公开(公告)号：JP6416328B2

公开(公告)日：2018-10-31

申请号：JP2017112687

申请日：2017-06-07

Applicant: ファーネクスト ,  PHARNEXT

Inventor： コーアン ダニエル ,  ナビロシュカン セルゲイ ,  チュマコフ イリヤ ,  ハジ ロドルフ

IPC: A61K31/138 ,  A61K31/635 ,  A61K31/44 ,  A61K31/185 ,  A61K31/192 ,  A61P21/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  A61K31/137

CPC classification number: A61K31/44 ,  A61K9/2004 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61K31/145 ,  A61K31/164 ,  A61K31/185 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/42 ,  A61K31/428 ,  A61K31/445 ,  A61K31/64 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：JP2017536400A

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：JP2017529636

申请日：2015-12-01

Applicant: ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット

Inventor： フライデルンド ラーセン，ローン ,  フライデルンド ラーセン，ローン ,  アレバーグ，ジョアン ,  ブリッセ，ナタリー ,  チャンドラセナ，ガミニ

IPC: C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2018

Abstract: 本発明は、医薬品として使用するための、且つとりわけパーキンソン病及び注意欠陥/多動性障害の治療に有用な特定の用量のA2A拮抗剤に関する。

公开(公告)号：JP2017524743A

公开(公告)日：2017-08-31

申请号：JP2017528767

申请日：2015-08-14

Applicant: ブラウン ユニバーシティ ,  ブラウン ユニバーシティ ,  セラピーエックス, インコーポレイテッド ,  セラピーエックス, インコーポレイテッド

Inventor： エディス マシオウィッツ， ,  エディス マシオウィッツ， ,  スタシア ファータド， ,  スタシア ファータド， ,  ネジャト エギルメス， ,  ネジャト エギルメス， ,  トーマス コンウェイ， ,  トーマス コンウェイ，

IPC: A61K45/00 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K38/02 ,  A61K45/06 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P1/04 ,  A61P1/14 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K9/14 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/19 ,  A61K9/2004 ,  A61K38/17 ,  A61K38/1841 ,  A61K38/1858 ,  A61K38/1866 ,  A61K38/191 ,  A61K38/193 ,  A61K38/20 ,  A61K38/2066 ,  A61K38/208 ,  A61K38/28 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/555

Abstract: タンパク質および/または他の生物活性剤を安定化し、送達するための組成物を開示する。生物活性剤は、結晶性マトリクス中に埋め込まれるかまたはカプセル化される。一般に、生物活性剤はミクロまたはナノ粒子の形態である。結晶性マトリクスは、他のミクロ微粒子またはナノ微粒子生物活性剤と比較して、その中に埋め込まれた薬剤に高い安定性を付与する。担体は、タンパク質などの生物活性高分子を安定化させるために特に有用である。

公开(公告)号：JP2017141248A

公开(公告)日：2017-08-17

申请号：JP2017047220

申请日：2017-03-13

Applicant: ノバルティス アーゲー

Inventor： ボウイロット,フィリペ ,  レーノー,エメリック

IPC: A61K9/20 ,  A61P37/06 ,  A61K9/28 ,  A61K31/397

CPC classification number: C07D205/04 ,  A61K31/397 ,  A61K9/2004

Abstract: 【課題】免疫抑制化合物の安定性が改善された製剤の提供。 【解決手段】1−{4−[1−(4−シクロヘキシル−3−トリフルオロメチル−ベンジルオキシイミノ)−エチル]−2−エチル−ベンジル}−アゼチジン−3−カルボン酸、またはその医薬的に許容可能な塩と、1つまたは複数の非塩基性添加物とからなる圧縮成形混合物を含み、前記化合物または医薬的に許容可能な塩が、X90直径が10〜200μmの粒子形態にある錠剤。前記医薬的に可能な塩がヘミフマル酸塩であり、前記粒子が少なくとも80%の結晶性であることが好ましい、錠剤。前記圧縮成形混合物が乾燥剤を含み、かつ防湿バリアで被覆されている、錠剤。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6164346B2

