公开(公告)号：JP6420664B2

公开(公告)日：2018-11-14

申请号：JP2014550714

申请日：2013-01-07

申请人： ピエリス ファーマシューティカルズ ゲーエムベーハー

发明人： オルヴィル シェーン ,  ジル ヘンドリック ,  オドリ ローレント ,  ヒンナー マーロン ,  デ フリース エリザベート ,  テルウィスシャ ヴァン スヘルティンガ アントン ジー.ティー.

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K38/17

CPC分类号： A61K51/08 ,  A61K38/16 ,  A61K38/1709 ,  A61K49/00 ,  A61K49/14 ,  A61K51/088 ,  C07K14/47 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/60 ,  C07K2319/70

公开(公告)号：JP6392855B2

公开(公告)日：2018-09-19

申请号：JP2016514013

申请日：2014-05-13

申请人： ビジョン グローバル ホールディングス リミテッド ,  VISION GLOBAL HOLDINGS LTD.

发明人： ウォン,ビン ロウ ,  ワイ,ノーマン ファン マン ,  クォック,スイ イー ,  ウォン,マン キン ,  マン,コーネリア ウィン イン

IPC分类号： A61K31/513 ,  A61K47/54 ,  A61K47/62 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K31/4188

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K38/42 ,  A61K47/6445 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0056 ,  A61K51/088

公开(公告)号：JP2018522818A

公开(公告)日：2018-08-16

申请号：JP2017557941

申请日：2016-05-06

申请人： エイチ リー モフィット キャンサー センター アンド リサーチ インスティテュート インコーポレイテッド ,  ユニヴァーシティ オブ サウス フロリダ ,  ウェイク フォレスト ユニバーシティ

发明人： モールス, デイビッド ,  ギリース, ロバート ,  マクラフリン, マーク ,  ワダス, サデウス ,  キル, ヒュン ジョー ,  タフレシ, ナージェス

IPC分类号： A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P27/02 ,  A61P17/00 ,  A61K51/08 ,  A61K47/65 ,  A61K47/64 ,  C07K7/06

CPC分类号： A61K51/088 ,  A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61P35/04 ,  C07K7/06 ,  C07K14/705 ,  G01N33/5743

摘要： 本明細書に開示されている主題は、一般に、がん治療法、ならびに抗がん化合物およびイメージング剤に関する。より具体的には、本明細書に開示されている主題は、がんの処置における、MC1Rを標的とする作用物質およびそれらの使用に関する。MC1R標的剤をスクリーニングする方法も開示される。被験体におけるがんを処置する方法であって、前記被験体に、有効量の本願組成物を投与するステップを含む方法もまた、提供される。

公开(公告)号：JP2018064573A

公开(公告)日：2018-04-26

申请号：JP2017230546

申请日：2017-11-30

申请人： ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア

发明人： フィアッコ、ステファン、ブイ. ,  タカハシ、テリー、ティー. ,  ロバーツ、リチャード、ダブリュー.

IPC分类号： C12P21/02 ,  C12Q1/02 ,  C07K7/06 ,  A61P35/00 ,  A61K51/08 ,  A61K45/00 ,  A61K38/03 ,  A61K38/28 ,  A61K47/42 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/28 ,  A61K47/551 ,  A61K47/60 ,  A61K49/0056 ,  A61K51/088 ,  C07K7/08 ,  C12N5/0693 ,  C12N15/1062 ,  C12N15/1093 ,  C12N15/67 ,  C12N2501/998 ,  C12Q1/6811 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/6803 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10 ,  G01N2570/00

摘要： 【課題】インビトロおよびインビボにおいて、薬剤と同様の安定性を有するペプチドを製造する方法、およびスクリーニングする方法を提供する。 【解決手段】酵素耐性について選択することによって、広い範囲のプロテアーゼに対して安定であるのみならず、チトクローム450などの薬剤処理酵素に対しても安定であるペプチドを誘導することができる。この方法によって、治療薬あるいは診断薬のための高度に安定化したペプチドの迅速な開発が可能となる。ペプチドは、経口アベイラビリティのためにさらに修飾される。この方法はまた、治療用組成物を作成するための同様のペプチドにも応用できる。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6313530B1

