/0062 , C12N1/00 , C12N5/0652 , C12N5/0671 , C12N5/069 , C12N5/0697 , C12N5/10 , C12N2502/1352 , C12N2506/45 , C12N2513/00 , C12N2531/00 , C12N2533/30
摘要: 本発明は幹細胞由来細胞と間葉系細胞とを含む二以上の細胞からなる集団を凹み(10)内で培養する培養方法である。幹細胞由来細胞とは幹細胞をin-vitroで分化させて得られた細胞である。かかる細胞は、内胚葉細胞、外胚葉細胞及び中胚葉細胞からなる群から選択される一種以上の細胞である。集団は血管細胞又は分泌因子とともに凹み(10)内で培養される。凹み(10)は細胞が移動可能な空間を有する。空間の体積をV mm3とする。空間に播種される間葉系細胞の細胞数をNとする。このとき、Vは400以下である。さらにN/Vは35以上3000以下である。
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公开(公告)号:JPWO2014199622A1
公开(公告)日:2017-02-23
申请号:JP2015522539
申请日:2014-06-09
申请人: 株式会社クラレ , 公立大学法人横浜市立大学
IPC分类号: C12N5/10 , C12M3/00 , C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775
CPC分类号: C12N5/0697 , C12M23/20 , C12M35/08 , C12N5/069 , C12N2502/13 , C12N2502/1388 , C12N2502/28 , C12Q1/6837
摘要: 成熟細胞の遺伝子パターンを包括的に捉える組織構造体及びその作製方法を提供する。組織構造体は、血管細胞、間葉系細胞、血管細胞から分泌される因子、間葉系細胞から分泌される因子、血管細胞と間葉系細胞の両方が存在することによって分泌される因子からなる群より選択される少なくとも1つの細胞及び/又は因子とともに、幹細胞由来の内胚葉、外胚葉または中胚葉細胞を共培養して得られる組織構造体であって、複数の機能についてピアソンの積率相関係数(Pearson product-moment correlation coefficient)を用いて検定した値が、胎児から採取された細胞または生体組織より、成体から採取された細胞または生体組織の値に近い生体組織から構成される。
摘要翻译: 捕获成熟细胞的遗传模式提供全面的组织结构及其制造方法。 组织结构,因子血管细胞,间充质细胞,从血管细胞分泌的因子,从间充质细胞分泌的因子,包括血管细胞和间质细胞通过分泌存在 与至少一个小区和/或因子从选自,内胚层来源的干细胞,通过共培养外胚层或中胚层细胞获得的组织结构,皮尔逊积矩的多个功能 值是使用由来自胎儿采取从接近收获的细胞的成年的值,或身体组织中的生物组织的细胞或生物组织的相关系数(皮尔逊积矩相关系数)分析。
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公开(公告)号:JPWO2015129822A1
公开(公告)日:2017-03-30
申请号:JP2016505305
申请日:2015-02-26
申请人: 公立大学法人横浜市立大学 , 国立大学法人埼玉大学
IPC分类号: C12N5/07
CPC分类号: C12N5/0062 , A61L27/3886 , A61L27/3895 , A61L27/52 , A61L2430/26 , A61L2430/28 , C12N5/0697
摘要: in vitroにおいて多数の細胞(数万〜数百万個)から細胞集合体の作製に必要となる要件を発見するとともに、肝臓や腎臓などの複雑な高次構造や、他の臓器との相互作用を実現することの可能な自己組織化用細胞集合体の形成方法を提供する。総細胞数として40万個以上の任意の種類の細胞及び/又は組織と10万〜40万個の間葉系細胞との混合物を培養し、大きさが1mm以上である細胞集合体を形成させることを含む、細胞集合体をin vitroで作製する方法。前記方法で作製された細胞集合体。前記方法で作製された細胞集合体を自己組織化させ、高次構造が付加された三次元組織構造を形成させることを含む、三次元組織構造の作製方法。培養する側の断面がU又はV字の形状であるゲル状培養支持体。
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公开(公告)号:JPWO2014148592A1
