-
公开(公告)号:JP2017531533A
公开(公告)日:2017-10-26
申请号:JP2017522556
申请日:2015-10-23
发明人: フェオ、ベゴーニャ カストロ , フェオ、ベゴーニャ カストロ , オルト、アンパロ バイジェト , オルト、アンパロ バイジェト
IPC分类号: A61L27/20 , A61K8/02 , A61K8/73 , A61K8/98 , A61K31/729 , A61K35/12 , A61K35/16 , A61K38/36 , A61L27/04 , A61L27/22 , A61L27/36 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61Q11/00 , A61Q19/00
CPC分类号: A61L27/225 , A61L27/20 , A61L27/26 , A61L27/38 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L2430/34 , C08L89/00 , C08L5/12
摘要: 本発明は、バイオマテリアル足場材料を調製するための方法であって、(a)フィブリン網目構造および多糖網目構造を含むヒドロゲルを用意し、(b)工程a)のヒドロゲルに凍結−融解プロセスを施してヒドロゲルを物理的に架橋させ、(c)工程b)を行った後に得られる物理的に架橋されたヒドロゲルに凍結乾燥を施すことを含んでなる方法に関する。本発明は、また、この方法によって得ることができるバイオマテリアル足場材料であって、罹患または損傷した口腔粘膜の機能活動を部分的にまたは完全に増大、修復または置換するために用いられるバイオマテリアル足場材料に関する。
-
公开(公告)号:JP2017525438A
公开(公告)日:2017-09-07
申请号:JP2017504138
申请日:2014-07-29
申请人: ユニヴァーシテト チューリッヒ , ユニヴァーシテト チューリッヒ
发明人: エルンスト レイヒマン , エルンスト レイヒマン , ダニエラ マリーノ , ダニエラ マリーノ , アグニエツカ シルヴィア クラー , アグニエツカ シルヴィア クラー
IPC分类号: A61L27/60
CPC分类号: A61L27/60 , A61L27/225 , A61L27/24 , A61L27/3691 , A61L27/3804 , A61L27/3808 , A61L27/3813 , A61L27/3834 , A61L27/3891 , A61L27/50 , A61L27/52 , G01N33/5005
摘要: 本発明は、組織移植片を製造する方法であって、少なくとも以下の工程:ゲルを提供する工程と、少なくとも第1の種類の細胞および/または第2の種類の細胞を前記ゲルに播種する工程と、前記第1の種類の細胞および/または前記第2の種類の細胞によって前記ゲルに少なくとも1つの第1の生体構造が形成するまで、前記ゲル中に前記第1の種類の細胞および/または前記第2の種類の細胞を培養する工程とを含む、方法に関する。【選択図】図7
-
公开(公告)号:JPWO2016068292A1
公开(公告)日:2017-08-17
申请号:JP2016556657
申请日:2015-10-30
申请人: 富士フイルム株式会社
CPC分类号: A61L27/507 , A61F2/06 , A61L27/22 , A61L27/222 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/3604 , A61L27/38 , A61L27/3804 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L2300/80 , C12M3/00 , C12N5/0068
摘要: 本発明の課題は、分子透過能力を有し、細胞を含有する生体吸収性管状構造物、上記管状構造物を製造するための装置、並びに上記管状構造物の製造方法を提供することである。本発明によれば、生体親和性高分子ブロックと細胞とを含み、複数個の上記細胞間の隙間に複数個の上記高分子ブロックが配置されている細胞構造体により構成されている管状構造物が提供される。
-
公开(公告)号:JP6100245B2
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:JP2014511548
申请日:2012-05-17
申请人: デピュイ・シンセス・プロダクツ・インコーポレイテッド ,
发明人: クレイマー・ブライアン・シー , ブラウン・ローラ・ジェイ , キーム・アンソニー・ジェイ
CPC分类号: A61L27/3878 , A61K35/50 , A61K35/51 , A61K38/1774 , A61K38/1841 , A61K38/1858 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/3834 , A61L27/52 , A61L27/54 , C12N5/0605 , A61K35/12 , A61L2300/414 , A61L2400/06 , A61L2430/38
-
公开(公告)号:JP6010460B2
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:JP2012526090
申请日:2010-08-25
CPC分类号: A61L27/3804 , A61K35/33 , A61K35/36 , A61K35/51 , A61L27/20 , A61L27/225 , A61L27/24 , A61L27/26 , A61L27/3616 , A61L27/3691 , A61L27/3813 , A61L27/3891 , A61L27/60 , C12N5/0068 , C12N5/0605 , C12N5/0621 , C12N5/0632 , C12N5/0684 , C12N5/0698 , A61L2400/12 , A61L2430/16 , A61L2430/22 , C12N2502/094 , C12N2502/1323 , C12N2506/025 , C12N2533/56 , C12N2533/76
-
公开(公告)号:JP5985570B2
公开(公告)日:2016-09-06
申请号:JP2014198119
申请日:2014-09-29
发明人: ガボー・フォーガクス , フランソワーズ・スザンヌ・マルガ , シリユ・ノロット
CPC分类号: C12N5/0602 , A61L27/222 , A61L27/225 , A61L27/3886 , C12M21/08 , C12M23/10 , C12M25/06 , C12M25/14 , C12M33/00 , C12M35/08 , C12N5/0062 , C12N5/0691 , C12N2506/1307 , C12N2506/1338 , C12N2533/54 , C12N2533/56 , C12N2533/76
-
公开(公告)号:JP2014501278A
公开(公告)日:2014-01-20
申请号:JP2013547406
申请日:2010-12-30
IPC分类号: A61K31/045 , A61K35/64 , A61P9/00 , A61P17/18 , A61P35/00
CPC分类号: C07C29/86 , A61K31/047 , A61L27/225 , C07C403/24 , C07C2601/16 , C07K14/43586
摘要: 本発明の実施形態にかかるルテイン含有シルクエキスを得る方法は説明されている。 ルテイン抽出方法は、三元溶媒系を用いてシルク繊維から生物活性のルテインを抽出する。 抽出されたルテインは、生物活性を有するすべてのE型異性体の純度が95%以上であり、市販のルテインと比べると、マウスにおいて網膜細胞における脂質過酸化の効果が5倍で、免疫刺激が2倍である。
【選択図】図1-
公开(公告)号:JP5328153B2
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:JP2007549892
