公开(公告)号：JP2018186832A

公开(公告)日：2018-11-29

申请号：JP2018149214

申请日：2018-08-08

Applicant: ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア

Inventor： ヘンリー クラッセン ,  ヤン ジン

IPC: A61P27/02 ,  A61L27/38 ,  A61L27/36 ,  A61K35/30 ,  C12N5/073

CPC classification number: C12N5/0621 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0048 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0623 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/90 ,  C12N2509/00 ,  C12N2533/52

Abstract: 【課題】網膜疾患を処置するための組成物および方法を提供すること。 【解決手段】網膜前駆細胞を投与することによって、網膜疾患もしくは網膜の状態を処置する、軽減する、もしくは防止する、明所(昼間)視を改善するための、矯正視力を改善する、黄斑機能を改善する、視野を改善する、または暗所(夜間)視を改善するための、組成物および方法が、本明細書に開示されている。本明細書に記載の主題は、網膜前駆細胞を含む細胞集団およびこれを単離する方法も提供する。代替の実施形態では、本発明は、胎児神経網膜細胞の異種混合物、ならびにこれらを作製および使用するための方法および組成物(例えば、キット、製剤など)を提供する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018526014A

公开(公告)日：2018-09-13

申请号：JP2018512373

申请日：2016-09-07

Applicant: ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ ,  フジフィルム セルラー ダイナミクス,インコーポレイテッド

Inventor： バーティ, カピル ,  チェイス, ルーカス ,  フェン, シュエジュ ,  ジャ, バレンドゥ シェクハール

IPC: C12N5/10 ,  A61L27/38 ,  C12N5/079

CPC classification number: C12N5/0621 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/415 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/50 ,  C12N2533/52

Abstract: 多能性幹細胞(PSC)の出発細胞懸濁物(例えば、単一細胞の懸濁物)からRPE細胞集団を産生する方法が本明細書中で提供される。このような方法は、分化培地中でPSCの出発単一細胞懸濁物を培養して、ヒトRPE細胞を産生することを含み得る。網膜色素上皮(RPE)細胞集団を得るための方法であって、胚様体を使用する必要性を回避し、その代わりに、胚様体を使用するのではなく、多能性幹細胞の細胞懸濁物集団、好ましくは単一細胞懸濁物を用いる方法が開示される。ある特定の実施形態において、多能性幹細胞の出発細胞集団は、例えば、胚性幹細胞または人工多能性幹細胞であり得る。

公开(公告)号：JP6377618B2

公开(公告)日：2018-08-22

申请号：JP2015534268

申请日：2014-08-27

Applicant: 千寿製薬株式会社

Inventor： 中川 あゆみ ,  中嶋 毅 ,  東 光佳

IPC: A61K31/712 ,  A61P27/02 ,  A61K48/00 ,  C12N5/071 ,  A61K31/7105

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12N5/0621 ,  C12N2310/113 ,  C12N2310/3231 ,  C12N2320/30 ,  C12N2501/65 ,  C12N2310/321 ,  C12N2310/3521

公开(公告)号：JP2018521678A

公开(公告)日：2018-08-09

申请号：JP2018505671

申请日：2016-08-04

Applicant: セル キュア ニューロサイエンシズ リミテッド

Inventor： ボハナ−カシュタン オスナット ,  ウィセル オフェル

IPC: C12N5/0735 ,  C12N5/071 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61K35/30 ,  A61K35/545 ,  C12N5/079

CPC classification number: C12N5/0621 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/98 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/15 ,  C12N2506/02 ,  C12N2533/52 ,  C12N2533/54

Abstract: 網膜色素上皮細胞を産生する方法が開示される。網膜色素上皮細胞を含む細胞集団およびその使用も開示される。

公开(公告)号：JPWO2017043605A1

公开(公告)日：2018-07-19

申请号：JP2016076524

申请日：2016-09-08

Applicant: 大日本住友製薬株式会社 ,  株式会社ヘリオス

Inventor： 安藤 覚 ,  黒田 貴雄

IPC: C12Q1/02 ,  A61K35/30 ,  A61K35/545 ,  A61P27/02 ,  A61L27/38 ,  C12N15/09 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0621 ,  A61K35/30 ,  A61K35/545 ,  A61L27/00 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/03 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5044

Abstract: 本発明は、多能性幹細胞から網膜色素上皮細胞をより効率的に製造するための方法を提供する。本発明による網膜色素上皮細胞の製造方法は以下の工程を含む: (1)多能性幹細胞を、FGF受容体阻害物質及び/又はMEK阻害物質を含む培地で、30日を超えない期間培養する第一工程、及び (2)第一工程で得られた細胞を、Nodalシグナル伝達経路阻害物質及び/又はWntシグナル伝達経路阻害物質の存在下において培養し、網膜色素上皮細胞を形成させる第二工程。

公开(公告)号：JP2018011606A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：JP2017182684

