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公开(公告)号:JP4432492B2
公开(公告)日:2010-03-17
申请号:JP2003538154
申请日:2002-10-22
申请人: 田辺三菱製薬株式会社
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P17/06 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D409/14
CPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14
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公开(公告)号:JP4356504B2
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:JP2004125060
申请日:2004-04-21
申请人: 田辺三菱製薬株式会社
IPC分类号: C07D401/04 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14
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公开(公告)号:JP2007535476A
公开(公告)日:2007-12-06
申请号:JP2006519531
申请日:2005-04-28
申请人: 田辺三菱製薬株式会社
IPC分类号: C07D403/14 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
CPC分类号: C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要: 本発明はp38MAPキナーゼ阻害剤として有用な、式[I]
(式中、R
1 はハロゲン、ニトロ、アルキル等を示す。R
2 は水素、アルキル等を示す。
環Aは2−オキソ−4−イミダゾリン−3,4−ジイル等を示す。 環Bはシクロアルキル、単環性飽和複素環式基を示す。 XはCH、Nを示す。 Yは単結合、CO、SO
2 を示す。 ZはO、NH等を示す。 環Cはアリール、複素環式基を示す。 )
で表される新規な複素環化合物またはその製薬上許容しうる塩を提供することである。-
公开(公告)号:JPWO2014042238A1
公开(公告)日:2016-08-18
申请号:JP2014535601
申请日:2013-09-13
申请人: 田辺三菱製薬株式会社
IPC分类号: C07D217/22 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14
CPC分类号: C07D217/22 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要: 本発明は、TRPM8遮断効果を有し医薬として有用な新規スルホンアミド化合物を提供する。具体的には、本発明は、式(I)で表されるスルホンアミド化合物またはその薬理的に許容される塩を提供する。[式中、環Aは、下式(i)、(ii)、または(ix):であり、R4は、置換されていてもよいアルキルであり、X1およびX2は、それぞれ独立して、テトラゾリル、テトラゾリノニル、置換されていてもよいトリアゾリル、トリアゾリノニル、オキサジアゾロニル、置換されていてもよいアルカノイルアミノメチル、または置換されていてもよいアルキルスルホニルアミノメチルであるか、あるいは、R4およびX2が互いにそれらの末端で結合して隣接するベンゼンとインダゾリノニル、またはベンゾイソオキサゾロニルを形成し、その他の記号は明細書に記載の通りである。]
摘要翻译: 本发明提供了一种有用的新颖的磺酰胺化合物为具有TRPM8阻断作用的药物。 具体而言,本发明提供其由式(I)表示的磺酰胺化合物或其药理学上可接受的盐。 其中环A,下式(ⅰ),(ⅱ),或(IX):a和,R 4是可被取代的烷基,X1和X2各自独立地是,四唑基 ,Tetorazorinoniru,三唑基任选地取代,Toriazorinoniru,oxadiazolonyl,或任选取代的链烷酰氨基甲基或任选取代的烷基磺酰基氨基甲基,或,R 4和X 2相互 以形成苯和Indazorinoniru或苯并异恶唑酮烯基,相邻的连接在其端部,且如本文所描述的其他符号。 ]
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