公开(公告)日：2018-04-18

申请号：JP2017537448

申请日：2016-01-18

申请人： アカデミア シニカ ,  ACADEMIA SINICA

发明人： チャン、ツェ−ウェン ,  チュ、シン−マオ ,  チェン、ジョウ−ハン ,  リン、チュン−ユ ,  リン、チエン−ジェン

IPC分类号： A61K47/65

CPC分类号： A61K47/6803 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/537 ,  A61K31/739 ,  A61K47/58 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61K47/64 ,  A61K47/6801 ,  A61K47/6843 ,  A61K47/6845 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6851 ,  A61K47/6883 ,  A61K51/065 ,  A61K51/088 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/485 ,  C07K14/655 ,  C07K14/705 ,  C07K14/70578 ,  C07K14/7151 ,  C07K16/18 ,  C07K16/22 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/32 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/524 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/30 ,  C07K2319/32 ,  C07K2319/33

摘要： 本開示は、標的化成分及びエフェクター成分を含む様々な分子構築物を提供する。分子構築物を用いて様々な疾患を治療する方法も開示する。

公开(公告)号：JP2018507179A

公开(公告)日：2018-03-15

申请号：JP2017536533

申请日：2016-01-08

申请人： エンドサイト・インコーポレイテッド ,  ENDOCYTE, INC.

发明人： ル−カン・シュー

IPC分类号： A61K51/08

CPC分类号： A61K51/0459 ,  A61K51/0474 ,  A61K51/088 ,  C07F13/00 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0815 ,  G01N30/90 ,  G01N2030/027

摘要： 本開示は、イメージング製剤、イメージング製剤を製造する方法、およびこれを用いる方法に関する。本開示はまた、イメージング製剤のキットにも関する。

公开(公告)号：JP2017519001A

公开(公告)日：2017-07-13

申请号：JP2016572408

申请日：2015-06-10

申请人： スリービー・ファーマシューティカルズ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： オスターカンプ，フランク ,  ハーゼ，クリスティアン ,  ライネッケ，ウルリヒ ,  スメルリング，クリスティアーネ ,  パシュケ，マティアス ,  ウンゲヴィス，ヤン

IPC分类号： C07D231/14 ,  A61K31/337 ,  A61K39/395 ,  A61K47/22 ,  A61K47/42 ,  A61K47/54 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K47/66 ,  A61K49/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61K51/10 ,  A61P35/00 ,  C07D403/12 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07K14/575

CPC分类号： A61K51/0482 ,  A61K31/337 ,  A61K47/48061 ,  A61K47/48146 ,  A61K47/48184 ,  A61K47/48369 ,  A61K47/545 ,  A61K47/555 ,  A61K47/557 ,  A61K47/585 ,  A61K47/68 ,  A61K49/0043 ,  A61K51/04 ,  A61K51/0497 ,  A61K51/088

摘要： 本発明は、一般式(1)[TM1]−[AD1]−[LM]−[AD2]−[TM2](1)[式中、TM1は、第1の標的化成分であり、ここで、第1の標的化成分は第1の標的に結合可能であり、AD1は、第1のアダプター成分であるか、または非存在であり、LMは、リンカー成分であるか、または非存在であり、AD2は、第2のアダプター成分であるか、または非存在であり、TM2は、第2の標的化成分であり、ここで、第2の標的化成分は第2の標的に結合可能であり;ここで、第1の標的化成分および/または第2の標的化成分は、式(2)の化合物:[式中、R1は、水素、メチルおよびシクロプロピルメチルからなる群から選択され;AA−COOHは、2−アミノ−2−アダマンタンカルボン酸、シクロヘキシルグリシンおよび9−アミノ−ビシクロ[3.3.1]ノナン−9−カルボン酸からなる群から選択されるアミノ酸であり;R2は、(C1〜C6)アルキル、(C3〜C8)シクロアルキル、(C3〜C8)シクロアルキルメチル、ハロゲン、ニトロおよびトリフルオロメチルからなる群から選択され;ALK’は、(C2〜C5)アルキリデンであり;R3、R4およびR5は、それぞれ独立して、水素および(C1〜C4)アルキルからなる群から選択され、但し、R3、R4およびR5の1つは次式(3)[式中、ALK’は、(C2〜C5)アルキリデンであり;R6は、水素および(C1〜C4)アルキルからなる群から選択され;R7は、結合である]のものである]の構造を含むコンジュゲート;またはそれらの薬理学的に許容される塩、溶媒和物もしくは水和物に関する。