申请日：2017-09-22

Applicant: リジェネレイティブ リサーチ ファウンデーション

Inventor： スターン ジェフリー ,  スターン サリー テンプル

IPC: C12N5/0797 ,  C12N5/0789 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/095 ,  C12N5/10 ,  C12N5/074 ,  C12N5/0735

CPC classification number: C12N5/0696 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0621 ,  C12N5/0623 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/34 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/606 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/40

Abstract: 【課題】本発明は未分化哺乳動物細胞(例えば幹細胞及び前駆細胞)を培養する方法を提供される。 【解決手段】本発明の方法は、少なくとも1つの増殖因子を含む持続放出組成物の存在下で前記細胞をインキュベートする工程を含み、前記持続放出組成物は前記増殖因子を継続的に放出し、さらに持続的レベルの増殖因子の存在が細胞を未分化の状態で維持することを含む。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018501281A

公开(公告)日：2018-01-18

申请号：JP2017535831

申请日：2015-04-30

Applicant: セル キュア ニューロサイエンシズ リミテッド

Inventor： ベニン エヤル ,  ルービノフ ベンジャミン エイタン ,  ボハナ−カシュタン オスナット ,  ネッツァ ニル ,  アービング チャールズ シェラード

IPC: A61K35/30 ,  A61K38/17 ,  A61L27/38 ,  A61L31/00 ,  A61P27/02

CPC classification number: A61F9/0008 ,  A61F9/00727 ,  A61K35/30 ,  A61K38/1709 ,  A61K2035/124 ,  C12N5/0621

Abstract: 乾燥型の加齢性黄斑変性(AMD)を有する対象を治療する方法が開示される。本方法は、該対象の網膜下へヒトRPE細胞を含む薬学的組成物の治療有効量を投与し、それによって該対象を治療する工程であって、その細胞の少なくとも95%が、プレメラノソームタンパク質(PMEL17)および細胞性レチンアルデヒド結合タンパク質(CRALBP)を同時発現し、該対象に対する該細胞の経上皮電気抵抗が100オームを上回る、工程を含む。

公开(公告)号：JP6226349B2

公开(公告)日：2017-11-08

申请号：JP2016546702

申请日：2015-09-04

Applicant: 国立研究開発法人理化学研究所 ,  国立大学法人大阪大学

Inventor： 西田 幸二 ,  辻川 元一 ,  原 進 ,  川▲崎▼ 諭 ,  吉原 正仁 ,  伊藤 昌可 ,  川路 英哉 ,  大宮 寛子

IPC: C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0621 ,  A61K35/30 ,  C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N15/67 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/686 ,  G01N33/56966 ,  A61L27/00 ,  G01N2333/705 ,  G01N2333/70596

公开(公告)号：JP6189747B2

公开(公告)日：2017-08-30

申请号：JP2013502378

申请日：2012-02-28

Applicant: 株式会社セルシード ,  国立大学法人北海道大学

Inventor： 杉山 洋章 ,  坂井 秀昭 ,  篠原 康郎 ,  武川 泰啓

IPC: C12N5/074 ,  C12N5/077 ,  C12N5/0775 ,  C12N5/079 ,  C12N5/0797 ,  A61L27/38 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0632 ,  A61L27/16 ,  A61L27/38 ,  C12N5/0621 ,  A61K35/00 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/395 ,  C12N2502/13 ,  C12N2539/10

公开(公告)号：JPWO2016063986A1

公开(公告)日：2017-08-03

申请号：JP2016555415

申请日：2015-10-23

Applicant: 大日本住友製薬株式会社 ,  国立研究開発法人理化学研究所 ,  住友化学株式会社

Inventor： 篤 桑原 ,  篤 桑原 ,  優 山▲崎▼ ,  優 山▲崎▼ ,  平峯　靖 ,  靖 平峯 ,  芳樹 笹井 ,  芳樹 笹井 ,  政代 高橋 ,  政代 高橋

IPC: C12N5/079 ,  A61K35/30 ,  A61L27/38 ,  A61P27/02 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12N5/0621 ,  A61K35/30 ,  A61K35/44 ,  A61L27/00 ,  A61L27/383 ,  A61L27/3895 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/10 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/41 ,  C12N2501/50 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/45 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/5014 ,  G01N33/5058

Abstract: 本発明は、下記工程(1)〜(3)を含む、網膜細胞又は網膜組織の製造方法を提供する;(1)ヒト多能性幹細胞を、フィーダー細胞非存在下で、未分化維持因子を含む培地で培養する第一工程、(2)第一工程で得られた多能性幹細胞を、ソニック・ヘッジホッグシグナル伝達経路作用物質の存在下で浮遊培養し、細胞の凝集体を形成させる第二工程、(3)第二工程で得られた凝集体を、BMPシグナル伝達経路作用物質の存在下に浮遊培養し、網膜細胞又は網膜組織を含む凝集体を得る第三工程。