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公开(公告)号:JP2018168160A
公开(公告)日:2018-11-01
申请号:JP2018107216
申请日:2018-06-04
IPC分类号: A61K47/60 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P3/10 , C07K14/54 , A61K38/20
CPC分类号: A61K38/2066 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K47/60 , A61P35/00
摘要: 【課題】比較的短い半減期を有するインターロイキン(IL)10に関し、より長い半減期とより高い生物活性を得るために、モノ−及びジ−ポリエチレングリコール(PEG)化インターロイキン(IL)10の混合物を、より高い製造収率で、より効率的に製造する方法の提供。 【解決手段】PEG分子がIL10のサブユニットのアミノ酸残基に共有結合したモノ−及びジ−PEG化IL10の混合物の製造方法であって、IL−10を、ナトリウムシアノボロヒドリド等のホウ素還元剤の存在下、PEG−プロピルアルデヒド、スクシンイミジルカルボナート−PEG等の活性化PEG−リンカーと反応させ、モノ−PEG化IL−10及びジ−PEG化IL−10の混合物を製造する工程を含み、前記IL−10及び還元剤が0.0009〜0.04のモル比で存在する前記製造方法。前記製造方法は、更にサイズ排除クロマトグラフィー等を用いる精製工程を含んでよい。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP6214548B2
公开(公告)日:2017-10-18
申请号:JP2014543636
申请日:2012-11-29
发明人: リン,シェルドン,サトン , パグリア,デビッド,ネスビー , オコーナー,ジェイムズ,パトリック , ベネヴェニア,ジョセフ , ウェイ,アーロン , サブラマニアン,サンゲータ , チリセラ,ポール , ヴィヴェス,マイケル,ジェイ. , コーナー,ジョン ディー.
CPC分类号: A61K33/24 , A61K33/04 , A61K33/30 , A61K33/32 , A61K35/32 , A61K38/179 , A61K38/1793 , A61K38/1808 , A61K38/1825 , A61K38/1841 , A61K38/1858 , A61K38/1866 , A61K38/1875 , A61K38/2026 , A61K38/2066 , A61K38/2086 , A61K38/29 , A61K45/06 , A61K9/0024 , A61L27/54 , A61L2430/38
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公开(公告)号:JP2017519039A
公开(公告)日:2017-07-13
申请号:JP2017511547
申请日:2015-05-07
申请人: アプライド モルキュラー トランスポート リミテッド ライアビリティー カンパニーApplied Molecular Transport Llc , アプライド モルキュラー トランスポート リミテッド ライアビリティー カンパニーApplied Molecular Transport Llc
发明人: ミルスニー,ランダル,ジェイ. , マウッド,タヒル
IPC分类号: A61K39/106 , A61K35/74 , A61K38/02 , A61K38/20 , A61K38/22 , A61K38/27 , A61K38/45 , A61K38/46 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K47/50 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P5/06 , A61P5/08 , A61P5/14 , A61P7/00 , A61P7/04 , A61P7/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号: A61K38/164 , A61K9/0053 , A61K38/166 , A61K38/20 , A61K38/2066 , A61K38/26 , A61K38/27 , A61K38/482 , A61K38/49 , A61K38/50 , A61K38/51 , C07K14/5428 , C07K2319/00 , C07K2319/50 , C07K2319/55 , C12Y304/21068 , C12Y304/21073 , C12Y305/04004 , C12Y402/02001
摘要: 本開示は、非天然融合分子および1つ以上の薬理学的に許容されるキャリアを含み、対象への経口送達のために製剤され、例えば、炎症性疾患、自己免疫性疾患、癌、代謝障害、および発育不全障害の治療のための改善された有効な治療法を提供するように設計された医薬組成物に関する。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017052780A
公开(公告)日:2017-03-16
申请号:JP2016216681
申请日:2016-11-04
CPC分类号: A61K38/2066 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K47/60
摘要: 【課題】より長い半減期とより高い生物活性のため、モノ−およびジ−ポリエチレングリコール(PEG)化インターロイキン(IL)10の混合物を、より高い製造収率で、より効率的に製造する方法。 【解決手段】ボロヒドリド、ナトリウムシアノボロヒドリド、アミンボランおよびピコリンボランよりなる群から選択される還元剤の存在下において、IL−10をスクシンイミジルカルボナート−PEG、PEG−ブチルアルデヒド、PEG−ペンタアルデヒド、PEG−アミド−プロピオンアルデヒド、PEG−ウレタノ−プロピオアルデヒドおよびPEG−プロピルアルデヒドよりなる群から選択される活性化PEG−リンカーと反応させ、サイズ排除クロマトグラフィー等によって精製する方法。 【選択図】図1
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公开(公告)号:JP5981141B2
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:JP2011545498
申请日:2010-01-11
发明人: ファン,ユウ リャン , ファン,ツィー ファ , スン,チー
CPC分类号: A61K38/20 , A61K38/2066
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公开(公告)号:JP2015044881A
公开(公告)日:2015-03-12
申请号:JP2014250391
申请日:2014-12-10
申请人: メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. , Merck Sharp & Dohme Corp , メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp.
