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1.发明专利
公开(公告)号：KR102237737B1
公开(公告)日：2021-04-08
申请号：KR1020200084894A
申请日：2020-07-09
申请人： 에이치엘비제약 주식회사
IPC分类号： A61K9/16 , A61K31/445 , A61P25/28
CPC分类号： A61K9/1647 , A61K31/445 , A61K9/1682 , A61P25/28
摘要： 본 발명은 도네페질 함유 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법에 관한 것으로, 구체적으로, 도네페질 함유 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법에 있어서, i) 도네페질 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, PLGA(Poly(lactic-co-glycolic acid) 및 유기용매를 포함하는 분산상을 미세유체칩에 주입하여 미립구 액적을 제조하는 단계; 및 ii) 상기 미립구 액적을, 계면활성제가 포함된 15 내지 25℃의 수상에 분산시키는 단계를 포함하는 것인 도네페질 함유 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 도네페질 함유 서방출성 PLGA 미립구의 제조방법은 고함량의 도네페질을 함유하면서 제조 재현성이 높은 서방출성 미립구를 제조할 수 있는 바, 안전하면서 안정적인 치료제 제조 등에 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：JP2018533596A
公开(公告)日：2018-11-15
申请号：JP2018523814
申请日：2016-11-11
发明人： ユー ユン , ケイズ ジョシュア , ヤン ミン , クレランド ジェフリー エル.
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/50 , A61K47/34 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K45/00 , A61K31/404 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P31/22 , A61P9/10 , A61K9/52
CPC分类号： A61K9/5089 , A61K9/0019 , A61K9/0048 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K9/5026 , A61K9/5031 , A61K31/404 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/36
摘要： 本発明は、in vivoで凝集して、固結したより大きな粒子を形成する、医学療法のための表面処理された薬物担持固体(例えば、非多孔性)マイクロ粒子である。一実施形態では、粒子は眼療法に使用される。表面処理マイクロ粒子及び表面処理マイクロ粒子を含む注射用配合物を作製する方法も提供する。眼に使用する場合、視力を障害することなく、望ましくない炎症応答を最小限に抑えた長期の一定な眼内送達を達成することができる。 【選択図】図18
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公开(公告)号：JP6400479B2
公开(公告)日：2018-10-03
申请号：JP2014544496
申请日：2013-10-28
申请人： 株式会社カルディオ
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/4965 , A61K9/14 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P11/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61K31/4406
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/1647 , A61K31/137 , A61K31/343 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/439 , A61K31/4406 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/5578 , A61K31/5585 , A61K31/56 , A61K31/573 , A61K38/00
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公开(公告)号：JP2018520126A
公开(公告)日：2018-07-26
申请号：JP2017564081
申请日：2016-06-06
发明人： フアン トメ アルカルデ , ノアベアト ヴィントハープ , メラニー リーフケ , アンネ ベネディクト , ジェシカ ミュラー−アルバース , トム タイス , ズザンネ ウルリヒ , アンドレア エンゲル , マティアス ゲアマー , シュテフェン キストナー , イェンス ダウフェンバッハ
IPC分类号： A61P7/04 , A61P43/00 , A61K38/37 , A61K38/17 , A61K9/14 , A61K9/19 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61K9/22 , A61K47/34 , A61K38/36
CPC分类号： A61K38/36 , A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K9/5153 , A61K38/4846 , A61K38/4866 , A61K38/49 , A61K47/34
摘要： 本発明は、1種以上のヒト凝固因子タンパク質と乳酸ポリマーを含む粉末を製造する方法に関し、該方法は、a)0.1〜2μmの範囲の粒度d 50 を有する乳酸ポリマーと1種以上のヒト凝固因子タンパク質を水中で混合して分散させるステップ、b)分散液を乾燥させるステップ、c)分散液からの乾燥材料を圧縮するステップ、d)分散液からの圧縮された乾燥材料を微粉砕して0.5μmより大きく5μmまでの範囲の粒度d 50 を有する粉末にするステップを含む。
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公开(公告)号：JP6363320B2
公开(公告)日：2018-07-25
申请号：JP2011514753
申请日：2009-06-16
申请人： ファイザー・インク
发明人： ゼイル,スティーブン,イー. , トロイアーノ,グレッグ , アリ,ミル ムッカラム , フルカッチ,ジェフ , ライト,ジェームズ
IPC分类号： A61K31/337 , A61K31/436 , A61K31/475 , A61K47/34 , A61K47/59 , A61P35/00 , A61P35/02 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , A61K9/14
CPC分类号： A61K47/34 , A61J3/00 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/337 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/6915 , A61K47/6925 , A61K47/6937 , B82Y5/00 , C07C59/08 , Y10S977/773
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公开(公告)号：JP2018080196A
公开(公告)日：2018-05-24
申请号：JP2018001159
申请日：2018-01-09
发明人： パーカー ウィリアム ビー. , ソーシャー エリック ジェイ.
