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公开(公告)号:JP2018158927A
公开(公告)日:2018-10-11
申请号:JP2018099782
申请日:2018-05-24
发明人: ウィルソン ディー トラヴィス , ツェト ヘーゼル エイチ , バーク アレックス
IPC分类号: C07K14/80
CPC分类号: C07K5/1019 , A61K38/00 , A61K38/04 , A62D3/02 , B09C1/10 , C07K5/0817 , C12Q1/26 , G01N21/62 , G01N27/02
摘要: 【課題】シトクロムcを含有する試料中のシトクロムc還元を増大させる方法の提供。 【解決手段】シトクロムcを含有する試料を有効量のD−Arg−Dmt−Lys−Phe−NH 2 ペプチドと接触させる工程を含む方法。芳香族カチオン性ペプチドがドープされた(doped)、シトクロムcを含有する試料は、センサーの構成要素、例えば光電池もしくはルミネッセントセンサー;導体;スイッチ、例えばトランジスタ;発光素子、例えば発光ダイオード;電荷貯蔵もしくは蓄積デバイス、例えば太陽光発電デバイス;集積回路;ソリッドステートデバイス;または任意の他の有機電子デバイス、電子輸送、カルジオリピン過酸化の阻害、アポトーシス阻害および電気伝導に使用しうる。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP2018524012A
公开(公告)日:2018-08-30
申请号:JP2018502147
申请日:2016-07-15
CPC分类号: C07K16/40 , C07K14/78 , C07K2317/70 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2318/20 , C07K2319/00 , C07K2319/01 , C07K2319/20 , C12N9/20 , C12N9/2471 , C12Q1/00 , C12Q1/25 , C12Q1/26 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Q1/527 , C12Q1/533 , C12Y101/01001 , C12Y301/01003 , C12Y302/01023 , G01N33/573 , G01N33/582 , G01N33/60
摘要: 本開示の局面は、酵素の基質特異性を修飾する酵素結合ポリペプチド(EBP)の組成物、ならびに、少なくとも1つの基質に結合する酵素の基質特異性を修飾するEBPを同定するための方法であって、該酵素を、該酵素の異なるエピトープに結合する複数のEBPを含むポリペプチドライブラリーと接触させる工程;該酵素と結合してEBP-酵素複合体を形成するEBPを同定する工程;EBP-酵素複合体の活性レベルおよび基質特異性についてアッセイする工程;ならびに、EBP-酵素複合体の状態にあるとき、複合体化していないEBPとは異なる基質特異性を有するEBPを同定することによって、該酵素の基質特異性を修飾するEBPを同定する工程を含み;EBP-酵素複合体の触媒速度定数が、少なくとも1つの基質について、複合体化していない酵素の≧50%であり、かつ/または、EBP-酵素複合体が基質への結合性を保持している、方法に関する。
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公开(公告)号:JP6382192B2
公开(公告)日:2018-08-29
申请号:JP2015523178
申请日:2013-07-16
申请人: イエール ユニバーシティ
发明人: デジール ゲイリー
CPC分类号: C07K16/40 , A61K38/44 , C07K2317/24 , C07K2317/622 , C07K2317/75 , C12Q1/26 , C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Y106/03 , G01N33/573 , G01N33/6893 , G01N2333/90209 , G01N2333/90633 , G01N2800/321 , G01N2800/325 , G01N2800/347
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公开(公告)号:JP6280329B2
公开(公告)日:2018-02-14
申请号:JP2013172867
申请日:2013-08-23
申请人: シャネル パフュームズ ビューテ
发明人: カンディ エレオノーラ , メリーノ ジェリー , サインティニー ガエル , マヘ クリスチャン
CPC分类号: G01N33/5044 , A61K8/498 , A61K8/602 , A61K8/606 , A61K8/97 , A61K2800/782 , A61Q19/08 , C12Q1/26 , C12Q1/58 , C12Q1/66 , C12Q1/6876 , C12Q2600/148 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5008