申请日:2006-01-06
发明人: シェンセ,ジェイソン , ワトソン,ジョン , アライギ,イザベレ
CPC分类号: A61K38/29 , A61L27/12 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/46 , A61L2430/02 , C07K14/635 , C07K2319/00
摘要: Supplemented matrices comprising a PTH releasably incorporated therein, optionally containing a granular material, are described herein. The PTH is incorporated either through covalent linkage to the matrix or through non-covalent interaction with the matrix and/or the granules. These supplemented matrices decrease the time of healing compared to autograft and or trigger healing of bone fractures which otherwise would not heal. The matrices are biocompatible and biodegradable and can be formed in vitro or in vivo , at the time of implantation. The PTH may be a part of a fusion peptide. PTH can be incorporated into the matrices with full retention of its bioactivity. PTH can be releasably incorporated, using techniques that provide control over how and when and to what degree the PTH is released using the matrix as a controlled release vehicle to heal bone fractures.
-
公开(公告)号:JP5298010B2
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:JP2009511354
申请日:2007-04-17
申请人: バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.
发明人: ジョン ジェイ. バリー, , アンドレアス ゴーシュル, , ハインツ ギューレ, , モニカ モンゴルト, , メリッタ ビルバン,
IPC分类号: A61K33/06 , A61K38/36 , A61K38/48 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61K51/00 , A61P19/08 , A61P19/10
CPC分类号: A61L27/26 , A61F2/28 , A61F2/44 , A61F2/4601 , A61F2002/2817 , A61F2002/2828 , A61F2002/30062 , A61F2002/30677 , A61F2210/0004 , A61F2310/00293 , A61F2310/00377 , A61L24/0015 , A61L24/0042 , A61L24/02 , A61L24/106 , A61L24/108 , A61L27/12 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/202 , A61L2300/418 , A61L2300/44 , A61L2300/622 , A61L2400/06 , A61L2430/02
摘要: The present invention relates to a biodegradable injectable composition for bone augmentation comprising fibrin, a contrast agent and calcium salt-containing particles, as well as a method for bone augmentation in a patient suffering from a bone disorder comprising injecting said composition into a non-mineralized or hollow portion of said bone.
-
公开(公告)号:JP2013138947A
公开(公告)日:2013-07-18
申请号:JP2013086302
申请日:2013-04-17
申请人: Baxter Internatl Inc , バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated , Baxter Healthcare Sa , バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare S.A.
发明人: BARRY JOHN J , GOESSL ANDREAS , GULLE HEINZ , MANGOLD MONIKA , BILBAN MELITTA
IPC分类号: A61L27/00 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/16 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61K49/04 , A61P1/04 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号: A61L27/54 , A61L27/225 , A61L27/227 , A61L27/46 , A61L27/502 , A61L27/58
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an injectable void filler for soft tissue augmentation.SOLUTION: The present invention teaches a micro-porous injectable, soft elastic, fully resorbable fibrin-based composition for use as a soft tissue lumen and void filler. The composition exhibits physical characteristics, such as mechanical properties, typically seen in elastomers and mechanical stability, which is superior to fibrin alone. A variety of properties of the composition can be effectively fine-tuned and altered by adjusting type and content of the particles as well as of the plasticizer contained in the void filler composition.
摘要翻译: 要解决的问题:提供用于软组织增加的可注射空隙填料。解决方案:本发明教导了用作软组织腔和空隙填料的微孔可注射的,软弹性的,完全可吸收的基于纤维蛋白的组合物。 组合物显示出物理特性,例如通常在弹性体中看到的机械性能和机械稳定性,其优于单独的纤维蛋白。 通过调整颗粒以及空隙填料组合物中所含的增塑剂的类型和含量,可以有效地微调和改变组合物的各种性能。
-
-
-
-
-
-
-
-
-