CPC分类号： A61K38/47 , A61K9/06 , A61K9/1641 , A61K9/1647 , A61K31/7076 , A61K38/45 , A61K38/465 , A61K48/00 , Y02A50/473 , A61K2300/00
摘要： 【課題】複製性または非複製性の標的細胞の直接注入阻害の調製のための、プリンヌクレオシドホスホリラーゼもしくはヌクレオシドヒドロラーゼ、またはこれらの酵素のうちの1つの発現をコードするベクターの使用。 【解決手段】上記ベクターは、プリンヌクレオシドホスホリラーゼまたはヌクレオシドヒドロラーゼにより切断されるプロドラッグとともに使用される。標的細胞は、通常は、導入されるプリンヌクレオシドホスホリラーゼまたはヌクレオシドヒドロラーゼを発現しない。酵素およびプロドラッグは、単回投与としての混合および注入、または別個の注入としての、または標的細胞への投与に適している。物質およびプロドラッグの有効性は、標的細胞のX線照射曝露により高められる。標的細胞への投与経路にかかわらず、プロドラッグの投与は、標的細胞を死滅させるまたは機能阻害するために、X線照射治療と組み合わせて効果的である。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018065862A
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：JP2017246153
申请日：2017-12-22
申请人： ファイザー・インク
发明人： ゼイル,スティーブン,イー. , トロイアーノ,グレッグ , アリ,ミル ムッカラム , フルカッチ,ジェフ , ライト,ジェームズ
IPC分类号： A61K45/00 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/453 , A61K31/475 , A61P35/00 , A61K9/14
CPC分类号： A61K47/34 , A61J3/00 , A61K9/10 , A61K9/107 , A61K9/1647 , A61K9/19 , A61K9/5146 , A61K9/5153 , A61K31/337 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/439 , A61K31/475 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K47/6915 , A61K47/6925 , A61K47/6937 , B82Y5/00 , C07C59/08 , Y10S977/773
摘要： 【課題】癌等の疾病を治療する治療レベルの薬を送達しながら、患者の副作用をも減少させることができるナノ粒子の治療薬や、かかるナノ粒子を製造する方法の提供。 【解決手段】治療薬を約0.2〜約35重量パーセント;ジブロックポリ(乳)酸−ポリ(エチレン)グリコールコポリマー又はジブロックポリ(乳)−コ−ポリ(グリコール)酸−ポリ(エチレン)グリコールコポリマーを約10〜約99重量パーセント;及びポリ(乳)酸又はポリ(乳)酸−コ−ポリ(グリコール)酸を約0〜約75重量パーセント含有する治療用ナノ粒子。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6314349B2
公开(公告)日：2018-04-25
申请号：JP2014536844
申请日：2013-09-13
申请人： 国立大学法人大阪大学 , ニプロ株式会社 , 小野薬品工業株式会社
IPC分类号： A61L17/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P9/08 , A61P43/00 , A61K31/4406 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P11/00 , A61K9/12 , A61L15/00
CPC分类号： A61L31/16 , A61F2/2481 , A61K9/0024 , A61K9/16 , A61K9/1647 , A61K31/343 , A61K31/4406 , A61K47/42 , A61L17/005 , A61L17/12 , A61L17/145 , A61L31/06 , A61L31/10 , A61L31/146 , A61L31/148 , A61L2300/412 , A61L2300/622 , A61L2430/20 , C08L89/00 , C08L89/06 , C08L67/04
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公开(公告)号：JP6265999B2
公开(公告)日：2018-01-24
申请号：JP2015532202
申请日：2013-12-27
申请人： 大塚製薬株式会社
CPC分类号： A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/10 , A61K9/14 , A61K9/1635 , A61K9/1647 , A61K9/1652 , A61K9/1688 , A61K9/1694 , A61K31/55 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/38
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公开(公告)号：JP2017537881A
公开(公告)日：2017-12-21
申请号：JP2017520314
申请日：2015-02-23
申请人： ピクサーバイオ コーポレーション , ピクサーバイオ コーポレーション
发明人： レイノルズ、フランシス、エム． , クリシオーネ、ジェイソン、エム． , ワース、ニコラス、ビー． , ダイ、へイニング , ランガー、ロバート、エス． , アームストロング、パトリック、エー． , チェン、シー
IPC分类号： A61K45/00 , A61K9/14 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/4166 , A61K31/55 , A61K31/7028 , A61K47/34 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P29/00
CPC分类号： A61K9/1647 , A61K9/0019 , A61K9/0024 , A61K9/1682 , A61K9/19 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/55
摘要： 【解決手段】本明細書では、被験者の急性、術後、または慢性疼痛を治療する組成物を提供し、前記組成物は抗痙攣薬および生分解性担体を有し、前記試薬は前記生分解性担体内に組み込まれるものである。本明細書では、被験者の疼痛を治療する方法および被験者の急性、慢性、または術後疼痛を治療する組成物を生成するキットも開示される。【選択図】図3
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