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公开(公告)号：JP2016504034A
公开(公告)日：2016-02-12
申请号：JP2015549822
申请日：2013-12-20
申请人： グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドGreenlight Biosciences,Inc. , グリーンライト バイオサイエンシーズ インコーポレーテッドGreenlight Biosciences,Inc.
发明人： ブレーク，ウィリアム，ジェレミー , シュワルツ，ジェームス，アール．
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0073 , C12N9/1022 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P7/16 , C12P7/40 , C12P7/649 , C12Y101/01244 , C12Y102/01012 , C12Y114/13025 , C12Y202/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0104 , C12Y207/02003 , C12Y401/02013 , C12Y401/02043 , C12Y402/01011 , C12Y501/03001 , C12Y503/01001 , C12Y503/01027 , Y02E50/10 , Y02E50/13
摘要： 本開示は、いくつかの側面では、加圧下のバイオリアクター中で、メタン、酸素、ならびにメタンモノオキシゲダーゼ、メタノールデヒドロゲナーゼ、およびホルムアルデヒドのイソブタノールへの変換を触媒する酵素を含有する細胞溶解物を混合して無細胞反応混合物を作成すること、および好適な条件下で無細胞反応をインキュベートしてメタンをイソブタノールに変換することを含む、ラージスケールでメタンをイソブタノールに変換する無細胞方法およびシステムに関連する。
摘要翻译： 本公开中，在一些方面中，在生物反应器的压力下，甲烷，氧气和甲烷monooxyethylene增益内肽酶，含有其催化甲醇脱氢酶和甲醛异丁醇的转化的酶的细胞裂解物， 创建混合无细胞反应混合物中，并通过孵育甲烷异丁醇，无细胞的方法用于将甲烷转化转化合适的条件下无细胞反应为异丁醇大规模 并与系统相关。
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公开(公告)号：JP2018503385A
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：JP2017539618
申请日：2016-01-27
发明人： ヘマンシュ ムンダダ , アレクス トフトゴー ニルスン
CPC分类号： C12P13/06 , C07K14/245 , C07K14/32 , C12N1/36 , C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1096 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/1247 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/01 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P17/165 , C12P17/167 , C12Y101/01003 , C12Y101/01095 , C12Y201/02001 , C12Y206/01052 , C12Y207/02003 , C12Y301/03003 , C12Y403/01017
摘要： 本発明は、一般に微生物工業ならびに特に遺伝子組換え細菌を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造に関する。本発明は、遺伝子組換え微生物、例えば、L−セリンの分解に関与する酵素をコードする遺伝子の発現を不活性化のようなものにより減衰して、これが特にL−セリンを高収率で生産するのに適切なものにする細菌を提供する。また本発明は、微生物、より詳細には細菌を高濃度のセリンに対して耐性であることができるようにする方法を提供する。また本発明は、このような遺伝子組換え微生物を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2018503384A
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：JP2017539612
申请日：2016-01-27
发明人： ヘマンシュ ムンダダ , アレクス トフトゴー ニルスン
CPC分类号： C12P13/06 , C07K14/245 , C07K14/32 , C12N1/36 , C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1096 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/1247 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/01 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P17/165 , C12P17/167 , C12Y101/01003 , C12Y101/01095 , C12Y201/02001 , C12Y206/01052 , C12Y207/02003 , C12Y301/03003 , C12Y403/01017
摘要： 本発明は、一般に微生物工業ならびに特に遺伝子組換え細菌を使用するL−セリンの製造に関する。本発明は、遺伝子組換え微生物、例えば、L−セリンの分解に関与する酵素をコードする遺伝子の発現を不活性化のようなものにより減衰して、特に高収率でL−セリンを生産するのに適切なものにする細菌を提供する。また本発明は、微生物ならびにより具体的には細菌を高濃度のセリンに対して耐性であることができるようにする方法を提供する。また本発明は、このような遺伝子組換え微生物を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造方法を提供する。
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公开(公告)号：JP2006525029A
公开(公告)日：2006-11-09
申请号：JP2006514214
申请日：2004-05-03
申请人： ネイチャーワークス・エル・エル・シー
发明人： アリスティドウ アリストス , コイブランタ カリ , ミラー クリス , オルソン ステイシー , ラジャリア ビニート , スオミネン ピルッコ , イルメン メルジャ , ペンティレ メルジャ , ルオホネン ローラ
IPC分类号： C12N15/09 , C07H21/04 , C12N20060101 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/12 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12P7/06 , C12P7/56
CPC分类号： C12P7/14 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/248 , C12N9/88 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12Y101/01009 , C12Y207/01017 , C12Y207/02003 , C12Y302/01037 , C12Y401/01001 , C12Y501/03002 , C12Y503/01005 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 酵母細胞を外因性のキシロースイソメラーゼ遺伝子で形質転換した。 更なる遺伝子組換えにより、発酵により、キシロースからエタノール又は希望する発酵産物へ転換する、形質転換細胞の能力が増加した。 この組換えとして、非特異的又は特異的アルドースリダクターゼ遺伝子の欠失、キシリトールデヒドロゲナーゼ遺伝子の欠失及び／又はキシルロキナーゼの過剰発現が用いられた。
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公开(公告)号：JPWO2016047580A1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：JP2016550299
申请日：2015-09-18
申请人： 旭化成ファーマ株式会社
CPC分类号： C12Q1/485 , C12M1/34 , C12N9/12 , C12Q1/008 , C12Q1/26 , C12Q1/48 , C12Q1/54 , C12Q1/61 , C12Q1/68 , C12Y207/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0103 , C12Y207/0104 , C12Y207/01147 , C12Y207/02003 , C12Y207/03002
摘要： キナーゼの正反応基質、そのリン酸化物、及びそれらへ誘導される誘導前物質の少なくとも一つの測定方法であって、少なくともキナーゼ、キナーゼの第一のヌクレオチド補酵素、及び第一のヌクレオチド補酵素とはヌクレオシド部分が異なる第二のヌクレオチド補酵素を試料に接触せしめ、酵素サイクリング反応を反応せしめる工程と、第一のヌクレオチド補酵素及びその変化物、並びに第二のヌクレオチド補酵素及びその変化物の少なくともいずれかの変化量に対応するシグナルを検出する工程と、(3)検出されたシグナルの変化量に基づき、試料が含有するキナーゼの正反応基質及び/又はそのリン酸化物の量を算出する工程と、を含む測定方法。
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公开(公告)号：JP4711955B2
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：JP2006514214
申请日：2004-05-03
申请人： ネイチャーワークス・エル・エル・シー
发明人： アリスティドウ アリストス , コイブランタ カリ , ミラー クリス , オルソン ステイシー , ラジャリア ビニート , スオミネン ピルッコ , イルメン メルジャ , ペンティレ メルジャ , ルオホネン ローラ
IPC分类号： C12N15/09 , C07H21/04 , C12N20060101 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N9/12 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12R1/645 , C12R1/72
CPC分类号： C12P7/14 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/248 , C12N9/88 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12Y101/01009 , C12Y207/01017 , C12Y207/02003 , C12Y302/01037 , C12Y401/01001 , C12Y501/03002 , C12Y503/01005 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： Yeast cells are transformed with an exogenous xylose isomerase gene. Additional genetic modifications enhance the ability of the transformed cells to ferment xylose to ethanol or other desired fermentation products. Those modifications include deletion of non-specific or specific aldose reductase gene(s), deletion of xylitol dehydrogenase gene(s) and/or overexpression of xylulokinase.
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