利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

20 条记录 (耗时 0.021 秒)

    高分子量ＰＨＡ生産微生物とそれを用いた高分子量ＰＨＡの製造方法
    2.
    发明专利
    高分子量ＰＨＡ生産微生物とそれを用いた高分子量ＰＨＡの製造方法 有权
    使用相同的和高的分子量PHA生产微生物生产高分子量的PHA的方法

    公开(公告)号：JPWO2014065253A1

    公开(公告)日：2016-09-08

    申请号：JP2014543293

    申请日：2013-10-22

    申请人： 株式会社カネカ

    发明人： 尚志 有川 ,  尚志 有川 ,  俊輔 佐藤 ,  俊輔 佐藤 ,  松本　圭司 ,  圭司 松本

    IPC分类号： C12P7/62 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

    CPC分类号： C12P7/625 ,  C12N9/18 ,  C12N15/74

    摘要： 本発明は、高分子量のPHAを蓄積する微生物株を提供すること、およびそれを利用したPHAの製造方法を提供することを課題とする。(a)又は(b)の遺伝子:(a)配列表の配列番号2に記載のアミノ酸配列をコードするPHA分解酵素遺伝子、(b)配列表の配列番号2に記載のアミノ酸配列に対して85%以上の配列同一性を有し、且つPHA分解酵素活性を有するポリペプチドをコードする遺伝子、の少なくとも一部が置換、欠失、挿入及び/又は付加されることにより、該遺伝子がコードするPHA分解酵素活性が低下又は失われている微生物を培養することを特徴とする、共重合PHAの製造方法を提供する。

    摘要翻译： 本发明是提供一种微生物菌株，其积聚在PHA的高分子量，而且它是本发明的一个目的是提供一种使用相同的生产PHA的方法。 基因的（a）或（b）：（a）编码的氨基酸序列在SEQ ID NO阐述PHA降解酶基因：2，85至SEQ ID NO列出的氨基酸序列：图2（b）的序列表 它有一个％或更多的序列同一性，并且被插入编码多肽，具有由PHA降解酶活性，缺失，取代基的至少一部分的基因和/或添加，PHA由该基因编码 降解酶活性，其特征在于通过培养被降低或丢失的微生物，提供了一种制备共聚物的PHA的方法。

    生体高分子生成のための還元酵素変異体
    3.
    发明专利
    生体高分子生成のための還元酵素変異体 审中-公开

    公开(公告)号：JPWO2006043555A1

    公开(公告)日：2008-05-22

    申请号：JP2006543006

    申请日：2005-10-18

    申请人： 株式会社カネカ

    发明人： 守川　壮一 ,  壮一 守川 ,  雄二 大窪 ,  雄二 大窪 ,  中井　孝尚 ,  孝尚 中井 ,  松本　圭司 ,  圭司 松本

    IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/02 ,  C12P7/04 ,  C12P7/62 ,  C12P11/00

    CPC分类号： C12P7/02 ,  C12N9/0006 ,  C12P7/44

    摘要： PhbB酵素の補酵素利用能力と触媒活性を改良する方法、該方法により改良されたPhbB酵素変異体、該変異体を用いることによるポリヒドロキシアルカン酸の製造方法を提供する。ラルストニア・ユートロファ(Ralstonia eutropha)由来の野生型PhbB酵素および該酵素と30%以上の配列相同性を持つ酵素に対して、該野生型PhbB酵素のアミノ酸残基部位、Met−12、Gly−13、Ala−32、Cys−34、Gly−35、Pro−36、Asn−37、Ser−38、Pro−39、Arg−40、Arg−41、Ala−57と立体構造上同等な位置を占めるアミノ酸残基に対して変異処理を行うことにより、該酵素の補酵素利用能力と触媒活性を改良する方法。該方法により得られるPhbB酵素変異体。該酵素変異体をコードするDNA、そのDNAを有するベクター、そのベクターにより形質転換された形質転換細胞。該酵素変異体を触媒として用いることによる3−ヒドロキシアシル−CoAおよび光学活性アルコールの製造方法。上記形質転換細胞を培養・増殖させる工程もしくは上記酵素変異体と3−ケトアシル−CoAとを反応させる工程を含む、ポリヒドロキシアルカン酸の製造方法。

    New yeast containing the new gene and the gene
    7.
    发明专利
    New yeast containing the new gene and the gene 失效

    公开(公告)号：JP3790318B2

    公开(公告)日：2006-06-28

    申请号：JP3246297

    申请日：1997-02-17

    申请人： 株式会社カネカ

    发明人： 健司 京極 ,  俊 原島 ,  甲三 大宅 ,  圭司 松本 ,  勇人 高田

    IPC分类号： C12N15/09 ,  A21D8/04 ,  C12N1/16 ,  C12N1/18 ,  C12N1/19 ,  C12R1/865

    摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new gene consisting of a gene regulating the fermentative power of yeast at low temperatures, capable of making hosts sensitive at low temperatures through transferrin into yeast so as to make suitably usable in refrigerating bread dough, thus useful for breeding low-temperature-sensitive bread yeast. SOLUTION: This new gene regulates the fermentative power of yeast at low temperatures, is related to energy-acquiring system or saccharide's membrane permeation system, lies on the left arm of the 11th chromosome of the yeast, and consists of about 5.2kb EcoRI-EcoRI fragment having a restriction enzyme map shown by the formula. This gene is capable of making hosts sensitive at low temperatures through transferring into bread yeast, therefore being suitably usable in refrigerating bread dough and useful for breeding low- temperature-sensitive yeast. This new gene is obtained, for example, by the following process: the parent strain of yeast is subjected to mutation treatment using e.g. ethyl methanesulfonate, a chromosome DNA is separated from the resultant variant followed by preparing a chromosome DNA library which, in turn, is put to screening with the reversion of low-temperature-sensitive hosts to wild type ones as indicator.