公开(公告)日：2017-07-19

申请号：JP2016134550

申请日：2016-07-06

Applicant: ニプロ株式会社

Inventor： 帆足 洋平 ,  片山 直久 ,  大道寺 俊介

IPC: A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K31/196 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/12 ,  A61K9/26

CPC classification number: A61K9/2893 ,  A61K31/00 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4178 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/5026

公开(公告)号：JP2016520663A

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：JP2016518626

申请日：2014-06-11

Applicant: ノバルティス アーゲー ,  ノバルティス アーゲー

Inventor： ガッリ，ブルーノ ,  トマ，フベルト ,  グランドゥリ，アルノー ,  スパイカーマン，ダーク ,  プッツバッハ，カーステン ,  モル，クラウス−ペーター ,  ウーファ，マイク ,  グランツマン，ジャン−マリ ,  ミューラー−ジグモンディ，マルティン

IPC: A61K31/403 ,  A61K9/22 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/34 ,  A61P25/36

CPC classification number: A61K31/404 ,  A61J3/02 ,  A61J3/10 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/1682 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2072 ,  A61K9/28 ,  A61K9/50 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/4045 ,  A61K47/38

Abstract: (−)−(3aR,4S,7aR)−4−ヒドロキシ−4m−トリルエチニル−オクタヒドロ−インドール−1−カルボン酸メチルエステル(AFQ056)原薬を含む調節放出製剤の形態の医薬品、ならびにこのような医薬品の製造方法を提供する。医薬品は、パーキンソン病を患い、レボドパ誘発性ジスキネジアを示す患者を治療するのに有用である。

Abstract translation: （ - ） - （3AR，4S，7AR）-4-羟基-4m-甲苯基乙炔 - 八氢 - 吲哚-1-羧酸甲基酯（AFQ056），包括药物物质的控释制剂的药物形式，以及所述 提供一种用于生产药物的方法。 药品，帕金森氏症，是治疗表现出的左旋多巴引起的运动障碍有用。

公开(公告)号：JP2016517424A

公开(公告)日：2016-06-16

申请号：JP2016502357

申请日：2014-03-14

Applicant: マリンクロッド エルエルシー ,  マリンクロッド エルエルシー

Inventor： シバ エヌ． ラマン， ,  シバ エヌ． ラマン， ,  ジェ ハン パーク， ,  ジェ ハン パーク， ,  スニル ケイ． バットゥ， ,  スニル ケイ． バットゥ， ,  エリック エー． バーグ， ,  エリック エー． バーグ， ,  デイビッド ダブリュー． ボーガン， ,  デイビッド ダブリュー． ボーガン，

IPC: A61K9/44 ,  A61K9/28 ,  A61K9/46 ,  A61K31/485 ,  A61K45/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P25/36

CPC classification number: A61K9/0007 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2072 ,  A61K31/485 ,  A61K47/34

Abstract: 本開示は、少なくとも1機能的割線を有する即時放出性の、乱用抑止性固体医薬剤形を提供する。具体的には、即時放出性の、乱用抑止性固体剤形は、少なくとも1種類の低分子量親水性ポリマー、少なくとも1種類の高分子量親水性ポリマー、及び発泡系を含む。一局面において、本発明は、少なくとも1種類の医薬品有効成分(API)またはその薬学的に許容可能な塩、少なくとも1種類の低分子量親水性ポリマー、少なくとも1種類の高分子量親水性ポリマー、及び発泡系を含む固体医薬剤形を提供し、上記固体剤形は少なくとも1割線を含む。

Abstract translation: 本发明中，具有至少1个官能割线立即释放提供滥用威慑固体药物剂型。 具体地，立即释放，滥用威慑固体剂型包含至少一种低分子量的亲水性聚合物，至少一种高分子量亲水性聚合物，和发泡剂体系。 在一个方面，本发明包括至少一种活性药物成分（API）或其药学上可接受的盐，至少一种低分子量的亲水性聚合物，至少一种高分子量亲水性聚合物和泡沫 提供固体药物剂型，其包含所述的系统，所述固体剂型包含至少一种分界线。