公开(公告)日:2017-02-16
申请号:JP2015506846
申请日:2014-03-20
申请人: 公立大学法人横浜市立大学
IPC分类号: C12N5/077 , A61K35/12 , A61K35/32 , A61K35/44 , A61L27/00 , A61P19/08 , A61P43/00 , C12Q1/02
CPC分类号: C12N5/0062 , A61K35/32 , A61L27/3612 , A61L27/3808 , A61L27/3817 , A61L2430/06 , A61L2430/10 , C12N5/0655 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/113 , C12N2501/115 , C12N2501/119 , C12N2501/12 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/165 , C12N2501/39 , C12N2502/28 , C12N2513/00 , G01N33/5082
摘要: 従来法が抱えている問題を解決できる、軟骨組織の構築を可能とする軟骨細胞の調製方法を提供する。軟骨形成細胞を血管細胞と共培養することを含む、軟骨細胞の調製方法。前記方法により調製された軟骨細胞を含む、軟骨再生医療用組成物。前記方法により調製された軟骨細胞、該軟骨細胞から形成された軟骨組織及び/又は該軟骨組織由来の細胞を用いて、医薬品として有効な薬剤をスクリーニングする方法。前記方法により調製された軟骨細胞、該軟骨細胞から形成された軟骨組織及び/又は該軟骨組織由来の細胞を用いて、軟骨細胞が産生する基質を調製する方法。前記方法により調製された軟骨細胞を生体内に移植し、軟骨組織を形成させることを含む、軟骨再生方法。
摘要翻译: 可以解决常规方法具有用于制备软骨细胞,以允许软骨组织的结构提供了一个过程中的问题。 所述成软骨细胞,其包括共培养具有血管细胞,处理为软骨细胞的制备。 包括由所述方法,软骨再生医疗用组合物制备软骨细胞。 通过该方法制备软骨细胞,通过使用软骨和/或软骨细胞形成软骨组织来源的细胞,用于筛选有效的作为药物的药剂的方法。 ,通过该方法制备软骨细胞使用软骨组织和/或软骨组织的细胞衍生自软骨细胞,制备产生的基板的软骨细胞的方法形成。 通过所述方法制备和植入到活体中软骨细胞,包括形成软骨组织,软骨再生方法。
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公开(公告)号:JPWO2013047639A1
公开(公告)日:2015-03-26
申请号:JP2013536370
申请日:2012-09-27
申请人: 公立大学法人横浜市立大学
CPC分类号: C12N5/0697 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2267/03 , A61K35/12 , A61K35/28 , A61K35/39 , A61K35/407 , A61K35/44 , A61K35/545 , A61K49/0008 , A61L27/3804 , A61L27/3808 , A61L27/3834 , A61L27/3886 , A61L27/54 , A61L2300/412 , A61L2300/414 , A61L2430/26 , A61L2430/28 , C12N5/0671 , C12N5/0677 , C12N2501/115 , C12N2501/12 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2502/1358 , C12N2502/28 , C12N2506/45 , C12N2533/54 , C12N2533/90
摘要: 成熟機能を有する組織及び臓器を再構築する手段を提供する。臓器細胞を、血管内皮細胞及び未分化間葉系細胞と共培養し、器官芽を作製し、これを非ヒト動物に移植し、その後、非ヒト動物から移植した器官芽由来の組織又は臓器を取り出すことを特徴とする組織又は臓器の作製方法。
摘要翻译: 提供了用于重构具有所述成熟功能性的组织和器官的装置。 器官的细胞,血管内皮细胞和未分化的间充质细胞产生的器官芽,将其移植到非人动物,共培养后,从来自非人类动物移植的组织或器官的器官芽的 用于制造组织或器官,其中,所述检索的方法。
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