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公开(公告)号：JP3625503B2
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：JP27761794
申请日：1994-11-11
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
CPC分类号： G01N33/96 , C12Q1/42 , C12Q1/50 , C12Q1/52 , Y10T436/10 , Y10T436/105831 , Y10T436/106664 , Y10T436/108331
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公开(公告)号：JPWO2016047580A1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：JP2016550299
申请日：2015-09-18
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
CPC分类号： C12Q1/485 , C12M1/34 , C12N9/12 , C12Q1/008 , C12Q1/26 , C12Q1/48 , C12Q1/54 , C12Q1/61 , C12Q1/68 , C12Y207/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0103 , C12Y207/0104 , C12Y207/01147 , C12Y207/02003 , C12Y207/03002
摘要： キナーゼの正反応基質、そのリン酸化物、及びそれらへ誘導される誘導前物質の少なくとも一つの測定方法であって、少なくともキナーゼ、キナーゼの第一のヌクレオチド補酵素、及び第一のヌクレオチド補酵素とはヌクレオシド部分が異なる第二のヌクレオチド補酵素を試料に接触せしめ、酵素サイクリング反応を反応せしめる工程と、第一のヌクレオチド補酵素及びその変化物、並びに第二のヌクレオチド補酵素及びその変化物の少なくともいずれかの変化量に対応するシグナルを検出する工程と、(3)検出されたシグナルの変化量に基づき、試料が含有するキナーゼの正反応基質及び/又はそのリン酸化物の量を算出する工程と、を含む測定方法。
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公开(公告)号：JP4761337B2
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：JP2001200613
申请日：2001-07-02
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
发明人： 成 植田
IPC分类号： C12N9/96
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公开(公告)号：JPWO2003004633A1
公开(公告)日：2004-10-28
申请号：JP2003510792
申请日：2002-07-02
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
摘要： 本発明は、ガラクトース、ラクトース及びフルクトースからなる群より選ばれる糖とアルブミンあるいはデキストランとを添加して、ヒト由来アルカリホスファターゼを含有する溶液の凍結乾燥を行うことことによって得られる、復水後の活性上昇が認められず、かつ、長期保存が可能なヒト由来アルカリホスファターゼ凍結乾燥製剤及びその安定化方法を提供する。
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公开(公告)号：JPWO2014171505A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：JP2015512515
申请日：2014-04-17
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
CPC分类号： C12Q1/44 , G01N2333/92
摘要： 試料中のヒト膵リパーゼ活性の測定方法であって、ヒト膵リパーゼの活性の最大値を与えるpHを7.7未満にする胆汁酸、ジグリセリド、及びコリパーゼと、試料とを、pH7.4以下で接触せしめる接触工程と、試料中のヒト膵リパーゼ活性に応じて変化するシグナル量を検出する検出工程と、を含み、胆汁酸が、GDCA、GCDCA、TDCA、TCDCA及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上のa型胆汁酸;及び/又はGCA、GUDCA、TCA、TUDCA及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上のb−1型胆汁酸と、DCA、CDCA及びそれらの塩からなる群から選択される1種又は2種以上のb−2型胆汁酸と、の組合せ;を含む胆汁酸である、測定方法。
摘要翻译： 一种用于测量样品中的人胰脂肪酶活性的方法，胆汁酸，以给出人胰脂肪酶的下面7.7，甘油二酯的活性的最大值的pH值，和共脂酶，和样品带入与pH7.4的或更小的接触 其中所述接触步骤中，检测在根据所述样品中的人胰脂肪酶活性的信号的变化量的检测步骤，所述胆汁酸被选择GDCA，GCDCA，TDCA，从TCDCA选自由盐的 的一种或多种胆汁酸;和/或GCA，GUDCA，TCA，和TUDCA和一个或多个b-1型胆汁酸选自由盐，DCA的组中选择， CDCA和与一个或多个b-2型胆汁酸选自由盐组成的组中选择，组合;胆汁酸包括，测量方法。
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公开(公告)号：JP5274590B2
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：JP2011014758
申请日：2011-01-27
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for stabilizing a leuco pigment which is liquified and preservable for a long time and for reducing non-specific color development of the leuco pigment at the time of reaction, and to provide the liquified stable reagent composition by the use of the method. SOLUTION: Natural color development is suppressed and stability in solution is markedly improved by making a leuco pigment co-exist with a specific reducing agent. At the time of color development reaction by the use of the leuco pigment with hydrogen peroxide, if another pigment which has absorption spectrum not affecting the wavelength of measuring the leuco pigment and which does not react with hydrogen peroxide co-exist in the reaction solution, non-specific color development is suppressed and the reagent blank value is decreased. These facts are found and applied to the reagent for analysis. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
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