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公开(公告)号:JPWO2016159050A1
公开(公告)日:2018-02-08
申请号:JP2017510081
申请日:2016-03-30
申请人: 国立大学法人神戸大学 , 国立研究開発法人理化学研究所
IPC分类号: G01N33/72 , C12Q1/26 , C12Q1/28 , G01N33/536
摘要: 抱合型ビリルビン量が高い検体か否かにかかわらず、アンバウンドビリルビンを正確に反映することができる測定方法を提供する。本発明のアンバウンドビリルビンUBの測定方法は、分解工程(i)、分解停止工程(ii)、接触工程(iii)及び検出工程(iv)を含む。分解工程(i)では、非抱合型ビリルビンiD-Bil及び抱合型ビリルビンD-Bilを含む血液試料を、iD-BilのうちのUB及びD-Bilの酸化分解反応に供する。分解停止工程(ii)では、酸化分解反応を停止して試料分解物を得る。接触工程(iii)では、試料分解物を、iD-Bilに特異的結合するUnaGに接触させる。別途、血液試料が分解工程(i)に供されなかった未反応試料も、UnaGに接触させる。検出工程(iv)では、試料分解物及び未反応試料各々から、UnaGの蛍光を検出し、その差分からUBの量を導出する。
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公开(公告)号:JPWO2016159384A1
公开(公告)日:2018-02-01
申请号:JP2017510274
申请日:2016-04-04
申请人: キッコーマン株式会社
摘要: 従来のアマドリアーゼと比較して糖化基質に対する比活性が向上したアマドリアーゼを提供すること。配列番号1のアミノ酸配列における64位に対応する位置のアミノ酸をグリシン、セリン、メチオニン、ロイシン、トレオニン、バリン、およびイソロイシンからなる群より選択されるアミノ酸に置換したアマドリアーゼ並びにこれを用いたHbA1cの測定方法及び測定試薬キット。HbA1cを迅速、簡便に、かつ、精度よく定量できる測定方法、測定キットを提供できる。
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公开(公告)号:JP2018009997A
公开(公告)日:2018-01-18
申请号:JP2017155513
申请日:2017-08-10
IPC分类号: G01N27/416 , G01N27/327
CPC分类号: G01N27/3272 , C12Q1/004 , C12Q1/006 , C12Q1/26 , C12Q1/32 , C12Y101/05 , G01N2333/904
摘要: 【課題】保存期間の前後での電流値の変化が抑制される新たな試薬組成物を備えるセンサを提供する。 【解決手段】液体試料が入るように形成された、開口部を備える試料室と、試料室内に配置された少なくとも一対の電極と、試料室内に形成された試薬層と、を有し、試薬層は、酸化還元酵素と電子受容体と、特定の複素環式化合物と、を含有し、下記の要件を満足する。(第一の要件)電子受容体がフェナントレンキノンに親水性官能基が付加されたキノン誘導体である。(第二の要件)複素環式化合物がイミダゾール及びヒスチジンを含まず、下記一般式中のA 1 〜A 5 のうちの2個が窒素原子であるときは、R 1 〜R 5 のうち、少なくとも1個の基が水素原子以外の置換基である。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP6240065B2
公开(公告)日:2017-11-29
申请号:JP2014511262
申请日:2013-04-19
申请人: デンカ生研株式会社
发明人: 太田 素子
CPC分类号: C07K1/14 , C12Q1/26 , C12Q1/44 , C12Q1/485 , C12Q1/61 , G01N33/6893 , G01N33/92 , G01N2800/32 , G01N2800/7085
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公开(公告)号:JPWO2016072520A1
公开(公告)日:2017-08-17
申请号:JP2016557839
申请日:2015-11-06
申请人: キッコーマン株式会社
摘要: 従来よりも強い界面活性剤の存在下でも、糖化ヘモグロビンを測定できる組成物を提供する。本発明は配列番号1に示すConiochaeta属由来のアマドリアーゼの80位、71位、175位、172位、279位、12位、9位、77位、30位、28位、13位、3位、4位、286位、204位、338位、44位、340位及び194位からなる群より選択される位置に対応する位置の1以上のアミノ酸が置換されているアマドリアーゼ、並びにアニオン性界面活性剤の存在下においても活性が残存するアマドリアーゼを含む糖化ヘモグロビン測定用組成物を提供する。本発明によりアニオン性界面活性剤にさらされた場合でも安定性に優れた酵素および糖化ヘモグロビン測定用組成物を提供できる。
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