公开(公告)号：JP2017095465A

公开(公告)日：2017-06-01

申请号：JP2016238122

申请日：2016-12-08

申请人： コンタンゴ パートナーズ グループ,インコーポレーテッド

发明人： アレクサンデル エス.ソボレフ ,  オードレイ エー.ローゼンクランズ ,  デビッド エー.ジャンス ,  ウラジミール ジー.ルーニン

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K41/00 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  C12N15/09 ,  C07K19/00 ,  A61K47/50

CPC分类号： A61K47/48269 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/6415 ,  A61K47/642 ,  A61K47/6445 ,  A61K51/081 ,  A61K51/088

摘要： 【課題】標的細胞の細胞内コンパートメントへ活性物質、診断用物質又は研究用物質を送達するためのモジュラー輸送プラットフォーム(MTP)の提供。 【解決手段】下記のモジュールを含むモジュラー輸送プラットフォーム。疎水性ポケットを有する非共有的カップリングの為の第1の異種モジュールで、特定の配列から調節される大腸菌ヘモグロビン−様蛋白質HMPで、非共有的にカップリングされた環状テトラピロールクロリン又はクロリン誘導体である、第1の異種モジュール;特定の配列から調節され、MTPの特定の細胞内コンパートメントへの送達を引き起す第2の異種モジュール;特定の配列から調節され、細胞内コンパートメント内にMTPを保持する為に、細胞内コンパートメント内の成分と結合し、排出されるMTPの能力を妨害するため、コンパートメント内で化学修飾を受け、モジューラー輸送プラットフォームの局在化を延長する、第3の異種モジュール 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017031205A

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：JP2016201676

申请日：2016-10-13

申请人： モルフォテック, インコーポレイテッド

发明人： アブデラー センティッシ ,  ダグラス ビー. ヤコビー

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K47/50 ,  A61K47/34 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  C07K14/435

CPC分类号： C07K14/43522 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7068 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/48261 ,  A61K51/088 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/57434 ,  A61K38/00

摘要： 【課題】クロロトキシンポリペプチドおよびコンジュゲートならびにその使用の提供。 【解決手段】クロロトキシンの単一種のコンジュゲートを生成するために使用することができる低リジンクロロトキシンポリペプチド。そのようなクロロトキシンポリペプチドを含むコンジュゲートおよびその医薬組成物。そのような組成物および/またはコンジュゲートの使用方法。種々の態様において、コンジュゲートするための部位として利用可能なリジンを1つ以下有するクロロトキシンポリペプチドを含むクロロトキシンコンジュゲート(「モノリジンクロロトキシンコンジュゲート」)、そのようなコンジュゲートを含む医薬組成物、およびそのようなコンジュゲートの使用方法が提供される。一部の実施形態では、リジン残基を有さない低リジンクロロトキシンポリペプチドが提供される。 【選択図】なし

摘要翻译： 本发明提供一种氯毒素多肽和结合物和它们的用途。 低赖氨酸氯毒素多肽可用于产生氯毒素的缀合物的单一物种。 缀合物和药物组合物包括这样的氯毒素多肽。 这样的组合物和/或方法用于缀合。 在各种实施例中，蝎氯毒素缀合物包含氯毒素多肽，其具有可用的赖氨酸的一个或更少作为用于缀合的位点（“单赖氨酸氯毒素缀合物”），药物包括此类偶联物 提供了组合物，和使用这样的缀合物的方法。 在一些实施方案中，提供了不具有赖氨酸残基的低赖氨酸氯毒素多肽。 系统技术领域

公开(公告)号：JP6051227B2

公开(公告)日：2016-12-27

申请号：JP2014545037

申请日：2012-12-06

申请人： ザ ユニバーシティ オブ メルボルン

发明人： ドネリー,ポール ,  パターソン,ブレット

IPC分类号： A61K51/00 ,  C07D487/08

CPC分类号： A61K51/0482 ,  A61K47/48076 ,  A61K51/082 ,  A61K51/088 ,  C07D487/08