发明人: OFT MARTIN , SHEPPARD CATHERINE , MUMM JOHN , LINGLING WU
CPC分类号: A61K47/60 , A61K38/2066 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/48215 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/3046 , C07K16/3069 , C07K2317/76
摘要: 【課題】増殖性疾患の処置において使用できる化学修飾された哺乳類サイトカインタンパク質類を同定する。【解決手段】本発明は、腫瘍を有効な量のペグ化インターロイキン−10(PEG−IL−10)に接触させるステップを含む、腫瘍または癌の増殖を阻害または減少させる方法を提供する。一実施形態においては、PEG−IL−10は、モノ−PEG−IL−10である。PEG−IL−10には、SC−PEG−12Kリンカーが含まれる。【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:鉴定可用于治疗增殖性疾病的化学修饰的哺乳动物细胞因子蛋白。解决方案:本发明提供了抑制或减少肿瘤或癌症增殖的方法,包括使肿瘤接触的步骤 有效量的聚乙二醇化白细胞介素-10(PEG-IL-10)。 根据一个实施方案,PEG-IL-10是单PEG-IL-10。 PEG-IL-10包括SC-PEG-12K接头。
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公开(公告)号:JP5666523B2
公开(公告)日:2015-02-12
申请号:JP2012175219
申请日:2012-08-07
申请人: メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. , メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp.
发明人: オフト マーティン , オフト マーティン , シェパード キャサリン , シェパード キャサリン , ミュム ジョン , ミュム ジョン , リンリン ウー , リンリン ウー
IPC分类号: A61K38/00 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K47/48 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC分类号: A61K47/60 , A61K38/2066 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/48215 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/3046 , C07K16/3069 , C07K2317/76
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公开(公告)号:JP2014516913A
公开(公告)日:2014-07-17
申请号:JP2013538955
申请日:2011-11-11
申请人: シーダース シナイ メディカル センター
发明人: チュウ、カン−ユー , ケイ シャー、プレディマン
IPC分类号: A61K39/00 , A61K38/00 , A61K38/27 , A61K39/395 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07K7/08 , C07K14/47 , C12N5/0783
CPC分类号: A61K39/0012 , A61K38/04 , A61K38/10 , A61K38/1841 , A61K38/2013 , A61K38/2026 , A61K38/2066 , A61K38/208 , A61K38/2086 , A61K39/0005 , A61K39/3955 , A61K2039/5158 , A61K2039/55505 , C07K7/08 , C07K14/495 , C07K14/5406 , C07K14/5428 , C07K14/5443 , C07K14/5446 , C07K14/55 , C07K14/775 , C07K16/246 , C12N5/0636
摘要: 個体における高血圧及び/又はそれに関連する症状を治療及び/又は予防するための免疫調節剤、T細胞、組成物、方法及びシステム。
【選択図】図2B-
公开(公告)号:JP5247468B2
公开(公告)日:2013-07-24
申请号:JP2008548600
申请日:2006-12-18
发明人: コンラッド カウパー, , ウェン タオ, , ポール スタビラ,
CPC分类号: A61K38/57 , A61K9/0048 , A61K9/0051 , A61K38/185 , A61K38/2066 , A61K2035/128 , A61K2300/00
摘要: The invention provides micronized encapsulated cell therapy devices that are capable of delivering a biologically active molecule to the eye. Also provided are methods of using the same to deliver biologically active molecules to the eye and to treat ophthalmic disorders in patients suffering there from.
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公开(公告)号:JP5129382B2
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:JP2011207650
申请日:2011-09-22
发明人: ベッローモ、スティーブン・エフ , リッピン、イツハク , ピバ、ギレーモ・アルベルト , ローゼンバーグ、リオール , ブクマン、モーデカイ , ステルン、バルヒ・エス , シャルヘベット・デイビッド , シャビット、メナケム、ディー , パールマン、アンドリュー・エル
IPC分类号: A61L27/00 , A01N63/00 , A61B10/02 , A61B17/28 , A61K35/36 , A61K38/36 , A61K48/00 , A61P7/04 , C12M20060101 , C12N5/00 , C12N5/02 , C12N5/10
CPC分类号: A61B17/3468 , A61B10/0275 , A61B17/32053 , A61B17/322 , A61B2017/0023 , A61B2017/00969 , A61B2017/2808 , A61B2017/320052 , A61B2017/320064 , A61B2017/3225 , A61B2217/005 , A61F2/105 , A61K35/36 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/2066 , A61K38/215 , A61K38/27 , A61K38/28 , A61M5/425 , C12N5/0698 , C12N2502/094 , C12N2502/1323 , C12N2510/00 , Y10T83/929
摘要: The present invention is directed to a dermal micro-organ, wherein said dermal micro-organ is an explant of living tissue consisting essentially of a plurality of dermal components and not including epidermal layers, which retains the micro-architecture and three dimensional structure of the dermal tissue from which it is derived, having dimensions selected so as to allow passive diffusion of adequate nutrients and gases to cells of said dermal micro-organ and diffusion of cellular waste out of said cells so as to minimize cellular toxicity and concomitant death due to insufficient nutrition and accumulation of waste in said Dermal micro-organ, wherein a dimension of length is 5-100 mm.
摘要翻译: 本发明涉及真皮微器官,其中所述皮肤微器官是活组织的外植体,其基本上由多个皮肤成分组成,并且不包括表皮层,其保留了微结构和三维结构 具有选择的真皮组织,其允许适当的营养物和气体被有源地扩散到所述皮肤微器官的细胞并将细胞废物从所述细胞扩散出来,从而使细胞毒性最小化和伴随的死亡 在所述真皮微器官中的营养不良和废物积累不足,其长度为5-100mm。
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