公开(公告)号：JPWO2012169614A1

公开(公告)日：2015-02-23

申请号：JP2013519542

申请日：2012-06-08

Applicant: ニプロ株式会社

Inventor： 洋平 帆足 ,  洋平 帆足 ,  直久 片山 ,  直久 片山 ,  俊介 大道寺 ,  俊介 大道寺

IPC: A61K9/20 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K9/2893 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2081 ,  A61K9/5026 ,  A61K31/00 ,  A61K31/196 ,  A61K31/4178

Abstract: 主薬の消化管内での溶出挙動を担保し、かつ口腔内での不快味をマスキングする口腔内崩壊錠を簡便に製造する方法を提供すること。本発明は、主薬に添加剤を混合して主薬粒子を形成する造粒工程、該主薬粒子にコーティング剤をコーティングしてコーティング粒子を形成するコーティング工程、および該コーティング粒子から錠剤を形成する打錠工程を含む、口腔内崩壊錠の製造方法であって、該造粒工程で用いる該添加剤が、pH調整剤を含み、該コーティング工程で用いる該コーティング剤が、pH5以上で溶解するpH依存性ポリマーを含む、製造方法を提供する。

Abstract translation: 要为保证在基础消化道溶解行为，并提供方便的方法制备的口腔崩解片，以掩盖难闻的味道在口中。 本发明中，造粒工序中，形成涂布有涂布剂通过混合添加剂剂形成的基础颗粒主要药物颗粒的涂层颗粒的涂层步骤，并压片以形成从包衣颗粒的片剂 包括以下步骤，口腔崩解片剂的制造方法，在造粒过程中使用的添加剂包括pH调节剂，在涂布工序中使用的涂布剂，pH依赖性溶解在pH值为5或更高 含有聚合物，以提供制造方法。

公开(公告)号：JP2014500305A

公开(公告)日：2014-01-09

申请号：JP2013545525

申请日：2011-12-22

Applicant: パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ

Inventor： サックラー，リチャード，エス．

IPC: A61K9/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/21 ,  A61K31/352 ,  A61K31/433 ,  A61K31/485 ,  A61K31/515 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/704 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61P9/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/26

CPC classification number: A61K9/2086 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/28 ,  A61K9/2866 ,  A61K9/5078 ,  A61K9/5089 ,  A61K31/135 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06

Abstract: ある特定の実施形態において、（ａ）不活性な不正加工抵抗性のコアと、（ｂ）活性剤を含み該コアを囲んでいるコーティングとを含む固形経口剤形が開示される。

Abstract translation: 在某些实施方案中公开的是固体口服剂型，其包含：（a）惰性防篡改核心; 和（b）围绕所述芯的涂层，所述涂层包含活性剂。

公开(公告)号：JP2009102339A

公开(公告)日：2009-05-14

申请号：JP2008308734

申请日：2008-12-03

Applicant: Novartis Ag ,  ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

Inventor： LOEFROTH JAN-ERIK ,  OEDMAN JONAS

IPC: A61K31/404 ,  A61K9/20 ,  A61K9/22 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52 ,  A61K31/19 ,  A61K47/06 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06

CPC classification number: A61K9/2054 ,  A61K9/2004 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/205 ,  A61K9/5078 ,  A61K31/22 ,  A61K31/404

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sustained release pharmaceutical composition which comprises a water soluble salt of the HMG-CoA reductase inhibitor fluvastatin as an active ingredient, is inexpensive and has improved properties such as long duration. SOLUTION: The sustained release pharmaceutical composition comprises a water soluble salt of fluvastatin and is selected from the group consisting of matrix formulations, diffusion controlled membrane coated formulations, and combinations thereof. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：为了提供包含HMG-CoA还原酶抑制剂氟伐他汀的水溶性盐作为活性成分的缓释药物组合物，价格便宜，具有改善的持续时间等特性。 解决方案：持续释放药物组合物包含氟伐他汀的水溶性盐，并且选自基质制剂，扩散控制的膜包衣制剂及其组合。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT